CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089662
035-os BibID:(cikkazonosító)5588 (scopus)85089170694 (wos)000558993700001
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Conversion of Isocyanide to Amine in The Presence of Water and Hg(II) Ions: Kinetics and Mechanism as Detected by Fluorescence Spectroscopy and Mass Spectrometry / Anita Adamoczky, Lajos Nagy, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Aromatic isocyanides including isocyanonaphthalene derivatives have been proven to be very effective fluorescent sensors for the quantification of Hg(II) ions in water. Thus, the reaction of 1,5-isocyanoaminonaphthalene (1,5-ICAN), which is one of the most important members of this family, with water and HgCl2 as the oxidation agents, was studied by fluorescence spectroscopy and mass spectrometry in order to get deeper insight into the kinetics and mechanistic details of this complex reaction. The reactions of 1,5-ICAN with water and HgCl2 were performed in various water/co-solvent mixtures of different compositions. The co-solvents used in this study were both aprotic solvents including tetrahydrofuran, acetonitrile and N,N-dimethylformamide and protic solvents, such as ethanol and 2-propanol. It was found that in aprotic solvents the conversion of the isocyano group to amino moiety takes place, while in protic solvents the corresponding carbamate (urethane) group is formed in addition to the amino moiety. The variation of the resulting fluorescence intensities versus time curves were described using an irreversible, consecutive reaction model, in which the formation of isocyanate and carbamic acid intermediates, as well as diamino and carbamate (in the case of protic solvents) products were assumed. The formation of these intermediates and products was unambiguously confirmed by mass spectrometric measurements. Furthermore, by fitting the model to the experimental fluorescence versus time curves, the corresponding rate coefficients were determined. It was observed that the overall rate of transformation of the isocyano group to amino moiety increased with the water concentration and the polarity of the co-solvent. It was also supported that formation of diamino and carbamate derivatives in protic solvents takes place simultaneously and that the ratio of the amino to the carbamate function increased with the increasing water concentration. In addition, with an extension, the model presented herein proved to be capable of describing the kinetics of the transformation of 1,5-diisocyanonaphthalene (1,5-DIN) into 1,5-diaminonaphthalene (1,5-DAN) in the mixtures of water/aprotic solvents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
steady-state fluorescence
kinetics
isocyanoaminonaphthalenes
HgCl2
carbamic acid
carbamate
isocyanate
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 15 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K-132685
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110360
Első szerző:Kordován Marcell Árpád (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Új típusú poliuretánok előállítása szacharóz, 1,6-hexametilén diizocianát (HDI) és (epszilon)-kaprolakton felhasználásával = Preparation of New Type Polyurethanes Containing Sucrose,1,6-hexamethylene Diisocyanate (HMDI) and epsilon-Caprolacton / Kordován Marcell, Nagy Lajos, Nagy Miklós, Vadkerti Bence, Daróczi Lajos, Deák György, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
ISSN:1843-6293
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
scaffold
1,6-hexametilén-diizocianát
szacharóz
poli(epszilon-kaprolakton)
poliuretán
mechanikai vizsgálatok
duzzadás
Megjelenés:25th International Conference on Chemistry = XXV. Nemzetközi Vegyészkonferencia / szerk. Majdik Kornélia. - p. 55. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039240
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Identification of Silymarin Constituents : An Improved HPLC-MS Method / Ákos Kuki, Lajos Nagy, György Deák, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2012
ISSN:0009-5893
Megjegyzések:A high performance liquid chromatographic/tandem mass spectrometric (HPLC-MS/MS) method was developed for the determination of the major bioactive flavonolignans in silymarin, a herbal remedy extracted from the milk thistle Silybum marianum. In this study, eight active components of silymarin with the same elemental composition, including silychristins A and B, silydianin, silybin A and B, isosilybin A and B and an unknown compound were completely separated. Furthermore, three additional components were detected and partly separated; presumably two silybin stereoisomers and one isosilybin stereoisomer. The collision-induced dissociation (CID) MS/MS spectra of these silymarin constituents were studied: the spectral similarity values of the component pairs were determined and simple criteria were found for distinguishing the components.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
high performance liquid chromatography
tandem mass spectrometry
milk thistle
silymarin
silybin
Megjelenés:Chromatographia. - 75 : 3-4 (2012), p. 175-180. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2.
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034599
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Collision induced dissociation study of the major components of silymarin / Ákos Kuki, Bernadett Biri, Lajos Nagy, György Deák, József Kalmár, Attila Mándi, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2012
Megjegyzések:The fragmentation properties of the major silymarin constituents, including silydianin, silychristin A and B, silybin A and B and isosilybin A and B were studied by energy-dependent collision-induced dissociation (CID) technique. The survival yield (SY) method was applied to compare the fragmentation behavior of the various silymarin components. MS/MS spectra were recorded at collision energies which correspond to about 50% survival yield (CE50) and about 1% survival yield (CE01). The laboratory frame collision energy dependence of the fragmentation was studied on the basis of the breakdown curves, i.e., the relative intensities of fragment ions versus collision energy. The fragmentation of silybins and isosilybins is distinct in spite of the minimal difference between their structures. This phenomenon, which is the basis of their analytical identification, is explained in details for the first time, on the basis of the energydependent MS/MS experiments and the conformational analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Milk thistle
Silymarin
Energy dependent collision-induced dissociation
Survival yield
Breakdown curve
Megjelenés:International Journal of Mass Spectrometry. - 315 : 1 (2012), p. 46-54. -
További szerzők:Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kalmár József (1985-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2.
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM030611
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:A Debreceni Egyetem Alkalmazott Kémiai Tanszék tömegspektrometriás laboratóriumának újabb eredményei / Kuki Ákos, Nagy Lajos, Deák György, Nagy Miklós, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2011
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 117 : 2-3 (2011), p. 63-68. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai anyagtudományi csoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016386
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Ligand size distribution of phenanthroline-functionalized polyethylene glycol-iron(II) complexes determined by electrospray ionization mass spectrometry and computer simulation / Ákos Kuki, Miklós Nagy, Lajos Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2010
ISSN:1044-0305
Megjegyzések:The complex formation in solution, and the gas-phase dissociation of a phenanthroline-terminated poly(ethylene glycol) with Fe2+ ions were investigated. The size distribution of poly(ethylene glycol)-?-monomethyl-?-5-[1,10]phenanthroline (mPEG_phen) was determined by Electrospray Ionization Mass Spectrometry (ESI-MS). Based on the measured ligand size distribution of mPEG-phen by ESI-MS, the 1:3 complex formation (Fe2+/mPEG_Phen) was computer-simulated as a pure random assembly process. The simulated distribution fits excellently to that of the complex Fe(mPEG_Phen)32+ determined from the ESI-MS intensities. In addition, the collision-induced dissociation (CID) of the Fe(mPEG_phen)32+ complex was also studied by tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS) and by computer simulation, as well. The ESI-MS/MS intensity distribution of the Fe(mPEG_phen)22+ formed from Fe(mPEG_phen)32+ by the loss of an mPEG_phen ligand under CID conditions fits quite well to the calculated one.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of The American Society For Mass Spectrometry. - 21 : 9 (2010), p. 1561-1564. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM104056
035-os BibID:(WoS)000480531700080 (Scopus)85066821056 (cikkazonosító)825
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Designed Polyurethanes for Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications : Novel Synthetic Strategy for Preparing Sucrose Containing Biocompatible and Biodegradable Polyurethane Networks / Lajos Nagy, Miklós Nagy, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, György Deák, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:In this paper the preparation and detailed characterization of designed polyurethanes (SPURs) are reported for potential biological, biomedical and/or pharmaceutical applications. Importantly, in order to fulfill these goals all reactants and solvents used were selected according to the proposal of EUR-8 Pharmacopoeia. For the synthesis, a novel strategy was introduced and elaborated. A series of SPUR samples was prepared from poly(-caprolactone)-diol, 1,6-hexamethylene diisocyanate and sucrose as a chain extender/crosslinking agent to obtain sucrose containing polyurethanes. In addition, the mol ratios of the sucrose were varied within an order of magnitude. The prepolymers and the products of the syntheses were investigated by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and infrared spectroscopy (IR), respectively. It was found that the reactivity of the eight free hydroxyl groups of sucrose are different, and after curing the SPUR samples at 60 C no free isocyanate groups can be observed. Furthermore, swelling experiments performed with various solvents of different polarities revealed that the highest degree of swelling took place in dimethyl-sulfoxide. However, low degrees of swelling were recognized in water and hexane. It is important to note that the gel contents were around 90% in all cases, which demonstrate that the crosslinking was almost complete. In addition, the kinetics of swelling were also evaluated and successfully modeled. The crosslink densities were calculated from the data of the swelling experiments by means of the Flory-Rehner equation. Unexpectedly, it was found that the crosslink density decreased with the increasing sucrose content also in line with the results obtained by relaxation modulus experiments and dynamic mechanical analysis (DMA). The Tg and Tm of SPUR samples, determined from DSC and DMA measurements, were around 57 C and 27 C, respectively. According to the mechanical tests the SPUR samples showed high elongation at break values, i.e., high flexibilities. Furthermore, the stress-strain curves were also modeled and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
poly(epsilon-caprolactone)
1,6-hexamethylene-diisocyanate
sucrose
polyurethane
swelling
mechanical testing
Megjelenés:Polymers. - 11 : 5 (2019), p. 1-19. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM092914
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Systematic identification of active ingredients of Sylibum Marinarum seed / Lajos Nagy, Ákos Kuki, György Deák, Bernadett Biri, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2011
Megjegyzések:Silybum Marianum seed and its extract Silymarin are widely used to treat and prevent many liver diseases such as cirrhosis. Due to other biological effects (antitumor, antioxidant, cytotoxic activities) numerous Silymarin content drugs (Silegon, Legalon etc.) are commercially available worldwide. Thus the development of applicable extraction and separation methods has become sorely needed as well as the improvement of analytical methods (HPLC, UPLC, HPLC-, UPLC-MS and MS/MS) for these flavonolignans in order to realize a unified quality control. This paper reviews some extraction and separation methods as well as the fragmentation patterns of different active components of Silymarin under MS/MS conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Jurnal Medical Aradean. - 14 : 2 (2011), p. 9-12. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM045325
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Collision-induced dissociation study of isosilychristin, a constituent of Silymarin / Lajos Nagy, Ákos Kuki, Tibor Nagy, Attila Mándi, György Deák, Miklós Nagy, Gyula Batta, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:0951-4198
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szerkesztői levél
Doktori iskola
Megjelenés:Rapid Communications in Mass Spectrometry. - 27 : 12 (2013), p. 1413-1416. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2
Egyéb
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM030612
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Polimerkémiai Kutatások a Debreceni Egyetem Alkalmazott Kémiai Tanszékén / Nagy Miklós, Deák György, Rácz Dávid, Kuki Ákos, Nagy Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2011
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 117 : 2/3 (2011), p. 56-62. -
További szerzők:Deák György (1954-) (polimer kémikus) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai anyagtudományi csoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM064077
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Chiral differentiation of the noscapine and hydrastine stereoisomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry / Tibor Nagy, Ákos Kuki, Borbála Antal, Lajos Nagy, Mihály Purgel, Attila Sipos, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Energy dependent collision-induced dissociation (CID) of the dimers [2M+Cat]+ of the noscapine and hydrastine stereoisomers was studied where Cat stands for Li+, Na+, K+ and Cs+ ions. These dimers were generated "in situ" from the electrosprayed solution. The survival yield (SY) method was used for distinguishing the noscapine and hydrastine dimers. Significant differences were found between the characteristic collision energies (CE50, i.e. the collision energy necessary to obtain 50% fragmentation) of the homo- (R,R; S,S) and heterochiral (R,S; S,R) stereoisomers. To distinguish the enantiomer pairs L-, D-tyrosine ([M+Tyr+Cat]+) and L-, D-lysine ([M+Lys+Cat]+) were used as chiral selectors. Furthermore, these heterodimers [M+amino acid+Cat]+ were also applied to determine the stereoisomeric composition. It was found that the characteristic collision energy (CE50) of the noscapine and hydrastine homodimers ([2M+Cat]+) was inversely proportional to the ionic radius of the cations. Furthermore, the structures of the dimers [2M+Cat]+ were studied by high level quantum chemical calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
noscapine
hydrastine
chiral differentiation
survival yield
stereoisomers
chiral mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Mass Spectrometry. - 50 : 1 (2015), p. 240-246. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM110179
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Szacharóz tartalmú poliuretán scaffoldok előállítása és karakterizálása / Vadkerti Bence, Nagy Lajos, Nagy Miklós, Daróczi Lajos, Deák György, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Biotechnológia a Debreceni Egyetemen Tudományos szimpózium : Program és összefoglalók. - p. 26.
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFI-FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.