Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM020441
Első szerző:
Sári Réka (farmakológus)
Cím:
Impairment by lovastatin of neural relaxation of the rabbit sphincter of Oddi / Reka Sari, Jozsef Nemeth, Robert Porszasz, Peter Horvath, Ingolf E. Blasig, Peter Ferdinandy, Istvan Nagy, Janos Lonovics, Zoltan Szilvassy
Dátum:
2001
Megjegyzések:
AbstractWe sought whether inhibition of cholesterol biosynthesis by lovastatin influenced the nitrergic relaxation response of the sphincter of Oddi. Rabbit sphincters of Oddi rings were tested for changes in isometric tension in response to field stimulation in the presence of 4 microM guanethidine and 1 microM atropine. Tissue samples were then analyzed for cAMP and cGMP content by radioimmunoassay for nitric oxide concentration by electron spin resonance and for vasoactive intestinal peptide and calcitonin gene-related peptide (CGRP) release by radioimmunoassay. Membrane G(salpha) protein was determined by Western blot analysis. Field stimulation relaxed the preparations with an increase in nitric oxide, cAMP and cGMP concentrations at increased calcitonin gene-related peptide and vasoactive intestinal polypeptide (VIP) release. Preparations from rabbits pre-treated with lovastatin (5 mg/kg/day intragastrically, over 5 days) contracted under the same conditions with an attenuated cGMP-increase at preserved increase in NO content and neuropeptide release. The relaxation was recaptured combining lovastatin with farnesol (1 mg/kg intravenously, twice a day for 5 days). The field stimulation-induced increase in cyclic nucleotides was also restored. Lovastatin decreased membrane G(salpha) protein content, which was re-normalized by farnesol. Farnesol treatment reinstates neurogenic relaxation of the sphincter of Oddi deteriorated by lovastatin possibly by normalizing G-protein coupling.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Impairment by lovastatin
lovastatin
neural relaxation
Megjelenés:
European Journal of Pharmacology. - 432 : 1 (2001), p. 91-97. -
További szerzők:
Németh József (Pécs)
Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Horváth Péter
Blasig, Ingolf E.
Ferdinándy Péter
Nagy István (orvos)
Lonovics János (Szeged)
Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM020340
Első szerző:
Sári Réka (farmakológus)
Cím:
Cyclic GMP-mediated activation of a glibenclamide-sensitive mechanism in the rabbit sphincter of Oddi / Reka Sari, Barna Peitl, Peter Kovacs, Janos Lonovics, Attila Palvolgyi, Peter Hegyi, Istvan Nagy, Jozsef Nemeth, Zoltan Szilvassy, Robert Porszasz
Dátum:
2004
Megjegyzések:
AbstractWe investigated whether glibenclamide-sensitive potassium channels are involved in cyclic GMP (cGMP)-mediated relaxation of the rabbit Oddi's sphincter. Changes in isometric tension were measured in the presence of atropine (1 microM) and guanethidine (4 microM). Concentration-response curves for nitroglycerin, vasoactive intestinal polypeptide (VIP), and sodium nitroprusside (SNP) were shifted to the right in the presence of (p-chloro-D-Phe6, Leu17)-VIP (VIPa), a VIP receptor antagonist. Glibenclamide (1 microM) attenuated the relaxations to VIP, nitroglycerin, or 8-bromo cGMP. In the presence of tetrodotoxin (TTX), glibenclamide attenuated relaxations to VIP without effect on those to nitroglycerin. Furthermore, nitroglycerin increased both cAMP and cGMP concentrations, however, it failed to increase the tissue cAMP concentration in the presence of TTX. VIPa also blocked the increase in content of either cyclic nucleotide. VIP increased cAMP with a TTX-sensitive increase in cGMP content. 8-Bromo cGMP (1 microM) significantly increased the tissue cAMP content. This was blocked by either TTX or VIPa (both 1 microM). We conclude that ATP-sensitive potassium channel (KATP) activation contributes to cGMP-mediated relaxation of the Oddi's sphincter of the rabbit. Activation of KATP results from a cyclic AMP-mediated process due to cGMP-dependent VIP release from neurons.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cyclic GMP
GMP-Mediated Activation
Glibenclamide-Sensitive
Megjelenés:
Digestive Diseases and Sciences. - 49 : 3 (2004), p. 514-520. -
További szerzők:
Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus)
Lonovics János (Szeged)
Pálvölgyi Attila
Hegyi Péter Jenő (belgyógyász)
Nagy István (orvos)
Németh József (Pécs)
Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.