CCL

Összesen 34 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053127
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Nincs bizonyíték a COL1A1 és A2 allélek kóros expressziójára otosclerosisban / Csomor Péter, Liktor Balázs, Liktor Bálint, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 59 : 1 (2013), p. 10-15. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM045472
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:A reelin expresszió szerepe az otosclerosis patogenezisében / Csomor Péter, Liktor Balázs, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2012
Megjegyzések:Háttér és előzmények: Az otosclerosis kialakulásában számos genetikailag meghatározott tényező játszhat szerepet. Korábban több tanulmány is megerősítette a RELN gén betegségspecifikus polimorfizmusát és a reelin adhéziós fehérje fokozott kifejeződését stapes ankylosisos betegekben. Azonban a RELN/reelin-rendszer funkciójából adódóan, a reelin fehérje kizárólag neurális elemekben és az odontoblastokban fejeződik ki. Módszerek: Az ankyloticus stapes talpakban (n=85) és a kontrollként felhasznált corticalis csontfragmentumokban (n=4), hallócsontokban (n=2) valamint emberi agyszövet mintákban (n=4) előkészítést követően RELN-specifikus RT-PCR és reelin-specifikus immunfluoreszcens (IFA) vizsgálatokat végeztünk. Eredmények: Az ankyloticus stapes talpak első csoportjában (n=22) egyértelmű reelin fehérje kifejeződést találtunk, azonban az RT-PCR-csoportban (n=63) a RELN-specifikus mRNS kimutathatatlan volt. A pozitív kontrollként használt agyszövet mintákat kifejezetten magas reelin fehérje- (n=2) és RELN-specifikus mRNS (n=2) expresszió jellemezte. A csontspecifikus kontroll mintákban (n=6) sem reelin, sem RELN mRNS expressziót nem tapasztaltunk. Következtetések: A felnőtt betegekből származó stapes mintákban a RELN gén nem mutat aktív, mRNS-szintű expressziót. A reelin fehérje kimutathatósága, az adhéziós molekula embrionális fejlődésben betöltött szerepére hívja fel a figyelmet. A capsula otica ugyanis körülvéve a neurális elemként szereplő hártyás labyrinthust, jelentős szerepet játszhat a szinapszisképződés embrionális koordinációjában. A capsula otica részeként szereplő stapes talp RELN/reelin expressziós profilja a fentiek ismeretében nem meglepő, az otosclerosisban betöltött szerepe azonban kérdéses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 58 : 3 (2012), p. 101-106. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM045513
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:A csontmorfogenetikus fehérjék (BMP 2, 4, 5, 7) expressziója összefüggést mutat az otosclerosis szövettani aktivitásával / Csomor Péter, Liktor Balázs, Liktor Bálint, Szekanecz Zoltán, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 59 : 3 (2013), p. 121-126. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM033110
035-os BibID:PMID:22385409
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Expression of bone morphogenetic protein 2, 4, 5, and 7 correlates with histological activity of otosclerotic foci / Péter Csomor, Balázs Liktor, Bálint Liktor, Zoltán Szekanecz, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2012
ISSN:0001-6489
Megjegyzések:Abstract Conclusion: This study is the first to establish that bone morphogenetic protein 5 (BMP5) plays a role in the pathogenesis of otosclerosis. These results confirm that elevated expression levels of BMPs, members of the transforming growth factor (TGF)-? superfamily, contribute to the pathologically increased bone turnover in early, active stages of otosclerosis. Objectives: Otosclerosis is a complex bone remodeling disorder of the otic capsule, which might be characterized by increased expression of different types of BMPs. TGF-? and BMP are both members of the TGF-? superfamily and play a critical role in bone resorption and new bone formation. It has been suggested that BMP and its receptors may be involved in the pathologically increased bone turnover observed in otosclerosis. Methods: Fifty-one otosclerotic and 16 non-otosclerotic ankylotic stapes footplates were histologically analyzed: conventional hematoxylin-eosin staining and BMP2, 4, 5, and 7specific immunofluorescent assays were performed. Cortical bone fragments (n = 35) and incus specimens (n = 6) were used as negative controls. Results: Active otosclerosis (n = 39) was characterized by increased expression of BMP2, 4, 5, and 7. Inactive cases of otosclerosis (n = 12) were characterized by negative immunoreaction for BMPs. Non-otosclerotic stapes specimens (n = 16) and negative controls (n = 41) showed negligible BMP expression. The BMP expression pattern showed a strong correlation with the histological activity of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bone remodelling disorder
non-otosclerotic stapes fixation
stapes
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Oto-Laryngologica. - 132 : 6 (2012), p. 624-631. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD75371
OTKA
K81480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033109
035-os BibID:PMID:22130917
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:No evidence for disturbed COL1A1 and A2 expression in otosclerosis / Péter Csomor, Balázs Liktor, Bálint Liktor, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2012
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:Otosclerosis is a complex bone remodeling disorder of the human otic capsule that might be associated with various mutations of A1 and A2 alleles of type-I collagen. The study herein presented, investigates the possibilty of the genetic involvement of type-I collagen in the pathogenesis of histologically confirmed otosclerosis. A total of 55 ankylotic stapes footplates were analyzed. Cortical bone fragments (n = 30), incus (n = 3) and malleus (n = 2) specimens were employed as negative controls. Specimens were divided into two groups. The first group was processed using conventional H.E. hematoxylin-eosin (H.E.) staining and type-I collagen-specific immunofluorescent assay (IFA), while the second group was examined by COL1A1 and A2-specific RT-PCR. Otosclerotic- (n = 31) and non-otosclerotic stapes footplates (n = 9) as well as cortical bones (n = 20), incus (n = 2) and malleus specimens (n = 1) showed normal and quite similar A1 and A2 allele expression confirmed by IFA. RT-PCR analysis revealed normal and consistent mRNA expression of both alleles in each specimen. Expression levels and patterns of COL1A1/A2 alleles did not show significant correlation with the histological diagnosis of otosclerosis. Type-I collagen is a highly conserved structure protein, which plays a fundamental role in the integritiy of various connective tissues. Mutations of A1 and A2 alleles result in serious systemic disorders of the skeleton, tendons and skin. Since otosclerosis is an organ-specific disease, it is difficult to explain its genetic association with type-I collagen. In conclusion, we found no evidence supporting the putative link of COL1A1 and COL1A2 alleles with otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
COL1A1
COL1A2
Histology
Immunofluorescent assay
Otosclerosis
RT-PCR
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Archives Of Oto-Rhino-Laryngology. - 269 : 9 (2012), p. 2043-2051. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM033108
035-os BibID:WOS:00029917410001 PMID:21630058
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Controversies in RELN/reelin expression in otosclerosis / Péter Csomor, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2012
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:Several studies have reported a potential genetic association between disease-specific single nucleotide polymorphism (SNPs) of RELN and otosclerosis and confirmed RELN expression in human stapes footplates. These are conflicting results, since RELN expression has been attributed exclusively to neural tissues and to odontoblasts. Otosclerosis is a disease of complex bone remodeling disorder, which is limited to the human otic capsule. Genetic predisposition has long been suspected, however, the pathogenesis remained unclear. Ankylotic stapes footplates (n = 85), cortical bone fragments (n = 4), hearing ossicles (n = 2) and human brain tissue specimens (n = 4) were processed to RELN-specific RT-PCR and reelin-specific immunofluorescent assay (IFA). The first group of ankylotic stapes footplates (n = 22) showed a consistent positive reaction against reelin by IFA; however, RELN-specific mRNA could not be detected in the second, RT-PCR group (n = 63). Brain specimens were characterized by robust expression of reelin (n = 2) and RELN-specific mRNA (n = 2). In case of bone-specific controls (n = 6), reelin/RELN expression was excluded obviously. Concerning current observations, RELN gene does not show active expression in adult stapes footplates. Since, the otic capsule surrounds a special neural structure (membranous labyrinth), reelin might play a coordinative role in the early embryonic stage of development. As being a part of the otic capsule, stapes footplate might be characterized by persisting reelin detectability without mRNA expression. Between these conditions, the etiologic role of RELN is questionable in the pathogenesis of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Disease-associaton
Otosclerosis
Otosclerosis genes
Pathogenesis
RELN
Reelin
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Archives Of Oto-Rhino-Laryngology. - 269 : 2 (2012), p. 431-440. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM033106
035-os BibID:PMID:20684053 WOS:000280338700002
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Otosclerosis : disturbed balance between cell survival and apoptosis / Péter Csomor, István Sziklai, Bálint Liktor, László Z. Szabó, József Pytel, József Jóri, Tamás Karosi
Dátum:2010
ISSN:1531-7129
Megjegyzések:HYPOTHESIS:Otosclerosis is an inflammatory bone remodeling disorder of the human otic capsule, which might be characterized by a disturbed balance between cell survival and apoptosis due to an increased expression of inflammatory cytokines, mainly tumor necrosis factor-[alpha] (TNF-[alpha]).BACKGROUND:Histologic features of otosclerosis have been well described; however, different histopathologic and clinical stages have not been attributed precisely to the molecular biology of the pathologically increased metabolism of bone-forming and bone-resorbing cells.METHODS:Forty ankylotic stapes footplates (n = 40, males = 17, females = 23) removed by stapedectomy were histologically analyzed by conventional hematoxylin-eosin staining, and hCIAP1/2 (inhibitors of apoptosis) and granzyme-[beta] (apoptosis inducer) specific immunofluorescent assays were performed. Four normal stapes footplates obtained from cadavers with negative otologic history were used as negative controls.RESULTS:Active otosclerosis (n = 19) was featured by robust expression of apoptosis inhibitor proteins hCIAP1/2 and negligible expression of granzyme-[beta]. Inactive cases of otosclerosis (n = 8) were characterized by inverse reaction: granzyme-[beta] was highly expressed; however, hCIAP1/2 specific immunoreactions were absent. Nonotosclerotic and normal stapes specimens showed no considerable little granzyme-[beta] expression and moderate hCIAP1/2-specific immunoreactions. Expression pattern of apoptosis-associated proteins showed strong correlation with the histologic diagnosis and activity of otosclerosis (Yates-corrected [chi]2 test, p < 0.001).CONCLUSION:Detection of the inversely expressed apoptosis inhibitor and inducer proteins in active and inactive stages of otosclerosis demonstrates pathologic regulation of cell survival and apoptosis. These results may suggest active otosclerosis inactivation by TNF-[alpha] induced apoptosis. Anti-TNF-[alpha] biologics may serve as an option in the medical treatment of active otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apoptosis
Cell survival
Granzyme-B
hCIAP1/2
Nonotosclerotic stapes fixation
Otosclerosis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Otology and Neurotology. - 31 : 6 (2010), p. 867-874. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Liktor Bálint Z. Szabó László Pytel József Jóri József Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033105
035-os BibID:PMID:19816227 WOS:000276927300019
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:TNF-[alpha] receptor expression correlates with histologic activity of otosclerosis / Péter Csomor, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2009
ISSN:1531-7129
Megjegyzések:HYPOTHESIS:Otosclerosis is an inflammatory bone remodeling disorder of the human otic capsule, which might be characterized by variable levels and unique expression pattern of TNF-alpha receptors.BACKGROUND:Histologic characteristics of otosclerosis have been well described during the latest decades; however, the grading of different histopathologic and clinical stages has not been attributed precisely to the molecular biology of the pathologically increased metabolism of osteoclast-osteoblast axis.METHODS:Forty otosclerotic- and 40 nonotosclerotic ankylotic stapes footplates (n = 80; men, 29; women, 51) were histologically analyzed: conventional hematoxylin-eosin staining and tumor necrosis factor-alpha receptor I and II (TNFRI/II)-specific immunofluorescent assay was performed.RESULTS:Active otosclerosis (Grades I-II; n = 24) was featured by increased expression of TNFRII and moderate expression of TNFRI; inactive cases (Grades III-IV) were characterized by permanent expression of TNFRI; however, TNFRII-specific immunoreaction was absent. Nonotosclerotic stapes specimens showed a negligible TNFR expression. Tumor necrosis factor receptor expression pattern showed a strong correlation with the histologic activity of otosclerosis (chi2 test; p < 0.001).CONCLUSION:Detection of elevated TNFR expression demonstrates activated osteoclast metabolism and inflammatory pathways in otosclerosis. Different etiopathogenesis of otosclerotic and nonotosclerotic stapes ankylosis should be distinguished. Administration of monoclonal anti-TNF-alpha antibody may be a reasonable option in the medical treatment of active stages of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
TNF-alpha
Otosclerosis
inflammation
Non othosclerosis
tumor necrosis factor alpha
tumor necrosis factor alpha receptor
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Otology and Neurotology. - 30 : 8 (2009), p. 1131-1137. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM033103
035-os BibID:PMID:19597833
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Restriction analysis of otosclerosis-associated CD46 splicing variants / Csomor Péter, Szalmás Anita, Kónya József, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2010
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:Otosclerosis is a primary bone remodeling disorder of the human otic capsule and is associated with persistent measles virus infection. The human cellular receptor of measles virus is the membrane cofactor protein (MCP, CD46), which has 14 well-described splicing variants. Unique CD46 expression pattern of the otic capsule and the stapes footplate may determine the susceptibility for persistent measles virus infection. A total of 51 surgically removed ankylotic stapes footplates were analyzed by histopathological and molecular biological methods, respectively. Nucleic acids were extracted. Measles virus sequences were detected by nucleoprotein RNA-specific reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Alternatively spliced RNA of CD46 isoforms was amplified by RT-PCR; cDNA amplimers were separated by SDS poly-acrylamide gel electrophoresis and were purified from the gel. Complementary DNA of CD46 isoforms was restricted by endonuclease enzymes having CD46-specific recognition sites. The presence of viral RNA was associated exclusively with the histopathological diagnosis of otosclerosis; the stapes specimens with negative measles virus belonged to non-otosclerotic stapes fixations. All specimens (N = 51) were characterized by the consecutive expression of five CD46 variants (c, d, e, f and one shorter unidentified isoform). Histologically confirmed ostosclerotic specimens (N = 21) were characterized by increased expression levels of variant "f" and the unknown isoform. Increased expression levels of these isoforms and special CD46 expression pattern of the human otic capsule might produce modified or pathological intracellular signalization that could create the possibility of persistent measles virus infection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
CD46
Otosclerosis
Measles Virus
RT-PCR
Restriction analysis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. - 267 : 2 (2010), p. 219-226. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM013888
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:A TNF-alfa receptor expresszió összefügg az otosclerosis szövettani aktivitásával / Csomor Péter, Karosi Tamás, Pytel József, Jóri József, Z. Szabó László, Liktor Bálint, Sziklai István
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 55 : 4 (2009), p. 176-184. -
További szerzők:Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Pytel József Jóri József Z. Szabó László Liktor Bálint Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013887
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Az otosclerosisra jellemző CD46 variánsok molekuláris biológiai jellemzése / Csomor Péter, Szalmás Anita, Kónya József, Karosi Tamás, Sziklai István
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
orrpolyp
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 56 : 1 (2010), p. 221-230. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD 75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM013889
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Otosclerosis : a sejt-túlélés és az apoptózis szabályozásának zavara / Csomor Péter, Karosi Tamás, Liktor Bálint, Z. Szabó László, Pytel József, Jóri József, Sziklai István
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 56 : 2 (2010), p. 72-80. -
További szerzők:Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Liktor Bálint Z. Szabó László Pytel József Jóri József Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD 75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3