CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM079017
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Angiotenzin konvertáló enzimek szekréciós mechanizmusának vizsgálata / Bánhegyi Viktor, Mányiné Siket Ivetta, Bottyán Klaudia, Bácsi Attila, Hajas György, Papp Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2019
ISSN:0133-5596
Megjegyzések:Az angiotenzin konvertáló enzimek (ACE, ACE2) és a renin - angiotenzin - aldoszteron rendszer (RAAS) kiemelkedő szerepe kardiovaszkuláris (kór)élettani folyamatokban elvitathatatlan. A RAAS modulálásával pácienseink életkilátásait, túlélését jelentősen elő lehet segíteni. (pl. ACE gátlók, ARNI alkalmazása). Jelen munkánk, ezen jól ismert rendszer egy pontosan még nem karakterizált lépésére fókuszál: az ACE és ACE2 keringésbe való lehasításának mechanizmusára. Kísérleteinkhez humán kissejtes tüdőrák- (SCLC 21H) és humán zsírszövet eredetű mesenchymalis, immortalizált sejteket (ASC TERT1) használtunk. Ezen sejteken médium cserét követően különböző kezeléseket alkalmazva ACE/ACE2 aktivitást és mennyiség meghatározást végeztünk. Sejtjeink ACE expressziójának mérését kollaboráció keretében flow citometriás és immuncitokémiai vizsgálatokkal is kiegészítettük. 48 órás, (1 nM-tól 100 uM-ig terjedő koncentrációjú) mátrix metalloproteináz gátló kezelést (apratastat) alkalmazva, a kontrollhoz viszonyítva szignifikánsan alacsonyabb ACE expressziót mértünk ASC TERT1 sejtek felülúszóiban (3,4086 pg/mg, 0,4656 pg/mg; n=3, 10 uM apratastat, p=0,010). SCLC 21H sejtek felülúszó mintái, megegyező módon történő kezelést követően ACE2 aktivitás csökkenést mutattak a rendre kontrollhoz viszonyítva (9,8670 U/mg, 3,6078 U/mg; n=3, 10 uM apratastat, p=0,016). ASC TERT1 sejteken ACE irányú immuncitokémiai festést követően, azt találtuk, hogy az ACE enzim jelentős része subcellulárisan, membránkompartmentekben tárolt (vezikulák, Golgi) formában van jelen. Eredményeink alapján elmondható, hogy a mátrix metalloproteinázok az ACE I. és II. szekréciós folyamatában szerepet játszanak. A szekréciós mechanizmus pontos megismerése elősegítheti, a RAAS kardiovaszkuláris betegségekben betöltött szerepének feltárását. Jelen munka megvalósulását a GINOP-2.3.2-15-2016-00043, az EFOP-3.6.2-16-2017-00006 és a NTP-NFTÖ-18-B-0347 projektek támogatták.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 49 : Supplementum B (2019), p. B22-B23. -
További szerzők:Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Bottyán Klaudia Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Hajas György (1970-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NTP-NFTÖ-18-B-0347
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055875
Első szerző:Boldogh István
Cím:Role of 8-oxoG in Eliciting an Inflammatory Response / Boldogh István, Aguilera-Aguirre Leopoldo, Bácsi Attila, Germán Péter, Hajas György, Sur Sanjiv, Hazra Tapas K., Mitra Sankar
Dátum:2010
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Environmental And Molecular Mutagenesis. - 51 (2010), p. 697. -
További szerzők:Aguilera-Aguirre, Leopoldo Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Germán Péter (gyermekgyógyász) Hajas György (1970-) (biológus) Sur, Sanjiv Hazra, Tapas K. Mitra, Sankar
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM041839
Első szerző:Boldogh István
Cím:Activation of ras signaling pathway by 8-oxoguanine DNA glycosylase bound to its excision product, 8-oxoguanine / Istvan Boldogh, Gyorgy Hajas, Leopoldo Aguilera-Aguirre, Muralidhar L. Hegde, Zsolt Radak, Attila Bacsi, Sanjiv Sur, Tapas K. Hazra, Sankar Mitra
Dátum:2012
ISSN:0021-9258
Megjegyzések:8-Oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG), arguably the most abundant base lesion induced in mammalian genomes by reactive oxygen species, is repaired via the base excision repair pathway that is initiated with the excision of 8-oxoG by OGG1. Here we show that OGG1 binds the 8-oxoG base with high affinity and that the complex then interacts with canonical Ras family GTPases to catalyze replacement of GDP with GTP, thus serving as a guanine nuclear exchange factor. OGG1-mediated activation of Ras leads to phosphorylation of the mitogen-activated kinases MEK1,2/ERK1,2 and increasing downstream gene expression. These studies document for the first time that in addition to its role in repairing oxidized purines, OGG1 has an independent guanine nuclear exchange factor activity when bound to 8-oxoG.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Biological Chemistry 287 : 25 (2012), p. 20769-20773. -
További szerzők:Hajas György (1970-) (biológus) Aguilera-Aguirre, Leopoldo Hegde, Muralidhar L. Radák Zsolt Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Sur, Sanjiv Hazra, Tapas K. Mitra, Sankar
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM104605
035-os BibID:(WoS)000924581500008 (Scopus)85141332501
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:The epigenetic state of IL-4-polarized macrophages enables inflammatory cistromic expansion and extended synergistic response to TLR ligands / Czimmerer Zsolt, Halasz Laszlo, Daniel Bence, Varga Zsofia, Bene Krisztian, Domokos Apolka, Hoeksema Marten, Shen Zeyang, Berger Wilhelm K., Cseh Timea, Jambrovics Karoly, Kolostyak Zsuzsanna, Fenyvesi Ferenc, Varadi Judit, Poliska Szilard, Hajas Gyorgy, Szatmari Istvan, Glass Christopher K., Bacsi Attila, Nagy Laszlo
Dátum:2022
ISSN:1074-7613
Megjegyzések:Prior exposure to microenvironmental signals could fundamentally change the response of macrophages to subsequent stimuli. It is believed that T helper-2 (Th2)-cell-type cytokine interleukin-4 (IL-4) and Toll-like receptor (TLR) ligand-activated transcriptional programs mutually antagonize each other, and no remarkable convergence has been identified between them. In contrast, here, we show that IL-4-polarized macrophages established a hyperinflammatory gene expression program upon lipopolysaccharide (LPS) exposure. This phenomenon, which we termed extended synergy, was supported by IL-4-directed epigenomic remodeling, LPS-activated NF-?B-p65 cistrome expansion, and increased enhancer activity. The EGR2 transcription factor contributed to the extended synergy in a macrophage-subtype-specific manner. Consequently, the previously alternatively polarized macrophages produced increased amounts of immune-modulatory factors both in vitro and in vivo in a murine Th2 cell-type airway inflammation model upon LPS exposure. Our findings establish that IL-4-induced epigenetic reprogramming is responsible for the development of inflammatory hyperresponsiveness to TLR activation and contributes to lung pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
EGR2
IL-4
LPS
STAT6
Th2-type airway inflammation
epigenetic reprogramming
inflammation
macrophage
synergistic gene activation
Megjelenés:Immunity. - 55 : 11 (2022), p. 2006-2026.e6. -
További szerzők:Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Domokos Apolka Hoeksema, Marten Shen, Zeyang Berger, Wilhelm K. Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Kolostyák Zsuzsanna Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hajas György (1970-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Glass, Christopher K. Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:R01DK115924
Egyéb
DK124782
Egyéb
KKP129909
Egyéb
FK132185
Egyéb
GINOP-2.3 2-15- 2016-0006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
K125337
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM090154
035-os BibID:(WoS)000585924300006 (Scopus)85095444133
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:The transcription factor EGR2 is the molecular linchpin connecting STAT6 activation to the late, stable epigenomic program of alternative macrophage polarization / Daniel Bence, Czimmerer Zsolt, Halasz Laszlo, Boto Pal, Kolostyak Zsuzsanna, Poliska Szilard, Berger Wilhelm K., Tzerpos Petros, Nagy Gergely, Horvath Attila, Hajas György, Cseh Timea, Nagy Aniko, Sauer Sascha, Francois-Deleuze Jean, Szatmari Istvan, Bacsi Attila, Nagy Laszlo
Dátum:2020
ISSN:0890-9369 1549-5477
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Genes & Development. - 34 : 21-22 (2020), p. 1474-1492. -
További szerzők:Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Kolostyák Zsuzsanna Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Berger, Wilhelm K. Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (orvos) Hajas György (1970-) (biológus) Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Nagy Anikó (orvos) Sauer, Sascha Francois-Deleuze, Jean Szatmári István (1971-) (biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-4-DE-173
Egyéb
GINOP-2.3 2-15- 2016-0006
GINOP
KKP129909
OTKA
K124298
OTKA
PD124843
OTKA
FK132185
OTKA
K124890
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065562
Első szerző:Germán Péter (gyermekgyógyász)
Cím:8-Oxoguanine DNA glycosylase1-driven DNA repair : a paradoxical role in lung aging / Peter German, David Saenz, Peter Szaniszlo, Leopoldo Aguilera-Aguirre, Lang Pan, Muralidhar L. Hegde, Attila Bacsi, Gyorgy Hajas, Zsolt Radak, Xueqing Ba, Sankar Mitra, John Papaconstantinou, Istvan Boldogh
Dátum:2017
ISSN:0047-6374
Megjegyzések:Age-associated changes in lung structure and function are some of the most important predictors of overall health, cognitive activities and longevity. Common to all aging cells is an increase in oxidatively modified DNA bases, primarily 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG). It is repaired via DNA base excision repair pathway driven by 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1-BER), whose role in aging has been the focus of many studies. This study hypothesizes that signaling and consequent gene expression during cellular response to OGG1-BER "wires" senescence/aging processes. To test OGG1-BER was mimicked by repeatedly exposing diploid lung fibroblasts cells and airways of mice to 8-oxoG base. Results showed that repeated exposures led to G1 cell cycle arrest and pre-matured senescence of cultured cells in which over 1000 genes were differentially expressed -86% of them been identical to those in naturally senesced cells. Gene ontology analysis of gene expression displayed biological processes driven by small GTPases, phosphoinositide 3-kinase and mitogen activated kinase cascades both in cultured cells and lungs. These results together, points to a new paradigm about the role of DNA damage and repair by OGG1 in aging and age-associated disease processes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
OGG1
8-oxoguanine
Senescence
Aging
Megjelenés:Mechanisms Of Ageing And Development 161 : Pt A (2017), p. 51-65. -
További szerzők:Saenz, David N. Szaniszló Péter Aguilera-Aguirre, Leopoldo Pan, Lang Hegde, Muralidhar L. Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Hajas György (1970-) (biológus) Radák Zsolt Ba, Xueqing Mitra, Sankar Papaconstantinou, John Boldogh István
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM047640
Első szerző:Germán Péter (gyermekgyógyász)
Cím:Activation of cellular signaling by 8-oxoguanine DNA glycosylase-1-initiated DNA base excision repair / Peter German, Peter Szaniszlo, Gyorgy Hajas, Zsolt Radak, Attila Bacsi, Tapas K. Hazra, Muralidhar L. Hegde, Xueqing Ba, Istvan Boldogh
Dátum:2013
ISSN:1568-7864
Megjegyzések:Accumulation of 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) in the DNA results in genetic instability and mutagenesis, and is believed to contribute to carcinogenesis, aging processes and various aging-related diseases. 8-OxoG is removed from the DNA via DNA base excision repair (BER), initiated by 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1). Our recent studies have shown that OGG1 binds its repair product 8-oxoG base with high affinity at a site independent from its DNA lesion-recognizing catalytic site and the OGG1?8-oxoG complex physically interacts with canonical Ras family members. Furthermore, exogenously added 8-oxoG base enters the cells and activates Ras GTPases; however, a link has not yet been established between cell signaling and DNA BER, which is the endogenous source of the 8-oxoG base. In this study, we utilized KG-1 cells expressing a temperature-sensitive mutant OGG1, siRNA ablation of gene expression, and a variety of molecular biological assays to define a link between OGG1-BER and cellular signaling. The results show that due to activation of OGG1-BER, 8-oxoG base is released from the genome in sufficient quantities for activation of Ras GTPase and resulting in phosphorylation of the downstream Ras targets Raf1, MEK1,2 and ERK1,2. These results demonstrate a previously unrecognized mechanism for cellular responses to OGG1-initiated DNA BER.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ogg1
Base excision repair
Cell signaling
Megjelenés:Dna Repair. - 12 : 10 (2013), p. 856-863. -
További szerzők:Szaniszló Péter Hajas György (1970-) (biológus) Radák Zsolt Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Hazra, Tapas K. Hegde, Muralidhar L. Ba, Xueqing Boldogh István
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074101
Első szerző:Hajas György (biológus)
Cím:A 2-es típusú természetes lymphoid sejtek és szerepük légúti allergiás betegségekben / Hajas György, Dávid Zoltán, Bíró Tamás, Bácsi Attila
Dátum:2018
Megjegyzések:A veleszületett limphoid sejtek (ILC-k) olyan szövetrezidens immunsejtek, amelyek feladata az epithelialis határfelületek (bél, tüdő, bőr) védelme a különféle patogénekkel szemben, de fontos szerepük van a gyulladásos folyamatokban, szövetregenerálásban és a helyi homeosztázis fenntartásában is. Citokintermelésük és transzkripciósfaktor-profiljuk alapján három altípusba sorolják ezeket a sejteket (ILC1, ILC2 és ILC3). A sérült epitheliumból származó veszélyszignálok hatására (pl. TSLP, IL-33, IL-25) aktiválódnak, osztódnak és a helyi környezetnek megfelelő citokineket kezdenek termelni (IFN?, IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IL-22). Mivel az ILC sejtek érzékenyek a szöveti mikrokörnyezet zavaraira, ezért nem megfelelően kontrollált működésük estén kulcsszerepet tölthetnek be a patológiás folyamatokban is. Számos tanulmány igazolta az ILC2 sejtek jelentőségét allergiában, krónikus gyulladásokban, fertőzéseknél valamint bizonyos tumorok esetében is. Mivel az ILC2 sejtek szerepe kritikus a tüdő mucosalis homeosztázisának fenntartásában, ezért különösen fontosak az allergiás légúti betegségek kialakulásának megakadályozásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
veleszületett lymphoid sejtek
mucusalis felszínek
citokinek
allergia
Megjelenés:Immunológiai Szemle 10 : 1 (2018), p. 39-45. -
További szerzők:Dávid Zoltán Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM047651
Első szerző:Hajas György (biológus)
Cím:8-Oxoguanine DNA glycosylase-1 links DNA repair to cellular signaling via the activation of the small GTPase Rac1 / Gyorgy Hajas, Attila Bacsi, Leopoldo Aguilera-Aguirre, Muralidhar L. Hegde, K. Hazra Tapas, Sanjiv Sur, Zsolt Radak, Xueqing Ba, Istvan Boldogh
Dátum:2013
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:8-Oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) is one of the most abundant DNA base lesions induced by reactive oxygen species (ROS). Accumulation of 8-oxoG in the mammalian genome is considered a marker of oxidative stress, to be causally linked to inflammation, and is thought to contribute to aging processes and various aging-related diseases. Unexpectedly, mice that lack 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1) activity and accumulate 8-oxoG in their genome have a normal phenotype and longevity; in fact, they show increased resistance to both inflammation and oxidative stress. OGG1 excises and generates free 8-oxoG base during DNA base-excision repair (BER) processes. In the present study, we report that in the presence of the 8-oxoG base, OGG1 physically interacts with guanine nucleotide-free and GDP-bound Rac1 protein. This interaction results in rapid GDP?GTP, but not GTP?GDP, exchange in vitro. Importantly, a rise in the intracellular 8-oxoG base levels increases the proportion of GTP-bound Rac1. In turn Rac1-GTP mediates an increase in ROS levels via nuclear membrane-associated NADPH oxidase type 4. These results show a novel mechanism by which OGG1 in complex with 8-oxoG is linked to redox signaling and cellular responses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
8-Oxoguanine DNA glycosylase-1
8-Oxoguanine
Rac1 GTPase
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 61C (2013), p. 384-394. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Aguilera-Aguirre, Leopoldo Hegde, Muralidhar L. Tapas, K. Hazra Sur, Sanjiv Radák Zsolt Ba, Xueqing Boldogh István
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM030561
Első szerző:Hajas György (biológus)
Cím:Biochemical identification of a hydroperoxide derivative of the free 8-oxo-7,8-dihydroguanine base / Gyorgy Hajas, Attila Bacsi, Leopoldo Aguilerra-Aguirre, Peter German, Zsolt Radak, Sanjiv Sur, Tapas K. Hazra, Istvan Boldogh
Dátum:2012
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:-Oxo-7,8-dihydroguanine is one the most abundant base lesions in pro- and eukaryotic DNA. In mammalian cells, it is excised by the 8-oxoguanine DNA glycosylase (OGG1) during DNA base-excision repair, and the generated free 8-oxoG base is one of the DNA-derived biomarkers of oxidative stress in biological samples. The modification of 8-oxoG in the context of nucleoside and DNA has been the subject of many studies; however, the oxidative transformation of the free 8-oxoG base has not been described. By using biochemical and cell biological assays, we show that in the presence of molecular oxygen, the free 8-oxoG base transforms to a highly reactive hydroperoxide (8-oxoG*). Specifically, 8-oxoG* oxidizes Amplex red to resorufin, H(2)DCF to DCF, Fe(2+) to Fe(3+), and GSH to GSSG. This property of 8-oxoG* was diminished by treatment with catalase and glutathione peroxidase, but not superoxide dismutase. 8-OxoG* formation was prevented by reducing agents or nitrogen atmosphere. Its addition to CM-H(2)DCF-DA-loaded cells rapidly increased intracellular DCF fluorescence. There were no such properties observed for 8-oxodeoxyguanosine, 2,6-diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine, 2'-deoxyguanosine, guanine, adenine, guanosine, and 8-hydroxyadenine. These data imply that a free 8-oxoG base is more susceptible to oxidation than is its nucleoside form and, consequently, it stands as unique among intact and oxidatively modified purines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Free 8-oxoguanine base
Oxidative stress
Free radicals
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine 52 : 4 (2012), p. 749-756. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Aguilera-Aguirre, Leopoldo Germán Péter (gyermekgyógyász) Radák Zsolt Sur, Sanjiv Hazra, Tapas K. Boldogh István
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM103692
Első szerző:Szénási Tibor
Cím:A BCG-oltás és a koronavírus-fertőzés immunológiai kapcsolata / Szénási Tibor, Varga Aliz, Tóth Márta, Hajas György, Muzsai Szabolcs, Czimmerer Zsolt, Bácsi Attila
Dátum:2022
Megjegyzések:Már több mint két éve, hogy a koronavírus-járvány (COVID-19) kitört Kínában, és az ezt okozó SARS-CoV-2 vírus ez idő alatt a világ csaknem minden tájára eljutott, eddig több mint 248 millió embert megfertőzve, akik közül 5 milliónál is több életét vesztette a betegségben, vagy annak komplikációiban. Mivel a betegség terápiája ma sem megoldott univerzálisan, és a szigorú járványügyi intézkedések is csak a SARS-CoV-2 terjedésének lassítására képesek, ezért a pandémia legyőzésének jelenleg egyetlen lehetséges útja a vakcináció. A rekord sebességű vakcinafejlesztési programoknak hála, mára már több, különböző mechanizmusú vakcina van használatban, és még több klinikai kipróbálás alatt. A teljes emberiség beoltásához elegendő mennyiségű vakcina gyártása monumentális feladat, ezért nagy szükség van olyan átmeneti megoldásokra, amely a legveszélyeztetettebb csoportokban (idősek, egészségügyi dolgozók) csökkenti a megbetegedés esélyét, időtartamát vagy súlyosságát. Ebben jelenthet nagy segítséget az immár egy évszázada használatban lévő védőoltás, a BCG. Az eredetileg a tuberkulózis legyőzésére létrehozott vakcina esetében egyre több bizonyíték mutat abba az irányba, hogy ennél jóval többre képes. Egyrészről heterológ, nem specifikus védelmet nyújt számos patogén ellen a veleszületett immunrendszer modulációjával, amit ?trained" immunitásnak nevezünk. Továbbá felmerült annak is az elméleti lehetősége, hogy egyes, a BCG ellen termelt antitestek a SARS-CoV-2-vel keresztreaktivitást mutatnak. Annak eldöntésére, hogy a BCG-vakcina képes-e segítséget nyújtani a COVID-19 hatásainak enyhítésére, jelenleg nincs egyértelmű bizonyíték, azonban több országban is zajlanak klinikai tesztek ennek eldöntésére, amelyek tapasztalatai nemcsak a SARS-CoV-2 által okozott fertőzés, hanem a későbbi járványos betegségek megállításában is hasznosak lehetnek.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
BCG-vakcináció
COVID-19
"trained" immunitás
keresztreaktivitás
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 14 : 1 (2022), p. 23-29. -
További szerzők:Varga Alíz (1983-) (immunológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Hajas György (1970-) (biológus) Muzsai Szabolcs Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM103689
Első szerző:Szénási Tibor
Cím:"Trained" immunitás : memória kialakulása a veleszületett immunválaszok során / Szénási Tibor, Varga Aliz, Hajas György, Tóth Márta, Czimmerer Zsolt, Bácsi Attila
Dátum:2022
Megjegyzések:Hosszú évtizedekig elfogadott volt az az általános elképzelés az immunológiában, ami úgy tekintett a veleszületett immunrendszerre, mint egy ősi, az élet során változatlan módon működő rendszerre. Ez a típusú védekezés, gyorsan reagálva a szervezetbe jutó fertőző ágensekre, "időt nyer" az adaptív immunválasz számára, amely lassabban kialakuló, de specifikusabb mechanizmusainak köszönhetően, potenciálisan bármilyen pathogén ellen életre szóló védelmet biztosíthat. Az elmúlt években egyre növekvő számú bizonyíték látott napvilágot, amelyek ellentmondanak a veleszületett immunitás változatlanságába vetett elképzeléseknek, és azt egy plasztikus rendszerként írják le, amely rendelkezik memóriaszerű tulajdonságokkal. Ezen tulajdonságokat együttesen "trained" immunitásnak vagy veleszületett immunmemóriának nevezzük. Az új megfigyelések szerint a veleszületett immunválasz a múltbeli kihívásokra képes "visszaemlékezni", és ez alapján egy újabb stimulusra erősebb vagy akár gyengébb válaszreakciót adhat. Az eltérő válaszképesség hátterében a legfőbb mechanizmusok a természetes immunitás sejtjeinek epigenetikai átprogramozása és metabolizmusának megváltozása. A "trained" immunitás kialakulásának és működésének a jobb megismerése több fontos területen is - vakcianfejlesztés, krónikus gyulladásos folyamatok és immunhiányos kórképek terápiája - áttörésekhez vezethet a közeljövőben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
"trained" immunitás
veleszületett immunmemória
epigenetikai átprogramozás
metabolikus változás
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 14 : 1 (2022), p. 15-21. -
További szerzők:Varga Alíz (1983-) (immunológus) Hajas György (1970-) (biológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.