CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085928
Első szerző:Balogh Emese (reumatológus)
Cím:Effects of Anti-TNF Therapy on Markers of Angiogenesis and Vascular Pathology in Arthritis : a Comparative Approach / Balogh E., Végh E., Kerekes G., Váncsa A., Csomor P., Pogácsás L., Balázs F., McCormick J., Biniecka M.; Szántó S., Szücs G., Nagy Z., Fearon U., Veale D., Szekanecz Z.
Dátum:2015
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 74 : Suppl. 2 (2015), p. 210. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Pogácsás Lilla Balázs Fruzsina McCormick, Jennifer Biniecka, Monika Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zsófia Fearon, Ursula Veale, Douglas J. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081589
Első szerző:Balogh Emese (reumatológus)
Cím:Effects of one-year anti-TNF-[alfa] therapy on biomarkers of angiogenesis and functional vascular parameters in arthritides / Emese Balogh, Edit Végh, György Kerekes, Anita Pusztai, Attila Hamar, Katalin Hodosi, Szilvia Szamosi, Andrea Váncsa, Péter Csomor, Levente Bodoki, Lilla Pogácsás, Fruzsina Balázs, Ildikó Tar, Jennifer McCormick, Monika Biniecka, Ursula Fearon, Karin Lundberg, Nastya Kharlamova, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Nagy, Douglas J. Veale, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
Megjegyzések:Background: Increased cardiovascular (CV) morbidity and mortality and abundant angiogenesis have been associated with rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). Biologics may influence both vascular function and angiogenesis. Here, vascular function, markers of atherosclerosis angiogenesis and the effects of anti-TNF therapy on these biomarkers were assessed arthritides. Patients and methods: Altogether 53 arthritis patients including 36 RA patients treated with etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 17 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Angiogenesis markers including vascular endothelial (VEGF) and platelet-derived growth factor (PDGF-BB), angiopoetin 1 and 2 (Ang1, Ang2) and thrombospondin 1 (TSP-1) were assessed by ELISA. Anti-CCP and anti-citrullinated enolase peptide (CEP) antibodies were also determined by ELISA. Flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and pulse-wave velocity (PWV) were assessed by ultrasound. All assessments were performed at baseline, as well as 6 and 12 months after treatment initiation. Results: One-year anti-TNF therapy significantly decreased VEGF, PDGF-BB and Ang2 serum levels. In uni- and multivariate analyses, PDGF-BB levels correlated with smoking, disease duration and ccIMT. Moreover, Ang1 correlated with CRP, Ang2 with disease duration, CRP and positive CV history. Finally, TSP-1 levels correlated with disease duration, anti-CCP, anti-CEP and ccIMT. Conclusions: In our arthritis cohort, the levels of angiogenic markers correlated with disease duration, CRP, ACPA and ccIMT. Anti-TNF therapy attenuated the production of angiogenic markers in these arthritides. Some angiogenic mediators may be used as surrogate biomarkers that link angiogenesis, inflammation and atherosclerosis in arthritides.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
angiogenesis
atherosclerosis
anti-TNF therapy
biomarkers
Megjelenés:Rheumatology and Orthopedic Medicine. - 4 (2019), p. 1-8. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Hódosi Katalin Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Pogácsás Lilla Balázs Fruzsina Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) McCormick, Jennifer Biniecka, Monika Fearon, Ursula Lundberg, Karin Kharlamova, Nastya Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Veale, Douglas J. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM055360
Első szerző:Balogh E.
Cím:Effects of anti-TNF therapy on markers of angiogenesis and vascular disease in rheumatoid arthritis : a comparative approach / E. Balogh, E. Vegh, G. Kerekes, A. Vancsa, P. Csomor, L. Pogacsas, F. Balazs, J. McCormick, M. Biniecka, S. Szanto, G. Szucs, U. Fearon, D. J. Veale, Z. Szekanecz
Dátum:2014
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Annals of The Rheumatic Diseases. - 73 : Suppl. 2 (2014), p. 855. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Pogácsás Lilla Balázs F. McCormick, Jennifer Biniecka, Monika Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Fearon, Ursula Veale, Douglas J. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM045513
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:A csontmorfogenetikus fehérjék (BMP 2, 4, 5, 7) expressziója összefüggést mutat az otosclerosis szövettani aktivitásával / Csomor Péter, Liktor Balázs, Liktor Bálint, Szekanecz Zoltán, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 59 : 3 (2013), p. 121-126. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033110
035-os BibID:PMID:22385409
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Expression of bone morphogenetic protein 2, 4, 5, and 7 correlates with histological activity of otosclerotic foci / Péter Csomor, Balázs Liktor, Bálint Liktor, Zoltán Szekanecz, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2012
ISSN:0001-6489
Megjegyzések:Abstract Conclusion: This study is the first to establish that bone morphogenetic protein 5 (BMP5) plays a role in the pathogenesis of otosclerosis. These results confirm that elevated expression levels of BMPs, members of the transforming growth factor (TGF)-? superfamily, contribute to the pathologically increased bone turnover in early, active stages of otosclerosis. Objectives: Otosclerosis is a complex bone remodeling disorder of the otic capsule, which might be characterized by increased expression of different types of BMPs. TGF-? and BMP are both members of the TGF-? superfamily and play a critical role in bone resorption and new bone formation. It has been suggested that BMP and its receptors may be involved in the pathologically increased bone turnover observed in otosclerosis. Methods: Fifty-one otosclerotic and 16 non-otosclerotic ankylotic stapes footplates were histologically analyzed: conventional hematoxylin-eosin staining and BMP2, 4, 5, and 7specific immunofluorescent assays were performed. Cortical bone fragments (n = 35) and incus specimens (n = 6) were used as negative controls. Results: Active otosclerosis (n = 39) was characterized by increased expression of BMP2, 4, 5, and 7. Inactive cases of otosclerosis (n = 12) were characterized by negative immunoreaction for BMPs. Non-otosclerotic stapes specimens (n = 16) and negative controls (n = 41) showed negligible BMP expression. The BMP expression pattern showed a strong correlation with the histological activity of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bone remodelling disorder
non-otosclerotic stapes fixation
stapes
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Oto-Laryngologica. - 132 : 6 (2012), p. 624-631. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD75371
OTKA
K81480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM081053
035-os BibID:(PMID)31522318
Első szerző:Gulyás Katalin (reumatológus)
Cím:Effects of 1-year anti-TNF-[alfa] therapies on bone mineral density and bone biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis / Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethö, Andrea Váncsa, Nóra Bodnár, Péter Csomor, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Balázs Juhász, Zoltán Nagy, Katalin Hodosi, Tamás Karosi, Oliver FitzGerald, Gabriella Szücs, Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi, Sándor Szántó
Dátum:2020
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) have been associated with generalized and localized bone loss. We conducted a comprehensive study using imaging (dual-energy X-ray absorptiometry, DXA) and laboratory biomarkers in order to determine bone health and to study the effects of anti-tumor necrosis factor (TNF) biologics in RA and AS. PATIENTS AND METHODS: Thirty-six RA and 17 AS patients undergoing 1-year etanercept (ETN) or certolizumab-pegol (CZP) therapy were studied. Bone density was assessed by DXA at baseline and after 12 months. Serum C-reactive protein (CRP), calcium, phosphate, parathyroid hormone (PTH), vitamin D3, osteocalcin, procollagen type I N-propeptide (P1NP), C-terminal telopeptide (βCTX), osteoprotegerin, sclerostin (SOST), Dickkopf-1 (DKK-1), soluble receptor activator nuclear kappa B ligand (sRANKL), and cathepsin K (cathK) levels were determined at baseline and after 6 and 12 months. RESULTS: TNF-α inhibition was clinically effective. Anti-TNF-α halted further bone loss over 1 year. In general, anti-TNF therapy significantly increased P1NP, SOST levels, and the P1NP/βCTX ratios, while decreased DKK-1 and CathK production at different time points in most patient subsets. In the full cohort and in RA, baseline and/or 12-month bone mineral density (BMD) at multiple sites exerted inverse relationships with CRP and βCTX, and positive correlation with SOST. In AS, L2-4 BMD after 1-year biologic therapy inversely correlated with baseline βCTX, while femoral neck BMD rather showed inverse correlations with CRP. CONCLUSIONS: Anti-TNF therapy slowed down generalized bone loss, in association with clinical improvements, in both diseases. TNF blockade may enhance bone formation and suppress joint destruction. Anti-TNF therapy may act inversely on DKK-1 and SOST. Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, whilst CRP in AS. Key Points ? One-year anti-TNF therapy halted generalized bone loss in association with clinical improvement in arthritides. ? Anti-TNF therapy may inversely act on DKK-1 and SOST. ? Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, while CRP in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Biologics
Bone loss
DKK-1
Erosion
JAK inhibitors
Osteoporosis
Osteoprotegerin
RANKL
Rheumatoid arthritis
Sclerostin
Spondyloarthritis
Syndesmophyte
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 39 : 1 (2020), p. 167-175. -
További szerzők:Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Nagy Zoltán (orvos) Hódosi Katalin Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) FitzGerald, Oliver Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:K 105073
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM086050
Első szerző:Horváth Ágnes (reumatológus)
Cím:Effects of anti-TNF therapy on markers of bone homeostasis in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis / Á. Horváth, Pusztai A., Gulyás K., Váncsa A., Végh E., Bodnár N., Csomor P., Pethő Z., Juhász B., Szentpétery Á., Szamosi S., Bhattoa H., Szántó S., Szűcs G., Nagy Z., Szekanecz Z.
Dátum:2015
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 74 : Suppl. 1 (2015), p. A37. -
További szerzők:Máténé Pusztai Annamária (1978-) (pszichológus, klinikai szakpszichológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM070744
Első szerző:Horváth Ágnes (reumatológus)
Cím:TNF-gátló terápia hatása a csonthomeostasisra rheumatoid arthritisben és spondylitis ankylopoeticában / Horváth Á., Pusztai A., Gulyás K., Végh E., Bodnár N., Pethő Zs., Szamosi Sz., H. P. Bhattoa, Váncsa A., Csomor P., Juhász B., Szentpétery Á., Szántó S., Szűcs G., Nagy Z., Szekanecz Z.
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 56 (2015), p. 142. -
További szerzők:Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Gulyás Katalin (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (biológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM045471
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Az otosclerosisra jellemző kanyaróvírusreceptor (cd46) variánsok fehérjeszintű kimutatása : az otosclerosis genetikai modellje / Karosi Tamás, Liktor Balázs, Csomor Péter, Szalmás Anita, Szekanecz Zoltán, Sziklai István
Dátum:2012
Megjegyzések:Háttér és célok: Tanulmányunk célja a CD46-fehérje izoformák koexpressziós mintázatának meghatározása a szövettanilag igazolt otosclerosisos stapes talpakban. Az otosclerosis genetikai meghatározottsága évtizedek óta intenzív kutatás tárgya, azonban jelenleg sem teljesen tisztázott. A CD46-típusú kanyaróvírusreceptorok egyedi izoformákban történő kifejeződése az oticus capsulán és a stapes talpon belül az otosclerosis, mint kanyaróvírus-asszociált betegség genetikai hátteréül szolgálhat. Módszerek: A CD46 otosclerosisban betöltött patogenetikai szerepének igazolása végett, három reprezentatív szövettani mintacsoportot alakítottunk ki: 1 . otosderosisos, 2. nem-otosderosisos és 3. normális stapes minták (n= 166). Az egyes csoportokban párhuzamosan kórszövettani és CD46-specifikus real-time RT-PCR valamint westem-blot vizsgálatokat végeztünk. Eredmények A normális és a szövettanilag nem-otosderosisos stapes talpak mindegyikében a CD46-fehérje konvencionális izoformáinak (c, d, e, f és l) együttes expresszióját tapasztaltuk. Ezzel szemben az otosclerosisos mintákban, a konvencionális izoformákon túl, négy új intakt fehérjeként transzlálódott izoformát azonosítottunk: os 1, os2, os3 és os4: Következtetések Eredményeink igazolják, hogy a szövettanilag otosclerosisos stapes talpakban a CD46-típusú kanyaróvírus-receptorok a betegségre jellemző, sajátos koexpressziós mintázatot mutatnak. Ez a megfigyelés egy összetett genetikai modell alapjául szolgálva, alátámaszthatja az otosderosis szervspecifikus, vírus-asszociált és autoimmun-gyulladásos patogenezisét. Eddigi ismereteink alapján, ez az első tanulmány, amely négy új CD46-fehérje izoforma betegség-specifikus jelenlétét igazolja.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 58 : 2 (2012), p. 53-59. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM013890
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Az otosclerosis etiopathogenezise / Karosi Tamás, Csomor Péter, Szekanecz Zoltán, Sziklai István
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 56 : 4 (2010), p. 218-233. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD 75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM088832
Első szerző:Kun-Varga Anikó
Cím:Mesenchymalis őssejtek immunológiai tulajdonságai / Kun-Varga Anikó, Kemény Lajos, Végh Edit, Szamosi Szilvia, Csomor Péter, Szekanecz Zoltán, Veréb Zoltán
Dátum:2020
Megjegyzések:A mesenchymalis ossejtek kulcsszerepet játszanak a homeosztázis és a szövetek integritásának fenntartásában más sejttípusok és szövetek irányába lévo jelentos differenciálódási képességüknek köszönhet©oen. A mesenchymalis ossejtek immunmoduláló funkciója szintén jól ismert, az immunszuppresszió kialakítását a gyulladást el©osegíto citokinek gátló szabályozásával és a gyulladásgátló folyamatok serkento szabályozásával érik el. A patogén molekuláris szignálok, például a Toll-szer©u receptorok ligandumai hatására és a gyulladást elosegíto citokinek által kiváltott mesenchymalis ossejt immunválasza részleteiben nem ismert és igen ellentmondásos terület is. A mesenchymalis ossejt által közvetített immunmoduláció eredménye nagyban függ az immunsejtekkel való közvetlen és közvetett kölcsönhatásoktól. Az elhúzódó gyulladás gátolja a mesenchymalis ossejt szöveti regenerációs képességét és elégtelen immunszabályozó aktivitáshoz vezet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
mesenchymalis őssejt
gyulladás
immunszuppresszió
regeneratív medicina
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 12 : 3 (2020), p. 51-71. -
További szerzők:Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Veréb Zoltán
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00008
EFOP
PD 132570
NKFIH
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM067422
035-os BibID:(scopus)85013653291 (wos)000397284400004
Első szerző:Pál Ildikó (belgyógyász szakorvos)
Cím:Rheumatoid arthritises biobankkal szerzett tapasztalataink: 204 beteg biológiai mintáinak és klinikai adatainak összevetése / Pál Ildikó, Pusztai Anita, Csomor Péter, Szekanecz Zoltán
Dátum:2017
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Bevezetés: A biobank a betegektől származó biológiai minták mellett a genetikai eltérések, klinikai adatok rögzítéséreis alkalmas. Számos biobankot hoztak létre világszerte, amelyek jelentősen hozzájárultak a betegségek és genetikaipolimorfizmusok szerepének jobb megismeréséhez, illetve a különböző kórképek kezelési hatékonyságának növeléséhez.Célkitűzés: A munka során az volt a célunk, hogy létrehozzunk egy internetes biobankot, amelyben rheumatoidarthritises betegekre vonatkozó laborparaméterek, genetikai jellegzetességek, társbetegségek rendszerezése megoldható,megkönnyítve a kutatómunkát, a betegség jobb megismerését, illetve megakadályozva az adatvesztést.Betegek és módszer: Összesen 204 rheumatoid arthritises beteg esetében rendelkezünk biológiai mintákkal, és a 204beteg adatait sikerült a biobankban rögzíteni, amely a http://rheuma.biobank.eu honlapon található. Az adatokfelhasználásával az SPSS20 program segítségével elvégeztük a leíró statisztikai vizsgálatokat és a korrelációk elemzését.Eredmények: A 204 beteg adatait és biológiai mintáit tartalmazó biobank megalkotásával létrehoztunk egy olyanadatbázist, amelynek segítségével rendelkezésünkre állnak a rheumatoid arthritisre vonatkozó legfontosabb paraméterek,amelyek segítséget nyújtanak majd a kórfolyamat jobb megismerésében, gyógyításában. Következtetések: A biobankalkalmas a betegek vérmintáinak és klinikai adatainak együttes elemzésére. Orv. Hetul., 2017, 158(7), 279?286.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
biobank
genetikai polimorfizmus
HLA-gének
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 158 : 7 (2017), p. 279-286. -
További szerzők:Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.