CCL

Összesen 38 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM058446
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:A biophysical approach of cell surface phenomena and transmembrane signaling / Margit Balázs, L. Mátyus, J. Szöllősi, L. Trón, S. Damjanovich
Dátum:1991
ISBN:963 05 5926 9
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Cell
Surface
Transmembrane
Megjelenés:The Physical Aspect of the Living Cell / ed. by József Tigyi, Miklós Kellermayer, Carlton F. Hazlewood. - p. 271-298. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005965
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Accessibility of cell surface thiols in human lymphocytes is altered by ionophores or OKT-3 antibody / Margit Balázs, János Matkó, János Szöllösi, László Mátyus, Mack J. Fulwyler, Sándor Damjanovich
Dátum:1986
Megjegyzések:The accessibility of cell surface sulfhydryl groups in human peripheral lymphocytes was investigated with 5,5'-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid) in the presence and absence of ionophore antibiotics and the monoclonal antibody, OKT-3. Only a few accessible protein thiols have been found on the cells as demonstrated by labeling with a fluorescent non-penetrating thiol-marker, monobromotrimethyl-ammoniobimane and the subsequent gel electrophoretic analysis of the protein pattern. Difference spectrophotometric measurement of thiol-DTNB reaction revealed that ionophores altering the transmembrane potential induced an enhanced cell surface thiol-exposure on the minute time scale. The effect showed a dependence on the external concentration of the cations. The binding of monoclonal antibody, OKT-3, directed against T3 complexes, resulted in a similar, concentration-dependent increase of thiol-accessibility. These data are interpreted as early membrane-effects of ionophores and the specific antibody including changes in the conformational equilibrium or vertical displacements of certain membrane proteins. These events are likely to be coupled to the changes in the transmembrane potential of the lymphocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ammonium Compounds
analysis
Antibiotics
Antibodies,Monoclonal
blood
Cell Membrane
Dithionitrobenzoic Acid
drug effects
Electrophoresis,Polyacrylamide Gel
Human
Ionophores
Lymphocytes
Membrane Proteins
metabolism
pharmacology
Spectrometry,Fluorescence
Sulfhydryl Compounds
Support,Non-U.S.Gov't
Support,U.S.Gov't,P.H.S.
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 140 : 3 (1986), p. 999-1006. -
További szerzők:Matkó János (1952-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Fulwyler, Mack J. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004939
Első szerző:Bene László (biofizikus)
Cím:Major histocompatibility complex class I protein conformation altered by transmembrane potential changes / Bene, L., Szollosi, J., Balazs, M., Matyus, L., Gaspar, R., Ameloot, M., Dale, R. E., Damjanovich, S.
Dátum:1997
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:The nature of charge distributions in membrane-bound macromolecular structures renders them susceptible to interaction with transmembrane potential fields. As a result, conformational changes in such species may be expected to occur when this potential is altered. We have detected reversible conformational change in the major histocompatibility complex (MHC) class I antigen in the plasma membrane of human JY cells, as monitored by flow-cytometric resonance energy-transfer, upon reduction of the transmembrane potential (depolarization). This change increased the intramolecular energy-transfer efficiency between fluorescent donor- and acceptor-labeled monoclonal antibodies directed, respectively, to epitopes on the light (beta 2-microglobulin) and the heavy chains of the MHC class I antigen. Repolarization of the depolarized samples restored the energy-transfer efficiency to the original values measured before depolarization. Depolarization caused similar relative changes in fluorescence resonance energy-transfer efficiency when Fab fragments were used for labeling MHC class I complex, suggesting that the observed phenomenon is not restricted to whole monoclonal antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antibodies, Monoclonal
Antigen Presentation
B-Lymphocytes
beta 2-Microglobulin
Cell Membrane
chemistry
cytology
Dyes
Energy Transfer
Enzyme Activation
Flow Cytometry
Fluorescein-5-isothiocyanate
Fluorescence
Fluorescent Dyes
Histocompatibility Antigens Class I
Human
Hungary
immunology
Light
Major Histocompatibility Complex
Membrane Potentials
metabolism
methods
Na(+)-K(+)-Exchanging ATPase
Patch-Clamp Techniques
physiology
Protein Conformation
Rhodamines
Surface Properties
Megjelenés:Cytometry. - 27 : 4 (1997), p. 353-357. -
További szerzők:Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Ameloot, Marcel Dale, Robert E. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006028
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Dynamic physical interactions of plasma membrane molecules generate cell surface patterns and regulate cell activation processes / Damjanovich S., Mátyus L., Balázs, M., Gáspár R., Krasznai Z., Pieri C., Szöllösi J., Trón L.
Dátum:1992
Megjegyzések:Molecular interaction and transmembrane signal transducing events generate a very dynamic and ever changing "pattern" in the plasma membranes. Lymphocytes, the key functional elements of the immune system, are eminently suited to be the primary targets to investigate these proximity, mobility, or other physical-chemical changes in their plasma membranes. Recently, a number of experiments suggested that processed peptides from antigens can bind specific components of MHC molecules (Elliott et al., 1991). This is certainly a way to alter their structure. Cell surface patterns of topological nature, assembly and disassembly of oligomeric receptor structure like the IL-2 receptor have been investigated by sophisticated biophysical techniques. The dynamic changes in the two-dimensional cell surface pattern and intramolecular conformational changes within this "larger" macro-pattern may have a strong regulatory role in signal transducing and intercellular recognition processes. Recent data on these problems are presented together with brief and critical discussions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Animal
Cell Membrane
Human
Hungary
immunology
Lymphocyte Transformation
Lymphocytes
Membrane Proteins
Peptides
Signal Transduction
Megjelenés:Immunobiology. - 185 : 2-4 (1992), p. 337-349. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Pieri, Carlo Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005972
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Dynamic properties of the murine histocompatibility H-2Kk antigen in cytoplasmic membrane / S. Damjanovich, L. Tron, J. Szollosi, L. Matyus, G. Szabo
Dátum:1984
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
analysis
Animal
Antigens,Surface
Biophysics
Cell Membrane
Concanavalin A
Epitopes
Fibroblasts
H-2 Antigens
Human
immunology
Lymphocytes
Lymphoma
metabolism
Mice
Mice,Inbred A
Receptors,Concanavalin A
Rotation
Megjelenés:Molecular Immunology. - 21 : 12 (1984), p. 1151-1155. -
További szerzők:Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004703
035-os BibID:(scopus)0037013728 (wos)000176059200014
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Does mosaicism of the plasma membrane at molecular and higher hierarchical levels in human lymphocytes carry information on the immediate history of cells? / Damjanovich, S., Matyus, L., Damjanovich, L., Bene, L., Jenei, A., Matko, J., Gaspar, R., Szollosi, J.
Dátum:2002
Megjegyzések:A theoretical analysis of experimental data is presented in this mini-review on non-random homo- and hetero-associations of cell surface receptors, which can be recruited in the plasma membrane or at the surface of the rough endoplasmic reticulum during the protein synthesis. In the latter case, the likely genetic origin of these supramolecular formations is analyzed, contrasting this concept to the mobility of the cell surface proteins. A model is offered which, on the one hand, allows the mobility in a restricted way even among microdomain-confined receptor proteins through 'swapping partners'. On the other hand, the lack of mixing molecular components of protein clusters will be analyzed, when homo-and hetero-associations are studied through cell fusion experiments. The most frequently studied cell surface patterns have included lipid raft organized HLA class I and II, ICAM-1, tetraspan molecules, IL2 and IL15 and other receptors, as well. On the contrary coated pit-associated transferrin receptors would not mix with the above lipid raft associated receptor patterns, although transferrin receptor would readily oligomerize into homo-associates. The functional consequences of these superstructures are also analyzed. On the 30th anniversary of the Singer-Nicolson fluid mosaic membrane model one has to pay tribute to the authors, because of their deep insight emphasizing also the mosaicism of the membranes in general and that of the plasma membrane, in particular.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
analysis
Biophysics
Cell Fusion
Cells
Human
Hungary
Lymphocytes
Proteins
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters. - 82 : 1-2 (2002), p. 93-99. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Bene László (1963-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004645
035-os BibID:(scopus)0033552675 (wos)000084290400003
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Two-dimensional receptor patterns in the plasma membrane of cells : a critical evaluation of their identification, origin and information content / Damjanovich, S., Bene, L., Matko, J., Matyus, L., Krasznai, Z., Szabo, G., Pieri, C., Gaspar, R., Szollosi, J.
Dátum:1999
Megjegyzések:A concise review is presented on the nature, possible origin and functional significance of cell surface receptor patterns in the plasma membrane of lymphoid cells. A special emphasize has been laid on the available methodological approaches, their individual virtues and sources of errors. Fluorescence energy transfer is one of the oldest available means for studying non-randomized co-distribution patterns of cell surface receptors. A detailed and critical description is given on the generation of two-dimensional cell surface receptor patterns based on pair-wise energy transfer measurements. A second hierarchical-level of receptor clusters have been described by electron and scanning force microscopies after immuno-gold-labeling of distinct receptor kinds. The origin of these receptor islands at a nanometer scale and island groups at a higher hierarchical (mum) level, has been explained mostly by detergent insoluble glycolipid-enriched complexes known as rafts, or detergent insoluble glycolipids (DIGs). These rafts are the most-likely organizational forces behind at least some kind of receptor clustering [K. Simons et al., Nature 387 (1997) 569]. These models, which have great significance in trans-membrane signaling and intra-membrane and intracellular trafficking, are accentuating the necessity to revisit the Singer-Nicolson fluid mosaic membrane model and substitute the free protein diffusion with a restricted diffusion concept.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Biophysics
Cells
Diffusion
Energy Transfer
Fluorescence
Hungary
Microscopy
Megjelenés:Biophysical Chemistry. - 82 : 2-3 (1999), p. 99-108. -
További szerzők:Bene László (1963-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Pieri, Carlo Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM004628
035-os BibID:(scopus)0032190410 (wos)000076205700017
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Supramolecular receptor structures in the plasma membrane of lymphocytes revealed by flow cytometric energy transfer, scanning force- and transmission electron-microscopic analyses / Damjanovich, S., Matko, J., Matyus, L., Szabo, G. jr., Szollosi, J., Pieri, J. C., Farkas, T., Gaspar, R.
Dátum:1998
ISSN:196-4763
Megjegyzések:Receptors in the plasma membrane of blood cells in general and in that of lymphocytes in particular are supposed to move around in a random walk fashion relatively freely driven by thermal diffusion, as described by the Singer-Nicolson fluid mosaic membrane model. In this article we summarized data and techniques that indicated nonrandom codistribution patterns of receptor superstructures under conditions, where the generation of such molecular colocalizations by the methods themselves were excluded. Application of fluorescence energy transfer in a flow cytometer helped to analyze such codistribution patterns in cell populations. After normalizing energy transfer values for possible differences between labeling ratios of the targeting monoclonal antibodies and using the mean values of energy transfer distribution curves, two-dimensional receptor maps were generated from data obtained in a pair-wise fashion between receptors. Major histocompatibility complex (MHC) class I and II, intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), TcR-CD3-CD4, tetraspan molecules (CD81, CD82, CD53), and the subunits of the multisubunit IL-2 receptor displayed nonrandom codistribution patterns sometimes with, but very frequently without induction by their ligand. Immunogold-bead "sandwich" labeling analyzed by atomic force microscopy has shown that such receptor "islands" existed also in "receptor-island-groups". This indicated the existence of nonrandom receptor distribution of MHC class I and II molecules also at an elevated hierarchical level. An analysis is given herein concerning a standardized approach. The apparent incompatibility of these supramolecular patterns with the Singer-Nicolson type "free-protein and lipid-mobility paradigm" was resolved by recommending an additional emphasis on the mosaicism of the membrane besides receptor mobility.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
analysis
Antibodies
Antigens
Antigen
blood
Monoclonal
chemistry
Diffusion
Dyes
Energy Transfer
Flow Cytometry
Fluorescence
Fluorescent Dyes
HLA Antigens
Human
Hungary
Immunoglobulins
Fab
Immunohistochemistry
immunology
Intercellular Adhesion Molecule-1
Interleukin-2
Lymphocytes
Macromolecular Systems
Major Histocompatibility Complex
Membrane Fluidity
methods
Microscopy
Atomic Force
Microspheres
Modelsl
Motion
Receptor-CD3 Complex
T-Cell
Receptors
Cell Surface
Support
Non-U.S.Gov't
Tumor Cells
Cultured
Megjelenés:Cytometry. - 33 : 2 (1998), p. 225-233. -
További szerzők:Matkó János (1952-) (biológus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Pieri, J. C. Farkas Tamás (1971-) (biológus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM058398
Első szerző:Ember István
Cím:Transzplantációs kísérletek kémiailag indukált lymphoid egérleukaemiákkal, H-2k azonos törzsekben / Ember István, Arany István, Mátyus László, Szöllősi János, Szállási Árpád, Rády Péter, Thomázy Vilmos
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
egérleukémia
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 30 (1986), p. 154-165. -
További szerzők:Arany István Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Szállási Árpád (1960-) (pathológus) Rády Péter Thomázy Vilmos
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006910
Első szerző:Ember István
Cím:Kémiailag indukált egérleukémia transzplantációja újszülött F 344 patkányokban / Ember István, Oláh Éva, Balogh Erzsébet, Arany István, Rády Péter, Mátyus László, Szőllősi János, Thomázy Vilmos, Kertai Pál
Dátum:1985
ISSN:0023-1878
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Kísérletes Orvostudomány. - 37 (1985), p. 542-550. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Arany István Rády Péter Mátyus László (1956-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Thomázy Vilmos Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember)
Internet cím:3Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM015619
Első szerző:Fábián Ákos István (aneszteziológus)
Cím:Strength in numbers : effects of Acceptor Abundance on FRET Efficiency / Ákos I. Fábián, Tünde Rente, János Szöllősi, László Mátyus, Attila Jenei
Dátum:2010
Megjegyzések:Fluorescence resonance energy transfer (FRET) is a strongly distance-dependent process between a donor and an acceptor molecule, which can be used for sensitive distance measurements and characterization of molecular interactions at the nanometer level. The original mathematical description of this process, however, is only valid for the interaction of one donor with one acceptor. This criterion is not always met, especially in biological systems, where multiple structures can interact simultaneously, often making distance estimations based on transfer efficiency values error-prone. Herein we investigate how the interaction of multiple acceptors and donors influences the transfer efficiency value in an intramolecular cellular FRET system by manipulating the fluorophore/protein ratio of the fluorophore-conjugated antibodies. We show that the labeling ratio of the acceptor has the largest influence on measured transfer efficiency and decreasing or increasing the acceptor labeling ratio can be utilized to manipulate the FRET response of the acceptor-donor pair and therefore is a tool for optimizing sensitivity of FRET measurements
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antibodies
article
BINDING-SITE
BY-CELL BASIS
cell surface receptors
chemistry
Energy Transfer
Molekuláris Medicina
FLOW
Flow Cytometry
Fluorescence
FLUORESCENCE RESONANCE
Fluorescence Resonance Energy Transfer
FRET
HIGH-THROUGHPUT FRET
Hungary
IMAGING MICROSCOPY
LIVING CELLS
molecular interaction
PROTEIN INTERACTIONS
resonance energy transfer
RESONANCE ENERGY-TRANSFER
SPECTROSCOPIC RULER
OTKA::1
MAB::3.1
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Chemphyschem. - 11 : 17 (2010), p. 3713-3721. -
További szerzők:Rente Tünde Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Membrán dinamika
K 77600
OTKA
K 68763
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM114595
035-os BibID:(scopus)85169450797 (WOS)001058799600001
Első szerző:Kormos József (fizikus)
Cím:HLA DQ protein changes the cell surface distribution pattern of HLA proteins as monitored by Förster resonance energy transfer and high-resolution electron microscopy / Kormos József, Veres Adrienn J., Imre László, Mátyus László, Benkő Szilvia, Szöllősi János, Jenei Attila
Dátum:2023
ISSN:1552-4922 1552-4930
Megjegyzések:Peptide presentation by MHC class I and MHC class II molecules plays important roles in the regulation of the immune response. One factor in these displays is the density of antigen, which must exceed a critical threshold for the effective activation of T cells. Nonrandom distribution of MHC class I and class II has already been detected at the nanometer level and at higher hierarchical levels. It is not clear how the absence and reappearance of some protein molecules can influence the nonrandom distribution. Therefore, we performed experiments on HLA II-deficient bare lymphocyte syndrome (BLS1) cells: we created a stable transfected cell line, tDQ6-BLS-1, and were able to detect the effect of the appearance of HLA-DQ6 molecules on the homo and heteroassociation of different cell surface molecules by comparing Förster resonance energy transfer (FRET) efficiency on transfected cells to that on nontransfected BLS-1 and JY human B-cell lines. Our FRET results show a decrease in homoassociation FRET between HLA I chains in HLA-DQ6-transfected tDQ6-BLS-1 cells compared with the parent BLS-1 cell line and an increase in heteroassociation FRET between HLA I and HLA II (compared with JY cells), suggesting a similar pattern of antigen presentation by the HLA-DQ6 allele. Transmission electron microscopy (TEM) revealed that both HLA class I and class II molecules formed clusters at higher hierarchical levels on the tDQ6-BLS-1 cells, and the de novo synthesized HLA DQ molecules did not intersperse with HLA class I islands. These observations could be important in understanding the fine tuning of the immune response.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BLS-1
FRET
HLA-DQ6
immunogold labeling
MHC
TEM
Megjelenés:Cytometry Part A. - 103 : 12 (2023), p. 978-991. -
További szerzők:Veres Adrienn J. (biofizikus) Imre László (1979-) (biológus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4