CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043654
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone / Omer A. Akrawi, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
flavones
heterocycles
palladium
cross-coupling reactions
Megjelenés:Synlett. - 24 : 7 (2013), p. 860-864. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043027
Első szerző:Erben, Friedrich
Cím:Synthesis of novel halogenated 2-vinylchroman-4-ones and their antimicrobial activity / Friedrich Erben, Martina Wurster, Michael Lalk, Ulrike Lindequist, Marcel Sonneck, Krisztina Kónya, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Novel halogenated 2-vinylchromanones were prepared which show a strong growth inhibition toward Gram-negative bacteria. The activity pattern is different to previously reported derivatives and depends on the position of the halogen substituent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antimicrobial activity
O-Heterocycles
Chromones
Chroman-4-ones
Molekulatudomány
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 144 : 3 (2013), p. 345-349. -
További szerzők:Wurster, Martina Lalk, Michael Lindequist, Ulrike Sonneck, Marcel Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM116881
035-os BibID:(WoS)000399808000007 (Scopus)85009431711
Első szerző:Jordán Sándor
Cím:Synthesis of 6,7-Dibromoflavone and Its Regioselective Diversification via Suzuki-Miyaura Reactions / Sándor Jordán, Dávid Pajtás, Tamás Patonay, Peter Langer, Krisztina Kónya
Dátum:2017
ISSN:1437-210X 0039-7881
Megjegyzések:The first synthesis pathway to 6,7-dibromoflavone and its transformations to 7-aryl-6-bromo- and 6,7-diarylflavones by Suzuki-Miyaura reactions are presented. Due to the different electronic effects of bromo substituents, the first attack proceeded with good site selectivity at position 7.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
flavones
catalysis
regioselectivity
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 49 : 9 (2017), p. 1983-1992. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM116882
035-os BibID:(WoS)000401528100022 (Scopus)85015232894
Első szerző:Ohlendorf, Lars
Cím:Synthesis and properties of 5,7-disubstituted 5,7-dihydropyrido [2,3-b:6,5-b`]diindoles / Lars Ohlendorf, John E. Diaz Velandia, Krisztina Kónya, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2017
ISSN:1615-4150
Megjegyzések:A new and efficient two-step procedure for the preparation of 5,7-disubstituted 5,7-dihydropyrido[2,3-b:6,5-b']diindoles, containing aryl-, benzyl- as well as alkyl-substituents has been developed. This methodology consists of a chemo selective double Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction followed by a fourfold Buchwald-Hartwig amination reaction. UV/VIS absorption and fluorescence measurements have been carried out for a selected series of compounds. The results are summarized and compared with those of the isomeric 5,7-disubstituted 5-7-dihydropyrido[3,2-b:5,6-b']diindoles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Pyridine
palladium
heterocycles
cyclization
regioselectivity
Megjelenés:Advanced Synthesis & Catalysis. - 359 : 10 (2017), p. 1758-1769. -
További szerzők:Velandia, John E. Diaz Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Ehlers, Peter Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM117138
035-os BibID:(WoS)000364399800025 (Scopus)84946493146
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Site-Selective Suzuki-Miyaura Reaction of 6,8-Dibromoflavone / Dávid Pajtás, Károly Dihen, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2015
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:8-Aryl- and 6,8-diarylflavones were prepared by Suzuki?Miyaura reactions of 6,8-dibromoflavone. In spite of the greater steric hindrance, the first attack proceeded with good site selectivity at position 8.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
palladium
catalysis
flavones
Suzuki-Miyaura reaction
regioselectivity
Megjelenés:Synlett. - 26 : 18 (2015), p. 2601-2605. -
További szerzők:Dihen Károly Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:Alexander-von-Humboldt Foundation
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM063629
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura Reactions of the Bis(triflate) of 6,7-Dihydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one / Dávid Pajtás, Károly Dihen, Krisztina Kónya, Peter Langer
Dátum:2016
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:6,7-Diarylchromanone derivatives were prepared by Suzuki?Miyaura reactions of the bis(triflate) of 6,7-dihydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one. Due to electronic factors the first attack proceeded with very good site selectivity at position 7.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Suzuki-Miyaura reaction
regioselectivity
palladium
catalysis
heterocycles
Megjelenés:Synlett. - 27 : 07 (2016), p. 1073-1076. -
További szerzők:Dihen Károly Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM068588
Első szerző:Sonneck, Marcel
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 1,4-Dihydroxy-9H-fluoren-9-one / Marcel Sonneck, David Kuhrt, Krisztina Kónya, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2015
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:1,4-Diaryl-9H-fluoren-9-ones were prepared by regioselective Suzuki?Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 1,4-dihydroxy-9H-fluoren-9-one. The reactions proceeded with excellent site selectivity. The first attack occurs at position 1, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
regioselectivity
palladium
heterocycles
Megjelenés:Synlett 27 : 01 (2015), p. 75-79. -
További szerzők:Kuhrt, David Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:PD 106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.