Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM105763
035-os BibID:	(cikkazonosító)7801 (WOS)000887329500001 (Scopus)85142653672
Első szerző:	Bokor Éva (vegyész)
Cím:	First Synthesis of 3-Glycopyranosyl-1,2,4-Triazines and Some Cycloadditions There of / Éva Bokor, Attila Ferenczi, Mahir Hashimov, Éva Juhász-Tóth, Zsófia Götz, Alshimaa Ibrahim Zaki, László Somsák
Dátum:	2022
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	C-glycopyranosyl derivatives of six-membered heterocycles are scarcely represented in the chemical literature and the title 3-glycopyranosyl-1,2,4-triazines are completely unknown. In this paper, the first synthesis of this compound class is accomplished by the cyclocondensation of C-glycosyl formamidrazones and 1,2-dicarbonyl derivatives. In addition, the synthesis of Cglycopyranosyl 1,2,4-triazin-5(4H)-ones was also carried out by the transformation of the above formamidrazones with ?-keto-carboxylic esters. Inverse electron demand Diels?Alder reactions of 3-glycopyranosyl-1,2,4-triazines with a bicyclononyne derivative yielded the corresponding annulated 2-glycopyranosyl pyridines.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk C-glycosyl compound 1,2,4-triazine amidrazone IEDDA pyridine
Megjelenés:	Molecules. - 27 : 22 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:	Ferenczi Attila Hashimov, Mahir (1991-) (chemist) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Götz Zsófia Zaki, Alshimaa Ibrahim Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK-125067 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM110065
035-os BibID:	(cikkazonosító)3058 (Scopus)85152786486 (WoS)000969830000001
Első szerző:	Kacsir István (vegyész)
Cím:	Half-sandwich type platinum-group metal complexes of C-Glucosaminyl azines : syntheses, antineoplastic and antimicrobial activities / Kacsir I., Sipos A., Major E., Bajusz N., Bényei A., Buglyó P., Somsák L., Kardos G., Bai P., Bokor É.
Dátum:	2023
ISSN:	1420-3049
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 28 : 7 (2023), p. 1-55. -
További szerzők:	Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Major Evelin (1992-) Bajusz Nikolett Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TKP2020-IKA-04 Egyéb TKP2021-EGA-19 Egyéb TKP2021-EGA-20 Egyéb Post-Covid2021-33 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072741
035-os BibID:	(Wos)000428514100157 (Scopus)85044433957
Első szerző:	Kun Sándor (vegyész)
Cím:	Synthesis of New C- and N-beta-D-Glucopyranosyl Derivatives of Imidazole, 1,2,3-Triazole and Tetrazole, and Their Evaluation as Inhibitors of Glycogen Phosphorylase / Sándor Kun, Éva Bokor, Ádám Sipos, Tibor Docsa, László Somsák
Dátum:	2018
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	The aim of the present study was to broaden the structure-activity relationships of C- and N-β-d-glucopyranosyl azole type inhibitors of glycogen phosphorylase. 1-Aryl-4-β-d-gluco-pyranosyl-1,2,3-triazoles were prepared by copper catalyzed azide-alkyne cycloadditions between O-perbenzylated or O-peracetylated β-d-glucopyranosyl ethynes and aryl azides. 1-β-d-Gluco-pyranosyl-4-phenyl imidazole was obtained in a glycosylation of 4(5)-phenylimidazole with O-peracetylated α-d-glucopyranosyl bromide. C-β-d-Glucopyranosyl-N-substituted-tetrazoles were synthesized by alkylation/arylation of O-perbenzoylated 5-β-d-glucopyranosyl-tetrazole or from a 2,6-anhydroheptose tosylhydrazone and arenediazonium salts. 5-Substituted tetrazoles were glycosylated by O-peracetylated α-d-glucopyranosyl bromide to give N-β-d-glucopyranosyl-C-substituted-tetrazoles. Standard deprotections gave test compounds which were assayed against rabbit muscle glycogen phosphorylase b. Most of the compounds proved inactive, the best inhibitor was 2-β-d-glucopyranosyl-5-phenyltetrazole (IC50 600 ?M). These studies extended the structure-activity relationships of β-d-glucopyranosyl azole type inhibitors and revealed the extreme sensitivity of such type of inhibitors towards the structure of the azole moiety.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 23 : 3 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD 121406 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083480
035-os BibID:	(cikkazonosító)701 (WoS)000515384800271 (Scopus)85079216601
Első szerző:	Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:	Synthesis of New Series of 2-C-(béta-D-glucopyranosyl)-Pyrimidines and Their Evaluation as Inhibitors of Some Glycoenzymes / Eszter Szennyes, Gyöngyi Gyémánt, László Somsák, Éva Bokor
Dátum:	2020
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Despite the substantial interest in C-glycosyl heterocycles as mimetics of biologically active native glycans, the appearance of C-glycopyranosyl derivatives of six-membered heterocycles, both in synthetic and biological contexts, is rather scarce. As part of our ongoing research program aimed at preparing hitherto barely known 2-C-glycopyranosyl pyrimidines, the goal of the present study was to synthesize new 5-mono- and multiply substituted derivatives of this compound class. Thus, 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-5,6-disubstituted-pyrimidin-4(3H)-ones and 4-amino-2-C-(β-D-glucopyranosyl)-5,6-disubstituted-pyrimidines were prepared by base-mediated cyclocondensations of O-perbenzylated and O-unprotected C-(β-D-glucopyranosyl) formamidine hydrochlorides with methylenemalonic acid derivatives. The 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-pyrimidines were obtained from the same amidine precursors upon treatment with vinamidinium salts. The deprotected derivatives of these pyrimidines were tested as inhibitors of some glycoenzymes. None of them showed inhibitory activity towards glycogen phosphorylase and α- and β-glucosidase enzymes, but some members of the sets exhibited moderate inhibition against bovine liver β-galactosidase.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk C-Glucopyranosyl derivative pyrimidine amidine glycoenzyme inhibitor
Megjelenés:	Molecules. - 25 : 3 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:	Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH FK125067 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: