CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103903
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Serum fetuin-A and retinol-binding protein 4 correlate with lipoprotein subfractions in obese and lean non-diabetic subjects / Lőrincz H., Csige I., Harangi M., Szentpéteri A., Seres I., Szabó Z., Paragh G., Somodi S.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine, and are involved in insulin resistance, obesity related dyslipidemia and atherosclerosis. To date, associations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions and high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been completely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5?8.1 kg/m2) and 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5?2.5 kg/m2) were enrolled to our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p<0.01 and p<0.01, respectively) compared to controls and positively correlated with each other (p<0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C, apolipoprotein AI (apoAI), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction and large HDL subfraction levels but did not show association with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C, apoAI, VLDL subfraction, intermediate HDL subfraction and small HDL subfraction concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Conclusions: Our data may indicate the potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism in obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
hepatokine
fetuin-A
lipid metabolism
lipoprotein
obesity
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e201. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096382
035-os BibID:(cikkazonosító)881
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Low Levels of Serum Fetuin-A and Retinol-Binding Protein 4 Correlate with Lipoprotein Subfractions in Morbid Obese and Lean Non-Diabetic Subjects / Hajnalka Lőrincz, Imre Csige, Mariann Harangi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Zoltán Szabó, György Paragh, Sándor Somodi
Dátum:2021
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Background: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine. These are involved in insulin resistance, obesity-related dyslipidemia, and atherosclerosis. To date, correlations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions as well as high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been entirely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5 +- 8.1 kg/m2) along with 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5 +- 2.5 kg/m2) were enrolled in our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p < 0.01 and p < 0.01, respectively) compared to controls and correlated with each other (r = 0.37; p < 0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C (r = 0.22; p = 0.02), apolipoprotein AI (apoAI) (r = 0.33; p < 0.001), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction (r = 0.18; p = 0.05), and large HDL subfraction levels (r = 0.3; p = 0.001) but did not show correlation with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C (r = 0.2; p = 0.025), apoAI (r = 0.23; p = 0.01), VLDL subfraction (r = 0.37; p < 0.001), intermediate HDL subfraction (r = 0.23; p = 0.01), and small HDL subfraction (r = 0.21; p = 0.02) concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Backward stepwise multiple regression analysis showed that serum fetuin-A concentration is best predicted by RBP4 and large HDL subfraction. In model 2, VLDL subfraction was the independent predictor of serum RBP4 level. Conclusions: Our data may indicate a potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism associated with obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fetuin-A
retinol-binding protein 4
lipoprotein
obesity
insulin resistance
diabetes
Megjelenés:Life. - 11 : 9 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:NKFIH K115723
egyéb
NKFIH PD124126
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083020
035-os BibID:(cikkazonosító)EAS19-0641 (WoS)000482110800495
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Elevated Plasminogen Activator Inhibitor-1 Level Correlates With Low-Density Lipoprotein Subfractions In Obesity / H. Lőrincz, A. Szentpéteri, S. Somodi, M. Harangi, P. Fülöp, G. Paragh, I. Seres
Dátum:2019
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 287 (2019), p. e165. -
További szerzők:Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K115723
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072450
Első szerző:Szentpéteri Anita (biológus)
Cím:Serum obestatin level strongly correlates with lipoprotein subfractions in non-diabetic obese patients / Anita Szentpéteri, Hajnalka Lőrincz, Sándor Somodi, Viktória Evelin Varga, György Paragh Jr., Ildikó Seres, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2018
ISSN:1476-511X
Megjegyzések:Background: Obestatin is a ghrelin-associated peptide, derived from preproghrelin. Although many of its effects are unclear, accumulating evidence supports positive actions on both metabolism and cardiovascular function. To date, level of obestatin and its correlations to the lipid subfractions in non-diabetic obese (NDO) patients have not been investigated. Methods: Fifty NDO patients (BMI: 41.96?8.6 kg/m2) and thirty-two normal-weight, age- and gender-matched healthy controls (BMI: 24.16?3.3 kg/m2) were enrolled into our study. Obestatin level was measured by ELISA. Low-density lipoprotein (LDL) and high-density lipoprotein (HDL) subfractions, intermediate density lipoprotein (IDL) and very low-density lipoprotein (VLDL) levels and mean LDL size were detected by nongradient polyacrylamide gel electrophoresis (Lipoprint).Results: Serum level of obestatin was significantly lower in NDO patients compared to controls (3.01?0.5 vs. 3.29?0.6 ?g/ml, p<0.05). We found significant negative correlations between the level of obestatin and BMI (r=-0.33; p<0.001), level of serum glucose (r=-0.27, p<0.05), HbA1c (r=-0.38; p<0.001) and insulin (r=-0.34; p<0.05). Significant positive correlation was found between obestatin level and the levels of ApoA1 (r=0.25; p<0.05), large HDL subfraction ratio and level (r=0.23; p<0.05 and r=0.24; p<0.05), IDL (r=0.25 p<0.05) and mean LDL size (r=0.25; p<0.05). Serum VLDL ratio and level negatively correlated with obestatin (r=-0.32; p<0.01 and r=-0.21; p=0.05). In multiple regression analysis obestatin was predicted only by VLDL level.Conclusions: Based on our data, measurement of obestatin level in obesity may contribute to understand the interplay between gastrointestinal hormone secretion and metabolic alterations in obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
obestatin
metabolic syndrome
diabetes
obesity
hyperlipidemia
Megjelenés:Lipids in Health and Disease. - 17 : 1 (2018), p. 1-27. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
115723
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1