Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM116882
035-os BibID:
(WoS)000401528100022 (Scopus)85015232894
Első szerző:
Ohlendorf, Lars
Cím:
Synthesis and properties of 5,7-disubstituted 5,7-dihydropyrido [2,3-b:6,5-b`]diindoles / Lars Ohlendorf, John E. Diaz Velandia, Krisztina Kónya, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2017
ISSN:
1615-4150
Megjegyzések:
A new and efficient two-step procedure for the preparation of 5,7-disubstituted 5,7-dihydropyrido[2,3-b:6,5-b']diindoles, containing aryl-, benzyl- as well as alkyl-substituents has been developed. This methodology consists of a chemo selective double Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction followed by a fourfold Buchwald-Hartwig amination reaction. UV/VIS absorption and fluorescence measurements have been carried out for a selected series of compounds. The results are summarized and compared with those of the isomeric 5,7-disubstituted 5-7-dihydropyrido[3,2-b:5,6-b']diindoles.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Pyridine
palladium
heterocycles
cyclization
regioselectivity
Megjelenés:
Advanced Synthesis & Catalysis. - 359 : 10 (2017), p. 1758-1769. -
További szerzők:
Velandia, John E. Diaz
Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Ehlers, Peter
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM117138
035-os BibID:
(WoS)000364399800025 (Scopus)84946493146
Első szerző:
Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:
Site-Selective Suzuki-Miyaura Reaction of 6,8-Dibromoflavone / Dávid Pajtás, Károly Dihen, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2015
ISSN:
0936-5214
Megjegyzések:
8-Aryl- and 6,8-diarylflavones were prepared by Suzuki?Miyaura reactions of 6,8-dibromoflavone. In spite of the greater steric hindrance, the first attack proceeded with good site selectivity at position 8.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
palladium
catalysis
flavones
Suzuki-Miyaura reaction
regioselectivity
Megjelenés:
Synlett. - 26 : 18 (2015), p. 2601-2605. -
További szerzők:
Dihen Károly
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
Alexander-von-Humboldt Foundation
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM068588
Első szerző:
Sonneck, Marcel
Cím:
Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 1,4-Dihydroxy-9H-fluoren-9-one / Marcel Sonneck, David Kuhrt, Krisztina Kónya, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2015
ISSN:
0936-5214
Megjegyzések:
1,4-Diaryl-9H-fluoren-9-ones were prepared by regioselective Suzuki?Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 1,4-dihydroxy-9H-fluoren-9-one. The reactions proceeded with excellent site selectivity. The first attack occurs at position 1, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
regioselectivity
palladium
heterocycles
Megjelenés:
Synlett 27 : 01 (2015), p. 75-79. -
További szerzők:
Kuhrt, David
Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
PD 106244
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.