Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM116009
035-os BibID:	(cikkazonosító)19618 (Scopus)85176264342
Első szerző:	Lőrincz Eszter Boglárka (vegyész)
Cím:	Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives / Eszter Boglárka Lőrincz, Gergely Tóth, Júlia Spolárics, Mihály Herczeg, Jan Hodek, István Zupkó, Renáta Minorics, Dorottya Ádám, Attila Oláh, Christos C. Zouboulis, Jan Weber, Lajos Nagy, Eszter Ostorházi, Ildikó Bácskay, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Ilona Bereczki
Dátum:	2023
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	(-)-Cannabidiol (CBD) and (-)-cannabigerol (CBG) are two major non-psychotropic phytocannabinoids that have many beneficial biological properties. However, due to their low water solubility and prominent first-pass metabolism, their oral bioavailability is moderate, which is unfavorable for medicinal use. Therefore, there is a great need for appropriate chemical modifications to improve their physicochemical and biological properties. In this study, Mannich-type reaction was used for the synthetic modification of CBD and CBG for the first time, and thus fifteen new cannabinoid derivatives containing one or two tertiary amino groups were prepared. Thereafter the antiviral, antiproliferative and antibacterial properties of the derivatives and their effects on certain skin cells were investigated. Some modified CBD derivatives showed remarkable antiviral activity against SARSCoV- 2 without cytotoxic effect, while synthetic modifications on CBG resulted in a significant increase in antiproliferative activity in some cases compared to the parent compound.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cannabidiol cannabigerol
Megjelenés:	Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 19618. -
További szerzők:	Tóth Gergely (2000-) (gyógyszerészhallgató) Spolárics Júlia (1998-) (gyógyszerészhallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Zupkó István Minorics Renáta (1978-) (gyógyszerész) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Weber, Jan (1970-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.4-15-2020- 00008 Egyéb FK 142315 OTKA TKP2021-EGA-32 Egyéb 134235 OTKA EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP ÚNKP-22-5-DE 427 Egyéb ÚNKP-23-5-DE-477 Egyéb ÚNKP-22-3-II-DE-85 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088421
Első szerző:	Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	N-Terminal guanidine derivatives of teicoplanin antibiotics strongly active against glycopeptide resistant Enterococcus faecium / Szűcs Zsolt, Bereczki Ilona, Rőth Erzsébet, Milánkovits Márton, Ostorházi Eszter, Batta Gyula, Nagy Lajos, Dombrádi Zsuzsanna, Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:	2020
ISSN:	0021-8820
Megjegyzések:	Antibiotic resistance is one of the major challenges in healthcare of our time. To meet this challenge, we designed and prepared guanidine and lipophilic guanidine derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin to armed them with activity against the most threatening nosocomial bacteria, multiresistant enterococci. From teicoplanin and its pseudoaglycone, a series of N-terminal guanidine derivatives have been prepared with free and amide C-terminal parts. Six aliphatic and aromatic lipophilic carbodiimides were prepared and used for the synthesis of lipophilic guanidine teicoplanin conjugates. All new N-terminal guanidine antibiotics showed high activity against a standard panel of Grampositive bacteria. Four selected derivatives displayed excellent antibacterial activity against a series of nosocomial VanA Enterococcus faecium strains.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Antibiotics. - 73 : 9 (2020), p. 603-614. -
További szerzők:	Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Dombrádi Zsuzsanna Rita (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP NKFI K119509 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM080877
Első szerző:	Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	New semisynthetic teicoplanin derivatives have comparable in vitro activity to that of oritavancin against clinical isolates of VRE / Zsolt Szűcs, Eszter Ostorházi, Máté Kicsák, Lajos Nagy, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:	2019
ISSN:	0021-8820
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Antibiotics. - 72 : 7 (2019), p. 524-534. -
További szerzők:	Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: