CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM006044
Első szerző:Matkó János (biológus)
Cím:Biphasic effect of extracellular ATP on the membrane potential of mouse thymocytes / Matko J., Nagy P., Panyi G., Vereb G. Jr., Bene L., Matyus L., Damjanovich S.
Dátum:1993
Megjegyzések:Extracellular ATP induced changes in the membrane potential of thymocytes from BALB/c mice were analyzed. At concentrations below 0.1 mM, ATP hyperpolarizes the cell membrane on the time scale of development of the Ca(2+)-signal. After a longer time hyperpolarization turns to depolarization. ATP concentrations higher than 0.5 mM caused rapid depolarization without previous hyperpolarization. Verapamil, quinine or the absence of extracellular Ca2+ blocked the hyperpolarization by ATP. In Na(+)-free medium the magnitude of depolarization decreased. Our data suggest a contribution of Ca(2+)-activated K+ channels to the hyperpolarizing effect of ATP at lower concentrations. The direction of membrane potential changes is determined presumably by a sensitive balance of ATP-receptor mediated Ca(2+)- and Na(+)-influx and the Ca(2+)-activated K(+)-channel activity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adenosine Triphosphate
Animal
Biophysics
Cell Membrane
cytology
drug effects
Hungary
Kinetics
Membrane Potentials
Mice
Mice,Inbred BALB C
pharmacology
physiology
Quinine
Support,Non-U.S.Gov't
Thymus Gland
Verapamil
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 191 : 2 (1993), p. 378-384. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bene László (1963-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058382
Első szerző:Mátyus László (biofizikus)
Cím:Membránfehérjék, receptormintázatok szerepe a fiziológiás és patológiás sejtműködésben / Mátyus László, Panyi György, Damjanovich Sándor, Szöllősi János
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok ismeretterjesztő, népszerűsítő cikk
membránfehérjék
Megjelenés:Magyar Tudomány 173 : 9 (2012), p. 1046-1054. -
További szerzők:Panyi György (1966-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004687
Első szerző:Nagy Péter (biofizikus)
Cím:Cell fusion experiments reveal distinctly different association characteristics of cell-surface receptors / Péter Nagy, László Mátyus, Attila Jenei, György Panyi, Sándor Varga, János Matkó, János Szöllősi, Rezső Gáspár, Thomas M. Jovin, Sándor Damjanovich
Dátum:2001
Megjegyzések:The existence of small- and large-scale membrane protein clusters, containing dimers, oligomers and hundreds of proteins, respectively, has become widely accepted. However, it is largely unknown whether the internal structure of these formations is dynamic or static. Cell fusion was used to perturb the distribution of existing membrane protein clusters, and to investigate their mobility and associations. Scanning near-field optical microscopy, confocal and electron microscopy were applied to detect the exchange of proteins between large-scale protein clusters, whereas photobleaching fluorescence energy transfer was used to image the redistribution of existing small-scale membrane protein clusters. Large-scale clusters of major histocompatibility complex (MHC)-I exchanged proteins with each other and with MHC-II clusters. Similarly to MHC-I, large-scale MHC-II clusters were also dynamic. Exchange of components between small-scale protein clusters was not universal: intermixing did not take place in the case of MHC-II homoclusters; however, it was observed for homoclusters of MHC-I and for heteroclusters of MHC-I and MHC-II. These processes required a fluid state of the plasma membrane, and did not depend on endocytosis-mediated recycling of proteins. The redistribution of large-scale MHC-I clusters precedes the intermixing of small-scale clusters of MHC-I indicating a hierarchy in protein association. Investigation of a set of other proteins (alpha subunit of the interleukin 2 receptor, CD48 and transferrin receptor) suggested that a large-scale protein cluster usually exchanges components with the same type of clusters. These results offer new insight into processes requiring time-dependent changes in membrane protein interactions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biophysics
Cell Fusion
Cell Line
Cell Membrane
chemistry
Dyes
Energy Transfer
Fluorescence
Fluorescent Dyes
Gold Colloid
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Histocompatibility Antigens Class II
Human
Hungary
Interleukin-2
Major Histocompatibility Complex
Membrane Microdomains
metabolism
methods
Microscopy
Microscopy,Fluorescence
physiology
Proteins
Receptor Aggregation
Receptors,Cell Surface
Receptors,Interleukin-2
Support,Non-U.S.Gov't
Megjelenés:Journal of Cell Science 114 : Pt 22 (2001), p. 4063-4071. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Jovin, Thomas M. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004849
035-os BibID:WOS:000188796800035
Első szerző:Panyi György (biofizikus)
Cím:Kv1.3 potassium channels are localized in the immunological synapse formed between cytotoxic and target cells / Panyi, G., Vamosi, G., Bacso, Z., Bodnar, A., Bagdany, M., Varga, Z., Gaspar, R., Matyus, L., Damjanovich, S.,
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kv1.3 Potassium Channel
Potassium
Potassium Channels
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 101 : 5 (2004), p. 1285-1290. -
További szerzők:Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Bagdány Miklós Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004736
Első szerző:Panyi György (biofizikus)
Cím:Colocalization and nonrandom distribution of Kv1.3 potassium channels and CD3 molecules in the plasma membrane of human T lymphocytes / Panyi, G., Bagdany, M., Bodnar, A., Vamosi, G., Szentesi, G., Jenei, A., Matyus, L., Varga, S., Waldmann, T. A., Gaspar, R., Damjanovich, S.
Dátum:2003
ISSN:027-8424 (Print)
Megjegyzések:Distribution and lateral organization of Kv1.3 potassium channels and CD3 molecules were studied by using electron microscopy, confocal laser scanning microscopy, and fluorescence resonance energy transfer. Immunogold labeling and electron microscopy showed that the distribution of FLAG epitope-tagged Kv1.3 channels (Kv1.3/FLAG) significantly differs from the stochastic Poisson distribution in the plasma membrane of human T lymphoma cells. Confocal laser scanning microscopy images showed that Kv1.3/FLAG channels and CD3 molecules accumulated in largely overlapping membrane areas. The numerical analysis of crosscorrelation of the spatial intensity distributions yielded a high correlation coefficient (C = 0.64). A different hierarchical level of molecular proximity between Kv1.3/FLAG and CD3 proteins was reported by a high fluorescence resonance energy transfer efficiency (E = 51%). These findings implicate that reciprocal regulation of ion-channel activity, membrane potential, and the function of receptor complexes may contribute to the proper functioning of the immunological synapse.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analysis
Animals
Antigens, CD3
Biophysics
biosynthesis
Cell Membrane
Cells
chemistry
Electrophysiology
Energy Transfer
Epitopes
Fluorescence
Fluorescence Resonance Energy Transfer
Human
Humans
Hungary
Immunohistochemistry
immunology
Jurkat Cells
Kv1.3 Potassium Channel
Lymphocytes
Lymphoma
metabolism
Mice
Microscopy
Microscopy, Confocal
Microscopy, Electron
Models, Statistical
Potassium
Potassium Channels
Potassium Channels, Voltage-Gated
Proteins
Research
Support
T-Lymphocytes
Transfection
Megjelenés:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 100 : 5 (2003), p. 2592-2597. -
További szerzők:Bagdány Miklós Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szentesi Gergely (1976-) (kémia-fizika tanár) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004688
Első szerző:Panyi György (biofizikus)
Cím:Electrophysiology of human lymphocytes / Panyi, G., Gaspar, R., Krasznai, Z., Matyus, L., Van Duijn, B.
Dátum:2001
ISSN:90-8-2521-9-0
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Electrophysiology
Human
Megjelenés:Molecular and Cell Biology: from plant to human. - p. 162-183.
További szerzők:Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Duijn, B., Van
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM023604
Első szerző:Vámosi György (biofizikus)
Cím:Kv1.3 potassium channels are localized in the immunological synapse formed between cytotoxic and target cells / Gyorgy Vamosi, Zsolt Bacsó, Andrea Bodnár, Miklos Bagdany, Zoltan Varga, Rezso Gaspar, Laszlo Matyus,Sandor Damjanovich, Gyorgy Panyi
Dátum:2004
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
immune synapse
Kv1.3 potassium channel
FRET
confocal microscopy
Megjelenés:Biophysical Journal. Abstracts - 86 : 1 (2004), p. 540A. -
További szerzők:Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Bagdány Miklós Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033278
035-os BibID:PMID:8588941 WOS:A1995TF18900001
Első szerző:Vereb György (biofizikus, orvos)
Cím:Plasma-membrane-bound macromolecules are dynamically aggregated to form non-random codistribution patterns of selected functional elements. Do pattern recognition processes govern antigen presentation and intercellular interactions? / György Vereb, László Matyus, László Bene, György Panyi, Zsolt Bacsó, Margit Balázs, János Matkó, János Szöllősi, Rezső Gáspár, Sándor Damjanovich, Robert E. Dale, Carlo Pieri, Marcel Ameloot
Dátum:1995
Megjegyzések:Molecular recognition processes between cell surface elements are discussed with special reference to cell surface pattern formation of membrane-bound integral proteins. The existence, as detected by flow cytometric resonance energy transfer (Appendix), and significance of cell surface patterns involving the interleukin-2 receptor, the T-cell receptor-CD3 system, the intercellular adhesion molecule ICAM-1, and the major histocompatibility complex class I and class II molecules in the plasma membrane of lymphocytes are described. The modulation of antigen presentation by transmembrane potential changes is discussed, and a general role of transmembrane potential changes, and therefore of ion channel activities, adduced as one of the major regulatory mechanisms of cell-cell communication. A general role in the mediation and regulation of intercellular interactions is suggested for cell-surface macromolecular patterns. The dynamic pattern of protein and lipid molecules in the plasma membrane is generated by the genetic code, but has a remarkable flexibility and may be one of the major instruments of accommodation and recognition processes at the cellular level.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cell surface
molecular pattern
energy transfer
fluorescence
flow cytometry
transmembrane potential
MHC
antigen presentation
intercellular communication
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Molecular Recognition. - 8 : 4 (1995), p. 237-246. -
További szerzők:Mátyus László (1956-) (biofizikus) Bene László (1963-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Matkó János (1952-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Dale, Robert E. Pieri, Carlo Ameloot, Marcel
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006057
Első szerző:Vereb György (biofizikus, orvos)
Cím:Effect of cyclosporin A on the membrane potential and Ca2+ level of human lymphoid cell lines and mouse thymocytes / György Vereb Jr., György Panyi, Margit Balázs, László Mátyus, János Matkó, Sándor Damjanovich
Dátum:1990
ISSN:0005-2728
Megjegyzések:The effect of the immunosuppressive cyclosporin A (CsA) on the cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and membrane potential of human B and T lymphoblastoid cells and mouse thymocytes was studied in order to reveal some features of the early stage of drug-cell interaction. Cytosolic free Ca2+ concentration of the cells was measured by spectrofluorimetry using indo-1 and quin2 fluorescent calcium indicators. Membrane potential was monitored in a flow cytometer with oxonol dye. CsA applied at 2-20 micrograms/ml final concentrations caused a dose-dependent, rapid, transient rise of [Ca2+]i in all cell types. This effect could be blocked by chelating the extracellular Ca2+ with EGTA but was not sensitive to Ca2+ channel blockers verapamil and nifedipine or K+ channel blocker 4-aminopyridine. A possible explanation for the calcium mobilizing effect of CsA is an ionophore-like mode of action at the cell membrane level. Besides directly interfering with mitogenic signals, the elevation of [Ca2+]i could be responsible for an initial hyperpolarization observed in CsA-treated T lymphocytes. This hyperpolarization, however, was not detectable in B lymphoblastoid cells. A further difference between B and T cells was the diverse pattern of depolarization following CsA treatment. This variance in the behaviour of T and B lymphocytes and the diversity of membrane transport systems in its background could account for the different final outcome of the drug-cell interaction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cyclosporin A
Indo-1
Quin2
Membrane potential
Human lymphoid cell lines
Mouse thymocytes
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Bioenergetics. - 1019 : 2 (1990), p. 159-165. -
További szerzők:Panyi György (1966-) (biofizikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.