CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071002
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Human serum albumin suppresses the angiotensin-converting enzyme activities in human / M. Fagyas, K. Úri, G. Á. Fülöp, V. Csató, I. E. Szentkirályi, T. Maros, T. Szerafin, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica. - 211 : S697 (2014), p. 72. -
További szerzők:Úri Katalin Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071001
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:A humán szérum albumin gátolja az angiotenzin-konvertáló enzim aktivitását / Fagyas Miklós, Úri Katalin, Mányiné Siket Ivetta, Szentkirályi István Elek, Maros Tamás Miklós, Szerafin Tamás, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2014
Megjegyzések:Az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók az 5. leggyakrabban felírt gyógyszerek. Endogén ACE-gátlók létezéséről már 1979-ben is beszámoltak, melyek hatásait azonban kevésbé tanulmányozták nem úgy, mint a klinikumban sikeresen alkalmazott ACE-gátlókét.Célunk az endogén ACE-gátlás tanulmányozása, jellemzése volt.Hipotézisünk szerint a szérum ACE aktivitás endogén inhibitor jelenléte miatt gátolva van, mely gátlóhatás a szérum hígításának hatására csökkenthető, ekkor ugyanis a gátlószer leválik az ACE-ről. A specifikus szérum ACE aktivitás jelentősen növekedett hígítás hatására (4-szeres hígításon: 23,2?0,7 U/L, 32-szeres hígításon: 51,4?0,3 U/L, n=3, p=0,001), mely tisztított vese eredetű ACE esetében nem volt megfigyelhető (rendre: 655?145 U/L, 605?42 U/L, n=3, p=0,715). Szérum minták 50kDa pórusméretű ultraszűrése nem, míg 100kDa pórusméretű ultraszűrése megszüntette a gátlóhatást (szűrés után: 56,4?2,4 U/L, n=4, kontroll: 26,4?0,7 U/L, n=4, p<0,001). Lineweaver-Burk grafikon nem-kompetitív típusú endogén ACE-gátlást mutatott. Az endogén inhibitor nagyobb hatékonysággal gátolta az ACE C-domain aktív centrumát, mint az N-domain aktív centrumot. Az ACE-t keresztkötöttük a szérumban kölcsönható fehérjéivel. Egy keresztkötött termék mind ACE, mind HSA (humán szérum albumin) ellenes antitesttel is kimutatható volt. A HSA gátolta a tisztított humán (keringésben lévő) és a rekombináns ACE aktivitását is (IC50 értékek rendre: 5,7?0,7 és 9,5?1,1 mg/ml). Humán véna saphena ereken vizsgáltuk a HSA membrán-kötött ACE-re kifejtett hatását. Az angiotenzin I kiváltotta kontrakciót csökkentette a HSA (maximális erő HSA jelenlétében: 6,1?1,3 mN, HSA nélkül: 13,5?2,6 mN), míg az angiotenzin II mediálta válasz nagyságát nem befolyásolta (HSA-val: 18,7?2,2 mN, HSA nélkül: 19,2?3,50 mN).Vizsgálatunk legfontosabb megállapítása az, hogy a HSA az ACE egyik hatékony endogén gátlószere. Így az ACE enzimatikus aktivitása csaknem teljesen gátolva van HSA által fiziológiás körülmények között, in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 44 (2014), p. E25. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1