CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM030140
Első szerző:Nagy László (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:Nuclear hormone receptors enable macrophages and dendritic cells to sense their lipid environment and shape their immune response / Lászlo Nagy, Attila Szanto, Istvan Szatmari, Lajos Széles
Dátum:2012
ISSN:0031-9333
Megjegyzések:A key issue in the immune system is to generate specific cell types, often with opposing activities. The mechanisms of differentiation and subtype specification of immune cells such as macrophages and dendritic cells are critical to understand the regulatory principles and logic of the immune system. In addition to cytokines and pathogens, it is increasingly appreciated that lipid signaling also has a key role in differentiation and subtype specification. In this review we explore how intracellular lipid signaling via a set of transcription factors regulates cellular differentiation, subtype specification, and immune as well as metabolic homeostasis. We introduce macrophages and dendritic cells and then we focus on a group of transcription factors, nuclear receptors, which regulate gene expression upon receiving lipid signals. The receptors we cover are the ones with a recognized physiological function in these cell types and ones which heterodimerize with the retinoid X receptor. These are as follows: the receptor for a metabolite of vitamin A, retinoic acid: retinoic acid receptor (RAR), the vitamin D receptor (VDR), the fatty acid receptor: peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma), the oxysterol receptor liver X receptor (LXR), and their obligate heterodimeric partner, the retinoid X receptor (RXR). We discuss how they can get activated and how ligand is generated and eliminated in these cell types. We also explore how activation of a particular target gene contributes to biological functions and how the regulation of individual target genes adds up to the coordination of gene networks. It appears that RXR heterodimeric nuclear receptors provide these cells with a coordinated and interrelated network of transcriptional regulators for interpreting the lipid milieu and the metabolic changes to bring about gene expression changes leading to subtype and functional specification. We also show that these networks are implicated in various immune diseases and are amenable to therapeutic exploitation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Physiological Reviews. - 92 : 2 (2012), p. 739-789. -
További szerzők:Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Szatmári István (1971-) (biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Dendritikus sejtek transzkripciós átprogramozása
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016135
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Chronic Obstructive Pulmonary Disease-Specific Gene Expression Signatures of Alveolar Macrophages as well as Peripheral Blood Monocytes Overlap and Correlate with Lung Function / Poliska Szilard, Csanky Eszter, Szanto Attila, Szatmari Istvan, Mesko Bertalan, Szeles Lajos, Dezso Balazs, Scholtz Beata, Podani Janos, Kilty Iain, Takacs Laszlo, Nagy Laszlo
Dátum:2011
ISSN:0025-7931
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Respiration. - 81 : 6 (2011), p. 499-510. -
További szerzők:Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Szatmári István (1971-) (biológus) Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Podani János Kilty, Iain Takács László (1955-) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM014139
Első szerző:Szántó Attila (orvos, biokémikus)
Cím:Transcriptional Regulation of Human CYP27 Integrates Retinoid, Peroxisome Proliferator-Activated Receptor, and Liver X Receptor Signaling in Macrophages / Szanto, A., Benko, S., Szatmari, I., Balint, B. L., Furtos, I., Ruhl, R., Molnar, S., Csiba, L., Garuti, R., Calandra, S., Larsson, H., Diczfalusy, U., Nagy, L.
Dátum:2004
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology 24 : 18 (2004), p. 8154-8166. -
További szerzők:Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Furtos Ibolya Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Molnár Sándor (1973-) (neurológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Garuti, Rita Calandra, Sebastian Larsson, Hann Diczfalusy, Ulf Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM005097
Első szerző:Szatmári István (biológus)
Cím:Peroxisome proliferator-activated receptor gamma-regulated ABCG2 expression confers cytoprotection to human dendritic cells / Szatmari, I., Vamosi, G., Brazda, P., Balint, B. L., Benko, S., Szeles, L., Jeney, V., Ozvegy-Laczka, C., Szanto, A., Barta, E., Balla, J., Sarkadi, B., Nagy, L.
Dátum:2006
ISSN:021-9258 (Print)
Megjegyzések:ABCG2, a member of the ATP-binding cassette transporters has been identified as a protective pump against endogenous and exogenous toxic agents. ABCG2 was shown to be expressed at high levels in stem cells and variably regulated during cell differentiation. Here we demonstrate that functional ABCG2 is expressed in human monocyte-derived dendritic cells by the activation of a nuclear hormone receptor, PPARgamma. We identified and characterized a 150-base pair long conserved enhancer region, containing three functional PPAR response elements (PPARE), upstream of the human ABCG2 gene. We confirmed the binding of the PPARgamma x RXR heterodimer to this enhancer region, suggesting that PPARgamma directly regulates the transcription of ABCG2. Consistent with these results, elevated expression of ABCG2 mRNA was coupled to enhanced protein production, resulting in increased xenobiotic extrusion capacity via ABCG2 in PPARgamma-activated cells. Furthermore PPARgamma instructed dendritic cells showed increased Hoechst dye extrusion and resistance to mitoxantrone. Collectively, these results uncovered a mechanism by which up-regulation of functional ABCG2 expression can be achieved via exogenous or endogenous activation of the lipid-activated transcription factor, PPARgamma. The increased expression of the promiscuous ABCG2 transporter can significantly modify the xenobiotic and drug resistance of human myeloid dendritic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
agonists
Animals
antagonists & inhibitors
ATP-Binding Cassette Transporters
Base Sequence
biosynthesis
Cattle
Cell Differentiation
Cells
cytology
Cytoprotection
Dendritic Cells
Dogs
Drug Resistance
Drug Resistance,Neoplasm
genetics
Human
Humans
Hungary
metabolism
Mice
Molecular Sequence Data
Neoplasm Proteins
Phenotype
physiology
PPAR gamma
Proteins
Research
Support
Up-Regulation
Xenobiotics
Megjelenés:The Journal of Biological Chemistry. - 281 : 33 (2006), p. 23812-23823. -
További szerzők:Vámosi György (1967-) (biofizikus) Brázda Péter (1980-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Özvegy-Laczka Csilla Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Sarkadi Balázs Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM012855
Első szerző:Széles Lajos (molekuláris biológus)
Cím:Research resource : transcriptome profiling of genes regulated by RXR and its permissive and nonpermissive partners in differentiating monocyte-derived dendritic cells / Széles, L., Póliska, S., Nagy, G., Szatmári, I., Szántó, A., Pap, A., Lindstedt, M., Santegoets, S. J. A. M., Rühl, R., Dezsö, B., Nagy, L.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Endocrinology. - 24 : 11 (2010), p. 2218-2231. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Pap Attila (1980-) (biológus) Lindstedt, Mali Santegoets, Saskia J. A. M. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM033821
035-os BibID:(WoS)000300876300003 (Scopus)84857734407
Első szerző:Tsakiris, Ioannis (orvos)
Cím:Carboxypeptidase-M is regulated by lipids and CSFs in macrophages and dendritic cells and expressed selectively in tissue granulomas and foam cells / Tsakiris I., Torocsik D., Gyongyosi A., Dozsa A., Szatmari I., Szanto A., Soos G., Nemes Z., Igali L., Marton I., Takats Z., Nagy L., Dezso B.
Dátum:2012
ISSN:0023-6837
Megjegyzések:Granulomatous inflammations, characterized by the presence of activated macrophages (MAs) forming epithelioid cell (EPC) clusters, are usually easy to recognize. However, in ambiguous cases the use of a MA marker that expresses selectively in EPCs may be needed. Here, we report that carboxypeptidase-M (CPM), a MA-differentiation marker, is preferentially induced in EPCs of all granuloma types studied, but not in resting MAs. As CPM is not expressed constitutively in MAs, this allows utilization of CPM-immunohistochemistry in diagnostics of minute granuloma detection when dense non-granulomatous MAs are also present. Despite this rule, hardly any detectable CPM was found in advanced/active tubercle caseous disease, albeit in early tuberculosis granuloma, MAs still expressed CPM. Indeed, in vitro both the CPM-protein and -mRNA became downregulated when MAs were infected with live mycobacteria. In vitro, MA-CPM transcript is neither induced remarkably by interferon-γ, known to cause classical MA activation, nor by IL-4, an alternative MA activator. Instead, CPM is selectively expressed in lipid-laden MAs, including the foam cells of atherosclerotic plaques, xanthomatous lesions and lipid pneumonias. By using serum, rich in lipids, and low-density lipoprotein (LDL) or VLDL, CPM upregulation could be reproduced in vitro in monocyte-derived MAs both at transcriptional and protein levels, and the increase is repressed under lipid-depleted conditions. The microarray analyses support the notion that CPM induction correlates with a robust progressive increase in CPM gene expression during monocyte to MA maturation and dendritic cell (DC) differentiation mediated by granulocyte-MA-colony-stimulating factor+IL-4. M-CSF alone also induced CPM. These results collectively indicate that CPM upregulation in MAs is preferentially associated with increased lipid uptake, and exposure to CSF, features of EPCs, also. Therefore, CPM-immunohistochemistry is useful for granuloma and foam MA detections in tissue sections. Furthermore, the present data offer CPM for the first time to be a novel marker and cellular player in lipid uptake and/or metabolism of MAs by promoting foam cell formation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
open access article
Megjelenés:Laboratory Investigation. - 92 : 3 (2012), p. 345-361. -
További szerzők:Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Szatmári István (1971-) (biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Igali László Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Takáts Zoltán Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1