Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM041839
Első szerző:
Boldogh István
Cím:
Activation of ras signaling pathway by 8-oxoguanine DNA glycosylase bound to its excision product, 8-oxoguanine / Istvan Boldogh, Gyorgy Hajas, Leopoldo Aguilera-Aguirre, Muralidhar L. Hegde, Zsolt Radak, Attila Bacsi, Sanjiv Sur, Tapas K. Hazra, Sankar Mitra
Dátum:
2012
ISSN:
0021-9258
Megjegyzések:
8-Oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG), arguably the most abundant base lesion induced in mammalian genomes by reactive oxygen species, is repaired via the base excision repair pathway that is initiated with the excision of 8-oxoG by OGG1. Here we show that OGG1 binds the 8-oxoG base with high affinity and that the complex then interacts with canonical Ras family GTPases to catalyze replacement of GDP with GTP, thus serving as a guanine nuclear exchange factor. OGG1-mediated activation of Ras leads to phosphorylation of the mitogen-activated kinases MEK1,2/ERK1,2 and increasing downstream gene expression. These studies document for the first time that in addition to its role in repairing oxidized purines, OGG1 has an independent guanine nuclear exchange factor activity when bound to 8-oxoG.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Biological Chemistry 287 : 25 (2012), p. 20769-20773. -
További szerzők:
Hajas György (1970-) (biológus)
Aguilera-Aguirre, Leopoldo
Hegde, Muralidhar L.
Radák Zsolt
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Sur, Sanjiv
Hazra, Tapas K.
Mitra, Sankar
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM065562
Első szerző:
Germán Péter (gyermekgyógyász)
Cím:
8-Oxoguanine DNA glycosylase1-driven DNA repair : a paradoxical role in lung aging / Peter German, David Saenz, Peter Szaniszlo, Leopoldo Aguilera-Aguirre, Lang Pan, Muralidhar L. Hegde, Attila Bacsi, Gyorgy Hajas, Zsolt Radak, Xueqing Ba, Sankar Mitra, John Papaconstantinou, Istvan Boldogh
Dátum:
2017
ISSN:
0047-6374
Megjegyzések:
Age-associated changes in lung structure and function are some of the most important predictors of overall health, cognitive activities and longevity. Common to all aging cells is an increase in oxidatively modified DNA bases, primarily 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG). It is repaired via DNA base excision repair pathway driven by 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1-BER), whose role in aging has been the focus of many studies. This study hypothesizes that signaling and consequent gene expression during cellular response to OGG1-BER "wires" senescence/aging processes. To test OGG1-BER was mimicked by repeatedly exposing diploid lung fibroblasts cells and airways of mice to 8-oxoG base. Results showed that repeated exposures led to G1 cell cycle arrest and pre-matured senescence of cultured cells in which over 1000 genes were differentially expressed -86% of them been identical to those in naturally senesced cells. Gene ontology analysis of gene expression displayed biological processes driven by small GTPases, phosphoinositide 3-kinase and mitogen activated kinase cascades both in cultured cells and lungs. These results together, points to a new paradigm about the role of DNA damage and repair by OGG1 in aging and age-associated disease processes.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
OGG1
8-oxoguanine
Senescence
Aging
Megjelenés:
Mechanisms Of Ageing And Development 161 : Pt A (2017), p. 51-65. -
További szerzők:
Saenz, David N.
Szaniszló Péter
Aguilera-Aguirre, Leopoldo
Pan, Lang
Hegde, Muralidhar L.
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Hajas György (1970-) (biológus)
Radák Zsolt
Ba, Xueqing
Mitra, Sankar
Papaconstantinou, John
Boldogh István
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM047640
Első szerző:
Germán Péter (gyermekgyógyász)
Cím:
Activation of cellular signaling by 8-oxoguanine DNA glycosylase-1-initiated DNA base excision repair / Peter German, Peter Szaniszlo, Gyorgy Hajas, Zsolt Radak, Attila Bacsi, Tapas K. Hazra, Muralidhar L. Hegde, Xueqing Ba, Istvan Boldogh
Dátum:
2013
ISSN:
1568-7864
Megjegyzések:
Accumulation of 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) in the DNA results in genetic instability and mutagenesis, and is believed to contribute to carcinogenesis, aging processes and various aging-related diseases. 8-OxoG is removed from the DNA via DNA base excision repair (BER), initiated by 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1). Our recent studies have shown that OGG1 binds its repair product 8-oxoG base with high affinity at a site independent from its DNA lesion-recognizing catalytic site and the OGG1?8-oxoG complex physically interacts with canonical Ras family members. Furthermore, exogenously added 8-oxoG base enters the cells and activates Ras GTPases; however, a link has not yet been established between cell signaling and DNA BER, which is the endogenous source of the 8-oxoG base. In this study, we utilized KG-1 cells expressing a temperature-sensitive mutant OGG1, siRNA ablation of gene expression, and a variety of molecular biological assays to define a link between OGG1-BER and cellular signaling. The results show that due to activation of OGG1-BER, 8-oxoG base is released from the genome in sufficient quantities for activation of Ras GTPase and resulting in phosphorylation of the downstream Ras targets Raf1, MEK1,2 and ERK1,2. These results demonstrate a previously unrecognized mechanism for cellular responses to OGG1-initiated DNA BER.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ogg1
Base excision repair
Cell signaling
Megjelenés:
Dna Repair. - 12 : 10 (2013), p. 856-863. -
További szerzők:
Szaniszló Péter
Hajas György (1970-) (biológus)
Radák Zsolt
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Hazra, Tapas K.
Hegde, Muralidhar L.
Ba, Xueqing
Boldogh István
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM047651
Első szerző:
Hajas György (biológus)
Cím:
8-Oxoguanine DNA glycosylase-1 links DNA repair to cellular signaling via the activation of the small GTPase Rac1 / Gyorgy Hajas, Attila Bacsi, Leopoldo Aguilera-Aguirre, Muralidhar L. Hegde, K. Hazra Tapas, Sanjiv Sur, Zsolt Radak, Xueqing Ba, Istvan Boldogh
Dátum:
2013
ISSN:
0891-5849
Megjegyzések:
8-Oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) is one of the most abundant DNA base lesions induced by reactive oxygen species (ROS). Accumulation of 8-oxoG in the mammalian genome is considered a marker of oxidative stress, to be causally linked to inflammation, and is thought to contribute to aging processes and various aging-related diseases. Unexpectedly, mice that lack 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1) activity and accumulate 8-oxoG in their genome have a normal phenotype and longevity; in fact, they show increased resistance to both inflammation and oxidative stress. OGG1 excises and generates free 8-oxoG base during DNA base-excision repair (BER) processes. In the present study, we report that in the presence of the 8-oxoG base, OGG1 physically interacts with guanine nucleotide-free and GDP-bound Rac1 protein. This interaction results in rapid GDP?GTP, but not GTP?GDP, exchange in vitro. Importantly, a rise in the intracellular 8-oxoG base levels increases the proportion of GTP-bound Rac1. In turn Rac1-GTP mediates an increase in ROS levels via nuclear membrane-associated NADPH oxidase type 4. These results show a novel mechanism by which OGG1 in complex with 8-oxoG is linked to redox signaling and cellular responses.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
8-Oxoguanine DNA glycosylase-1
8-Oxoguanine
Rac1 GTPase
Megjelenés:
Free Radical Biology And Medicine. - 61C (2013), p. 384-394. -
További szerzők:
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Aguilera-Aguirre, Leopoldo
Hegde, Muralidhar L.
Tapas, K. Hazra
Sur, Sanjiv
Radák Zsolt
Ba, Xueqing
Boldogh István
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.