Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM046038
Első szerző:	Veken, Pieter, van der
Cím:	[beta]-Fluorinated proline derivatives : potential transition state inhibitors for proline selective serine dipeptidases / Pieter Van der Veken, Kristel Senten, István Kertész, Achiel Haemers, Koen Augustyns
Dátum:	2003
ISSN:	0040-4039
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 44 : 5 (2003), p. 969-972. -
További szerzők:	Senten, Kristel Kertész István (1966-) (vegyész) Haemers, Achiel Augustyns, Koen
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM046037
Első szerző:	Veken, Pieter, van der
Cím:	Synthesis of (E)- and (Z)-fluoro-olefin analogues of potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors / Pieter Van der Veken, István Kertész, Kristel Senten, Achiel Haemers, Koen Augustyns
Dátum:	2003
ISSN:	0040-4039
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 44 : 33 (2003), p. 6231-6234. -
További szerzők:	Kertész István (1966-) (vegyész) Senten, Kristel Haemers, Achiel Augustyns, Koen
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM019214
Első szerző:	Veken, Pieter, van der
Cím:	Fluoro-olefins as peptidomimetic inhibitors of dipeptidyl peptidases / Van der Veken Pieter, Senten Kristel, Kertész István, De Meester Ingrid, Lambeir Anne-Marie, Maes Marie-Berthe, Scharpé Simon, Haemers Achiel, Augustyns Koen
Dátum:	2005
ISSN:	0022-2623
Megjegyzések:	The feasibility of the fluoro-olefin function as a peptidomimetic group in inhibitors for dipeptidyl peptidase IV and II (DPP IV and DPP II) is investigated by evaluation of N-substituted Gly-Psi[CF=C]pyrrolidines, Gly-Psi[CF=C]piperidines, and Gly-Psi[CF=C](2-cyano)pyrrolidines. Of this later class, the (Z)- and (E)-fluoro-olefin analogues were prepared and chemical stability in comparison with the parent amide was checked. Most of these compounds exhibited a strong binding preference toward DPP II with IC(50) values in the low micromolar range, while only low DPP IV inhibitory potential is seen.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of Medicinal Chemistry. - 48 : 6 (2005), p. 1768-1780. -
További szerzők:	Senten, Kristel Kertész István (1966-) (vegyész) Meester, Ingrid, de Lambeir, Anne-Marie Maes, Marie-Berthe Scharpé, Simon Haemers, Achiel Augustyns, Koen
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon: