Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM008995
Első szerző:	Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:	A general CD-method for the configurational assignment of erythro-8.4'-oxyneolign-8'-enes / Krisztina Kónya, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, László Juhász, Sándor Antus
Dátum:	2004
Megjegyzések:	Resolution of erythro-7-hydroxy-3·,5·-dimethoxy-3,4-methylenedioxy-8.4·-oxyneolign-8·-ene 1c was achieved by preparing the diastereomeric esters with (-)-(R)-alfa-methoxyphenylacetic acid. The correlation of its CD properties with the absolute configuration established a general CD method for the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes: positive Cotton effects of the two low-energy CD transitions derive from 7R,8S configuration while the negative ones from 7S,8R. This rule allows the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes with different aromatic substitution pattern by a CD measurement.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 8.4·-Oxyneolign-8·-enes absolute configuration circular dichroism Mosher's method
Megjelenés:	Arkivoc. - 13 (2004), p. 72-78. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004021
Első szerző:	Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:	Kinetic resolution of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes by Pseudomonas fluorescens / Krisztina Kónya, Renáta Ferenczi, Andrea Czompa, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, and Sándor Antus
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Bibliogr.: p. 209-210. Pseudomonas fluorescens lipase-catalyzed transesterification of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes of different substitution patterns were studied in the presence of vinyl acetate in organic solvents. The influence of structural features on the conversion and enantioselectivity is discussed and it is shown that the presence of a C-3 methyl or aryl substituent significantly hinders the binding of the substrate to the active site of the enzyme. Thus, with a bulky C-3 substituent no transesterification of the 2-hydroxymethyl group could be observed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Pseudomonas fluorescens kinetic resolution 1,4-benzodioxanes
Megjelenés:	Arkivoc. - iii (2008), p. 200-210. -
További szerzők:	Czompa Andrea (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: