CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM055851
035-os BibID:(scopus)84949232854
Első szerző:Doan-Xuan, Quang-Minh (biofizikus)
Cím:FRET Imaging by Laser Scanning Cytometry on Large Populations of Adherent Cells / Quang-Minh Doan-Xuan, Nikoletta Szalóki, Katalin Tóth, János Szöllősi, Zsolt Bacso, György Vámosi
Dátum:2014
ISSN:1934-9297 1934-9300
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Protocols in Cytometry. - Suppl. 70. (2014), p. [1-29]. -
További szerzők:Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Tóth Katalin (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036994
Első szerző:Doan-Xuan, Quang-Minh (biofizikus)
Cím:Fluorescence resonance energy transfer analysis of nuclear proteins by laser scanning cytometry / Doan Xuan Quang Minh, Nikoletta Szalóki, György Vámosi, Zsolt Bacsó
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
FRET
Laser scanning cytometry
Fos
Jun
IL-2 signaling
Molekuláris Medicina
Megjelenés:European Biophysics Journal : with Biophysics Letter. - 40 : 1 (2011), p. 124-125. -
További szerzők:Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K77600
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
K+ csatornák élettani szerepe az immunrendszer sejtjeiben
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. ABC transzporterek; II. Magasabbrendű kromatinszerkezet
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM050053
Első szerző:Szalóki Nikoletta (biológus)
Cím:High throughput FRET analysis of protein-protein interactions by slide-based imaging laser scanning cytometry / Nikoletta Szalóki, Quang Minh Doan-Xuan, János Szöllősi, Katalin Tóth, György Vámosi, Zsolt Bacsó
Dátum:2013
Megjegyzések:Laser scanning cytometry (LSC) is a slide-based technique combining advantages of flow and image cytometry: automated, high-throughput detection of optical signals with subcellular resolution. Fluorescence resonance energy transfer (FRET) is a spectroscopic method often used for studying molecular interactions and molecular distances. FRET has been measured by various microscopic and flow cytometric techniques. We have developed a protocol for a commercial LSC instrument to measure FRET on a cell-by-cell or pixel-by-pixel basis on large cell populations, which adds a new modality to the use of LSC. As a reference sample for FRET, we used a fusion protein of a single donor and acceptor (ECFP-EYFP connected by a seven-amino acid linker) expressed in HeLa cells. The FRET efficiency of this sample was determined via acceptor photobleaching and used as a reference value for ratiometric FRET measurements. Using this standard allowed the precise determination of an important parameter (the alpha factor, characterizing the relative signal strengths from a single donor and acceptor molecule), which is indispensable for quantitative FRET calculations in real samples expressing donor and acceptor molecules at variable ratios. We worked out a protocol for the identification of adherent, healthy, double-positive cells based on light-loss and fluorescence parameters, and applied ratiometric FRET equations to calculate FRET efficiencies in a semi-automated fashion. To test our protocol, we measured the FRET efficiency between Fos-ECFP and Jun-EYFP transcription factors by LSC, as well as by confocal microscopy and flow cytometry, all yielding nearly identical results. Our procedure allows for accurate FRET measurements and can be applied to the fast screening of protein interactions. A pipeline exemplifying the gating and FRET analysis procedure using the CellProfiler software has been made accessible at our web site
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acceptor molecules
analysis
article
Biophysics
cell biology
Cells
Confocal
Confocal microscopy
cytometry
Energy Transfer
ENERGY-TRANSFER
FLOW
Flow Cytometry
Fluorescence
FLUORESCENCE RESONANCE
Fluorescence Resonance Energy Transfer
FRET
Hela Cells
Hungary
Image Cytometry
Laser Scanning Cytometry
Microscopy
molecular interaction
MOLECULAR-INTERACTIONS
Photobleaching
PROTEIN INTERACTIONS
protein protein interaction
Protein-protein interactions
Research
Research Support
resonance energy transfer
Software
Support
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 83 : 9 (2013), p. 818-829. -
További szerzők:Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K 77600
OTKA
K 103965
OTKA
NK 101337
OTKA
K 75752
OTKA
CK78179
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1