CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094553
Első szerző:Bödör Csaba
Cím:Screening and monitoring of the BTK C481S mutation in a real-world cohort of patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia during ibrutinib therapy / Csaba Bödör, Lili Kotmayer, Tamás László, Ferenc Takács, Gábor Barna, Richárd Kiss, Endre Sebestyén, Tibor Nagy, Lajos László Hegyi, Gábor Mikala, Sándor Fekete, Péter Farkas, Alexandra Balogh, Tamás Masszi, Judit Demeter, Júlia Weisinger, Hussain Alizadeh, Béla Kajtár, Zoltán Kohl, Róbert Szász, Lajos Gergely, Tímea Gurbity Pálfi, Adrienn Sulák, Balázs Kollár, Miklós Egyed, Márk Plander, László Rejtő, László Szerafin, Péter Ilonczai, Péter Tamáska, Piroska Pettendi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Anna Sebestyén, Péter Csermely, András Matolcsy, Zoltán Mátrai, Donát Alpár
Dátum:2021
ISSN:0007-1048
Megjegyzések:The Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor ibrutinib has revolutionized the therapeutic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Acquired mutations emerging at position C481 in the BTK tyrosine kinase domain are the predominant genetic alterations associated with secondary ibrutinib resistance. To assess the correlation between disease progression, and the emergence and temporal dynamics of the most common resistance mutation BTKC481S, sensitive (10?4) time-resolved screening was performed in 83 relapsed/refractory CLL patients during single-agent ibrutinib treatment. With a median follow-up time of 40 months, BTKC481S was detected in 48?2% (40/83) of the patients, with 80?0% (32/40) of them showing disease progression during the examined period. In these 32 cases, representing 72?7% (32/44) of all patients experiencing relapse, the emergence of the BTKC481S mutation preceded the symptoms of clinical relapse with a median of nine months. Subsequent Bcl-2 inhibition therapy applied in 28/32 patients harboring BTKC481S and progressing on ibrutinib conferred clinical and molecular remission across the patients. Our study demonstrates the clinical value of sensitive BTKC481S monitoring with the largest longitudinally analyzed real-world patient cohort reported to date and validates the feasibility of an early prediction of relapse in the majority of ibrutinib-treated relapsed/refractory CLL patients experiencing disease progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
krónikus lymphoid leukaemia
chronic lymphocytic leukemia
ibrutinib
treatment resistance
molecular monitoring
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 194 : 2 (2021), p. 355-364. -
További szerzők:Kotmayer Lili László Tamás Takács Ferenc Barna Gábor Kiss Richárd Sebestyén Endre Nagy Tibor (orvos) Hegyi Lajos László Mikala Gábor Fekete Sándor Farkas Péter Balogh Alexandra Masszi Tamás Demeter Judit Weisinger Júlia Alizadeh, Hussain Kajtár Béla (1977-) (patológus) Kohl Zoltán Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Gurbity Pálfi Timea Sulák Adrienn Kollár Balázs Egyed Miklós Plander Márk Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Tamáska Péter Pettendi Piroska Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Sebestyén Anna Csermely Péter Matolcsy András Mátrai Zoltán Alpár Donát
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014001
Első szerző:Gergely Lajos (belgyógyász, haematológus)
Cím:Kezelési eredmények kombinált immuno-kemoterápiával diffúz nagy B-sejtes nem-Hodgkin-lymphomában / Gergely Lajos, Illés Árpád, Nagy Zsolt, Adamkovich Nóra, Rejtő László, Szerafin László, Ujj György, Váróczy László, Radványi Gáspár, Borbényi Zita, Varga Gyula, Udvardy Miklós
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archivum. - 57 : 1 (2004), p. 26-30. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Nagy Zsolt (haematológus) Adamkovich Nóra Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ujj György Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Radványi Gáspár Borbényi Zita Varga Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033174
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Laboratory evaluation of a flow cytometric BCR-ABL immunobead assay / Zsuzsanna Hevessy, Renáta Hudák, Valéria Kiss-Sziráki, Péter Antal-Szalmás, Miklós Udvardy, László Rejtő, László Szerafin, János Kappelmayer
Dátum:2011
Megjegyzések:BACKGROUND: A new flow cytometric (FC) BCR-ABL immunobead assay has been developed recently. Here we present the laboratory evaluation of the commercially available kit. METHODS: Mononuclear cells were isolated, lysed and processed according to the instructions of the manufacturer. Anti-BCR antibodies adsorbed to capture beads bind the BCR-ABL fusion proteins of the lysed cells, a phycoerythrin (PE)-conjugated anti-ABL antibody is the detector reagent and mean fluorescence intensity (MFI) signals were recorded by flow cytometry. Detection of t(9;22)(q34;q11) translocation was carried out with a quantitative PCR assay. RESULTS: MFI results of 20 normal peripheral blood samples were 88±8 (mean±SD), CV 9%. K562 cells were used as positive control. Within-batch imprecision was excellent (3.7% in the normal and 10% in the pathological range). Cut-off was chosen at MFI 112, where both sensitivity and specificity were 100%. Altogether 17 chronic myeloid leukemia (CML) and 16 acute leukemia samples were analyzed. All PCR positive samples (n=14) were positive with the FC method and negative results were also concordant (n=15). Frozen cell lysates can be stored up to 4 weeks without significant decrease of MFI signal. CONCLUSIONS: The FC BCR-ABL assay is a fast, reproducible and reliable method that may be incorporated into standard flow cytometric protocols to help clinical decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 4 (2011), p. 689-692. -
További szerzők:Hudák Renáta Kiss-Sziráki Valéria Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM115894
Első szerző:Ilonczai Péter (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Cím:Cytomegalovirus-infekció indukálta autoimmun thrombocytopeniás purpura krónikus lymphoid leukaemiás betegben / Ilonczai Péter, Keresztes Katalin, Rejtő László, Szerafin László
Dátum:2017
ISSN:1786-5913
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 50 : 1 (2017), p. 21-27. -
További szerzők:Keresztes Katalin Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM116636
035-os BibID:(cikkazonosító)e351 (Scopus)85177226525 (WoS)001108363900001
Első szerző:László Tamás
Cím:Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation / Tamás László, Lili Kotmayer, Viktória Fésüs, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Ákos Nagy, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Péter Farkas, Judit Demeter, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Á. Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter J. Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, Péter Ilonczai, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, Donát Alpár, András Matolcsy, Csaba Bödör
Dátum:2024
ISSN:2056-4538
Megjegyzések:TP53 aberrations predict chemoresistance and represent a contraindication for the use of standard chemoimmunotherapy in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Recent next-generation sequencing (NGS)-based studies have identified frequent low-burden TP53 mutations with variant allele frequencies below 10%, but the clinical impact of these low-burden TP53 mutations is still a matter of debate. In this study, we aimed to scrutinise the subclonal architecture and clinical impact of TP53 mutations using a sensitive, NGS-based mutation analysis in a ♭real-world' cohort of 901 patients with CLL. In total, 225 TP53 mutations were identified in 17.5% (158/901) of the patients; 48% of these alterations represented high-burden mutations, while 52% were low-burden TP53 mutations. Low-burden mutations as sole alterations were identified in 39% (62/158) of all mutated cases with 82% (51/62) of these being represented by a single low-burden TP53 mutation. Patients harbouring low-burden TP53 mutations had significantly lower time to first treatment compared to patients with wild-type TP53. Our study has expanded the knowledge on the frequency, clonal architecture, and clinical impact of low-burden TP53 mutations. By demonstrating that patients with sole low-burden TP53 variants represent more than one-third of patients with TP53 mutations and have an increased risk for treatment initiation, our findings strengthen the need to redefine the threshold of TP53 variant reporting to below 10% in the routine diagnostic setting.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chronic lymphocytic leukaemia
GS
TP53
Megjelenés:The Journal of Pathology: Clinical Research. - 10 : 1 (2024), p. 1-12. -
További szerzők:Kotmayer Lili Fésüs Viktória Hegyi Lajos Gróf Stefánia Nagy Ákos Kajtár Béla (1977-) (patológus) Balogh Alexandra Weisinger Júlia Masszi Tamás Nagy Zsolt (1961-) (szívsebész) Farkas Péter Demeter Judit Istenes Ildikó Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Borbényi Zita Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Pettendi Piroska Bodai Emese Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bátai Árpád Dömötör Mária Ágnes Sánta Hermina Plander Márk Szendrei Tamás Hamed, Aryan Lázár Zsolt Pauker Zsolt Radványi Gáspár Kiss Adrienn Körösmezey Gábor Jakucs János Dombi Péter János Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Klucsik Zsolt Gurzó Mihály Tiboly Márta Vidra Tímea Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Bors András Andrikovics Hajnalka Egyed Miklós Székely Tamás (1959-) (biológus) Masszi András Alpár Donát Matolcsy András Bödör Csaba
Pályázati támogatás:NKFIH K21_137948
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM114550
035-os BibID:(cikkazonosító)e2636351
Első szerző:László Tamás
Cím:PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation / Tamás László, Lili Kotmayer, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Judit Demeter, Péter Farkas, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Erika Szaleczky, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Ágnes Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Péter Ilonczai, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter János Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, András Matolcsy, Donát Alpár, Csaba Bödör
Dátum:2023
ISSN:2572-9241
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:HemaSphere. - 7 : S3 (2023), p. 3677-3678. -
További szerzők:Kotmayer Lili Hegyi Lajos Gróf Stefánia Kajtár Béla (1977-) (patológus) Balogh Alexandra Weisinger Júlia Masszi Tamás Nagy Zsolt Demeter Judit Farkas Péter Istenes Ildikó Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sulák Adrienn Borbényi Zita Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Szaleczky Erika Pettendi Piroska Bodai Emese Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bátai Árpád Dömötör Mária Ágnes Sánta Hermina Plander Márk Szendrei Tamás Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Hamed, Aryan Lázár Zsolt Pauker Zsolt Radványi Gáspár Kiss Adrienn Körösmezey Gábor Jakucs János Dombi Péter János Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Klucsik Zsolt Gurzó Mihály Tiboly Márta Vidra Tímea Bors András Andrikovics Hajnalka Egyed Miklós Székely Tamás Masszi András Matolcsy András Alpár Donát Bödör Csaba
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM108641
Első szerző:Szerafin László (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Cím:A progressziómentes túlélést befolyásoló tényezők vizsgálata ibrutinibbel kezelt krónikus lymphoid leukémiás betegekben / Szerafin László, Takács Péter, Varjasi Gabriella, Rejtő László, Ilonczai Péter, Varju Lóránt, Keresztes Katalin, Jakó János
Dátum:2021
ISSN:1786-5913
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 54 : 1 (2021), p. 13-20. -
További szerzők:Takács Péter (1966-) (informatikus) Varjasi Gabriella Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Varju Lóránt Keresztes Katalin Jakó János
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.