CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM030670
Első szerző:Boros István
Cím:Az A2A-adenozin-receptor-eloszlás in vivo tanulmányozása [11C]-CSC-radioliganddal / Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Szentmiklósi J.A., Fekete I., Márián T.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 2002 : 21 Suppl. 3. (2003), p. 1317-1319. -
További szerzők:Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM045989
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:A [18F]-FNECA széleskörűen alkalmazható radioligand a purinerg receptorexpresszió PET-vizsgálatához / Márián Teréz, Lehel Szabolcs, Lengyel Zsolt, Balkay László, Horváth Géza, Mikecz Pál, Miklovicz Tünde, Fekete István, Szentmiklósi A. József
Dátum:2002
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A szerzők az Ar , A2- és A3-adenoz in receptor szöveti eloszlásának in vivo tanulmányozásához ,8F-izotóppal jelölték meg az 5'-N-etil-karboxamidadenozint (NECA). A széleskörűen használt P,-adenozinreceptoragonistát a 2',3'-0-izopropilidénadenozin-5,-uronsav és a 2-[,8F]-fluoroetilamin prekurzor reakciójával állították elő. Az [18F]-FNECA specifikus aktivitása 2,3 ± 1,1 TBq/mmol (60 Ci/mmol) volt. A szöveti receptorok liganddal való telítésének kinetikáját dinamikus PETvizsgálattal tanulmányozva időben követték a radiofarmakon akkumulációját a szív, a tüdő, a máj, az agy és a here szöveteiben. Az [18F]-FNECA szöveti felvételének kinetikája általában gyorsnak bizonyult, a szív és a here esetében kevesebb, mint 2 perc alatt érte el a maximumot, míg a tüdő, a máj és az agy szöveteiben ehhez 6 perc kellett. Jelentős ligandhalmozódást mértek a belekben is. A jelzett ligand specifikus kötődését autoradiográfiás technikával végzett kompetíciós kísérletekben bizonyították egéragy- és -szívmetszeteken.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
adenozinreceptor
PET
[18F]-FNECA
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 143 : 21 suppl. 3 (2002), p. 1319-1322. -
További szerzők:Lehel Szabolcs Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T-038270
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM029928
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Preparation and primary evaluation of [11C]CSC as a possible tracer for mapping adenosine A2A receptors by PET / Márián T., Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Emri M., Sarkadi E., Szentmiklósi A. J., Fekete I., Trón L.
Dátum:1999
ISSN:0969-8043
Megjegyzések:A 11C labeled selective adenosine A2A antagonist, (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethyl-7-[11C]methylxanthine [11C]CSC) was prepared by the reaction of (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethylxanthine and [11C]methyl iodide. The decay-corrected radiochemical yield was 32.3% with a radiochemical purity of 99%, a specific activity of 1.85-5.55 GBq/mumol and a preparation time of 1 h. A primary evaluation of [11C]CSC as a potential tracer for mapping adenosine A2A receptors by positron emission tomography (PET) is also presented. Biodistribution and autoradiographic studies were carried out on Swiss mice and domestic rabbits. In mice the lung showed the highest uptake at 10 min after i.v. injection, followed by the liver, kidney, heart and brain. Inside the brain a high level of radioactivity accumulated in the striatum, in accordance with previous findings on the specific spatial distribution of A2A adenosine receptors and also in the medulla oblongata. Dynamic PET studies on rabbits showed a fast brain uptake of CSC, reaching a maximum in less then 2 min. On the basis of competition experiments with the unlabeled ligand [11C]CSC proves to bind specifically to the appropriate receptor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Applied Radiation And Isotopes. - 50 : 5 (1999), p. 887-893. -
További szerzők:Boros István Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth G. Emri Miklós (1962-) (fizikus) Sarkadi Éva Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1