Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM064732
Első szerző:	Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:	Decreased peroxisome proliferator-activated receptor [gamma] level and signalling in sebaceous glands of patients with acne vulgaris / A. Dozsa, J. Mihaly, B. Dezso, E. Csizmadia, T. Keresztessy, L. Marko, R. Ruhl, E. Remenyik, L. Nagy
Dátum:	2016
ISSN:	0307-6938
Megjegyzések:	Little is known about the altered lipid metabolism-related transcriptional events occuring in sebaceous glands of patients with acne vulgaris. Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)?, a lipid-activated transcription factor, is implicated in differentiation and lipid metabolism of sebocytes. We have observed that PPAR? and its target genes, ADRP (adipose differentiation related protein) and PGAR (PPAR? angioprotein related protein) are expressed at lower levels in sebocytes from patients with acne than in those from healthy controls (HCs) Furthermore, endogenous PPAR? activator lipids such as arachidonic acid-derived keto-metabolites (e.g. 5KETE, 12KETE) are increased in acne-involved and nonacne-involved skin of patients with acne, compared with skin from healthy individuals. Our findings highlight the possible anti-inflammatory role of endogenous ligand-activated PPAR? signaling in human sebocyte biology, and suggest that modulating PPAR?- expression and thereby signaling might be a promising strategy for the clinical management of acne vulgaris.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban PPARgamma acne vulgaris Eicosanoid sebaceous gland
Megjelenés:	Clinical And Experimental Dermatology 41 : 5 (2016), p. 547-551. -
További szerzők:	Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Csizmadia Éva Keresztessy Tünde (orvos) Markó Lóránt (1980-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM102403
035-os BibID:	(WoS)000806310400001 (Scopus)85131325567
Első szerző:	Lucas, Renata
Cím:	Plasma Levels of Bioactive Vitamin D and A5 Ligands Positively Correlate with Clinical Atopic Dermatitis Markers / Renata Lucas, Monika Szklenar, Johanna Mihály, Andrea Szegedi, Daniel Töröcsik, Ralph Rühl
Dátum:	2022
ISSN:	1018-8665
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dermatology. - 238 : 6 (2022), p. 1076-1083. -
További szerzők:	Szklenár Mónika Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K 128250 Egyéb FK-132296 Egyéb ÚNKP-20-5-DE-4 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM087742
035-os BibID:	(WoS)000630154100007 (Scopus)85091077282
Első szerző:	Lucas, Renata
Cím:	Topical Vitamin D Receptor Antagonist/ Partial-Agonist Treatment Induces Epidermal Hyperproliferation via RAR[gamma] Signaling Pathways / Renata Lucas, Johanna Mihály, Janine Gericke, Angel R. de Lera, Susana Alvarez, Zsuzsanna Veleczki, Dániel Törőcsik, ralph Rühl
Dátum:	2021
ISSN:	1938-1972 1938-1980
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dermatology. - 237 : 2 (2021), p. 197-203. -
További szerzők:	Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Gericke, Janine (1982-) (táplálkozástudományi szakember) de Lera, Ángel R. Álvarez, Susana Veleczki Zsuzsanna Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM071072
035-os BibID:	(WOS)000383091900301
Első szerző:	Mihály Johanna (biológus, vegyész)
Cím:	Establishment and optimization of pro-inflammatory model systems in human keratinocytes / Mihaly J., Angyal A., Szilagyi S. B., Tubak V., Soeberdt M., Abels C., Olah A., Biro T.
Dátum:	2016
ISSN:	0022-202X
Megjegyzések:	Keratinocytes were already shown to express various pathogen-associated molecular pattern recognizing receptors, and to produce anti-microbial peptides and pro-inflammatory cytokines, which are important in regulating cutaneous immune processes. Thus, acting on keratinocytes augurs to be a highly efficient and targeted way to alleviate cutaneous inflammation. Therefore, in the current methodological study, we aimed to establish a wide array of easy-to-handle, keratinocyte-based pro-inflammatory model systems, in which efficiency of novel anti-inflammatory compounds can be investigated.The viability of immortalized (HaCaT, HPV-KER) human epidermal keratinocytes was investigated by MTT-assay. Pro-inflammatory response was assessed by measuring the expression (RT-qPCR) and release (ELISA) of selected pro-inflammatory cytokines upon various 3-, 6-, 12- and 24-hr treatments. The revealed optimal duration and dosing of the treatments together with the suggested cell types and read-out parameters are as follows 1. Non-specific irritation/inflammation model: 1 ?M SDS treatment for 24 hrs on HaCaT keratinocytes; recommended endpoint is IL8.2. Contact irritation/inflammation: 1 ?M NiCl2 treatment for 6 hrs on HPV-KERs; recommended read-outs are IL6 and IL8.3. Chemical irritation/inflammation: 300 ?M carvacrol (6 hrs; HPV-KER). Recommended endpoints: IL1?, TNF?, IL6 and IL8.4. Protease induced irritation/inflammation: 10 ?M SLIGRL treatment (3-6 hrs; HaCaT). Recommended endpoints: IL6 and IL8.5. UVB-induced inflammation: 40 mJ/cm2 treatments followed by 6-hr incubation on HPV-KERs; recommended read-outs are IL1?, IL1?, IL6, IL8 and TNF?.6. Poly-(I:C)-induced inflammation: 3-hr treatments on both HPV-KERs and HaCaT keratinocytes; recommended read-outs are IL1?, IL1?, Il6 and IL8.7. Atopic dermatitis-like irritation/inflammation: combined treatment with SEB (100 ng/ml) and TSLP (30 ng/ml) (48-72 hrs; HPV-KER). Read-out parameters: IL1?, TNF?, IL6 and IL8.We could successfully establish various different pro-inflammatory model systems suitable for multifaceted, medium throughput investigation of novel anti-inflammatory compounds.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk anti-inflammatory, fluorinated phytocannabinoids pro-inflammatory model systems
Megjelenés:	Journal Of Investigative Dermatology. - 136 : 9 (2016), p. S212. -
További szerzők:	Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Szilágyi S. B. Tubak Vilmos Soeberdt, Michael Abels, Christoph Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM071070
035-os BibID:	(WOS)000410115800448
Első szerző:	Mihály Johanna (biológus, vegyész)
Cím:	Assessment of the anti-inflammatory effects of fluorinated semi-synthetic phytocannabinoids in human in vitro inflammatory keratinocyte model systems / Mihaly J., Miltner N., Tubak V., Mechoulam R., Russo E., Biro T.
Dátum:	2017
ISSN:	0022-202X
Megjegyzések:	It is common wisdom in pharmacology that fluorination can significantly increase the efficacy of the active components in pharmaceuticals ? actually, ca. 30% of the best-selling drugs worldwide contain fluorinated compounds. The laboratory of Prof. Mechoulam has recently synthesized a series of fluorinated derivatives of cannabidiol (CBD), the major non-psychoactive component of the plant Cannabis sativa. The goal of the current study was to assess the potential cutaneous anti-inflammatory actions of these compounds (F-CBDs).Effects of CBD and F-CBDs (HUF-101, HUF-103 and HU-559a) were investigated in seven, previously established in vitro human epidermal keratinocyte models (employing the immortalized HaCaT and HPV-KER keratinocyte cell lines) which mimic, as closely as possible, various human inflammatory skin conditions and diseases (e.g. microbial, UVB-induced, allergic, contact, and atopic dermatitis). Gene expression and protein release were assessed by RT-qPCR and ELISA, respectively. As expected, expressions of certain pro-inflammatory cytokines (e.g. interleukin [IL]-1?, IL-1?, IL-6 and IL-8) were significantly down-regulated upon the administration of CBD and F-CBDs in most models. Of great importance, however, all F-CBDs exhibited significantly higher efficacies in comparison to the non-fluorinated counterpart CBD, with the rank order of efficacy in the in vitro human epidermal keratinocyte models being HUF103 > HU559a > HU101.Our study provides the first evidence that F-CBDs exert remarkable anti-inflammatory actions on human epidermal keratinocytes. These intriguing data invite further pre-clinical and clinical studies to exploit the therapeutic potential of certain F-CBDs in a various cutaneous inflammatory conditions.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk anti-inflammatory fluorinated phytocannabinoids
Megjelenés:	Journal Of Investigative Dermatology. - 137 : 10 (2017), p. S271. -
További szerzők:	Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Tubak Vilmos Mechoulam, Raphael Russo, Ethan Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM071074
Első szerző:	Mihály Johanna (biológus, vegyész)
Cím:	Transient receptor potential vanilloid-3 regulates inflammatory actions of human epidermal keratinocytes / Mihaly J., Vasas N., Angyal A., Payer E., Kistamas K., Nanasi P., Szollosi A., Biro T.
Dátum:	2015
ISSN:	0022-202X
Megjegyzések:	Several members of the vanilloid subfamily of transient receptor potential (TRPV) channels are expressed in the skin and play important roles in regulating cutaneous homeostasis. Our aim was to study the expression of TRPV3 ion channel and to investigate its role in normal human epidermal keratinocytes (NHEK).Carvacrol (CRV), a naturally occurring monoterpenoid TRPV3 agonist was administered on NHEKs. Cell viability and proliferation were determined by MTT- and CyQuant-assays, respectively. Gene expression and protein release were assessed by RT-qPCR, Western blot, indirect immuno labeling and ELISA, whereas functional activity of TRPV3 was investigated by whole-cell patch-clamp technique and Fluo-4 AM-based Ca2+-measurement. Selective gene silencing of TRPV3 was performed by RNAi.First, we confirmed that TRPV3 is indeed functionally active on NHEKs. Moreover, its activation by CRV decreased viability and proliferation of keratinocytes in a dose-dependent manner. Importantly, we could also show that expression of certain pro-inflammatory cytokines (interleukin [IL]-1?, IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor-?) were upregulated upon CRV treatment in a TRPV3-dependent manner. Furthermore, we also found that silencing of TRPV3 expression was able to efficiently abrogate the aforementioned pro-inflammatory response as well as CRV-induced release of IL-6 and IL-8.Our results strongly argue for that TRPV3 plays a pivotal role in regulating inflammatory actions of epidermal keratinocytes. Antagonizing its activity could therefore be a promising novel therapeutic tool in the management of certain cutaneous inflammatory diseases e.g. in atopic dermatitis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt TRPV3 pro-inflammatory model systems
Megjelenés:	Journal of Investigative Dermatology 135 : Suppl. 2 (2015), p. S44. -
További szerzők:	Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász) Angyal Adrienn Páyer Edit (1982-) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	BIBFORM053785
Első szerző:	Mihály Johanna (biológus, vegyész)
Cím:	Steroid concentrations in atopic dermatitis patients : reduced plasma DHEAS and increased cortisone levels / J. Mihály, D. Sonntag, G. Krebiehl, A. Szegedi, D. Törőcsik, R. Rühl
Dátum:	2015
ISSN:	0007-0963
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	British Journal of Dermatology. - 172 : 1 (2015), p. 285-288. -
További szerzők:	Sonntag, D. Krebiehl, G. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM042253
Első szerző:	Mihály Johanna (biológus, vegyész)
Cím:	Reduced retinoid signaling in the skin after systemic retinoid-X receptor ligand treatment in mice with potential relevance for skin disorders / Johanna Mihály, Janine Gericke, Gamze Aydemir, Kathrin Weiss, Harald Carlsen, Rune Blomhoff, Javier Garcia, Ralph Rühl
Dátum:	2012
ISSN:	1018-8665
Megjegyzések:	Retinoid-X receptor (RXR)- and retinoic acid receptor (RAR)-mediated signaling is induced by retinoic acids (RA), which are involved in the regulation of skin permeability, differentiation and immune response. Dysregulation of retinoid signaling is present in various skin disorders. Topically and systemically administered synthetic RAR or RXR agonists might influence retinoid-mediated signaling in the skin of RARE reporter animals and gene expression analysis for retinoid, skin homeostasis and skin inflammation marker genes and local retinoid concentrations. Mice were treated orally and topically with synthetic ligands and bioimaging, QRT-PCR and retinoid analysis were performed. Topical application of the synthetic RAR ligand AM580 significantly enhanced retinoid signaling in skin while topical application of the RXR ligand LG268 did not influence retinoic acid receptor response elements (RARE)-mediated signaling. Systemic treatments with LG268 decreased the expression of genes involved in skin homeostasis, RA synthesis and skin RA concentrations, while it increased various markers for skin inflammation and RA degradation, which corresponds to decreased skin RARE signaling. We conclude from these observations that increased systemic concentrations of an RXR -ligand may be one reason for reduced retinoid signaling, -reduced all-trans RA levels in the skin, reduced epidermal homeostasis and increased skin inflammation marker expression with potential relevance for various skin disorders, like atopic dermatitis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Dermatology. - 225 : 4 (2012), p. 304-311. -
További szerzők:	Gericke, Janine (1982-) (táplálkozástudományi szakember) Aydemir, Gamze (1977-) (biotechnológus) Weiss, Kathrin (1978-) Carlsen, Harald Blomhoff, Rune Garcia, Javier Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1./B-09/1/KONV-2010-007 TÁMOP Magreceptorok szerepe a sejtdifferenciacioban es metabolikus folyamatokban TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023 TÁMOP COST projects ♭Mast Cells and Basophils ? Targets for innovative therapies' and ♭SkinBAD'. Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM013382
Első szerző:	Mihály Johanna (biológus, vegyész)
Cím:	Decreased retinoid concentration and retinoid signalling pathways in human atopic dermatitis / Johanna Mihály, Anat Gamlieli, Margitta Worm, Ralph Rühl
Dátum:	2011
ISSN:	0906-6705
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Experimental Dermatology. - 20 : 4 (2011), p. 326-330. -
További szerzők:	Gamlieli, Anat Worm, Margitta Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Magreceptor természetes ligandok azonosítása
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM074173
035-os BibID:	(WOS)000431498600282
Első szerző:	Miltner Noémi (molekuláris biológus)
Cím:	Assessment of the anti-inflammatory effects of cannabidiol and its fluorinated derivative in in vitro and in vivo models of atopic dermatitis / Miltner Noémi, Béke Gabriella, Angyal Ágnes, Kemény Ágnes, Pintér Erika, Helyes Zsuzsanna, Bíró Tamás, Mihály Johanna
Dátum:	2018
ISSN:	0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:	Noémi Miltner1, Gabriella Béke1, Ágnes Angyal1, Ágnes Kemény2, Erika Pintér2, Zsuzsanna Helyes2, Tamás Bíró1,3, Johanna Mihály1Assessment of the anti-inflammatory effects of cannabidiol and its fluorinated derivative in in vitro and in vivo models of atopic dermatitis1Department of Immunology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary2Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Faculty of Medicine, University of Pécs, Hungary3Phytecs Inc., Los Angeles, CA, USAIt is common wisdom in pharmacology that fluorination can significantly increase the efficacy of the active components in pharmaceuticals ? actually, ca. 30% of the best-selling drugs worldwide contain fluorinated compounds. The aim of the current study was to assess the potential anti-inflammatory effects of cannabidiol (CBD), the major non-psychoactive component of the pant Cannabis sativa, and its fluorinated derivative (HUF-101) in various experimental systems modeling atopic dermatitis (AD). For the in vitro AD model, human epidermal keratinocytes were challenged with the combination of Staphylococcus aureus enterotoxin B (SEB) and thymic stromal lymphopoietin (TSLP), and expressions of certain marker molecules were assessed by RT-qPCR and ELISA. For the in vivo model, mice were sensitized with 2% oxazolone (OXA) before elicitation. Test compounds were applied topically (1 and 10 ?M) after inducing skin inflammation and edema formation (in the ears) was measured with an engineer's micrometer.In the in vitro model, expressions of certain pro-inflammatory cytokines (e.g. interleukin [IL]-1?, IL-1?, IL-6 and IL-8) were significantly down-regulated upon the administration of CBD and HUF-101. Of great importance, however, HUF-101 exhibited significantly higher potency in comparison to CBD. In the in vivo model, topical application of 1 ?M CBD significantly reduced the OXA-induced ear edema; however, 10 ?M CBD exerted insignificant effect. In contrast, HUF-101 attenuated OXA-induced edema formation at both concentrations. Intriguingly, similar to the in vitro conditions, the anti-inflammatory potency of HUF-101 was significantly greater than that of CBD. Our study provides the first evidence that CBD and its fluorinated derivative exert significant anti-inflammatory actions in models of AD. These intriguing data invite further pre-clinical and clinical studies to exploit the therapeutic potential of certain CBD derivatives in cutaneous inflammatory conditions.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Investigative Dermatology. - 138 : 5S (2018), p. S173. -
További szerzők:	Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Kemény Ágnes Pintér Erika Helyes Zsuzsanna Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM023799
035-os BibID:	WOS:000269264100313
Első szerző:	Rühl, Ralph (vegyész)
Cím:	Leukotrienes and leukotriene-signaling in atopic dermatitis / Rühl R., Mihály J., Szegedi A.
Dátum:	2009
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt leukotriene-signaling in atopic dermatitis
Megjelenés:	The Journal of investigative dermatology 129 : 2 (2009), p. S53. -
További szerzők:	Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

12.

001-es BibID:	BIBFORM071182
Első szerző:	Szabó Imre Lőrinc (általános orvos)
Cím:	Transient Receptor Potential Vanilloid-4 Inhibits Human Hair Growth / I. L. Szabó, E. Herczeg-Lisztes, J. Mihály, A. Oláh, T. Bíró
Dátum:	2015
ISSN:	0022-202X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Journal Of Investigative Dermatology. - 135 : Suppl. 2. (2015), p. S65. -
További szerzők:	Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1 2

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.