Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM030670
Első szerző:	Boros István
Cím:	Az A2A-adenozin-receptor-eloszlás in vivo tanulmányozása [11C]-CSC-radioliganddal / Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Szentmiklósi J.A., Fekete I., Márián T.
Dátum:	2003
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 2002 : 21 Suppl. 3. (2003), p. 1317-1319. -
További szerzők:	Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM045989
Első szerző:	Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:	A [18F]-FNECA széleskörűen alkalmazható radioligand a purinerg receptorexpresszió PET-vizsgálatához / Márián Teréz, Lehel Szabolcs, Lengyel Zsolt, Balkay László, Horváth Géza, Mikecz Pál, Miklovicz Tünde, Fekete István, Szentmiklósi A. József
Dátum:	2002
ISSN:	0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:	A szerzők az Ar , A2- és A3-adenoz in receptor szöveti eloszlásának in vivo tanulmányozásához ,8F-izotóppal jelölték meg az 5'-N-etil-karboxamidadenozint (NECA). A széleskörűen használt P,-adenozinreceptoragonistát a 2',3'-0-izopropilidénadenozin-5,-uronsav és a 2-[,8F]-fluoroetilamin prekurzor reakciójával állították elő. Az [18F]-FNECA specifikus aktivitása 2,3 ± 1,1 TBq/mmol (60 Ci/mmol) volt. A szöveti receptorok liganddal való telítésének kinetikáját dinamikus PETvizsgálattal tanulmányozva időben követték a radiofarmakon akkumulációját a szív, a tüdő, a máj, az agy és a here szöveteiben. Az [18F]-FNECA szöveti felvételének kinetikája általában gyorsnak bizonyult, a szív és a here esetében kevesebb, mint 2 perc alatt érte el a maximumot, míg a tüdő, a máj és az agy szöveteiben ehhez 6 perc kellett. Jelentős ligandhalmozódást mértek a belekben is. A jelzett ligand specifikus kötődését autoradiográfiás technikával végzett kompetíciós kísérletekben bizonyították egéragy- és -szívmetszeteken.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban adenozinreceptor PET [18F]-FNECA
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 143 : 21 suppl. 3 (2002), p. 1319-1322. -
További szerzők:	Lehel Szabolcs Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:	T-038270 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM029944
Első szerző:	Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:	Hypoglycemia activates compensatory mechanism of glucose metabolism of brain / Marian, T., Balkay, L., Fekete, I., Lengyel, Z., Veress, G., Esik, O., Tron, L., Krasznai, Z.
Dátum:	2001
ISSN:	0236-5383
Megjegyzések:	The effect of plasma glucose concentration on the cerebral uptake of [18F]-fluorodeoxy-D-glucose (FDG) was studied in a broad concentration range in a rabbit brain model using dynamic FDG PET measurements. Hypoglycemic and hyperglycemic conditions were maintained by manipulating plasma glucose applying i.v. glucose or insulin load. FDG utilization (K) and cerebral glucose metabolic rate (CGMR) were evaluated in a plasma glucose concentration range between 0.5 mM and 26 mM from the kinetic constant k1, k2, k3 obtained by the Sokoloff model of FDG accumulation. A decreasing set of standard FDG uptake values found with increasing blood glucose concentration was explained by competition between the plasma glucose and the radiopharmacon FDG. A similar trend was observed for the forward kinetic constants k1, and k3 in the entire concentration range studied. The same decreasing tendency of k2 was of a smaller magnitude and was reverted at the lowest glucose concentrations where a pronounced decrease of this backward transport rate constant was detected. Our kinetic data indicate a modulation of the kinetics of carbohydrate metabolism by the blood glucose concentration and report on a special mechanism compensating for the low glucose supply under conditions of extremely low blood glucose level.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Acta Biologica Hungarica. - 52 : 1 (2001), p. 35-45. -
További szerzők:	Balkay László (1963-) (biofizikus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Veress Gábor (1971-) (neurobiológus) Ésik Olga Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM029928
Első szerző:	Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:	Preparation and primary evaluation of [11C]CSC as a possible tracer for mapping adenosine A2A receptors by PET / Márián T., Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Emri M., Sarkadi E., Szentmiklósi A. J., Fekete I., Trón L.
Dátum:	1999
ISSN:	0969-8043
Megjegyzések:	A 11C labeled selective adenosine A2A antagonist, (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethyl-7-[11C]methylxanthine [11C]CSC) was prepared by the reaction of (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethylxanthine and [11C]methyl iodide. The decay-corrected radiochemical yield was 32.3% with a radiochemical purity of 99%, a specific activity of 1.85-5.55 GBq/mumol and a preparation time of 1 h. A primary evaluation of [11C]CSC as a potential tracer for mapping adenosine A2A receptors by positron emission tomography (PET) is also presented. Biodistribution and autoradiographic studies were carried out on Swiss mice and domestic rabbits. In mice the lung showed the highest uptake at 10 min after i.v. injection, followed by the liver, kidney, heart and brain. Inside the brain a high level of radioactivity accumulated in the striatum, in accordance with previous findings on the specific spatial distribution of A2A adenosine receptors and also in the medulla oblongata. Dynamic PET studies on rabbits showed a fast brain uptake of CSC, reaching a maximum in less then 2 min. On the basis of competition experiments with the unlabeled ligand [11C]CSC proves to bind specifically to the appropriate receptor.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Applied Radiation And Isotopes. - 50 : 5 (1999), p. 887-893. -
További szerzők:	Boros István Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth G. Emri Miklós (1962-) (fizikus) Sarkadi Éva Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: