CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034621
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Egyszerű szintézisút az antioxidáns 8.O.4'-típusú neolignánok előállítására / Kónya Krisztina, Antus Sándor, Varga Zsuzsa
Dátum:2002
ISSN:1418-9933
Megjegyzések:Könnyen hozzáférhető racém alpha-brómpropiofenon-[(?)-3a-c] és fenol(4a-c)származékokbó1 kiindulva antioxidáns hatású eritro/treo-8.O.4'-típusú neolignánok [(?)-1a-i/2a-i] racemátjainak szintézisét egyszerű kétlépéses szintézissel valósítottuk meg.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 108 : 6 (2002), p. 273-276. -
További szerzők:Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus)
Pályázati támogatás:T-029090
OTKA
T-034250
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM022633
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Antioxidant properties of 8.O.4'-neolignans / Krisztina Kónya, Zsuzsa Varga, Sándor Antus
Dátum:2001
Megjegyzések:A series of naturally occurring 8.O.4'-neolignans (1a-d, 1g, 2g, 2h) and their analogues (1e-f, 1h, 1i, 2a-f, 2i) have been synthesized in racemic form starting from commercially available phenols, such as eugenol, isoeugenol and 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol and from aromatic aldehydes, such as piperonal, veratraldehyde and 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde. The inhibitory activity of these compounds on superoxide anion (O2.-) release by human polymorphonuclear leukocytes (PMNLs) was tested and the structure-activity relationship was also studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
8.O.4'-neolignans
Synthesis
Antioxidant activity
Superoxide anion
Megjelenés:Phytomedicine. - 8 : 6 (2001), p. 454-459. -
További szerzők:Varga Zsuzsa Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T-029090, 034250
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM008995
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:A general CD-method for the configurational assignment of erythro-8.4'-oxyneolign-8'-enes / Krisztina Kónya, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, László Juhász, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:Resolution of erythro-7-hydroxy-3·,5·-dimethoxy-3,4-methylenedioxy-8.4·-oxyneolign-8·-ene 1c was achieved by preparing the diastereomeric esters with (-)-(R)-alfa-methoxyphenylacetic acid. The correlation of its CD properties with the absolute configuration established a general CD method for the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes: positive Cotton effects of the two low-energy CD transitions derive from 7R,8S configuration while the negative ones from 7S,8R. This rule allows the configurational assignment of erythro-8.4·-oxyneolignenes with different aromatic substitution pattern by a CD measurement.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
8.4·-Oxyneolign-8·-enes
absolute configuration
circular dichroism
Mosher's method
Megjelenés:Arkivoc. - 13 (2004), p. 72-78. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008994
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Enantiomeric separation of racemic neolignans on chiralcel OD and determination of their absolute configuration with online circular dichroism / Krisztina Kónya, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:Effective enantiomeric separations of erythro- and threo-8.O.4'-neolignans with different aromatic substitution pattern (1 a - i, 2 a - i) are achieved on the commercially available chiral stationary phase cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) (Chiralcel OD). It is shown that the chiral recognition of the stationary phase is significantly dependent on the substitution pattern of the racemic compounds. Online liquid chromatography (LC)-circular dichroism (CD) analysis allows for the establishment of a correlation between the absolute configuration of the separated erythro-8.O.4'-neolignans and their characteristic CD transitions, which could be used to determine or revise the configuration of previously isolated erythro-8.O.4'-neolignans. Although the absolute configurations of threo-isomers is not determined unambiguously from the LC-CD analysis, it is proven that both their elution order and chiroptical properties are significantly influenced by the substitution pattern of the aromatic rings.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chromatographic Science. - 42 : 9 (2004), p. 478-483. -
További szerzők:Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Kinetic resolution of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes by Pseudomonas fluorescens / Krisztina Kónya, Renáta Ferenczi, Andrea Czompa, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, and Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 209-210.
Pseudomonas fluorescens lipase-catalyzed transesterification of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes of different substitution patterns were studied in the presence of vinyl acetate in organic solvents. The influence of structural features on the conversion and enantioselectivity is discussed and it is shown that the presence of a C-3 methyl or aryl substituent significantly hinders the binding of the substrate to the active site of the enzyme. Thus, with a bulky C-3 substituent no transesterification of the 2-hydroxymethyl group could be observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pseudomonas fluorescens
kinetic resolution
1,4-benzodioxanes
Megjelenés:Arkivoc. - iii (2008), p. 200-210. -
További szerzők:Czompa Andrea (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM116991
035-os BibID:(WoS)000181864900012 (Scopus)0344088527
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Synthesis and Structure-activity Relationship of Antifungal Coniothyriomycin Analogues / Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Sándor Antus, Krisztina Kónya, Eberhard Ammermann
Dátum:2003
ISSN:0021-8820
Megjegyzések:The structure of the antifungal metabolite coniothyriomycin was systematically modified by changing the acids of the open chain imide, modification of the hydrophobicity, variation in the degree of saturation. replacement of carbons by nitrogen or oxygen, and incorporation of the open chain molecule into cyclic arrangements. Structure-activity studies showed that antifungal activity was retained by replacement of phenylacetic acids by benzoic acids in the imide structure but diminished by hydrogenation of the fumaric ester part.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Antibiotics. - 56 : 3 (2003), p. 296-305. -
További szerzők:Elsässer, Brigitta Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Ammermann, Eberhard
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.