CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM061109
Első szerző:Balog Márta
Cím:Sex-specific chronic stress response at the level of adrenal gland modifies sexual hormone and leptin receptors / Marta Balog, Milan Miljanović, Senka Blažetić, Irena Labak, Vedrana Ivić, Barbara Viljetić, Attila Borbely, Zoltán Papp, Robert Blažeković, Sandor G. Vari, Miklós Fagyas, Marija Heffer
Dátum:2015
ISSN:0353-9504
Megjegyzések:AimTo compare cardiometabolic risk-related biochemical markers and sexual hormone and leptin receptors in the adrenal gland of rat males, non-ovariectomized females (NON-OVX), and ovariectomized females (OVX) under chronic stress.MethodsForty six 16-week-old Sprague-Dawley rats were divided into male, NON-OVX, and OVX group and exposed to chronic stress or kept as controls. Weight, glucose tolerance test (GTT), serum concentration of glucose, and cholesterol were measured. Adrenal glands were collected at the age of 28 weeks and immunohistochemical staining against estrogen beta (ER?), progesterone (PR), testosterone (AR), and leptin (Ob-R) receptors was performed.ResultsBody weight, GTT, serum cholesterol, and glucose changed in response to stress as expected and validated the applied stress protocol. Stressed males had significantly higher number of ER? receptors in comparison to control group (P?=?0.028). Stressed NON-OVX group had significantly decreased AR in comparison to control group (P?=?0.007). The levels of PR did not change in any consistent pattern. The levels of Ob-R increased upon stress in all groups, but the significant difference was reached only in the case of stressed OVX group compared to control (P?=?0.033).ConclusionChronic stress response was sex specific. OVX females had similar biochemical parameters as males. Changes upon chronic stress in adrenal gland were related to a decrease in testosterone receptor in females and increase in estrogen receptor in males.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chronic stress
Leptin
sexual hormone
Megjelenés:Croatian Medical Journal. - 56 : 2 (2015), p. 104-113. -
További szerzők:Miljanović, Milan Blažetić, Senka Labak, Irena Ivić, Vedrana Viljetić, Barbara Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Blazeković, Robert Vári Sándor G. Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Heffer, Marija
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103836
035-os BibID:(wos)000854410800001 (Scopus)85138156081
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:The majority of severe COVID-19 patients develop anti-cardiac autoantibodies / Fagyas Miklós, Nagy Béla, Ráduly Arnold Péter, Mányiné Siket Ivetta, Mártha Lilla, Erdősi Gábor, Sipka Sándor, Enyedi Enikő, Szabó Attila Ádám, Pólik Zsófia, Kappelmayer János, Papp Zoltán, Borbély Attila, Szabó Tamás, Balla József, Balla György, Bai Péter, Bácsi Attila, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Severe cases of COVID-19 are characterized by an inflammatory burst, which is accompanied by multiorgan failure. The elderly population has higher risk for severe or fatal outcome for COVID-19. Inflammatory mediators facilitate the immune system to combat viral infection by producing antibodies against viral antigens. Several studies reported that the pro-inflammatory state and tissue damage in COVID-19 also promotes autoimmunity by autoantibody generation. We hypothesized that a subset of these autoantibodies targets cardiac antigens. Here we aimed to detect anti-cardiac autoantibodies in severe COVID-19 patients during hospitalization. For this purpose, 104 COVID-19 patients were recruited, while 40 heart failure patients with dilated cardiomyopathy and 20 patients with severe aortic stenosis served as controls. Patients were tested for anti-cardiac autoantibodies, using human heart homogenate as a bait. Follow-up samples were available in 29 COVID-19 patients. Anti-cardiac autoantibodies were detected in 68% (71 out of 104) of severe COVID-19 patients. Overall, 39% of COVID-19 patients had anti-cardiac IgG autoantibodies, while 51% had anti-cardiac autoantibodies of IgM isotype. Both IgG and IgM anti-cardiac autoantibodies were observed in 22% of cases, and multiple cardiac antigens were targeted in 38% of COVID-19 patients. These anti-cardiac autoantibodies targeted a diverse set of myocardial proteins, without apparent selectivity. As controls, heart failure patients (with dilated cardiomyopathy) had similar occurrence of IgG (45%, p = 0.57) autoantibodies, while significantly lower occurrence of IgM autoantibodies (30%, p = 0.03). Patients with advanced aortic stenosis had significantly lower number of both IgG (11%, p = 0.03) and IgM (10%, p < 0.01) type anti-cardiac autoantibodies than that in COVID-19 patients. Furthermore, we detected changes in the anti-cardiac autoantibody profile in 7 COVID-19 patients during hospital treatment. Surprisingly, the presence of these anti-cardiac autoantibodies did not affect the clinical outcome and the prevalence of the autoantibodies did not differ between the elderly (over 65 years) and the patients younger than 65 years of age. Our results demonstrate that the majority of hospitalized COVID-19 patients produce novel anti-cardiac IgM autoantibodies. COVID-19 also reactivates resident IgG autoantibodies. These autoantibodies may promote autoimmune reactions, which can complicate post-COVID recuperation, contributing to post-acute sequelae of COVID-19 (long COVID).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Anti-cardiac autoantibodies
SARS-CoV-2
Megjelenés:GeroScience. - 44 (2022), p. 2347-2360. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Ráduly Arnold Péter (1993-) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Erdősi Gábor Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071004
Első szerző:Kalász Judit (molekuláris biológus)
Cím:Myeloperoxidase impairs cardiomyocyte contractile function in the human myocardium / J. Kalász, A. Tóth, E. T. Pásztor, A. Balogh, M. Fagyas, I. Édes, Z. Papp, A. Borbély
Dátum:2014
ISSN:1388-9842
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Heart Failure. - 16 : S1 (2014), p. 206-207. -
További szerzők:Tóth Attila (kardiológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071003
Első szerző:Kalász Judit (molekuláris biológus)
Cím:Ovariectomy and stress modulates cardiomyocyte contractile function in rats / Judit Kalász, B. Bódi, E. T. Pásztor, M. Fagyas, A. Tóth, M. Balog, S. Blazetic, M. Heffer, Z. Papp, A. Borbély
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Heart Failure. - 16 : S1 (2014), p. 204. -
További szerzők:Bódi Beáta (absztraktok) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Tóth Attila (kardiológus) Balog Márta Blažetić, Senka Heffer, Marija Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071011
Első szerző:Kalász Judit (molekuláris biológus)
Cím:A miofilamentáris fehérjék oxidatív károsodása károsítja a szívizomsejtek kontraktilis funkcióját / Kalász Judit, Pásztorné Tóth Enikő, Balogh Ágnes, Fagyas Miklós, Pahlavan Sahar, Tóth Attila, Édes István, Papp Zoltán, Borbély Attila
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 42 (2012), p. A25. -
További szerzők:Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Sahar, Pahlavan Tóth Attila (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM071016
Első szerző:Kalász Judit (molekuláris biológus)
Cím:A mieloperoxidáz okozta kontraktilis funkciózavar kivédhető izolált humán szívizomsejtekben / Kalász Judit, Balogh Ágnes, Pásztorné Tóth Enikő, Fagyas Miklós, Édes István, Tóth Attila, Papp Zoltán, Borbély Attila
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 42 (2011), p. F32. -
További szerzők:Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM071017
Első szerző:Kalász Judit (molekuláris biológus)
Cím:Reversible myeloperoxidase-induced contractile dysfunction in isolated human cardiomyocytes / J. Kalasz, A. Balogh, E. T. Pasztor, M. Fagyas, A. Toth, I. Edes, Z. Papp, A. Borbely
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Heart Failure. - Suppl. 10 (2011), p. 197. -
További szerzők:Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Tóth Attila (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM057836
Első szerző:Kalász Judit (molekuláris biológus)
Cím:Myeloperoxidase impairs the contractile function in isolated human cardiomyocytes / Judit Kalász, Enikő Pásztorné Tóth, Miklós Fagyas, Ágnes Balogh, Attila Tóth, Viktória Csató, István Édes, Zoltán Papp, Attila Borbély
Dátum:2015
Megjegyzések:Purpose: We set out to characterize the mechanical effects of myeloperoxidase (MPO) in isolated left ventricular human cardiomyocytes. Oxidative myofilament protein modifications (sulfhydryl (SH) group oxidation and carbonylation) induced by the peroxidase and chlorinating activities of MPO were additionally identified. The specificity of the MPOevoked functional alterations was tested with an MPO inhibitor (MPO-I) and the antioxidant amino acid Met.Results: The combined application of MPO and its substrate, hydrogen peroxide (H2O2),largely reduced the active force (Factive), increased the passive force (Fpassive) and decreasedthe Ca2+ sensitivity of force production (pCa50) in permeabilized cardiomyocytes. H2O2 alonehad significantly smaller effects on Factive and Fpassive and did not alter pCa50. The MPO-I blocked both the peroxidase and chlorinating activities, while Met selectively inhibited the chlorinating activity of MPO. All of the MPO-induced functional effects could be prevented by the MPO-I and Met. Both H2O2 alone and MPO+H2O2 reduced the SH content of actin and increased the carbonylation of actin and myosin-binding protein C to the same extent. Neither the SH-oxidation nor the carbonylation of the giant sarcomeric protein titin was affected by these treatments. Conclusions: MPO activation induces a cardiomyocyte dysfunction by affecting Ca2+-regulated active and Ca2+-independent passive force production and myofilament Ca2+ sensitivity, independently of protein SH oxidation and carbonylation. The MPO-induced deleterious functional alterations can be prevented by the MPO-I and Met. Inhibition of MPO may be a promising therapeutic target to limit myocardial contractile dysfunction during inflammation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kontraktilis funkció
Megjelenés:Free Radical Biology & Medicine. - 84 (2015), p. 116-127. -
További szerzők:Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:PD 108614
OTKA
K 109083
OTKA
4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
FP7-Health-2010
Egyéb
MEDIA-261409
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054413
Első szerző:Kalász Judit (molekuláris biológus)
Cím:Single acute stress-induced progesterone and ovariectomy alter cardiomyocyte contractile function in female rats / Judit Kalász, Enikő Pásztor Tóth, Beáta Bódi, Miklós Fagyas, Attila Tóth, Bhattoa Harjit Pal, Sándor G. Vári, Marta Balog, Senka Blažetić, Marija Heffer, Zoltán Papp, Attila Borbély
Dátum:2014
ISSN:0353-9504
Megjegyzések:AIM:To assess how ovarian-derived sex hormones (in particular progesterone) modify the effects of single acute stress on the mechanical and biochemical properties of left ventricular cardiomyocytes in the rat.METHODS:Non-ovariectomized (control, n=8) and ovariectomized (OVX, n=8) female rats were kept under normal conditions or were exposed to stress (control-S, n=8 and OVX-S, n=8). Serum progesterone levels were measured using a chemiluminescent immunoassay. Left ventricular myocardial samples were used for isometric force measurements and protein analysis. Ca(2+)-dependent active force (Factive), Ca(2+)-independent passive force (Fpassive), and Ca(2+)-sensitivity of force production were determined in single, mechanically isolated, permeabilized cardiomyocytes. Stress- and ovariectomy-induced alterations in myofilament proteins (myosin-binding protein C [MyBP-C], troponin I [TnI], and titin) were analyzed by sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis using protein and phosphoprotein stainings.RESULTS:Serum progesterone levels were significantly increased in stressed rats (control-S, 35.6?4.8 ng/mL and OVX-S, 21.9?4.0 ng/mL) compared to control (10?2.9 ng/mL) and OVX (2.8?0.5 ng/mL) groups. Factive was higher in the OVX groups (OVX, 25.9?3.4 kN/m(2) and OVX-S, 26.3?3.0 kN/m(2)) than in control groups (control, 16.4?1.2 kN/m(2) and control-S, 14.4?0.9 kN/m(2)). Regarding the potential molecular mechanisms, Factive correlated with MyBP-C phosphorylation, while myofilament Ca(2+)-sensitivity inversely correlated with serum progesterone levels when the mean values were plotted for all animal groups. Fpassive was unaffected by any treatment.CONCLUSION:Stress increases ovary-independent synthesis and release of progesterone, which may regulate Ca(2+)-sensitivity of force production in left ventricular cardiomyocytes. Stress and female hormones differently alter Ca(2+)-dependent cardiomyocyte contractile force production, which may have pathophysiological importance during stress conditions affecting postmenopausal women.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
stress, progesteron, cardiomyocytes
Megjelenés:Croatian Medical Journal. - 55 : 3 (2014), p. 239-249. -
További szerzők:Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Vári Sándor G. Balog Márta Blažetić, Senka Heffer, Marija Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM114386
035-os BibID:(WoS)001060165600001 (Scopus)85169334322
Első szerző:Tóth Emese (biotechnológus)
Cím:Distinct subsets of anti-pulmonary autoantibodies correlate with disease severity and survival in severe COVID-19 patients / Emese Tóth, Miklós Fagyas, Béla Nagy Jr., Ivetta Mányiné Siket, Blanka Szőke, Lilla Mártha, Mohamed Mahdi, Gábor Erdősi, Zsófia Pólik, János Kappelmayer, Zoltán Papp, Attila Borbély, Tamás Szabó, József Balla, György Balla, Attila Bácsi, Zoltán Szekanecz, Péter Bai, Attila Tóth
Dátum:2024
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Autoantibodies targeting the lung tissue were identified in severe COVID-19 patients in this retrospective study. Fifty-three percent of 104 patients developed anti-pulmonary antibodies, the majority of which were IgM class, suggesting that they developed upon infection with SARS-CoV-2. Anti-pulmonary antibodies correlated with worse pulmonary function and a higher risk of multiorgan failure that was further aggravated if 3 or more autoantibody clones were simultaneously present (multi-producers). Multi-producer patients were older than the patients with less or no autoantibodies. One of the identified autoantibodies (targeting a pulmonary protein of ~ 50 kDa) associated with worse clinical outcomes, including mortality. In summary, severe COVID-19 is associated with the development of lung-specific autoantibodies, which may worsen the clinical outcome. Tissue proteome-wide tests, such as the ones applied here, can be used to detect autoimmunity in the post-COVID state to identify the cause of symptoms and to reveal a new target for treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Autoantibody
Clinical outcome
IgG
IgM
Lung
Mortality
Multi-producer
Post-COVID
SARS-CoV-2
Severe COVID-19
Megjelenés:GeroScience. - 46 : 2 (2024), p. 1561-1574. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Szőke Blanka Mártha Lilla Mahdi, Mohamed (1979-) (orvos, tudományos segédmunkatárs) Erdősi Gábor Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-23-5-DE-482
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM089491
Első szerző:Umar, Muhammad Azeem Jalil
Cím:Endogenous regulation of neprilysin activity in the human blood / M. A. J. Umar, D. A. N. K. Dabbas, A. Borbély, M. Fagyas, I. Édes, Z. Csanádi, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:"PROCEEDINGS OF THE EFOP-3.6.2- 16-2017-00006 (LIVE LONGER) PROJECT" / Ed. Rakonczay Zoltán, Kiss Lóránd. - p. 80. -
További szerzők:Dabbas, D. A. N. K. Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071000
Első szerző:Úri Katalin
Cím:What we know about ACE2 / K. Úri, M. Fagyas, A. Kertész, A. Borbély, Z. Csanádi, M. Clemens, G. Sandorfi, Z. Papp, A. Tóth, E. Lizanecz
Dátum:2015
ISSN:1388-9842
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Heart Failure. - 17 : Suppl. 1 (2015), p. 125. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Clemens Marcell (1979-) (kardiológus) Sándorfi Gábor (1976-) (belgyógyász, kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.