CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013885
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:A nem otosclerosisos stapes fixációk kórszövettani osztályozása / Karosi Tamás, Csomor Péter, Z. Szabó László, Liktor Bálint, Petkó Mihály, Pytel József, Jóri József, Sziklai István
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 55 : 3 (2009), p. 110-120. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Z. Szabó László Liktor Bálint Petkó Mihály (1943-) (orvos, neurobiológus) Pytel József Jóri József Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013883
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Új, otosclerosis-specifikus CD46 variánsok : az otosclerosisos csontátépülés genetikai alapja? / Karosi Tamás, Csomor Péter, Szalmás Anita, Kónya József, Z. Szabó László, Liktor Bálint, Petkó Mihály, Pytel József, Jóri József, Sziklai István
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 55 : 1 (2009), p. 17-27. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Z. Szabó László Liktor Bálint Petkó Mihály (1943-) (orvos, neurobiológus) Pytel József Jóri József Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013849
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Histopathology of Nonotosclerotic Stapes Fixations / Karosi Tamás, Csomor Péter, Petkó Mihály, Liktor Bálint, Z. Szabó László, Pytel József, Jóri József, Sziklai István
Dátum:2009
ISSN:1531-7129
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
laryngology
Megjelenés:Otology and Neurotology. - 30 : 8 (2009), p. 1058-1066. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Petkó Mihály (1943-) (orvos, neurobiológus) Liktor Bálint Z. Szabó László Pytel József Jóri József Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013837
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Osteoprotegerin expression and sensitivity in otosclerosis with different histological activity / Karosi Tamás, Csomor Péter, Szalmás Anita, Kónya József, Petkó Mihály, Sziklai István
Dátum:2011
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:Otosclerosis is a complex bone dystrophy of the human otic capsule leading to conductive and sensorineural hearing loss. Since otosclerosis may, at least in part, be considered as an autoimmune-inXammatory disease, disturbed balance of TNF-alpha and osteoprotegerin (OPG) expression has been implicated in the pathological bone remodeling. It has been supposed that active otosclerosis is characterized by decreased or missing local OPG production with invariable OPG sensitivity of the otosclerotic foci. Ankylotic stapes footplates (n = 41) removed by stapedectomy were processed to histological examination, OPGspeciWc RT-PCR, tissue culturing and alkaline-phosphatase (AP) activity assessment, respectively. OPG concentration of serum specimens (n = 41) was measured by ELISA. Cortical bone fragments harvested from the external ear canal were used as negative controls of otosclerosis. Among 41 ankylotic stapes footplates, 22 active and 19 inactive otosclerosis cases were histologically diagnosed. OPG expression was signiWcantly lower (p < 0.001) in active otosclerosis compared to inactive cases. Osteoclast cultures originated from active otosclerotic foci showed a considerable susceptibility against external OPG dosage, which resulted in a signiWcant decrease of AP activity (p < 0.001). In contrast, OPG serum levels were in the normal range (5-100 ng/ml) indicating a non-systemic bone resorption. In conclusion, secondary decreased local OPG production might play an important role in the pathogenesis of otosclerotic bone remodeling disorder. As to previous and current results, decreased OPG sensitivity of lesion-forming cells should be excluded. These observations may indicate the potential role of recombinant OPG treatment in early stages of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
otosclerosis
Megjelenés:European Archives Of Oto-Rhino-Laryngology. - 268 : 3 (2011), p. 357-365. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Petkó Mihály (1943-) (orvos, neurobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD 75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004136
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Disease-associated novel CD46 splicing variants and pathologic bone remodeling in otosclerosis / Karosi T., Szalmás A., Csomor P., Kónya J., Petkó M., Sziklai I.
Dátum:2008
Megjegyzések:Otosclerotic bone is supposed to show unique CD46 expression pattern because otosclerosis is an organ-specific disease with viral etiology. STUDY DESIGN: Otosclerosis is a complex bone remodeling disorder of the human otic capsule, which is associated with persisting measles virus infection. The general cellular receptor of measles virus is the CD46, which has 14-known splicing isoforms. METHODS: Nucleic acid was extracted from ankylotic stapes footplates (N = 99) removed during stapedectomies. Consecutive histological, CD46 specific immunohistologic analysis, and multiple polymerase chain reaction (PCR) amplifications were performed. Measles virus was detected by seminested reverse transcriptase-PCR. Splicing variants of CD46 were identified by nested reverse transcriptase-PCR and finally determined by mass sequencing of complementary DNA. RESULTS: Measles virus RNA was detectable only in histologically otosclerotic stapes footplates. Virus negative-fixed stapes represent degenerative disorders of variable histopathology. Otosclerosis is featured by an increased number of osteoclasts showing strong CD46 immunoreaction in contrast to nonotosclerotic stapes fixations. Normal and nonotosclerotic stapes footplates show consistent expression of "c," "d," "e," "f," and "l" CD46 splicing isoforms. In contrast, four novel CD46 splicing variants were additionally detected in otosclerosis: os1, os2, os3, and os4. CONCLUSIONS: Newly described CD46 isoforms have shorter or missing transmembrane domain and a rare cytoplasmic tail with pathological or uncommon signal transduction; however, virus binding ability remains equal and invariable. These changes may be responsible for the smooth virus replication. A special expression pattern and altered functions of CD46 could explain the organ-specific and virus-associated pathogenesis of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Laryngoscope 118 : 9 (2008), p. 1669-1676. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Petkó Mihály (1943-) (orvos, neurobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.