CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095647
035-os BibID:(cikkazonosító)1708 (WoS)000676633500001 (Scopus)85114067373
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Human Tissue Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Activity Is Regulated by Genetic Polymorphisms, Posttranslational Modifications, Endogenous Inhibitors and Secretion in the Serum, Lungs and Heart / Viktor Bánhegyi, Attila Enyedi Gábor Áron Fülöp, Attila Oláh, Ivetta Mányiné Siket, Csongor Váradi, Klaudia Bottyán, Mária Lódi, Alexandra Csongrádi, Azeem J. Umar, Miklós Fagyas, Dániel Czuriga, István Édes, Miklós Pólos, Béla Merkely, Zoltán Csanádi, Zoltán Papp, Gábor Szabó, Tamás Radovits, István Takács, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Objective: Inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE) are the primarily chosen drugs to treat heart failure and hypertension. Moreover, an imbalance in tissue ACE/ACE2 activity is implicated in COVID-19. In the present study, we tested the relationships between circulating and tissue (lung and heart) ACE levels in men. Methods: Serum, lung (n = 91) and heart (n = 72) tissue samples were collected from Caucasian patients undergoing lung surgery or heart transplantation. ACE I/D genotype, ACE concentration and ACE activity were determined from serum and tissue samples. Clinical parameters were also recorded. Results: A protocol for ACE extraction was developed for tissue ACE measurements. Extraction of tissue-localized ACE was optimal in a 0.3% Triton-X-100 containing buffer, resulting in 260 ? 12% higher ACE activity over detergent-free conditions. SDS or higher Triton-X-100 concentrations inhibited the ACE activity. Serum ACE concentration correlated with ACE I/D genotype (II: 166 ? 143 ng/mL, n = 19, ID: 198 ? 113 ng/mL, n = 44 and DD: 258 ? 109 ng/mL, n = 28, p < 0.05) as expected. In contrast, ACE expression levels in the lung tissue were approximately the same irrespective of the ACE I/D genotype (II: 1423 ? 1276 ng/mg, ID: 1040 ? 712 ng/mg and DD: 930 ? 1273 ng/mg, p > 0.05) in the same patients (values are in median ? IQR). Moreover, no correlations were found between circulating and lung tissue ACE concentrations and activities (Spearman's p > 0.05). In contrast, a significant correlation was identified between ACE activities in serum and heart tissues (Spearman's Rho = 0.32, p < 0.01). Finally, ACE activities in lung and the serum were endogenously inhibited to similar degrees (i.e., to 69 ? 1% and 53 ? 2%, respectively). Conclusion: Our data suggest that circulating ACE activity correlates with left ventricular ACE, but not with lung ACE in human. More specifically, ACE activity is tightly coordinated by genotype-dependent expression, endogenous inhibition and secretion mechanisms.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiotenzin konvertáló enzim
szív
tüdő
reguláció
szöveti
keringő
Megjelenés:Cells. - 10 : 7 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Oláh Attila (sebész) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Váradi Csongor (1984-) (sebész, mellkassebész szakorvos) Bottyán Klaudia Lódi Mária (1991-) Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Umar, Muhammad Azeem Jalil Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szabó Gábor (orvos) Radovits Tamás Takács István (1963-) (sebész) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00043
GINOP
ÚNKP-18-3-III-DE-209
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM079017
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Angiotenzin konvertáló enzimek szekréciós mechanizmusának vizsgálata / Bánhegyi Viktor, Mányiné Siket Ivetta, Bottyán Klaudia, Bácsi Attila, Hajas György, Papp Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2019
ISSN:0133-5596
Megjegyzések:Az angiotenzin konvertáló enzimek (ACE, ACE2) és a renin - angiotenzin - aldoszteron rendszer (RAAS) kiemelkedő szerepe kardiovaszkuláris (kór)élettani folyamatokban elvitathatatlan. A RAAS modulálásával pácienseink életkilátásait, túlélését jelentősen elő lehet segíteni. (pl. ACE gátlók, ARNI alkalmazása). Jelen munkánk, ezen jól ismert rendszer egy pontosan még nem karakterizált lépésére fókuszál: az ACE és ACE2 keringésbe való lehasításának mechanizmusára. Kísérleteinkhez humán kissejtes tüdőrák- (SCLC 21H) és humán zsírszövet eredetű mesenchymalis, immortalizált sejteket (ASC TERT1) használtunk. Ezen sejteken médium cserét követően különböző kezeléseket alkalmazva ACE/ACE2 aktivitást és mennyiség meghatározást végeztünk. Sejtjeink ACE expressziójának mérését kollaboráció keretében flow citometriás és immuncitokémiai vizsgálatokkal is kiegészítettük. 48 órás, (1 nM-tól 100 uM-ig terjedő koncentrációjú) mátrix metalloproteináz gátló kezelést (apratastat) alkalmazva, a kontrollhoz viszonyítva szignifikánsan alacsonyabb ACE expressziót mértünk ASC TERT1 sejtek felülúszóiban (3,4086 pg/mg, 0,4656 pg/mg; n=3, 10 uM apratastat, p=0,010). SCLC 21H sejtek felülúszó mintái, megegyező módon történő kezelést követően ACE2 aktivitás csökkenést mutattak a rendre kontrollhoz viszonyítva (9,8670 U/mg, 3,6078 U/mg; n=3, 10 uM apratastat, p=0,016). ASC TERT1 sejteken ACE irányú immuncitokémiai festést követően, azt találtuk, hogy az ACE enzim jelentős része subcellulárisan, membránkompartmentekben tárolt (vezikulák, Golgi) formában van jelen. Eredményeink alapján elmondható, hogy a mátrix metalloproteinázok az ACE I. és II. szekréciós folyamatában szerepet játszanak. A szekréciós mechanizmus pontos megismerése elősegítheti, a RAAS kardiovaszkuláris betegségekben betöltött szerepének feltárását. Jelen munka megvalósulását a GINOP-2.3.2-15-2016-00043, az EFOP-3.6.2-16-2017-00006 és a NTP-NFTÖ-18-B-0347 projektek támogatták.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 49 : Supplementum B (2019), p. B22-B23. -
További szerzők:Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Bottyán Klaudia Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Hajas György (1970-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NTP-NFTÖ-18-B-0347
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM072384
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Optimized angiotensin-converting enzyme activity assay for the accurate diagnosis of sarcoidosis / Alexandra Csongrádi, Attila Enyedi, István Takács, Tamás Végh , Ivetta S. Mányiné, Zsófia Pólik, István Tibor Altorjay, József Balla, György Balla, István Édes, János Kappelmayer, Attila Tóth, Zoltán Papp, Miklós Fagyas
Dátum:2018
Megjegyzések:Background:Serum angiotensin-converting enzyme (ACE) activity determination can aid the early diagnosis of sarcoidosis. We aimed to optimize a fluorescent kinetic assay for ACE activity by screening the confounding effects of endogenous ACE inhibitors and interfering factors. Genotype-dependent and genotype-independent reference values of ACE activity were established, and their diagnostic accuracies were validated in a clinical study.Methods:Internally quenched fluorescent substrate, Abz-FRK(Dnp)P-OH was used for ACE-activity measurements. A total of 201 healthy individuals and 59 presumably sarcoidotic patients were enrolled into this study. ACE activity and insertion/deletion (I/D) genotype of the ACE gene were determined.Results:Here we report that serum samples should be diluted at least 35-fold to eliminate the endogenous inhibitor effect of albumin. No significant interferences were detected: up to a triglyceride concentration of 16 mM, a hemoglobin concentration of 0.71 g/L and a bilirubin concentration of 150 ?M. Genotype-dependent reference intervals were considered as 3.76?11.25 U/L, 5.22?11.59 U/L, 7.19?14.84 U/L for II, ID and DD genotypes, respectively. I/D genotype-independent reference interval was established as 4.85?13.79 U/L. An ACE activity value was considered positive for sarcoidosis when it exceeded the upper limit of the reference interval. The optimized assay with genotype-dependent reference ranges resulted in 42.5% sensitivity, 100% specificity, 100% positive predictive value and 32.4% negative predictive value in the clinical study, whereas the genotype-independent reference range proved to have inferior diagnostic efficiency.Conclusions:An optimized fluorescent kinetic assay of serum ACE activity combined with ACE I/D genotype determination is an alternative to invasive biopsy for confirming the diagnosis of sarcoidosis in a significant percentage of patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
angiotensin-converting enzyme
genotype
reference interval
sarcoidosis
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine. - 56 : 7 (2018), p. 1117-1125. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Takács István (1963-) (sebész) Végh Tamás (1975-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Pólik Zsófia Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:PD 116212
NKFIH
K 116940
OTKA
ÚNKP-17-4-I-DE-40
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM070993
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:A hemoglobin és bomlástermékei gátolják a szérum- és a szöveti ACE-aktivitást / Csongrádi A., Mányiné Siket I., Csípő T., Tóth A., Papp Z., Szerafin T., Fagyas M.
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 47 : Suppl. C (2017), p. C36. -
További szerzők:Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Csípő Tamás (1990-) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM070997
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Hemoglobin and it's degradation products inhibit ACE-activity / A. Csongrádi, A. Tóth, I. Mányiné Siket, Z. Papp, M. Fagyas
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Current Research: Cardiology. - 3 : 3 (2016), p. 106. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM032146
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Differences in Angiotensin Convertase Enzyme (ACE) Activity and Expression May Contribute to Shorter Event Free Period After Coronary Artery Bypass Graft Surgery / Daragó Andrea, Fagyas Miklós, Siket M. Ivetta, Facskó Andrea, Megyesi Zita, Kalász Judit, Galajda Zoltán, Szerafin Tamás, Hársfalvi Jolán, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila, Szentmiklósi József
Dátum:2012
ISSN:1755-5914
Megjegyzések:Aims: The goal of this study was to investigate the importance of the vascular angiotensin convertase enzyme (ACE) in coronary artery bypass graft surgery (CABG) patients. Methods: Vascular tissue (distal saphenous vein [n= 163] and/or radial artery [n= 120] segments) and blood samples were collected from CABG patients (n= 81). We studied (i) the potency of angiotensin I (AngI) and angiotensin II (AngII) to evoke vascular contractions; (ii) vascular and plasma ACE concentrations; and (iii) ACE genotype of the patients enrolled. Results: The ratio of the potencies (EC(50) ) of AngII and AngI was significantly lower in radial artery compared to the saphenous vein (0.17 ? 0.03 nM and 0.51 ? 0.14 nM, respectively, P= 0.003), suggesting a 3-fold more effective AngI conversion in saphenous vein samples. Angiotensin constrictions were inhibited with telmisartan and captopril in both saphenous veins and radial arteries. Vascular ACE expression was significantly higher in saphenous vein compared to radial artery (9.7 ? 1.0 ng/mg and 5.3 ? 0.7 ng/mg, respectively, P= 0.01). Serum but no tissue ACE concentration was determined by ACE insertion/deletion polymorphism. Accordingly, no relation was found between serum and tissue ACE expression. Conclusion: ACE-inhibitor therapy targeting tissue located ACE may be beneficial to patients with saphenous vein grafts after CABG surgery.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular Therapeutics. - 30 : 3 (2012), p. 136-144. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Megyesi Zita Kalász Judit (1986-) (molekuláris biológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103836
035-os BibID:(wos)000854410800001 (Scopus)85138156081
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:The majority of severe COVID-19 patients develop anti-cardiac autoantibodies / Fagyas Miklós, Nagy Béla, Ráduly Arnold Péter, Mányiné Siket Ivetta, Mártha Lilla, Erdősi Gábor, Sipka Sándor, Enyedi Enikő, Szabó Attila Ádám, Pólik Zsófia, Kappelmayer János, Papp Zoltán, Borbély Attila, Szabó Tamás, Balla József, Balla György, Bai Péter, Bácsi Attila, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Severe cases of COVID-19 are characterized by an inflammatory burst, which is accompanied by multiorgan failure. The elderly population has higher risk for severe or fatal outcome for COVID-19. Inflammatory mediators facilitate the immune system to combat viral infection by producing antibodies against viral antigens. Several studies reported that the pro-inflammatory state and tissue damage in COVID-19 also promotes autoimmunity by autoantibody generation. We hypothesized that a subset of these autoantibodies targets cardiac antigens. Here we aimed to detect anti-cardiac autoantibodies in severe COVID-19 patients during hospitalization. For this purpose, 104 COVID-19 patients were recruited, while 40 heart failure patients with dilated cardiomyopathy and 20 patients with severe aortic stenosis served as controls. Patients were tested for anti-cardiac autoantibodies, using human heart homogenate as a bait. Follow-up samples were available in 29 COVID-19 patients. Anti-cardiac autoantibodies were detected in 68% (71 out of 104) of severe COVID-19 patients. Overall, 39% of COVID-19 patients had anti-cardiac IgG autoantibodies, while 51% had anti-cardiac autoantibodies of IgM isotype. Both IgG and IgM anti-cardiac autoantibodies were observed in 22% of cases, and multiple cardiac antigens were targeted in 38% of COVID-19 patients. These anti-cardiac autoantibodies targeted a diverse set of myocardial proteins, without apparent selectivity. As controls, heart failure patients (with dilated cardiomyopathy) had similar occurrence of IgG (45%, p = 0.57) autoantibodies, while significantly lower occurrence of IgM autoantibodies (30%, p = 0.03). Patients with advanced aortic stenosis had significantly lower number of both IgG (11%, p = 0.03) and IgM (10%, p < 0.01) type anti-cardiac autoantibodies than that in COVID-19 patients. Furthermore, we detected changes in the anti-cardiac autoantibody profile in 7 COVID-19 patients during hospital treatment. Surprisingly, the presence of these anti-cardiac autoantibodies did not affect the clinical outcome and the prevalence of the autoantibodies did not differ between the elderly (over 65 years) and the patients younger than 65 years of age. Our results demonstrate that the majority of hospitalized COVID-19 patients produce novel anti-cardiac IgM autoantibodies. COVID-19 also reactivates resident IgG autoantibodies. These autoantibodies may promote autoimmune reactions, which can complicate post-COVID recuperation, contributing to post-acute sequelae of COVID-19 (long COVID).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Anti-cardiac autoantibodies
SARS-CoV-2
Megjelenés:GeroScience. - 44 (2022), p. 2347-2360. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Ráduly Arnold Péter (1993-) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Erdősi Gábor Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096668
035-os BibID:(WOS)000709656800002 (Scopus)85116969228
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Changes in the SARS-CoV-2 cellular receptor ACE2 levels in cardiovascular patients : a potential biomarker for the stratification of COVID-19 patients / Miklós Fagyas, Viktor Bánhegyi, Katalin Úri, Attila Enyedi, Erzsébet Lizanecz, Ivetta Mányiné Siket, Lilla Mártha, Gábor Áron Fülöp, Tamás Radovits, Miklós Pólos, Béla Merkely, Árpád Kovács, Zoltán Szilvássy, Zoltán Ungvári, István Édes, Zoltán Csanádi, Judit Boczán, István Takács, Gábor Szabó, József Balla, György Balla, Petar Seferovic, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2509-2715 2509-2723
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
COVID-19
biomarker
cardiovascular
Megjelenés:GeroScience. - 43 : 5 (2021), p. 2289-2304. -
További szerzők:Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Úri Katalin Enyedi Attila (1975-) (sebész) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Radovits Tamás Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Ungvári Zoltán Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Takács István (1963-) (sebész) Szabó Gábor Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Seferović, Petar M. Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NKFIH - K134939
Egyéb
NKFIH - FK128809
Egyéb
NKFIH - K116940
Egyéb
NKFIH - K132623
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0017
Egyéb
2020-4.1.1.-TKP2020
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM090205
035-os BibID:(WOS)000608951800001 (Scopus)85099552143
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Level of the SARS-CoV-2 receptor ACE2 activity is highly elevated in old-aged patients with aortic stenosis : implications for ACE2 as a biomarker for the severity of COVID-19 / Fagyas Miklós, Kertész Attila, Mányiné Siket Ivetta, Bánhegyi Viktor, Kracskó Bertalan, Szegedi Andrea, Szokol Miklós, Vajda Gusztáv, Rácz Ildikó, Gulyás Hajnalka, Szkibák Noémi, Rácz Vivien, Csanádi Zoltán, Papp Zoltán, Tóth Attila, Sipka Sándor
Dátum:2021
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has a high mortality in elderly patients with preexisting cardiovascular diseases. The cellular receptor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2), thereby implicating a link between cardiovascular diseases and SARS-CoV-2 susceptibility. Aortic stenosis (AS) represents a chronic inflammatory state with severe cardiovascular complications in the elderly, a prime condition for COVID-19 mortality. The circulating ACE2 levels were measured in 111 patients with severe AS and compared to patients with hypertension and healthy individuals. About 4-times higher circulating ACE2 activity was found in patients with severe AS than in hypertensives or healthy individuals (88.3?61.6., n=111, 20.6?13.4, n=540 and 16.1?7.4 mU/L, n=46, respectively). Patients with severe AS were older than patients with hypertension (80?6 years vs. 60?15 years, P<0.05). Serum ACE2 activity correlated negatively with the left ventricular ejection fraction, aortic root area, TAPSE and positively with the right ventricular systolic pressure, cardiac diameters in patients with AS. In contrast, circulating ACE2 activity was independent of the blood pressure, peak flow velocity at the aortic root, kidney function (GFR) and inflammatory state (CRP). We found no effect of RAAS inhibitory drugs on the serum ACE2 activity in this group of patients. Our results illustrate circulating ACE2 as a potential interface between chronic inflammation, cardiovascular disease and COVID-19 susceptibility. Elderly patients with AS have markedly elevated ACE2 levels together with altered left and right ventricular functions, which may pose higher risks during COVID-19. Our clinical data do not support a role for RAAS inhibitors in regulating circulating ACE2 levels.
taa, km
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ACE2
TAVI
COVID-19
aortic stenosis
age
Megjelenés:GeroScience. - 43 : 1 (2021), p. 19-29. -
További szerzők:Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Kracskó Bertalan (1986-) (orvos) Szegedi Andrea (kardiológus) Szokol Miklós (1971-) (kardiológus) Vajda Gusztáv (1956-) (kardiológus) Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Gulyás Hajnalka Szkibák Noémi Rácz Vivien Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
OTKA-116940
OTKA
NKFIH-K132623
Egyéb
NKFIH-FK128809
Egyéb
ED_18-1-2019-0028
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM070996
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Szabad zsírsavak szerepe az endogén ACE-gátlás kialakításában / Fagyas M., Csongrádi A., Mányiné Siket I., Papp Z., Tóth A.
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 47 : Suppl. C (2017), p. C37. -
További szerzők:Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM050126
035-os BibID:Article ID: e87844
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) III : endogenous inhibition of angiotensin converting enzyme (ACE) provides protection against cardiovascular diseases / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:ACE inhibitor drugs decrease mortality by up to one-fifth in cardiovascular patients. Surprisingly, there are reports dating back to 1979 suggesting the existence of endogenous ACE inhibitors. Here we investigated the clinical significance of this potential endogenous ACE inhibition. ACE concentration and activity was measured in patient's serum samples (n=151). ACE concentration was found to be in a wide range (47-288 ng/mL). ACE activity decreased with the increasing concentration of the serum albumin (HSA): ACE activity was 56?1 U/L in the presence of 2.4?0.3 mg/mL HSA, compared to 39?1 U/L in the presence of 12?1 mg/mL HSA (values are mean?SEM). Effects of the differences in ACE concentration were suppressed in human sera: patients with ACE DD genotype exhibited a 64% higher serum ACE concentration (range, 74-288 ng/mL, median, 155.2 ng/mL, n=52) compared to patients with II genotype (range, 47-194 ng/mL, median, 94.5 ng/mL, n=28) while the difference in ACE activities was only 32% (range, 27.3-59.8 U/L, median, 43.11 U/L, and range 15.6-55.4 U/L, median, 32.74 U/L, respectively) in the presence of 12?1 mg/mL HSA. No correlations were found between serum ACE concentration (or genotype) and cardiovascular diseases, in accordance with the proposed suppressed physiological ACE activities by HSA (concentration in the sera of these patients: 48.5?0.5 mg/mL) or other endogenous inhibitors. Main implications are that (1) physiological ACE activity can be stabilized at a low level by endogenous ACE inhibitors, such as HSA; (2) angiotensin II elimination may have a significant role in angiotensin II related pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
HSA
endogenous ACE inhibition
angiotensin-converting enzyme
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-29. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K84300
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM050118
035-os BibID:Article ID: e87843
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) I : endogenous angiotensin converting enzyme (ACE) inhibition / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors represent the fifth most often prescribed drugs. ACE inhibitors decrease 5-year mortality by approximately one-fifth in cardiovascular patients. Surprisingly, there are reports dating back to 1979 suggesting the existence of endogenous ACE inhibitors, which endogenous inhibitory effects are much less characterized than that for the clinically administered ACE inhibitors. Here we aimed to investigate this endogenous ACE inhibition in human sera. It was hypothesized that ACE activity is masked by an endogenous inhibitor, which dissociates from the ACE when its concentration decreases upon dilution. ACE activity was measured by FAPGG hydrolysis first. The specific (dilution corrected) enzyme activities significantly increased by dilution of human serum samples (23.2?0.7U/L at 4-fold dilution, 51.4?0.3U/L at 32-fold dilution, n=3, p=0.001), suggesting the presence of an endogenous inhibitor. In accordance, specific enzyme activities did not changed by dilution when purified renal ACE was used, where no endogenous inhibitor was present (655?145U/L, 605?42U/L, n=3, p=0.715, respectively). FAPGG conversion strongly correlated with angiotensin I conversion suggesting that this feature is not related to the artificial substrate. Serum samples were ultra-filtered to separate ACE (MW: 180 kDa) and the hypothesized inhibitor. Filtering through 50 kDa filters was without effect, while filtering through 100 kDa filters eliminated the inhibiting factor (ACE activity after <100 kDa filtering: 56.4?2.4U/L, n=4, control: 26.4?0.7U/L, n=4, p<0.001). Lineweaver-Burk plot indicated non-competitive inhibition of ACE by this endogenous factor. The endogenous inhibitor had higher potency on the C-terminal active site than N-terminal active site of ACE. Finally, this endogenous ACE inhibition was also present in mouse, donkey, goat, bovine sera besides men (increasing of specific ACE activity from 4-fold to 32-fold dilution: 2.8-fold, 1.7-fold, 1.5-fold, 1.8-fold, 2.6-fold, respectively). We report here the existence of an evolutionary conserved mechanism suppressing circulating ACE activity, in vivo, similarly to ACE inhibitory drugs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
angiotensin-converting enzyme
renin-angiotensin-aldosterone system
endogenous ACE inhibition
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-29. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
K84300
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2