CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084841
035-os BibID:(cikkazonosító)P 103
Első szerző:Csire Gizella (vegyész)
Cím:Metal ion catalyzed oxidation of a human prion fragment / Gizella Csire, Csilla Kállay, Lajos Nagy, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : Suppl 2 (2014), p. S813. -
További szerzők:Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103444
035-os BibID:(Wos)000501026900008 (Scopus)85070294803
Első szerző:Cukierman, Daphne Schneider
Cím:Impact of pyridine-2-carboxaldehyde-derived aroylhydrazones on the copper-catalyzed oxidation of the M112A PrP103-112 mutant fragment / Daphne S. Cukierman, Nikolett Bodnár, Beatriz N. Evangelista, Lajos Nagy, Csilla Kállay, Nicolás A. Rey
Dátum:2019
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:Misfolded prion protein (PrPSc) is known for its role in fatal neurodegenerative conditions, such as Creutzfeldt-Jakob disease. PrP fragments and their mutants represent important tools in the investigation of the neurotoxic mechanisms and in the evaluation of new compounds that can interfere with the processes involved in neuronal death. Metal-catalyzed oxidation of PrP has been implicated as a trigger for the conformational changes in protein structure, which, in turn, lead to misfolding. Targeting redox-active biometals copper and iron is relevant in the context of protection against the oxidation of biomolecules and the generation of oxidative stress, observed in several conditions and considered an event that might promote sporadic prion diseases as well as other neurodegenerative disorders. In this context, ortho-pyridine aroylhydrazones are of interest, as they can act as moderate tridentate ligands towards divalent metal ions such as copper(II). In the present work, we explore the potentiality of this chemical class as peptide protecting agents against the deleterious metal-catalyzed oxidation in the M112A mutant fragment of human PrP, which mimics relevant structural features that may play an important role in the neurotoxicity observed in prion pathologies. The compounds inhere studied, especially HPCFur, showed an improved stability in aqueous solution compared to our patented lead hydrazone INHHQ, displaying a very interesting protective effect toward the oxidation of methionine and histidine, processes that are related to both physiological and pathological aging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aroylhydrazones
Human prion protein
Copper(II)
Methionine oxidation
Oxidative stress
Megjelenés:Journal Of Biological Inorganic Chemistry. - 24 : 8 (2019), p. 1231-1244. -
További szerzők:Evangelista, Beatriz N. Rey, Nicolas Adrian Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Bodnár Nikolett (1994-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFI-115480
Egyéb
NKFI-128783
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
UNKP-18-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1