CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004326
Első szerző:Gyöngyösi Mariann
Cím:Serial Noninvasive In Vivo Positron Emission Tomographic Tracking of Percutaneously Intramyocardially Injected Autologous Porcine Mesenchymal Stem Cells Modified for Transgene Reporter Gene Expression / Gyöngyösi M., Blanco J., Márián T., Trón L., Hemetsberger R., Rodriguez J., Font G., Pavo I.J., Kertész I., Balkay L., Pavo N., Posa A., Emri M., Galuska L., Kraitchman D. L., Wojta J., Huber K., Glogar D.
Dátum:2008
Megjegyzések:Background: Porcine bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) were stably transfected with a lentiviral vector for transgene expression of the trifusion protein renilla luciferase, red fluorescent protein and herpes simplex truncated thymidine kinase (LV-RL-RFP-tTK; positron emission tomography [PET] reporter gene) for in vivo noninvasive tracking of the intramyocardially delivered MSC fate. Methods and Results: A closed-chest, reperfused myocardial infarction was created in farm pigs. Sixteen days after myocardial infarction, LV-RL-RFP-tTK-MSCs were injected intramyocardially using electromechanical mapping guidance in the infarct border zone (n=7). PET-computed tomographic metabolic and perfusion imaging was performed after an intravenous injection of 10 mCi [18F]-FHBG and 13N-ammonia PET at 30?2 hours and 7 days after LV-RL-RFP-tTK-MSC treatment. Fusion imaging of the [18F]-FHBG PET-computed tomography with MRI was used to determine the myocardial location of the injected LV-RL-RFP-tTK-MSCs. Seven days after injections, [18F]-FHBG PET showed a decreased cardiac uptake with a mild increased pericardial and pleura uptake in the treated animals, which was confirmed by the measurement of luciferase activity. At 10 days, infarct size by MRI in the LV-RL-RFP-tTK-MSC-treated animals was smaller than controls (n=7) (23.3?1.5% versus 30.2?3.5%, P<0.005). The presence of the LV-RL-RFP-tTK-MSCs (5.8?1.1% of the injected cells) in the myocardium 10 days after intramyocardial delivery was confirmed histologically.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cells
imaging
infarction
mapping
revascularization
Megjelenés:Circulation: Cardiovascular Imaging. - 1 : 2 (2008), p. 94-103. -
További szerzők:Blanco, Jeronimo Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hemetsberger, Rayyan Rodriguez, Julio Font Gusztáv Pávó Imre J. Kertész István (1966-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Pavo, Noemi Pósa Anikó Emri Miklós (1962-) (fizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Kraitchman, Dara L. Wojta, Johann Huber, Kurt Glogar, Dietmar
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM117056
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:In Vivo Evaluation of Brain [18F]F-FDG Uptake Pattern Under Different Anaesthesia Protocols / Zita Kepes, Viktória Arato, Csaba Csikos, Eva Hegedus, Regina Esze, Tamas Nagy, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since the use of anaesthetics has the drawback of altering radiotracer distribution, preclinical positron emission tomography (PET) imaging findings of anaesthetised animals must be carefully handled. This study aimed at assessing the cerebral [18F]F-FDG uptake pattern in healthy Wistar rats under four different anaesthesia protocols using microPET/magnetic resonance imaging (MRI) examinations. Materials and Methods: Post-injection of 15?1.2 MBq of [18F]F-FDG, either while awake or during the isoflurane-induced incubation phase was applied. Prior to microPET/MRI imaging, one group of the rats was subjected to forane-only anaesthesia while the other group was anaesthetised with the co-administration of forane and dexmedetomidine/Dexdor?. Results: While as for the whole brain it was the addition of dexmedetomidine/Dexdor? to the anaesthesia protocol that generated the differences between the radiotracer concentrations of the investigated groups, regarding the cortex, the [18F]F-FDG accumulation was rather affected by the way of incubation. To ensure the most consistent and highest uptake, forane-induced anaesthesia coupled with an awake uptake condition seemed to be most suitable method of anaesthetisation for cerebral metabolic assessment. Diminished whole brain and cortical tracer accumulation detected upon dexmedetomidine/Dexdor? administration highlights the significance of the mechanism of action of different anaesthetics on radiotracer pharmacokinetics. Conclusion: Overall, the standardization of PET protocols is of utmost importance to avoid the confounding factors derived from anaesthesia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anaesthesia
brain
dexmedetomidine
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose: [18F]F-FDG
isoflurane
micro positron emission tomography/magnetic resonance imaging (microPET/MRI)
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 2 (2024), p. 587-597. -
További szerzők:Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Csíkos Csaba Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Esze Regina Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067351
Első szerző:Kertész István (vegyész)
Cím:In Vivo Imaging of Experimental Melanoma Tumors Using The Novel Radiotracer 68Ga-NODAGA-Procainamide (PCA) / István Kertész, András Vida, Gábor Nagy, Miklós Emri, Antal Farkas, Adrienn Kis, János Angyal, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Tünde Kovács, Péter Bai, György Trencsényi
Dátum:2017
ISSN:0171-5216
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cancer. - 8 : 5 (2017), p. 774-785. -
További szerzők:Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Farkas Antal (1968-) (urológus, onkológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Angyal János (1962-) (fogszakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:K108308
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057386
Első szerző:Máté Gábor (gyógyszerész)
Cím:In vivo imaging of Aminopeptidase N (CD13) receptors in experimental renal tumors using the novel radiotracer 68Ga-NOTA-c(NGR) / Gábor Máté, István Kertész, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mezo, János Angyal, Nikolett Vasas, Adrienn Kis, Éva Szabó, Miklós Emri, Tamás Bíró, László Galuska, György Trencsényi
Dátum:2015
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Purpose: Aminopeptidase N (APN/CD13) plays an important role in tumor neoangiogenic process and the development of metastases. Furthermore, it may serve as a potential target for cancer diagnosis and therapy. Previous studies have already shown that asparagine-glycine-arginine (NGR) peptides specifically bind to APN/CD13. The aim of the study was to synthesize and investigate the APN/CD13 specificity of a novel 68Ga-labeled NOTA-c(NGR) molecule in vivo using miniPET. Methods: c[KNGRE]-NH2 peptide was conjugated with p-SCN-Bn-NOTA and was labeled with Ga-68 ( 68Ga-NOTA-c(NGR)). Orthotopic and heterotopic transplanted mesoblastic nephroma (NeDe) bearing Fischer-344 rats were prepared, on which biodistribution studies and miniPET scans were performed for both 68Ga-NOTA-c(NGR) and amb3 integrin selective 68Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 tracers. APN/CD13 receptor expression of NeDe tumors and metastases was analyzed by western blot. Results: 68Ga-NOTA-c(NGR) was produced with high specific activity (5.13-5.92 GBq/lmol) and with excellent radiochemical purity (95%<), at all cases. Biodistribution studies in normal rats showed that uptake of the 68Ga-NOTA-c(NGR) was significantly (p 6 0.05) lower in abdominal organs in comparison with 68Ga-NODAGA-[c(RGD)]2. Both radiotracers were mainly excreted from the kidney. In NeDe tumor bearing rats higher 68Ga-NOTA-c(NGR) accumulation was found in the tumors than that of the 68Ga-NODAGA-[c(RGD)]2. Using orthotopic transplantation, metastases were developed which showed specific 68Ga-NOTA-c(NGR) uptake. Western blot analysis confirmed the presence of APN/CD13 expression in NeDe tumors and metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 69 (2015), p. 61-71. -
További szerzők:Kertész István (1966-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Angyal János (1962-) (fogszakorvos) Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Szabó Éva Emri Miklós (1962-) (fizikus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102628
035-os BibID:(WOS)000818925800013 (Scopus)85132685973
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In Vivo Imaging of Neo-angiogenesis of Transplanted Metastases in Subrenal Capsule Assay Induced Rat Model / Judit P. Szabo, Noemi Denes, Viktoria Arato, Szilvia Racz, Adrienn Kis, Gabor Opposits, Zita Kepes, Istvan Hajdu, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Abstract Background/Aim: Changes in the expression of neo-angiogenic molecules in the primary tumor and its metastases may significantly affect the efficacy of therapies. The aim of this study was to evaluate the alterations in aminopeptidase N (APN/CD13) and ?v?3 integrin receptor expression in serially transplanted mesoblastic nephroma tumor (Ne/De) metastases using 68Gallium (68Ga)-labeled NOTA-cNGR and NODAGA-RGD radiotracers and preclinical positron emission tomography (PET) imaging. Materials and Methods: Primary and metastatic mesoblastic nephroma (Ne/De) tumors were induced by subrenal capsule assay (SRCA) in Fischer-344 rats. In vivo PET imaging experiments were performed 8?1 days after the SRCA surgery using intravenously injected 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-RGD, and [18F]FDG radiotracers. Results: Among the examined neo-angiogenic molecules, the expression of ?v?3 integrin in the tumors was significantly lower than that of APN/CD13. This observation was confirmed by the PET data analysis, where a 2-6-fold higher APN/CD13-specific 68Ga-NOTA-cNGR accumulation was observed in both primary malignancies and metastases. However, a steadily increased accumulation of [18F]FDG, 68Ga-NODAGA-RGD, and 68Ga-NOTA-cNGR was observed in the tumors growing under the renal capsule and in the metastatic parathymic lymph nodes during serial transplantations. The observed increase in 68Ga- NOTA-cNGR accumulation during serial transplantations correlated well with the western blot analysis, where APN/CD13 protein levels were also elevated in the metastatic parathymic lymph nodes. Conclusion: The observed increase in glucose metabolism and the up-regulated expression of ?v?3 integrin and APN/CD13 during serial transplantations of metastases may indicate enhanced malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aminopeptidase N
angiogenesis
68Ga-NOTA-c(NGR)
metastasis
NGR peptide
positron emission tomography
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 4 (2022), p. 1667-1675. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Képes Zita (1991-) (orvos) Hajdu István (1981-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-162017-00009
Egyéb
NKFIH-K-119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082842
035-os BibID:(PMID)31935470 (scopus)85077743756 (wos)000512972500009
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vivo preclinical evaluation of the new 68Ga-labeled beta-cyclodextrin in prostaglandin E2 (PGE2) positive tumor model using positron emission tomography / György Trencsényi, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Ágnes Ráti, Katalin Csige, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Milo Malanga, Gábor Méhes, Miklós Emri, István Kertész, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu
Dátum:2020
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:The cyclooxygenase-2 (COX-2)/prostaglandin E2 (PGE2) pathway plays an important role in tumor development and formation of metastases. It was earlier reported that cyclodextrin derivatives have a high affinity to form complexes with PGE2. Based on these results radiolabeled cyclodextrins - as new radiopharmaceuticals - may open a new pathway in the in vivo imaging and diagnosis of PGE2 positive tumors. The aims of this study were to synthetize the PGE2 specific 68Ga-labeled NODAGA-randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and investigate its tumor-targeting properties. NODAGA-RAMEB was labeled with Gallium-68 (68Ga), and the radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro-in vivo stability of 68Ga-NODAGA-RAMEB were determined. After intravenous injection of 68Ga-NODAGA-RAMEB the accumulation in organs and tissues was monitored in vivo by positron emission tomography (PET) and ex vivo by gamma counter in BxPC-3 and PancTu-1 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized 68Ga-NODAGA-RAMEB was higher than 98%. The molar activity was 15.34 ± 1.93 GBq/?mol. The logP of 68Ga labeled NODAGA-RAMEB was - 3.63 ± 0.04. Biodistribution studies showed high accumulation of 68Ga-NODAGA-RAMEB in PGE2 positive BxPC-3 tumors; approximately 15-20-fold higher radiotracer uptake was observed, than that of the background. 68Ga-labeled RAMEB is a promising radiotracer in PET diagnostics of PGE2 positive tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
(68)Ga
Cyclodextrin
Positron Emission Tomography
prostaglandin E2
Megjelenés:International Journal of Pharmaceutics. - 576 (2020), p. 1-35. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Ráti Ágnes Csige Katalin Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Malanga, Milo Méhes Gábor (1966-) (patológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.