Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM066331
Első szerző:	Horváth József (molekuláris genetikus)
Cím:	Szájüregi laphámrák detektálása : nyál mRNS biomarkerek felhasználhatósága a magyar páciens populációban / Horváth József, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Kiss Csongor, Márton Ildikó, Scholtz Beáta
Dátum:	2016
Megjegyzések:	Bevezetés, célkitűzésA szájüregi rosszindulatú daganatok 90%-át képező szájüregi laphámrák a hatodik leggyakoribb rákféleség, igen alacsony, alig 50%-ot elérő 5 éves túléléssel. A magas halálozási arány oka legtöbbször a késői felismerés, amely szükségessé teszi a korai diagnózist lehetővé tevő módszerek, köztük nyál biomarker kimutatások alkalmazását. A szájüregi nyálkahártyával folyamatosan érintkezik a nyál, ami egy jó indikátorközeget eredményez, hiszen reprezentálja az egész szájüreget és nem csak egy specifikus régiót. Korábbi kutatások alapján 7 mRNS biomarkert azonosítottak, melyek a szájüregi laphámrákban szenvedő, illetve kontroll páciensek között szignifikáns kvantitatív különbséget mutattak. A projekt során először a korábban azonosított mRNS-alapú biomarkerek expressziós szintjét mértük le tumoros és kontroll páciensekben, nyálmintákból izolált RNS-ből, valósidejű kvantitatív PCR-ral. A projekt második fázisában OSCC specifikus biomarkerek azonosítását fogjuk elvégezni nyálból izolált miRNS-en szintén valósidejű kvantitatív PCR technikával a QuantStudio? 12K Flex platformon. 2. Anyag és módszertan2.1. Biobank felállításaA nyálminták gyűjtésében 4 klinika vesz részt (Budapest, Debrecen, Pécs, Szeged). Klinikánként 30-30 lichenes és leukoplákiás pácienst vontunk be a mintagyűjtésbe - ezek tumor-megelőző állapotoknak számítanak -, ezen kívül 30-30 kontroll ill. szájüregi laphámrákos pácienst is bevontunk. Összesen közel 500 páciens mintáit archiváljuk és dolgozzuk fel. A nyálmintákból elsősorban szabad (sejten kívüli) RNS-t izolálunk, illetve a minták egy részén proteomikai analízist is végzünk. A projektben eddig közel 300 nyálmintát gyűjtöttünk, melyek egy részéből már mRNS-t és miRNS-t is izoláltunk.2.2. mRNS biomarkerek analízise és azonosítása nyálmintákbanKorábbi publikációs adatok szerint az alábbi 7 mRNS szignifikánsan magasabb mennyiségben találhatók meg szájüregi laphámrákos páciensek nyálmintáiban, a kontroll páciensekhez képest: IL8, DUSP1, IL1B, OAZ1, H3F3A, SAT1, S100P. Kísérleteink során először azt vizsgáltuk, hogy a magyar betegpopuláció esetében hasonló eredményeket kapunk-e, mint a korábban vizsgált amerikai illetve szerb betegpopuláció esetében. Először 33 szájüregi laphámrákos és 30 hasonló korú kontroll páciens nyálmintájából RNS-t izoláltunk, majd elvégeztük a qPCR méréseket. A minták mind a Debreceni Egyetem Fogászati Klinikájának pácienseitől származtak. Eredményeink nem igazolták a korábbi megfigyeléseket, vagyis egyik mRNS esetében sem detektáltunk a tumoros páciensek mintáiban magasabb expressziót. Mivel a mRNS biomarkerek közül több is a szájnyálkahártya gyulladásos folyamataival hozható összefüggésbe, felmerül annak a lehetősége, hogy a hasonlóan rossz szájhigiénés állapotú tumoros és kontroll páciensek között ezek az mRNS biomarkerek nem tudnak különbséget tenni. Ezért azt is megvizsgáltuk, hogy fiatalabb, jó szájhigiénés állapotú kontroll páciensekkel összehasonlítva milyen a mRNS biomarkerek relatív expressziója. 29 jó szájhigiéniás állapotú páciens nyálmintájából RNS-t izoláltunk, majd a qPCR-n való validálásukat is elvégeztük a korábban leírt mRNS biomarkerekre nézve. 2.3. miRNS expressziós profil, és potenciális miRNS biomarkerek azonosítása nyálmintákbanEbben a fázisban OSCC specifikus biomarkerek azonosítását fogjuk elvégezni nyálból izolált miRNS-en szintén valósidejű kvantitatív PCR technikával a QuantStudio? 12K Flex platformon. Ehhez OSCC specifikusan megváltozott (tumorspeficikus), főként túlszabályozott miRNS-ek keresése szükséges a szakirodalomból. Ezen miRNS megtalálása még jelenleg is folyamatban van. 3. Eredmények, összegzésA tumoros páciensek mintáit a fiatal, szájüregi kórformáktól mentes személyektől nyert nyálmintákkal összehasonlítva, a hét közül 6 mRNS expressziója szignifikánsan magasabb volt a tumoros páciensek mintáiban. Mivel az idős kontroll páciensek két éves nyomonkövetés után is tumormentesek voltak, eredményeink azt jelentik, hogy a 7 génes biomarker panel magyar páciensekben nem alkalmas a tumoros állapot azonosítására.A biomarker panel felhasználhatóságát valószínűleg a magyar lakosság rossz szájhigiénés viszonyai és az ezekből kialakuló gyulladásos folyamatok korlátozzák.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat OSCC szájüregi laphámrák nyál biomarker,
Megjelenés:	17. Debreceni Fogászati Napok / Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar. - p. 29-30
További szerzők:	Szabó Adrienn (1980-) (arc-, állcsont- és szájsebész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	OTKA 105034 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM082080
035-os BibID:	(cikkazonosító)1958 (WoS)000502294400201 (Scopus)85111783090
Első szerző:	Márton Ildikó (fogszakorvos)
Cím:	Salivary IL-6 mRNA is a Robust Biomarker in Oral Squamous Cell Carcinoma / Márton Ildikó Judit, Horváth József, Lábiscsák Péter, Márkus Bernadett, Dezső Balázs, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Piffkó József, Jakus Petra, Barabás József, Barabás Péter, Olasz Lajos, Kövér Zsanett, Tőzsér József, Sándor János, Csősz Éva, Scholtz Beáta, Kiss Csongor
Dátum:	2019
ISSN:	2077-0383
Megjegyzések:	Salivary IL-6 mRNA was previously identified as a promising biomarker of oral squamous cell carcinoma (OSCC). We performed a multi-center investigation covering all geographic areas of Hungary. Saliva from 95 patients with OSCC and 80 controls, all Caucasian, were collected together with demographic and clinicopathological data. Salivary IL-6 mRNA was quantified by real-time quantitative PCR. Salivary IL-6 protein concentration was measured by enzyme-linked immune-sorbent assay. IL-6 protein expression in tumor samples was investigated by immunohistochemistry. Normalized salivary IL-6 mRNA expression values were significantly higher (p < 0.001) in patients with OSCC (mean ? SE: 3.301 ? 0.885) vs. controls (mean ? SE: 0.037 ? 0.012). Differences remained significant regardless of tumor stage and grade. AUC of the ROC curve was 0.9379 (p < 0.001; 95% confidence interval: 0.8973?0.9795; sensitivity: 0.945; specificity: 0.819). Salivary IL-6 protein levels were significantly higher (p < 0.001) in patients (mean ? SE: 70.98 ? 14.06 pg/mL), than in controls (mean ? SE: 12.45 ? 3.29). Specificity and sensitivity of IL-6 protein were less favorable than that of IL-6 mRNA. Salivary IL-6 mRNA expression was significantly associated with age and dental status. IL-6 manifestation was detected in tumor cells and tumor-infiltrating leukocytes, suggesting the presence of a paracrine loop of stimulation. Salivary IL-6 mRNA is one of the best performing and clinically relevant biomarkers of OSCC.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk salivary biomarkers oral neoplasia periodontal disease/periodontitis smoking ethanol consumption real-time quantitative PCR enzyme-linked immune-sorbent assay immunohistochemistry
Megjelenés:	Journal of Clinical Medicine. - 8 : 11 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:	Horváth József (1987-) (molekuláris genetikus) Lábiscsák Péter Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szabó Adrienn (1980-) (arc-, állcsont- és szájsebész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Piffkó József Jakus Petra Barabás József Barabás Péter Olasz Lajos Kövér Zsanett Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:	OTKA 105034 Egyéb János Bolyai Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences Egyéb ÚNKP-18-4-DE-436 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: