CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM090347
035-os BibID:(cikkazonosító)5775 (WoS)000597486600001 (Scopus)85097916566
Első szerző:Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:Expression of Somatostatin Receptor Subtypes (SSTR-1-SSTR-5) in Pediatric Hematological and Oncological Disorders / Harda Kristof, Szabo Zsuzsanna, Juhasz Eva, Dezso Balazs, Kiss Csongor, Schally Andrew V., Halmos Gabor
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Hematological and oncological disorders represent leading causes of childhood mortality. Neuropeptide somatostatin (SST) has been previously demonstrated in various pediatric tumors, but limited information exists on the expression and characteristics of SST receptors (SSTR) in hematological and oncological disorders of children. We aimed to investigate the expression of mRNA for SSTR subtypes (SSTR-1?5) in 15 pediatric hematological/oncological specimens by RT-PCR. The presence and binding characteristics of SSTRs were further studies by ligand competition assay. Our results show that the pediatric tumor samples highly expressed mRNA for the five SSTR subtypes with various patterns. The mRNA for SSTR-2 was detected in all specimens independently of their histological type. A Hodgkin lymphoma sample co-expressed mRNA for all five SSTR subtypes. SSTR-3 and SSTR-5 were detected only in malignant specimens, such as rhabdomyosarcoma, Hodgkin lymphoma, acute lymphoblastic leukemia, and a single nonmalignant condition, hereditary spherocytosis. The incidence of SSTR-1 and SSTR-4 was similar (60%) in the 15 specimens investigated. Radioligand binding studies demonstrated the presence of specific SSTRs and high affinity binding of SST analogs in pediatric solid tumors investigated. The high incidence of SSTRs in hematological and oncological disorders in children supports the merit of further investigation of SSTRs as molecular targets for diagnosis and therapy
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hematological-oncological disorders in children
somatostatin receptors
somatostatin analogs
Megjelenés:Molecules. - 25 : 23 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-19-3 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087231
Első szerző:Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:Szomatosztatinreceptorok expressziójának vizsgálata vesetumorokban és humán vesedaganat-sejtvonalakon / Harda Kristóf, Szabó Zsuzsanna, Szabó Erzsébet, Flaskó Tibor, Halmos Gábor
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 63 : Suppl1 (2019), p. 62. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Szabó Erzsébet Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3-I-DE-260
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM074477
035-os BibID:(WoS)000445301800038 (Scopus)85049408866 (cikkazonosító)1535
Első szerző:Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:Somatostatin Receptors as Molecular Targets in Human Uveal Melanoma / Kristof Harda, Zsuzsanna Szabo, Erzsebet K. Szabo, Gabor Olah, Klara Fodor, Csaba S. Szasz, Gabor Mehes, Andrew V. Schally, Gabor Halmos
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy in adults, with an incidence of 4?5 cases per million. The prognosis of UM is very poor. In the present study, our aim was to investigate the expression of mRNA and protein for somatostatin receptor types-1, -2, -3, -4, -5 (SSTR-1?5) in human UM tissue samples and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines by qRT-PCR, western blot and ligand competition assay. The mRNA for SSTR-2 showed markedly higher expression in UM tissues than SSTR-5. The presence of SSTRs was demonstrated in 70% of UM specimens using ligand competition assay and both human UM models displayed specific high affinity SSTRs. Among the five SSTRs, the mRNA investigated for SSTR-2 and SSTR-5 receptors was strongly expressed in both human UM cell lines, SSTR-5 showing the highest expression. The presence of the SSTR-2 and SSTR-5 receptor proteins was confirmed in both cell lines by western blot. In summary, the expression of somatostatin receptors in human UM specimens and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines suggests that they could serve as a potential molecular target for therapy of UM using modern powerful cytotoxic SST analogs targeting SSTR-2 and SSTR-5 receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
human uveal melanoma
somatostatin receptors
molecular targets SSTR-1-5
cancer therapy
Megjelenés:Molecules. - 23 : 7 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szász Csaba Sándor Méhes Gábor (1966-) (patológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075362
Első szerző:Oláh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Experimental therapy of doxorubicin resistant human uveal melanoma with targeted cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone analog (AN-152) / Gábor Oláh, Nikoletta Dobos, György Vámosi, Zsuzsanna Szabó, Éva Sipos, Klára Fodor, Kristóf Harda, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:2018
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Background: Cytotoxic analogs of LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone) can be successfully used for the treatment of hormone-dependent cancers such as prostatic, ovarian, endometrial, but our knowledge about their e?ect on hormone-independent cancers such as human uveal melanoma (UM) is limited. Previously, we have demonstrated that 46% of UM express full-length LHRH receptors. This ?nding has led us to further examine the mechanism of action of LHRH receptor based targeted therapies in this malignancy. Aims: In the present study we investigated the cellular uptake of doxorubicin (DOX) and cytotoxic LHRH analog AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin) on human UM cell lines (OCM3) and its DOX resistant form OCM3 by confocal laser scanning microscopy. The LHRH receptor expression was characterized by RTPCR and immunocytochemistry. Results: We were able to establish a new, stable and DOX resistant human UM cell line OCM3 DOX320 . Our results demonstrated the expression of splice variants and isoforms of receptor for LHRH in OCM3 UM cell line and its doxorubicin resistant form OCM3 . It has been revealed by MTT assay that AN-152 inhibited cell proliferation in a dose dependent manner in OCM3 DOX320 DOX320 cells. Furthermore, receptor-mediated uptake of AN-152 was demonstrated using confocal laser scanning microscopy in both cell line. Conclusions: Our results suggest that the antiproliferative e?ect of AN-152 can be detected even if only LHRH receptor isoforms are expressed. Our study also demonstrates the LHRH receptor-mediated uptake of AN-152 in DOX resistant OCM3 DOX320 cells Our experiments provide new insights into a potential targeted therapy of UM and give further details about the accumulation of AN-152 in hormone-independent DOX-resistant cells expressing splice variants of the LHRH receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Targeted cancer therapy
Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)
Doxorubicin resistant cancer
Human uveal melanoma
Targeted cytotoxic LHRH analog
AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 123 (2018), p. 371-376. -
További szerzők:Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K 81596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087232
Első szerző:Szabó Erzsébet
Cím:A shikonin humán vesedaganat-sejtvonalakra kifejtett apoptotikus hatása / Szabó Erzsébet, Szabó Zsuzsanna, Fejes Zsolt, Nagy Béla, Harda Kristóf, Szegedi Krisztián, Halmos Gábor
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 63 : Suppl1 (2019), p. 63. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Fejes Zsolt (1977-) (vegyész) Nagy Béla Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész) Szegedi Krisztián (1981-) (orvos) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065982
Első szerző:Szabó Zsuzsanna (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Cím:Expression of miRNA-21 and miRNA-221 in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) and their possible role in the development of ccRCC / Zsuzsanna Szabó, Krisztián Szegedi, Katalin Gombos, Choudhury Mahua, Tibor Flaskó, Kristóf Harda, Gábor Halmos
Dátum:2016
ISSN:1078-1439
Megjegyzések:AIM:Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is the third most common urological cancer after prostate and bladder cancer but has the highest rate of mortality affecting over 40% of patients. microRNAs (miRNAs) are small noncoding RNAs that have become potential biomarkers and molecular targets for cancer treatment. Molecular markers such as miRNAs may have a role in the diagnosis of ccRCC. In this study, we examined the expressions of miRNA-21 and miRNA-221 in renal cancer patients? tumor and adjacent paired normal tissues investigating the possible role of these miRNAs in the development of ccRCC.MATERIALS AND METHODS:Renal tumors (n = 24) and paired normal renal tissue (n = 24) samples, obtained from the Department of Urology, University of Debrecen, were analyzed for miRNA-21 and miRNA-221 expressions with quantitative real-time polymerase chain reaction.RESULTS:miRNA-21 and miRNA-221 expressions were significantly up-regulated in tumor specimens compared to normal tissue (P<0.05). miRNA-21 and miRNA-221 showed coexpression pattern in 19 (79.2%) cases of tumor samples and 8 (33.3%) cases of paired normal renal tissues. Increased miRNA pattern showed a positive correlation with pathological status of the patients.CONCLUSIONS:Expression of oncogenic miRNA-21 and miRNA-221 in human ccRCC tumor tissue samples compared to adjacent nontumorous tissues might suggest that these miRNAs are involved in the development of ccRCC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
clear cell renal cell carcinoma (ccRCC)
miRNA-21
miRNA-221
Megjelenés:Urologic Oncology-Seminars And Original Investigations 34 : 12 (2016), p. 533.e21-533.e27. -
További szerzők:Szegedi Krisztián (1981-) (orvos) Gombos Katalin Mahua, Choudhury Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1