CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM052173
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Structure-activity relationships of vanilloid receptor agonists for arteriolar TRPV1 / Á. Czikora, E. Lizanecz, P. Bakó, I. Rutkai, F. Ruzsnavszky, J. Magyar, R. Pórszász, T. Kark, A. Facskó, Z. Papp, I. Édes, A. Tóth
Dátum:2012
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Summary Background and purpose: The vanilloid receptor 1 (TRPV1) plays a role in the activation of sensory neurons by various painful stimuli and became a therapeutic target. However, functional TRPV1 expression was also observed in the peripheral arteries affecting microvascular diameter. Experimental approach: Sensory TRPV1 activation was measured by eye wiping tests. Arteriolar TRPV1 mediated smooth muscle specific responses (arteriolar diameter, changes in intracellular Ca2+) were determined in isolated, pressurized skeletal muscle arterioles (from the rat and wild type or TRPV1-/- mice, n = 130) or in isolated canine smooth muscle cells. Vascular pharmacology of TRPV1 agonists (potency, efficacy, kinetics of action and receptor desensitization) was determined in isolated skeletal muscle arteries of the rat. Key results: Capsaicin evoked a similar constriction as norepinephrine, which was absent in TRPV knockout mice and was competitively inhibited by a TRPV1 antagonist AMG9810. Capsaicin activation resulted in an increase in intracellular Ca2+ in the arteriolar wall as well as in isolated smooth muscle cells. Other TRPV1 agonists evoked similar vascular constrictions (MSK-195, JYL-79) or were without effect (resiniferatoxin, JYL-273), although all resulted in a sensory activation (eye wiping). Maximal dose of agonists gave different kinetics of arteriolar response. A complete desensitization (tachyphylaxis) of arteriolar TRPV1 was observed (with the exception of capsaicin). Application of the partial agonist JYL-1511 suggested that about 10% TRPV1 activation is sufficient to evoke vascular tachyphylaxis without sensory activation. Conclusions and implications: Our data suggests that arteriolar TRPV1 has different structure-activity relationship compared to sensory neuron located receptor in the rat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
vanilloid receptor (TRPV1)
resistance artery
vascular autoregulation
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 165 : 6 (2012), p. 1801-1812. -
További szerzők:Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Bakó P. Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Kark Tamás (1981-) (orvos) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
K68077
OTKA
K84300
OTKA
ETT 377/2009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036988
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Vascular metabolism of anandamide to arachidonic acid affects myogenic constriction in response to intraluminal pressure elevation / Ágnes Czikora, Erzsébet Lizanecz, Judit Boczán, Andrea Daragó, Zoltán Papp, István Édes, Attila Tóth
Dátum:2012
ISSN:0024-3205
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
anandamide
arachidonic acid
vasodilation
resistance artery
myogenic response
vascular autoregulation
cannabinoid receptor
vanniloid receptor
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 90 : 11-12 (2012), p. 407-415. -
További szerzők:Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096668
035-os BibID:(WOS)000709656800002 (Scopus)85116969228
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Changes in the SARS-CoV-2 cellular receptor ACE2 levels in cardiovascular patients : a potential biomarker for the stratification of COVID-19 patients / Miklós Fagyas, Viktor Bánhegyi, Katalin Úri, Attila Enyedi, Erzsébet Lizanecz, Ivetta Mányiné Siket, Lilla Mártha, Gábor Áron Fülöp, Tamás Radovits, Miklós Pólos, Béla Merkely, Árpád Kovács, Zoltán Szilvássy, Zoltán Ungvári, István Édes, Zoltán Csanádi, Judit Boczán, István Takács, Gábor Szabó, József Balla, György Balla, Petar Seferovic, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2509-2715 2509-2723
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
COVID-19
biomarker
cardiovascular
Megjelenés:GeroScience. - 43 : 5 (2021), p. 2289-2304. -
További szerzők:Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Úri Katalin Enyedi Attila (1975-) (sebész) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Radovits Tamás Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Ungvári Zoltán Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Takács István (1963-) (sebész) Szabó Gábor Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Seferović, Petar M. Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NKFIH - K134939
Egyéb
NKFIH - FK128809
Egyéb
NKFIH - K116940
Egyéb
NKFIH - K132623
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0017
Egyéb
2020-4.1.1.-TKP2020
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM038178
Első szerző:Fedor Roland (sebész)
Cím:Insertion/deletion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme predicts left ventricular hypertrophy after renal transplantation / Fedor R., Asztalos L., Locsey L., Szabó L., Mányiné I. S., Fagyas M., Lizanecz E., Tóth A.
Dátum:2011
ISSN:0041-1345
Megjegyzések:Kidney transplant recipients show a higher risk for cardiovascular complications, such as left ventricular hypertrophy and heart failure, leading to the premature death in many cases. METHODS: We investigated the contribution of angiotensin-converting enzyme (ACE) insertion/deletion (I/D) polymorphism to the development of left ventricular hypertrophy (LVH), an indicator of heart disease progression among kidney transplant recipients. RESULTS: We observed a significant correlation between graft function and left ventricular mass index. The occurrence of LVH or severe LVH was significantly greater among patients with at least one D-allele (ID or DD). CONCLUSION: The use of ACE inhibitors or angiotensin receptor blockers seemed to be advantageous for patients with the ID and especially, the DD genotype.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Transplantation Proceedings. - 43 : 4 (2011), p. 1259-1260. -
További szerzők:Asztalos László (1951-) (sebész) Lőcsey Lajos (1946-2013) (belgyógyász, nephrológus) Szabó László (1975-) (sebész) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM038177
Első szerző:Fedor Roland (sebész)
Cím:Insertion/Deletion polymorphism of angiotensin-converting enzyme as a risk factor for chronic allograft nephropathy / Fedor R., Asztalos L., Löcsey L., Szabó L., Mányiné I. S., Fagyas M., Lizanecz E., Tóth A.
Dátum:2010
ISSN:0041-1345
Megjegyzések:Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor therapy is widely used to treat chronicallograft nephropathy (CAN), which suggests a possible role of the renin-angiotensin system inthe pathologic mechanism of the disease. The objective of this study was to investigate thepossible link between CAN and ACE. The ACE insertion/deletion polymorphism and theamount and activity of ACE were determined in cadaver kidney recipients with CAN (n - 38)or normal renal function (n - 34). The DD genotype was observed significantly morefrequently in the CAN group compared with the group with normal renal function. Moreover,the DD genotype was associated with a higher serum ACE concentration and greater serumACE activity, compared with II genotype homozygotes. The insertion/deletion polymorphismof ACE affects ACE expression and activity in serum, and, therefore, may have an importantrole in the pathogenesis of CAN. These findings suggest that determination of the ACEgenotype may be useful in identifying patients at high risk. In particular, the DD genotype maybe considered an indication for ACE inhibitor therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Transplantation Proceedings. - 42 : 6 (2010), p. 2304-2308. -
További szerzők:Asztalos László (1951-) (sebész) Lőcsey Lajos (1946-2013) (belgyógyász, nephrológus) Szabó László (1975-) (sebész) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiológia, klinikai fiziológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004119
035-os BibID:WOS:000253576200009
Első szerző:Hegedűs Éva (biofizikus)
Cím:Heteroduplex analysis using flow cytometric microbead assays to detect deletions, insertions, and single-strand lesions / Hegedüs E., Imre L., Pataki J., Lizanecz E., Székvölgyi L., Fazakas F., Bacsó Z., Tóth A., Szabó M., Seres Z., Szabó G.
Dátum:2008
Megjegyzések:We explore the possibilities offered by flow cytometric microbead analysis to develop high throughput methods for the detection of deletions/insertions and single-strand DNA lesions. The products of PCR reactions derived from reference and test samples are denatured and reannealed, then exposed to enzymatic or chemical treatments distinguishing homoduplices from heteroduplices. The biotin- and dye labeled reaction products are immobilized on microbeads and the homo- and heteroduplices are assessed in separate fluorescence channels, by flow cytometry. Using a model system based on the mixed lineage leukemia gene breakpoint cluster region, we demonstrate that deletions and insertions in genomic DNA can be detected, using S1 nuclease and chemical cleavage to distinguish hetero- from homoduplices, or a restriction enzyme cleaving only the homoduplices. Single-strand discontinuities can also be detected, by combining nick-translation, using labeled nucleotide, and flow cytometric microbead analysis. The methodical approaches demonstrated are applicable in a versatile manner in basic cell and molecular biological research and also promise direct application for high throughput screening of genetic diseases and lesions, including insertions or deletions of short sequence elements and single-strand lesions formed at hypersensitive sites in response to apoptotic stimuli.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
microbead
heteroduplex
cytometry
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 73 : 3 (2008), p. 238-245. -
További szerzők:Imre László (1979-) (biológus) Pataki Judit (1980-) (biofizikus) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Szabó Miklós Seres Zoltán Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003870
Első szerző:Kark Tamás (orvos)
Cím:Tissue-specific regulation of microvascular diameter : opposite functional roles of neuronal and smooth muscle located vanilloid receptor-1 / Tamás Kark, Zsolt Bagi, Erzsébet Lizanecz, Enikő T. Pásztor, Nóra Erdei, Ágnes Czikora, Zoltán Papp, István Édes, Róbert Pórszász, Attila Tóth
Dátum:2008
Megjegyzések:The transient receptor potential type V1 channel (vanilloid receptor 1, TRPV1) is a Ca2+ -permeable nonspecific cation channel activated by various painful stimuli including ischemia. We hypothesized that TRPV1 is expressed in the arterioles and is involved in the regulation of microvascular tone. We found that TRPV1 stimulation by capsaicin (intra-arterial administration) of the isolated, perfused right hind limb of the rat increased vascular resistance (by 98 ± 21 mm Hg at 10 gamma g) in association with decreased skeletal muscle perfusion and elevation of skin perfusion (detected by dual-channel laser Doppler flowmetry). Denervation of the hind limb did not affect capsaicin-evoked changes in vascular resistance and tissue perfusion in the hind limb but reduced the elevation of perfusion in the skin. In isolated, pressurized skeletal (musculus gracilis) muscle arterioles (diameter, 147 ± 35 gamma m), capsaicin had biphasic effects: at lowe concentrations, capsaicin (up to 10 nM) evoked dilations (maximum, 32 ± 13%), whereas higher concentrations (0.1-1 gamma M) elicited substantial constrictions (maximum, 66 ± 7%). Endothelium removal or inhibition of nitric-oxide synthase abolished capsaicin-induced dilations but did not affect arteriolar constriction. Expression of TRPV1 was detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction in the aorta and in cultured rat aortic vascular smooth muscle cells (A7r5). Immunohistochemistry revealed expression primarily in the smooth muscle layers of the gracilis arteriole. These data demonstrate the functional expression of TRPV1 in vascular smooth muscle cells mediating vasoconstriction of the resistance arteries. Because of the dual effects of TRPV1 stimulation on the arteriolar diameter (dilation in skin, constriction in skeletal muscle), we propose that TRPV1 ligands represent drug candidates for tissue-specific modulation of blood distribution.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
TRPV1
CGRP
calcitonin gene-related peptide
SP
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 73 : 5 (2008), p. 1405-1412. -
További szerzők:Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Erdei Nóra (1979-) (orvos) Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM020105
Első szerző:Lizanecz Erzsébet (orvos)
Cím:Mistyping of Angiotensinogen M235T Alleles / Erzsébet Lizanecz, Eniko T. Pásztor, Attila Mohácsi, Zoltán Papp, István Édes, Attila Tóth
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Hypertension Research 29 : 3 (2006), p. 197-201. -
További szerzők:Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Mohácsi Attila (1960-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM020104
Első szerző:Lizanecz Erzsébet (orvos)
Cím:Phosphorylation-Dependent Desensitization by Anandamide of Vanilloid Receptor-1 (TRPV1) Function in Rat Skeletal Muscle Arterioles and in Chinese Hamster Ovary Cells Expressing TRPV1 / Erzsébet Lizanecz, Zsolt Bagi, Enikő T. Pásztor, Zoltán Papp, István Édes, Noémi Kedei, Peter M. Blumberg, Attila Tóth
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 69 : 3 (2006), p. 1015-1023. -
További szerzők:Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Kedei Noémi Blumberg, Peter M. Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040608
Első szerző:Tóth Attila (biológus)
Cím:Expression and distribution of vanilloid receptor 1 (TRPV1) in the adult rat brain / Toth, A., Boczan, J., Kedei, N., Lizanecz, E., Bagi, Z., Papp, Z., Edes, I., Csiba, L., Blumberg, P. M.
Dátum:2005
ISSN:0169-328X
Megjegyzések:The vanilloid receptor (TRPV1 or VR1) is a molecular integrator of various painful stimuli, including capsaicin, acid, and high temperature. It can also be activated by endogenous ligands, like the cannabinoid 1 receptor (CB1) agonist anandamide. TRPV1 is well characterized at the terminals of sensory nerves involved in the pain pathway. There is also evidence that TRPV1 is expressed in the brain but little is known about its function. Here, using commercially available specific antibodies to investigate the localization of TRPV1 in the brain of the rat, we report that TRPV1 was expressed in hippocampus, cortex, cerebellum, olfactory bulb, mesencephalon and hindbrain. Immunohistochemical analyses showed high expression in the cell bodies and dendrites of neurons in the hippocampus and in the cortex. To address the question of subcellular localization, immunoelectronmicroscopy was used. TRPV1-like staining was detected in the synapses (mostly, but not exclusively in post-synaptic dendritic spines), on the end feet of astrocytes and in pericytes. In summary, TRPV1 expression shows wide distribution in the brain of the rat, being found in astrocytes and pericytes as well as in neurons. Its localization is consistent with multiple functions within the central nervous system, including the regulation of brain vasculature.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Brain Research. - 135 : 1-2 (2005), p. 162-168. -
További szerzők:Boczán Judit (1972-) (neurológus) Kedei Noémi Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Blumberg, Peter M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM065084
Első szerző:Úri Katalin
Cím:Circulating ACE2 activity correlates with cardiovascular disease development / Katalin Úri, Miklós Fagyas, Attila Kertész, Attila Borbély, Csaba Jenei, Orsolya Bene, Zoltán Csanádi, Walter J. Paulus, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth, Erzsébet Lizanecz
Dátum:2016
Megjegyzések:Abstract It was shown recently that Angiotensin Converting Enzyme activity is limited by endogenous inhibition in vivo, highlighting the importance of Angiotensin II elimination (ACE2). Potential contribution of the ACE2 to cardiovascular disease progression was addressed. Serum ACE2 activities were measured in different clinical states (healthy, n=45; hypertensive, n=239; heart failure (HF) with reduced ejection fraction (HFrEF), n=141 and HF with preserved ejection fraction (HFpEF), n=47). ACE2 activity was significantly higher in hypertensive patients (24.8?0.8U/ml) than that in healthy volunteers (16.2?0.8U/ml, P=0.01). ACE2 activity further increased in HFrEF patients (43.9?2.1U/ml, P=0.001) but not in HFpEF patients (24.6?1.9U/ml) when compared to hypertensive patients. Serum ACE2 activity negatively correlated with left ventricular systolic function in HFrEF, but not in hypertensive, HFpEF or healthy populations. Serum ACE2 activity had a fair diagnostic value to differentiate HFpEF from HFrEF patients in this study.Serum ACE2 activity correlates with cardiovascular disease development: it increases when hypertension developes and further increases when the cardiovascular disease further progresses to systolic dysfunction, suggesting that ACE2 metabolism plays a role in these processes. In contrast, serum ACE2 activity does not change when hypertension progresses to HFpEF, suggesting a different pathomechanism for HFpEF and proposing a biomarker based identification of these HF forms.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Angiotensin converting enzyme 2
diastolic heart failure
systolic heart failure
hypertension
renin-angiotensin-aldosterone system
biomarker
Megjelenés:Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System 17 : 4 (2016), p. 1-11. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Jenei Csaba (1976-) (kardiológus) Bene Orsolya (1980-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Paulus, Walter J. Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM050127
035-os BibID:Article ID: e87845
Első szerző:Úri Katalin
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) IV : circulating ACE2 as a biomarker of systolic dysfunction in human hypertension and heart failure / Katalin Úri, Miklós Fagyas, Ivetta Mányiné Siket, Attila Kertész, Zoltán Csanádi, Gábor Sándorfi, Marcell Clemens, Roland Fedor, Zoltán Papp, István Édes, Attila Tóth, Erzsébet Lizanecz
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Background. Growing evidence exists for soluble Angiotensin Converting Enzyme-2 (sACE2) as a biomarker in definitive heart failure (HF), but there is little information about changes in sACE2 activity in hypertension with imminent heart failure and in reverse remodeling. Methods, Findings. Patients with systolic HF (NYHAII-IV, enrolled for cardiac resynchronisation therapy, CRT, n=100) were compared to hypertensive patients (n=239) and to a healthy cohort (n=45) with preserved ejection fraction (EF>50%) in a single center prospective clinical study. The status of the heart failure patients were checked before and after CRT. Biochemical (ACE and sACE2 activity, ACE concentration) and echocardiographic parameters (EF, left ventricular end-diastolic (EDD) and end-systolic diameter (ESD) and dP/dt) were measured. sACE2 activity negatively correlated with EF and positively with ESD and EDD in all patient's populations, while it was independent in the healthy cohort. sACE2 activity was already increased in the hypertensive group, where signs for imminent heart failure (slightly decreased EF and barely increased NT-proBNP levels) were detected. sACE2 activities further increased in patients with definitive heart failure (EF<50%), while sACE2 activities decreased with the improvement of the heart failure after CRT (reverse remodeling). Serum angiotensin converting enzyme (ACE) concentrations were lower in the diseased populations, but did not show a strong correlation with the echocardiographic parameters.Conclusions. Soluble ACE2 activity appears to be biomarker in heart failure, and in hypertension, where heart failure may be imminent. Our data suggest that sACE2 is involved in the pathomechanism of hypertension and HF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE2
angiotensin-converting enzyme 2
heart failure
hypertension
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-32. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Sándorfi Gábor (1976-) (belgyógyász, kardiológus) Clemens Marcell (1979-) (kardiológus) Fedor Roland (1975-) (sebész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.