Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM067042
Első szerző:	Agócs Attila
Cím:	Synthesis of carotenoid-monosaccharide conjugates via azide-alkyne click-reaction / Agócs Attila, Bokor Éva, Takátsy Anikó, Lóránd Tamás, Deli József, Somsák László, Nagy Veronika
Dátum:	2017
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	Carotenoid pentynoates were coupled to protected and unprotected sugar azides via an azide-alkyne click-reaction using bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate (C3H7COOCu(PPh3)2) complex. Protected sugars delivered the conjugates with excellent yields, whereas with unprotected ones amphipathic carotenoid-sugar derivatives were obtained in good or moderate yields in a simple way.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Amphipathic Carotenoid pentynoates Glycosides Click reaction Unprotected sugar
Megjelenés:	Tetrahedron 73 : 5 (2017), p. 519-526. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Takátsy Anikó Lóránd Tamás Deli József Somsák László (1954-) (vegyész) Nagy Veronika
Pályázati támogatás:	115931, 109450 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM048683
Első szerző:	Bokor Éva (vegyész)
Cím:	C-(β-d-Glucopyranosyl)formamidrazones, formic acid hydrazides and their transformations into 3-(β-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles: a synthetic and computational study / Bokor Éva, Fekete Attila, Varga Gergely, Szőcs Béla, Czifrák Katalin, Komáromi István, Somsák László
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	Synthesis of O-perbenzoylated 3-(?-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles, precursors of potent inhibitors of glycogen phosphorylase, was studied by ring closures of N1-acyl-carboxamidrazone type intermediates. Reactions of C-(?-d-glucopyranosyl)formimidate or C-(?-d-glucopyranosyl)formamidine with acid hydrazides as well as acylation of C-(?-d-glucopyranosyl)formamidrazone by acid chlorides unexpectedly gave the corresponding 1,3,4-oxadiazoles instead of 1,2,4-triazoles. The desired triazoles were obtained in reactions of C-(?-d-glucopyranosyl)formamidine or C-(?-d-glucopyranosyl)formyl chloride with arenecarboxamidrazones, and also in acylations of N1-tosyl-C-(?-d-glucopyranosyl)formamidrazone with acid chlorides. Theor. calcns. (B3LYP and M06-2X DFT with the std. 6-31G(d,p) basis set) on simple model compds. with Me and Ph substituents to understand the bifurcation of the ring closure of N1-acyl-carboxamidrazones indicated that in general the reaction led to 1,2,4-triazoles. However, the probability of the 1,3,4-oxadiazole forming pathway was shown to be significantly higher with N1-benzoyl-acetamidrazones, which were closest analogs of the intermediates resulting in C-glucosyl-1,3,4-oxadiazoles. It was thereby demonstrated that the substitution pattern of the N1-acyl-carboxamidrazones played a fundamental role in detg. the direction of the ring closing reaction.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban C-Glucopyranosyl derivative N1-Acyl-carboxamidrazone Ring closure 1,2,4-Triazole 1,3,4-Oxadiazole DFT calculation Molekulatudomány Doktori iskola
Megjelenés:	Tetrahedron. - 69 : 48 (2013), p. 10391-10404. -
További szerzők:	Fekete Attila (1983-) (vegyész) Varga Gergely (1982-) (vegyész) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	CK77712 OTKA PD105808 OTKA BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN) Egyéb TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014 TÁMOP TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Kémiai Tudományok Doktori Iskola TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM008742
Első szerző:	Chrysina, Evangelia D.
Cím:	Amide-1,2,3-triazole bioisosterism: the glycogen phosphorylase case / Evangelia D. Chrysina, Éva Bokor, Kyra-Melinda Alexacou, Maria-Despoina Charavgi, George N. Oikonomakos, Spyros E. Zographos, Demetres D. Leonidas, Nikos G. Oikonomakos, László Somsák
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Per-O-acetylated beta-D-glucopyranosyl azide was transformed into an intermediate iminophosphorane by PMe3 which was then acylated to N-acyl-beta-D-glucopyranosylamines. The same azide and substituted acetylenes gave 1-(beta-D-glucopyranosyl)-4-substituted-1,2,3-triazoles in Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloadditions. Deprotection of these products by the Zemplén method furnished beta-D-Glcp-NHCO-R derivatives as well as 1-(beta-D-Glcp)-4-R-1,2,3-triazoles which were evaluated as inhibitors of rabbit muscle glycogen phosphorylase b. Pairs of amides versus triazoles with the same R group displayed similar inhibition constants. X-ray crystallographic studies on the enzyme-inhibitor complexes revealed high similarities in the binding of pairs with R = 2-naphthyl and hydroxymethyl, while for the R = Ph and 1-naphthyl compounds a different orientation of the aromatic part and changes in the conformation of the 280s loop were observed. By this study new examples of amide-1,2,3-triazole bioisosteric relationship have been provided.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Tetrahedron: Asymmetry. - 20 : 6-8 (2009), p. 733-740. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Alexacou, Kyra-Melinda Charavgi, Maria-Despoina Oikonomakos, George N. Zographos, Spyros E. Leonidas, Demetres D. Oikonomakos, Nikos G. Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM060717
Első szerző:	Misra, Anup Kumar
Cím:	Chemoselective hydration of glycosyl cyanides to C-glycosyl formamides using ruthenium complexes in aqueous media / Anup Kumar Misra, Éva Bokor, Sándor Kun, Evelin Bolyog-Nagy, Ágnes Kathó, Ferenc Joó, László Somsák
Dátum:	2015
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	[RuCl2(DMSO)4] in the presence of N-benzylated 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane efficiently catalyzed the hydration of glycosyl cyanides to the corresponding formamide derivatives in water or water?Nmethylpyrrolidone solvent mixtures at 105 C. O-Acetyl, O-benzoyl, and O-benzyl protecting groups, anomeric bromide and azide substituents as well as double bonds were shown to be compatible with these reaction conditions.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban C-Glycoside Amide Nitrile Ruthenium complex Water
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 56 : 44 (2015), p. 5995-5998. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Bolyog-Nagy Evelin (1988-) (okleveles vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD105808 OTKA BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN) Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: