CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070657
Első szerző:Kertész István (vegyész)
Cím:Synthesis of 2',6'-dimethyltyrosine containing tritiated delta opioid-receptor selective antagonist dipeptide ligands with extraordinary affinity / Kertész I., Balboni G., Salvadori S., Lazarus L. H., Toth G.
Dátum:1998
ISSN:0362-4803
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals 41 : 12 (1998), p. 1083-1091. -
További szerzők:Balboni, Gianfranco Salvadori, Severo Lazarus, Lawrence H. Tóth Géza
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM031899
Első szerző:Kertész István (vegyész)
Cím:Tritiation of delta opioid-receptor selective antagonist dipeptideligands with extraordinary affinity containing 2', 6' dimethyltyrosine / I. Kertész, G. Tóth, G. Balboni, R. Guerrini, S. Salvadori
Dátum:1999
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Czechoslovak journal of physics. - 49 (1999), p. 887-892. -
További szerzők:Tóth G. Balboni, Gianfranco Guerrini, Remo Salvadori, Severo
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM031839
035-os BibID:(PMID)10923648
Első szerző:Monory Krisztina
Cím:Characterization of N,N(Me)2-Dmt-Tic-OH, a delta selective opioid dipeptide antagonist / Krisztina Monory, Sharon D. Bryant, István Kertész, Gianfranco Balboni, Remo Guerrini, Géza Tóth, Severo Salvadori, Lawrence H. Lazarus, Anna Borsodi
Dátum:2000
ISSN:0959-4965
Megjegyzések:N,N(Me)2-Dimethyl-tyrosine-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid-OH (N,N(Me)2-Dmt-Tic-OH) is a very selective delta opioid dipeptide with elevated antagonist activity. We have radiolabelled this compound by catalytic tritiation of the N,N(Me)2-Dmt(3',5'-I2)-Tic-OH precursor. The ligand labelled rat brain membranes with a Kd value of 0.42 nM and a Bmax of 63.12 fmol/mg protein. The new tritiated ligand showed high affinity for the delta opioid receptor whereas its binding at mu and kappa opioid receptors was weak. N,N(Me)2-Dmt-Tic-OH was able to inhibit the agonist-stimulated binding of the non-hydrolysable GTP analogue ¿35SGTPgammaS, thus attenuating the activation of G proteins via opioid receptors. This simple opioid dipeptide in both normal and labelled form may serve as a useful tool to study delta opioid receptors in vitro and in vivo.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Neuroreport. - 11 : 10 (2000), p. 2083-2086. -
További szerzők:Bryant, Sharon D. Kertész István (1966-) (vegyész) Balboni, Gianfranco Guerrini, Remo Tóth Géza Salvadori, Severo Lazarus, Lawrence H. Borsodi Anna
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1