CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM030670
Első szerző:Boros István
Cím:Az A2A-adenozin-receptor-eloszlás in vivo tanulmányozása [11C]-CSC-radioliganddal / Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Szentmiklósi J.A., Fekete I., Márián T.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 2002 : 21 Suppl. 3. (2003), p. 1317-1319. -
További szerzők:Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM029942
Első szerző:Gulyás Balázs
Cím:Egyszeri vinpocetin-infúzió agyi anyagcserére gyakorolt hatásának vizsgálata territoriális típusú ischaemiás stroke-ot szenvedett betegeken. / Gulyás B., Bönöczk P., Vas Á., Csiba L., Bereczki D., Boros I., Szakáll S., Balkay L., Emri M., Fekete I., Galuska L., Kerényi L., Lehel S., Márián T., Molnár T., Varga J., Trón L.
Dátum:2001
Megjegyzések:A szerzők a vinpocetin agyi glükózmetabolizmusra gyakorolt hatását vizsgálták pozitronemissziós tomográfiával (PET), territorialis cerebralis stroke-ot (szélütést) szenvedett 12 betegen. A regionális és globális agyi glükózmetabolizmust (CMRglu) és annak kinetikai állandóit (K1, k2, k3) egyszeri, 20 mg vinpocetin-infúzió előtt és után határozták meg. A méréseket transcranialis Doppler (TCD)- és fotonemissziós tomográfiás SPECT (single photon emission computer tomography)-vizsgálatokkal egészítették ki. A kezelés megkezdése előtt mért agyi glükózmetabolizmus szignifikánsan nagyobb volt az ellenoldali féltekében, mint a károsodottban. A károsodott féltekében a regionális glükózmetabolizmus inhomogén volt: az infarktus területén alacsony, az infarktus körüli területen fokozott metabolizmust mértek. Az egyszeri intravénás vinpocetin-kezelés territoriális infarktus utáni (szélütött) betegek agyában nem okozott szignifikáns változást sem a globális, sem a regionális glükózmetabolizmus intenzitásában, de a glükóztranszport megváltozására utaltak a kinetikai állandók módosulásai a károsodott féltekében és az infarktus körüli régióban. Az ellenoldali féltekében a véráramlás mérsékelt növekedését, a károsodott féltekében a véráramlás jelzett csökkenését tapasztalták, melyek nem voltak szignifikánsak.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 142 : 9 (2001), p. 443-449. -
További szerzők:Bönöczk Péter Vas Ádám Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Boros István Szakáll Szabolcs Balkay László (1963-) (biofizikus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Kerényi Levente Lehel Szabolcs Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Molnár Tamás (orvos) Varga József (1955-) (fizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM045989
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:A [18F]-FNECA széleskörűen alkalmazható radioligand a purinerg receptorexpresszió PET-vizsgálatához / Márián Teréz, Lehel Szabolcs, Lengyel Zsolt, Balkay László, Horváth Géza, Mikecz Pál, Miklovicz Tünde, Fekete István, Szentmiklósi A. József
Dátum:2002
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A szerzők az Ar , A2- és A3-adenoz in receptor szöveti eloszlásának in vivo tanulmányozásához ,8F-izotóppal jelölték meg az 5'-N-etil-karboxamidadenozint (NECA). A széleskörűen használt P,-adenozinreceptoragonistát a 2',3'-0-izopropilidénadenozin-5,-uronsav és a 2-[,8F]-fluoroetilamin prekurzor reakciójával állították elő. Az [18F]-FNECA specifikus aktivitása 2,3 ± 1,1 TBq/mmol (60 Ci/mmol) volt. A szöveti receptorok liganddal való telítésének kinetikáját dinamikus PETvizsgálattal tanulmányozva időben követték a radiofarmakon akkumulációját a szív, a tüdő, a máj, az agy és a here szöveteiben. Az [18F]-FNECA szöveti felvételének kinetikája általában gyorsnak bizonyult, a szív és a here esetében kevesebb, mint 2 perc alatt érte el a maximumot, míg a tüdő, a máj és az agy szöveteiben ehhez 6 perc kellett. Jelentős ligandhalmozódást mértek a belekben is. A jelzett ligand specifikus kötődését autoradiográfiás technikával végzett kompetíciós kísérletekben bizonyították egéragy- és -szívmetszeteken.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
adenozinreceptor
PET
[18F]-FNECA
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 143 : 21 suppl. 3 (2002), p. 1319-1322. -
További szerzők:Lehel Szabolcs Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T-038270
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM029944
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Hypoglycemia activates compensatory mechanism of glucose metabolism of brain / Marian, T., Balkay, L., Fekete, I., Lengyel, Z., Veress, G., Esik, O., Tron, L., Krasznai, Z.
Dátum:2001
ISSN:0236-5383
Megjegyzések:The effect of plasma glucose concentration on the cerebral uptake of [18F]-fluorodeoxy-D-glucose (FDG) was studied in a broad concentration range in a rabbit brain model using dynamic FDG PET measurements. Hypoglycemic and hyperglycemic conditions were maintained by manipulating plasma glucose applying i.v. glucose or insulin load. FDG utilization (K) and cerebral glucose metabolic rate (CGMR) were evaluated in a plasma glucose concentration range between 0.5 mM and 26 mM from the kinetic constant k1, k2, k3 obtained by the Sokoloff model of FDG accumulation. A decreasing set of standard FDG uptake values found with increasing blood glucose concentration was explained by competition between the plasma glucose and the radiopharmacon FDG. A similar trend was observed for the forward kinetic constants k1, and k3 in the entire concentration range studied. The same decreasing tendency of k2 was of a smaller magnitude and was reverted at the lowest glucose concentrations where a pronounced decrease of this backward transport rate constant was detected. Our kinetic data indicate a modulation of the kinetics of carbohydrate metabolism by the blood glucose concentration and report on a special mechanism compensating for the low glucose supply under conditions of extremely low blood glucose level.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Biologica Hungarica. - 52 : 1 (2001), p. 35-45. -
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Veress Gábor (1971-) (neurobiológus) Ésik Olga Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM029928
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Preparation and primary evaluation of [11C]CSC as a possible tracer for mapping adenosine A2A receptors by PET / Márián T., Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Emri M., Sarkadi E., Szentmiklósi A. J., Fekete I., Trón L.
Dátum:1999
ISSN:0969-8043
Megjegyzések:A 11C labeled selective adenosine A2A antagonist, (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethyl-7-[11C]methylxanthine [11C]CSC) was prepared by the reaction of (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethylxanthine and [11C]methyl iodide. The decay-corrected radiochemical yield was 32.3% with a radiochemical purity of 99%, a specific activity of 1.85-5.55 GBq/mumol and a preparation time of 1 h. A primary evaluation of [11C]CSC as a potential tracer for mapping adenosine A2A receptors by positron emission tomography (PET) is also presented. Biodistribution and autoradiographic studies were carried out on Swiss mice and domestic rabbits. In mice the lung showed the highest uptake at 10 min after i.v. injection, followed by the liver, kidney, heart and brain. Inside the brain a high level of radioactivity accumulated in the striatum, in accordance with previous findings on the specific spatial distribution of A2A adenosine receptors and also in the medulla oblongata. Dynamic PET studies on rabbits showed a fast brain uptake of CSC, reaching a maximum in less then 2 min. On the basis of competition experiments with the unlabeled ligand [11C]CSC proves to bind specifically to the appropriate receptor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Applied Radiation And Isotopes. - 50 : 5 (1999), p. 887-893. -
További szerzők:Boros István Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth G. Emri Miklós (1962-) (fizikus) Sarkadi Éva Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM029921
Első szerző:Szakáll Szabolcs
Cím:Cerebral effects of a single dose of intravenous vinpocetine in chronic stroke patients : a PET study / Szabolcs Szakáll, István Boros, László Balkay, Miklós Emri, István Fekete, Levente Kerényi, Szabolcs Lehel, Teréz Márián, Tamás Molnár, József Varga, László Galuska, Lajos Trón, Dániel Bereczki, László Csiba, Balázs Gulyás
Dátum:1998
ISSN:1051-2284
Megjegyzések:The effects of vinpocetine (Cavinton) on the cerebral glucose metabolism of chronic stroke patients are studied with positron emission tomography. The regional and global cerebral metabolic rates of glucose (CMRglu) and the kinetic constants related to them are quantified before and after single-dose intravenous vinpocetine treatment. These measurements are completed with transcranial Doppler sonography and single photon emission computed tomography to explore the possible mechanisms underlying the resulting changes in glucose uptake and metabolism in the brain. The authors' findings indicate that a single-dose vinpocetine treatment, although it does not affect significantly the regional or global metabolic rates of glucose, improves significantly the transport of glucose (both uptake and release) through the blood-brain barrier in the whole brain, the entire contralateral hemisphere, and in the brain tissue around the infarct area of the symptomatic hemisphere. These changes are in accord with increased blood flow in the entire contralateral hemisphere as well as decreased blood flow velocity and increased peripheral vessel resistance in the entire symptomatic hemisphere.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Neuroimaging 8 : 4 (1998), p. 197-204. -
További szerzők:Boros István Balkay László (1963-) (biofizikus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Kerényi Levente Lehel Szabolcs Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Molnár Tamás (orvos) Varga József (1955-) (fizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Gulyás Balázs
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM019210
Első szerző:Szilágyi Géza
Cím:Effects of vinpocetine on the redistribution of cerebral blood flow and glucose metabolism in chronic ischemic stroke patients : a PET study / Szilágyi G., Nagy Z., Balkay L., Boros I., Emri M., Lehel S., Márián T., Molnár T., Szakáll S., Trón L., Bereczki D., Csiba L., Fekete I., Kerényi L., Galuska L., Varga J., Bönöczk P., Vas A., Gulyás B.
Dátum:2005
ISSN:0022-510X
Megjegyzések:The pharmacological effects of the neuroprotective drug vinpocetine, administered intravenously in a 14-day long treatment regime, on the cerebral blood flow and cerebral glucose metabolism in chronic ischemic stroke patients (n=13) were studied with positron emission tomography in a double-blind design. The regional and global cerebral metabolic rates of glucose (CMRglc) and cerebral blood flow (CBF) as well as vital physiological parameters, clinical performance scales, and transcranial Doppler parameters were measured before and after the treatment period in patient groups treated with daily intravenous infusion with or without vinpocetine. While the global CMRglc values did not change markedly as a result of the infusion treatment with (n=6) or without (n=7) vinpocetine, the global CBF increased and regional CMRglc and CBF values showed marked changes in several brain structures in both cases, with more accentuated changes when the infusion contained vinpocetine. In the latter case the highest rCBF changes were observed in those structures in which the highest regional uptake of labelled vinpocetine was measured in other PET studies (thalamus and caudate nucleus: increases amounting to 36% and 37%, respectively). The findings indicate that a 2-week long intravenous vinpocetine treatment can contribute effectively to the redistribution of rCBF in chronic ischemic stroke patients. The effects are most pronounced in those brain regions with the highest uptake of the drug.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of The Neurological Sciences. - 229-230 (2005), p. 275-284. -
További szerzők:Nagy Zoltán Balkay László (1963-) (biofizikus) Boros István Emri Miklós (1962-) (fizikus) Lehel Szabolcs Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Molnár Tamás (orvos) Szakáll Szabolcs Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Kerényi Levente Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Varga József (1955-) (fizikus) Bönöczk Péter Vas Ádám Gulyás Balázs
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1