CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM075353
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Relationship between cardiovascular diseases and circulating cell-free nucleic acids in human plasma / Orsolya Biró, Orsolya Hajas, Edina Nagy-Baló, Beata Soltész, Zoltan Csanádi, Bálint Nagy
Dátum:2018
ISSN:1752-0363 1752-0371
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biomarkers in Medicine. - 12 : 8 (2018), p. 891-905. -
További szerzők:Hajas Orsolya (1987-) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM066373
035-os BibID:(scopus)84999273665 (wos)000389881400002
Első szerző:Nagy Bálint (molekuláris genetikus)
Cím:A "szabad" nukleinsavak jelentősége a noninvazív diagnosztikában / Nagy Bálint, Csanádi Zoltán, Póka Róbert
Dátum:2016
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Napjainkban nagy az érdeklődés a ?szabad" nukleinsavak pontos élettani szerepének és klinikai diagnosztikai felhasználásának a meghatározására. A ?szabad" nukleinsavak lehetnek DNS-, mRNS-, mikro-RNS- és hosszú nem kódoló RNS- (lncRNNA-) molekulák, amelyek megtalálhatók a testfolyadékokban, így például a szérumban, a nyálban, a könnyben. Az élettani szerepük kiderítése napjainkban is folyik, viszont egyre jelentősebb a diagnosztikai alkalmazhatóságuk. A magzati diagnosztikában a noninvazív módon történő mintavétel után nyert ?szabad" DNS-t felhasználva több tesztet forgalomba hoztak, ezek specificitása és szenzitivitása eléri a 99,9%-ot. A szív- és keringési betegek korai diagnosztizálásában a ?szabad" nukleinsavak meghatározása biztató eredményekkel szolgál. Az onkológiában a ?folyadékbiopsziával" kapcsolatos közlemények megjelenése a más területen dolgozó egészségügyi szakemberek és a közvélemény figyelmét is felkeltette. Folynak a mikro-RNS szerepének és diagnosztikai alkalmazhatóságának a meghatározásai is. A ?szabad" nukleinsavak új generációs szekvenálással történő felhasználására a korai diagnosztikában óriási az érdeklődés, de egyelőre nincs elég klinikai adat a lehetséges tesztek megbízhatóságáról és klinikai hasznosságáról.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
szabad nukleinsavak
DNS
folyadék biopszia
lncRNS
microRNS
mtDNS
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 157 : 48 (2016), p. 1900-1909. -
További szerzők:Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078595
035-os BibID:(PMID)31063814 (WoS)000468162100010 (Scopus)85065150265
Első szerző:Soltész Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Quantification of peripheral whole blood, cell-free plasma and exosome encapsulated mitochondrial DNA copy numbers in patients with atrial fibrillation / Soltész B., Urbancsek R., Pös O., Hajas O., Noémi Forgács I., Szilágyi E., Nagy-Baló E., Szemes T., Csanádi Z., Nagy B.
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:Mitochondrial DNA (mtDNA) copy number changes have been associated with various diseases. Several studies showed that mtDNA content in peripheral blood was associated with oxidative stress and cardiovascular disease. Atrial fibrillation (AF) is one of the severe cardiovascular diseases. We aimed to determine the mtDNA copy numbers in peripheral blood, in cell-free plasma and in exosomes of AF patients and healthy controls. Peripheral blood was drawn from 60 AF patients and 72 healthy controls. DNA was isolated from EDTA blood and plasma. Exosomes were isolated from cell-free plasma and then exosome encapsulated DNA (exoDNA) was extracted. Quantitative-real-time PCR was performed with Human Mitochondrial DNA (mtDNA) Monitoring Primer Set. Statistical analysis of the data was performed. We found statistically significant difference in mtDNA copy numbers in DNA isolated from peripheral whole blood, cell-free plasma and exosome samples of controls' (44.4?±?18.0, 27.2?±?30.1, 11.5?±?8.7), and patients' group (43.4?±?13.6, 26.2?±?26.4, 14.5?±?12.3). However there was no significant difference in mtDNA copy number between the two study groups either in peripheral blood, in cell-free plasma and in exosomes, and even in different sexes and ages. We found the highest copy number of mtDNA in peripheral blood, followed by plasma and exosomes. We did not find differences between patients and controls, neither age nor gender had effect on the mtDNA copy number. According to our results the mtDNA copy numbers did not differ in AF patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atrial fibrillation
cell-free plasma
exosome
mitochondrial DNA
peripheral blood
Megjelenés:Journal Of Biotechnology. - 299 (2019), p. 66-71. -
További szerzők:Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Pös, Ondrej (1990-) (biológus) Hajas Orsolya (1987-) Forgács Ildikó Noémi (1992-) (biológus) Szilágyi Edina (1993-) (laboratóriumi analitikus) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Szemes, Tomas (1980-) (biológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078673
035-os BibID:(Scopus)85064980470 (WoS)000468162100007
Első szerző:Szirák Krisztina (molekuláris genetikus)
Cím:PITX2 and NEURL1 SNP polymorphisms in Hungarian atrial fibrillation patients determined by quantitative real-time PCR and melting curve analysis / Krisztina Szirák, Beáta Soltész, Orsolya Hajas, Réka Urbancsek, Edina Nagy-Baló, András Penyige, Zoltán Csanádi, Bálint Nagy
Dátum:2019
ISSN:0168-1656 1873-4863
Megjegyzések:Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia affecting 1-2% of the general population. Some common variants located in or next to PITX2 and NEURL1 genes are proved to play role in the occurrence of AF. The aim of our study was to investigate whether rs2595104 in the 4q25 chromosome region and rs6584555 SNP in the NEURL1 gene on chromosome 10 is associated with AF in a Caucasian population. We genotyped DNA samples of 76 AF patients and 77 healthy controls using quantitative real-time PCR followed by melting curve analysis. The minor A allele frequency of rs2595104 in PITX2 was 0.38 and 0.44 in the control group and in AF patients, respectively. There was no significant difference in allele and genotype distribution between the two groups (p?=?0.52). The allele frequency based log additive odds ratio is 1.22 (C.I.?=?0.76-1.94; p?=?0.42). The frequency of minor rs6584555 C allele in NEURL1 was 0.22 in the control group and 0.23 in AF patients. Again there were no significant differences in allele and genotype frequencies between AF patients and controls (p?=?0.92). The log additive odds ratio is 1,15 (C.I.?=?0.66-2.01; p?=?0,63). The heterozygous genotype of rs2595104 had the highest frequency compared to the other genotypes in both groups. In case of the rs6584555 SNP the homozygous genotype of the major allele (TT) had the highest frequency in both groups (0.59). The frequency of homozygous genotype for risk allele had the lowest frequency for both SNPs [rs2595104 (AA): 0.19 in patients, 0.12 in controls; rs6584555 (CC): 0.05 in patients, 0.03 in controls]. We did not find significant association between SNP rs2595104 and rs6584555 andAF. We performed a protein-protein network analysis to assess functional connection among the protein products. The proteins coded by PITX2 and NEURL1 are connected indirectly via CTNNB1 and either JAG1 or DLL4 proteins. These interactive proteins are components of two major channels of cell communication pathways, the Wnt and Notch signaling pathways.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PITX2
NEURL1
atrial
fibrillation
SNP
Megjelenés:Journal of Biotechnology. - 299 (2019), p. 44-49. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Hajas Orsolya (1987-) Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-0043
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1