Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 6 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM121796
035-os BibID:
(Scopus)85191201325 (WoS)001207637100001
Első szerző:
Kovács Árpád (kardiológus)
Cím:
Sex-specific cardiovascular remodeling leads to a divergent sex-dependent development of heart failure in aged hypertensive rats / Árpád Kovács, Saltanat Zhazykbayeva, Melissa Herwig, Gábor Á. Fülöp, Tamás Csípő, Nikolett Oláh, Roua Hassoun, Heidi Budde, Hersh Osman, Mustafa Kaçmaz, Kornelia Jaquet, Dániel Priksz, Béla Juhász, Ibrahim Akin, Zoltán Papp, Wolfgang E. Schmidt, Andreas Mügge, Ibrahim El?Battrawy, Attila Tóth, Nazha Hamdani
Dátum:
2024
ISSN:
2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:
The prevalence of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is continuously rising and predominantly affects older women often hypertensive and/or obese or diabetic. Indeed, there is evidence on sex differences in the development of HF. Hence, we studied cardiovascular performance dependent on sex and age as well as pathomechanisms on a cellular and molecular level. We studied 15-week- and 1-year-old female and male hypertensive transgenic rats carrying the mouse Ren-2 renin gene (TG) and compared them to wild-type (WT) controls at the same age. We tracked blood pressure and cardiac function via echocardiography. After sacrificing the 1-year survivors we studied vascular smooth muscle and endothelial function. Isolated single skinned cardiomyocytes were used to determine passive stiffness and Ca2+-dependent force. In addition, Western blots were applied to analyse the phosphorylation status of sarcomeric regulatory proteins, titin and of protein kinases AMPK, PKG, CaMKII as well as their expression. Protein kinase activity assays were used to measure activities of CaMKII, PKG and angiotensin-converting enzyme (ACE). TG male rats showed significantly higher mortality at 1 year than females or WT male rats. Left ventricular (LV) ejection fraction was specifically reduced in male, but not in female TG rats, while LV diastolic dysfunction was evident in both TG sexes, but LV hypertrophy, increased LV ACE activity, and reduced AMPK activity as evident from AMPK hypophosphorylation were specific to male rats. Sex differences were also observed in vascular and cardiomyocyte function showing different response to acetylcholine and Ca2+-sensitivity of force production, respectively cardiomyocyte functional changes were associated with altered phosphorylation states of cardiac myosin binding protein C and cardiac troponin I phosphorylation in TG males only. Cardiomyocyte passive stiffness was increased in TG animals. On a molecular level titin phosphorylation pattern was altered, though alterations were sex-specific. Thus, also the reduction of PKG expression and activity was more pronounced in TG females. However, cardiomyocyte passive stiffness was restored by PKG and CaMKII treatments in both TG sexes. Here we demonstrated divergent sex-specific cardiovascular adaptation to the over-activation of the renin-angiotensin system in the rat. Higher mortality of male TG rats in contrast to female TG rats was observed as well as reduced LV systolic function, whereas females mainly developed HFpEF. Though both sexes developed increased myocardial stiffness to which an impaired titin function contributes to a sex-specific molecular mechanism. The functional derangements of titin are due to a sex-specific divergent regulation of PKG and CaMKII systems.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Heart failure with preserved ejection fraction
Sex
PKG
CamKII
Diastolic dysfunction
Megjelenés:
GeroScience. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:
Zhazykbayeva, Saltanat
Herwig, Melissa
Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos)
Csípő Tamás (1990-)
Oláh Nikolett
Hassoun, Roua
Budde, Heidi
Osman, Hersh
Kaçmaz, Mustafa
Jaquet, Kornelia
Priksz Dániel (1989-) (farmakológus)
Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Akin, Ibrahim
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Schmidt, Wolfgang
Mügge, Andreas
El-Battrawy, Ibrahim
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Hamdani, Nazha
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM095255
Első szerző:
Kovács Árpád (kardiológus)
Cím:
Interventricular Differences of Signaling Pathways-Mediated Regulation of Cardiomyocyte Function in Response to High Oxidative Stress in the Post-Ischemic Failing Rat Heart / Árpád Kovács, Melissa Herwig, Heidi Budde, Simin Delalat, Detmar Kolijn, Beáta Bódi, Roua Hassoun, Melina Tangos, Saltanat Zhazykbayeva, Ágnes Balogh, Dániel Czuriga, Sophie Van Linthout, Carsten Tschöpe, Naranjan S. Dhalla, Andreas Mügge, Attila Tóth, Zoltán Papp, Judit Barta, Nazha Hamdani
Dátum:
2021
ISSN:
2076-3921
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Antioxidants. - 10 : 6 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:
Herwig, Melissa
Budde, Heidi
Delalat, Simin
Kolijn, Detmar
Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus)
Hassoun, Roua
Tangos, Melina
Zhazykbayeva, Saltanat
Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus)
Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Linthout, Sophie Van
Tschöpe, Carsten
Dhalla, Naranjan S.
Mügge, Andreas
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Barta Judit (1975-) (kardiológus)
Hamdani, Nazha
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM088270
035-os BibID:
(cikkazonosító)470 (WoS)000600100200006 (scopus)85097316669
Első szerző:
Lódi Mária
Cím:
Prophylactic, single-drug cardioprotection in a comparative, experimental study of doxorubicin-induced cardiomyopathy / Mária Lódi, Viktor Bánhegyi, Beáta Bódi, Alexandra Gyöngyösi, Árpád Kovács, Anita Árokszállási, Nazha Hamdani, Miklós Fagyas, István Édes, Zoltán Csanádi, István Czuriga, Zoltán Kisvárday, István Lekli, Péter Bai, Attila Tóth, Zoltán Papp, Dániel Czuriga
Dátum:
2020
ISSN:
1479-5876
Megjegyzések:
BackgroundCardiomyopathy is a common side effect of doxorubicin (DOX) chemotherapy. Despite intensive research efforts in the field, there is still no evidence available for routine cardioprotective prophylaxis to prevent cardiotoxicity in the majority of oncological patients at low risk of cardiovascular disease. We have recently demonstrated the advantages of a prophylactic, combined heart failure therapy in an experimental model of DOX-induced cardiomyopathy. In the current work, we focus on individually applied prophylactic medications studied in the same translational environment to clarify their distinct roles in the prevention of DOX cardiotoxicity.MethodsTwelve-week-old male Wistar rats were divided into 5 subgroups. Prophylactic beta -blocker (BB, bisoprolol), angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI, perindopril) or aldosterone antagonist (AA, eplerenone) treatments were applied 1 week before DOX administration, then 6 cycles of intravenous DOX chemotherapy were administered. Rats receiving only intravenous DOX or saline served as positive and negative controls. Blood pressure, heart rate, body weight, and echocardiographic parameters were monitored in vivo. Two months after the last DOX administration, the animals were sacrificed, and their heart and serum samples were frozen in liquid nitrogen for histological, mechanical, and biochemical measurements.ResultsAll prophylactic treatments increased the survival of DOX-receiving animals. The lowest mortality rates were seen in the BB and ACEI groups. The left ventricular ejection fraction was only preserved in the BB group. The DOX-induced increase in the isovolumetric relaxation time could not be prevented by any prophylactic treatment. A decreased number of apoptotic nuclei and a preserved myocardial ultrastructure were found in all groups receiving prophylactic cardioprotection, while the DOX-induced fibrotic remodelling and the increase in caspase-3 levels could only be substantially prevented by the BB and ACEI treatments.ConclusionPrimary prophylaxis with cardioprotective agents like BB or ACEI has a key role in the prevention of DOX-induced cardiotoxicity in healthy rats. Future human studies are necessary to implement this finding in the clinical management of oncological patients free of cardiovascular risk factors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
doxorubicin
anthracycline
cardiotoxicity
animal model
heart failure
Megjelenés:
Journal of Translational Medicine. - 18 : 1 (2020), p. 470. -
További szerzők:
Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus)
Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus)
Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember)
Kovács Árpád (1986-) (kardiológus)
Árokszállási Anita (1982-) (orvos)
Hamdani, Nazha
Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Édes István (1952-) (kardiológus)
Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Czuriga István (1948-2018) (kardiológus)
Kisvárday Zoltán (1957-) (biológus, neurobiológus)
Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM099194
035-os BibID:
(WOS)000751415800001 (Scopus)85124483518
Első szerző:
Priksz Dániel (farmakológus)
Cím:
Nicotinic-acid derivative BGP-15 improves diastolic function in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy / Priksz Daniel, Lampe Nora, Kovacs Arpad, Herwig Melissa, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Wilisicz Tician, Szilvassy Judit, Posa Aniko, Kiss Rita, Gesztelyi Rudolf, Raduly Arnold, Szekeres Reka, Sieme Marcel, Papp Zoltan, Toth Attila, Hamdani Nazha, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:
2022
ISSN:
0007-1188
Megjegyzések:
Background and purpose: Small molecule BGP-15 has been reported to alleviate signs of heart failure and improve muscle function in murine models. Here, we investigated the acute and chronic effects of BGP-15 in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy. Experimental approach: Rabbits were maintained on standard chow (Control) or atherogenic diet (HC) for 16 weeks. BGP-15 was administered intravenously (once) or orally (for 16 weeks), to assess acute and chronic effects. Cardiac function was evaluated by echocardiography, endothelium-dependent vasorelaxation was assessed, and key molecules of the protein kinase G (PKG) axis were examined by ELISA and Western blot. Passive force generation was investigated in skinned cardiomyocytes. Key results: Both acute and chronic BGP-15 treatment improved the diastolic performance of the diseased heart, however, vasorelaxation and serum lipid markers were unaffected. Myocardial cGMP levels were elevated in the BGP-15-treated group, along with preserved PKG activity and increased phospholamban Ser16-phosphorylation. PDE5 expression decreased in the BGP-15-treated group, and the substance inhibited PDE1 enzyme. Cardiomyocyte passive tension reduced in BGP-15-treated rabbits, the ratio of titin N2BA/N2B isoforms increased, and PKG-dependent N2B-titin phosphorylation elevated in the BGP-15-treated group. Conclusions and implications: Here we report that BGP-15-treatment improves diastolic function, reduces cardiomyocyte stiffness, and restores titin compliance in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy by increasing the activity of the cGMP-PKG axis. As BGP-15 is proven to be safe, it may have clinical value in the treatment of diastolic dysfunction.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
diastolic dysfunction
hypercholesterolemia
protein kinase G
titin
Megjelenés:
British Journal Of Pharmacology. - 179 : 10 (2022), p. 2240-2258. -
További szerzők:
Lampé Nóra
Kovács Árpád (1986-) (kardiológus)
Herwig, Melissa
Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész)
Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Wilisicz, Tician
Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész)
Pósa Anikó
Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Ráduly Arnold Péter (1993-)
Szekeres Réka (1995-) (orvos)
Sieme, Marcel
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Hamdani, Nazha
Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM102227
035-os BibID:
(WoS)000879481000020 (Scopus)85131795534
Első szerző:
Tangos, Melina
Cím:
SARS-CoV-2 infects human cardiac myocytes promoted by inflammation and oxidative stress / Tangos Melina, Budde Heidi, Kolijn Detmar, Sieme Marcel, Zhazykbayeva Saltanat, Lódi Mária, Herwig Melissa, Gömöri Kamilla, Hassoun Roua, Robinson Emma Louise, Meister Toni Luise, Jaquet Kornelia, Kovács Árpád, Mustroph Julian, Evert Katja, Babel Nina, Miklós Fagyas, Lindner Diana, Püschel Klaus, Westermann Dirk, Mannherz Hans Georg, Paneni Francesco, Pfaender Stephanie, Toth Attila, Mügge Andreas, Sossalla Samuel, Hamdani Nazha
Dátum:
2022
ISSN:
0167-5273
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Cardiology. - 362 (2022), p. 196-205. -
További szerzők:
Budde, Heidi
Kolijn, Detmar
Sieme, Marcel
Zhazykbayeva, Saltanat
Lódi Mária (1991-)
Herwig, Melissa
Gömöri Kamilla
Hassoun, Roua
Robinson, Emma Louise
Meister, Toni Luise
Jaquet, Kornelia
Kovács Árpád (1986-) (kardiológus)
Mustroph, Julian
Evert, Katja
Babel, Nina
Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Lindner, Diana
Püschel, Klaus
Westermann, Dirk
Mannherz, Hans Georg
Paneni, Francesco
Pfaender, Stephanie
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Mügge, Andreas
Sossalla, Samuel
Hamdani, Nazha
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM112630
035-os BibID:
(cikkazonosító)1157398 (WoS)001012439700001 (Scopus)85163146346
Első szerző:
Zhazykbayeva, Saltanat
Cím:
Oxidative stress and inflammation distinctly drive molecular mechanisms of diastolic dysfunction and remodeling in female and male heart failure with preserved ejection fraction rats / Zhazykbayeva Saltanat, Hassoun Roua, Herwig Melissa, Budde Heidi, Kovács Árpád, Mannherz Hans Georg, El-Battrawy Ibrahim, Tóth Attila, Schmidt Wolfgang E., Mügge Andreas, Hamdani Nazha
Dátum:
2023
ISSN:
2297-055X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 10 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:
Hassoun, Roua
Herwig, Melissa
Budde, Heidi
Kovács Árpád (1986-) (kardiológus)
Mannherz, Hans Georg
El-Battrawy, Ibrahim
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Schmidt, Wolfgang
Mügge, Andreas
Hamdani, Nazha
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.