CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098687
Első szerző:Fodor Petra (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Angiogenezisgátló célzott terápiás VEGF-inhibitor és citotoxikus peptidhormon-analóg kombinált alkalmazásának vizsgálata uvealis melanomában in vitro / Fodor Petra, Molnár-Fodor Klára, Zsebik Barbara, Szabó Zsuzsanna, Dobos Nikoletta, Schally Andrew Victor, Halmos Gábor
Dátum:2021
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 65 : Suppl. 1 (2021), p. 19. -
További szerzők:Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Zsebik Barbara (1977-) (biofizikus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM114922
035-os BibID:(Scopus)85165251024
Első szerző:Halmos Gábor (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Cím:Signaling mechanism of growth hormone-releasing hormone receptor / Gabor Halmos, Zsuzsanna Szabó, Éva Juhász, Andrew V. Schally
Dátum:2023
ISBN:978-044-313-45-55
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:Hormone Receptors: Structures and Functions / Gerald Litwack. - p. 1-26. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Schally, Andrew Victor
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082499
035-os BibID:(Scopus)85139664344
Első szerző:Halmos Gábor (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Cím:Hypothalamic Releasing Hormones / Gabor Halmos, Nikoletta Dobos, Eva Juhasz, Zsuzsanna Szabo, Andrew V. Schally
Dátum:2019
ISBN:978-0-12-813814-4
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:Hormonal signaling in biology and medicine : comprehensive modern endocrinology / ed. by Gerald Litwack. - p. 43-68. -
További szerzők:Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Schally, Andrew Victor
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090347
035-os BibID:(cikkazonosító)5775 (WoS)000597486600001 (Scopus)85097916566
Első szerző:Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:Expression of Somatostatin Receptor Subtypes (SSTR-1-SSTR-5) in Pediatric Hematological and Oncological Disorders / Harda Kristof, Szabo Zsuzsanna, Juhasz Eva, Dezso Balazs, Kiss Csongor, Schally Andrew V., Halmos Gabor
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Hematological and oncological disorders represent leading causes of childhood mortality. Neuropeptide somatostatin (SST) has been previously demonstrated in various pediatric tumors, but limited information exists on the expression and characteristics of SST receptors (SSTR) in hematological and oncological disorders of children. We aimed to investigate the expression of mRNA for SSTR subtypes (SSTR-1?5) in 15 pediatric hematological/oncological specimens by RT-PCR. The presence and binding characteristics of SSTRs were further studies by ligand competition assay. Our results show that the pediatric tumor samples highly expressed mRNA for the five SSTR subtypes with various patterns. The mRNA for SSTR-2 was detected in all specimens independently of their histological type. A Hodgkin lymphoma sample co-expressed mRNA for all five SSTR subtypes. SSTR-3 and SSTR-5 were detected only in malignant specimens, such as rhabdomyosarcoma, Hodgkin lymphoma, acute lymphoblastic leukemia, and a single nonmalignant condition, hereditary spherocytosis. The incidence of SSTR-1 and SSTR-4 was similar (60%) in the 15 specimens investigated. Radioligand binding studies demonstrated the presence of specific SSTRs and high affinity binding of SST analogs in pediatric solid tumors investigated. The high incidence of SSTRs in hematological and oncological disorders in children supports the merit of further investigation of SSTRs as molecular targets for diagnosis and therapy
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hematological-oncological disorders in children
somatostatin receptors
somatostatin analogs
Megjelenés:Molecules. - 25 : 23 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-19-3 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM074477
035-os BibID:(WoS)000445301800038 (Scopus)85049408866 (cikkazonosító)1535
Első szerző:Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:Somatostatin Receptors as Molecular Targets in Human Uveal Melanoma / Kristof Harda, Zsuzsanna Szabo, Erzsebet K. Szabo, Gabor Olah, Klara Fodor, Csaba S. Szasz, Gabor Mehes, Andrew V. Schally, Gabor Halmos
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy in adults, with an incidence of 4?5 cases per million. The prognosis of UM is very poor. In the present study, our aim was to investigate the expression of mRNA and protein for somatostatin receptor types-1, -2, -3, -4, -5 (SSTR-1?5) in human UM tissue samples and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines by qRT-PCR, western blot and ligand competition assay. The mRNA for SSTR-2 showed markedly higher expression in UM tissues than SSTR-5. The presence of SSTRs was demonstrated in 70% of UM specimens using ligand competition assay and both human UM models displayed specific high affinity SSTRs. Among the five SSTRs, the mRNA investigated for SSTR-2 and SSTR-5 receptors was strongly expressed in both human UM cell lines, SSTR-5 showing the highest expression. The presence of the SSTR-2 and SSTR-5 receptor proteins was confirmed in both cell lines by western blot. In summary, the expression of somatostatin receptors in human UM specimens and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines suggests that they could serve as a potential molecular target for therapy of UM using modern powerful cytotoxic SST analogs targeting SSTR-2 and SSTR-5 receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
human uveal melanoma
somatostatin receptors
molecular targets SSTR-1-5
cancer therapy
Megjelenés:Molecules. - 23 : 7 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szász Csaba Sándor Méhes Gábor (1966-) (patológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM075362
Első szerző:Oláh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Experimental therapy of doxorubicin resistant human uveal melanoma with targeted cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone analog (AN-152) / Gábor Oláh, Nikoletta Dobos, György Vámosi, Zsuzsanna Szabó, Éva Sipos, Klára Fodor, Kristóf Harda, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:2018
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Background: Cytotoxic analogs of LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone) can be successfully used for the treatment of hormone-dependent cancers such as prostatic, ovarian, endometrial, but our knowledge about their e?ect on hormone-independent cancers such as human uveal melanoma (UM) is limited. Previously, we have demonstrated that 46% of UM express full-length LHRH receptors. This ?nding has led us to further examine the mechanism of action of LHRH receptor based targeted therapies in this malignancy. Aims: In the present study we investigated the cellular uptake of doxorubicin (DOX) and cytotoxic LHRH analog AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin) on human UM cell lines (OCM3) and its DOX resistant form OCM3 by confocal laser scanning microscopy. The LHRH receptor expression was characterized by RTPCR and immunocytochemistry. Results: We were able to establish a new, stable and DOX resistant human UM cell line OCM3 DOX320 . Our results demonstrated the expression of splice variants and isoforms of receptor for LHRH in OCM3 UM cell line and its doxorubicin resistant form OCM3 . It has been revealed by MTT assay that AN-152 inhibited cell proliferation in a dose dependent manner in OCM3 DOX320 DOX320 cells. Furthermore, receptor-mediated uptake of AN-152 was demonstrated using confocal laser scanning microscopy in both cell line. Conclusions: Our results suggest that the antiproliferative e?ect of AN-152 can be detected even if only LHRH receptor isoforms are expressed. Our study also demonstrates the LHRH receptor-mediated uptake of AN-152 in DOX resistant OCM3 DOX320 cells Our experiments provide new insights into a potential targeted therapy of UM and give further details about the accumulation of AN-152 in hormone-independent DOX-resistant cells expressing splice variants of the LHRH receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Targeted cancer therapy
Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)
Doxorubicin resistant cancer
Human uveal melanoma
Targeted cytotoxic LHRH analog
AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 123 (2018), p. 371-376. -
További szerzők:Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K 81596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM101516
035-os BibID:(cikkazonosító)2671 (Wos)000794713700001 (Scopus)85129095353
Első szerző:Szabó Zsuzsanna (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Cím:Expression of Growth Hormone-Releasing Hormone and Its Receptor Splice Variants in Primary Human Endometrial Carcinomas : novel Therapeutic Approaches / Zsuzsanna Szabo, Eva Juhasz, Andrew V. Schally, Balazs Dezso, Sandor Huga, Zoltan Hernadi, Gabor Halmos, Csongor Kiss
Dátum:2022
Megjegyzések:Antagonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH) inhibit the growth of various tumors, including endometrial carcinomas (EC). However, tumoral receptors that mediate the antiproliferative effects of GHRH antagonists in human ECs have not been fully characterized. In this study, we investigated the expression of mRNA for GHRH and splice variants (SVs) of GHRH receptors (GHRH-R) in 39 human ECs and in 7 normal endometrial tissue samples using RT-PCR. Primers designed for the PCR amplification of mRNA for the full length GHRH-R and SVs were utilized. The PCR products were sequenced, and their specificity was confirmed. Nine ECs cancers (23%) expressed mRNA for SV1, three (7.7%) showed SV2 and eight (20.5%) revealed mRNA for SV4. The presence of SVs for GHRH-Rs could not be detected in any of the normal endometrial tissue specimens. The presence of specific, high affinity GHRH-Rs was also demonstrated in EC specimens using radioligand binding studies. Twenty-four of the investigated thirty-nine tumor samples (61.5%) and three of the seven corresponding normal endometrial tissues (42.9%) expressed mRNA for GHRH ligand. Our findings suggest the possible existence of an autocrine loop in EC based on GHRH and its tumoral SV receptors. The antiproliferative effects of GHRH antagonists on EC are likely to be exerted in part by the local SVs and GHRH system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 9 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Schally, Andrew Victor Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Huga Sándor (1965-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM091921
035-os BibID:(cikkazonosító)1253 (WoS)000628419600001 (Scopus)85102544108
Első szerző:Szabó Zsuzsanna (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Cím:Expression of Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) and Type-I LHRH Receptor in Transitional Cell Carcinoma Type of Human Bladder Cancer / Zsuzsanna Szabó, Balázs Dezső, Klára Fodor, Krisztián Szegedi, Tibor Flaskó, Erzsébet Szabó, Gábor Oláh, Éva Sipos, Nikoletta Dobos, János Gardi, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:2021
Megjegyzések:Bladder cancer (BC) is the tenth most frequently detected cancer in both sexes. Type-I luteinizing hormonereleasing hormone (LHRH) receptor (LHRH?R?I) is expressed not only in the pituitary, but also in several types of cancer disease. There are few data about LHRH?R?I expression in human BC. This study aimed to investigate the expression of LHRH and LHRH?R?I in the transitional cell carcinoma (TCC) type of human BC. RNA was extracted from 24 human bladder tumor specimens and three BC cell lines. RT?PCR was performed to detect mRNA for LHRH and LHRHR? I. The protein of LHRH?R?I was further studied by immunohistochemistry (IHC), ligand competition assay, and Western Blot. PCR products of LHRH were found in 19 of 24 (79%) specimens and mRNA of LHRH?R?I was detected in 20 of 24 specimens (83%). Positive immunostaining for LHRHR? I with different expression intensity was found in all samples examined, showing negative correlation with TCC grade. Radioligand binding studies also showed the presence of specific LHRH?RI and high affinity binding of LHRH analogs. The high incidence of LHRH-R in BC suggests that it could serve as a molecular target for therapy of human BC with cytotoxic LHRH analogs or modern powerful antagonistic analogs of LHRH.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 26 : 5 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szegedi Krisztián (1981-) (orvos) Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Szabó Erzsébet (1973-) (molekuláris biológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Gardi János Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2020?IKA?04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.