CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103846
035-os BibID:(WOS)000860095400052 (Scopus)85139251192
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria / Ilona Bereczki, Vladimir Vimberg, Eszter Lőrincz, Henrietta Papp, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Gyula Batta, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, László Petri, Jan Hodek, Ferenc Jakab, György M. Keserű, Jan Weber, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Patients infected with SARS-CoV-2 risk co-infection with Gram-positive bacteria, which severely affects their prognosis. Antimicrobial drugs with dual antiviral and antibacterial activity would be very useful in this setting. Although glycopeptide antibiotics are well-known as strong antibacterial drugs, some of them are also active against RNA viruses like SARS-CoV-2. It has been shown that the antiviral and antibacterial efficacy can be enhanced by synthetic modifications. We here report the synthesis and biological evaluation of seven derivatives of teicoplanin bearing hydrophobic or superbasic side chain. All but one teicoplanin derivatives were effective in inhibiting SARS-CoV-2 replication in VeroE6 cells. One lipophilic and three perfluoroalkyl conjugates showed activity against SARS-CoV-2 in human Calu-3 cells and against HCoV-229E, an endemic human coronavirus, in HEL cells. Pseudovirus entry and enzyme inhibition assays established that the teicoplanin derivatives efficiently prevent the cathepsin-mediated endosomal entry of SARS-CoV-2, with some compounds inhibiting also the TMPRSS2-mediated surface entry route. The teicoplanin derivatives showed good to excellent activity against Gram-positive bacteria resistant to all approved glycopeptide antibiotics, due to their ability to dually bind to the bacterial membrane and cell-wall. To conclude, we identified three perfluoralkyl and one monoguanidine analog of teicoplanin as dual inhibitors of Gram-positive bacteria and SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
SARS-CoV-2
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 12-17. -
További szerzők:Vimberg, Vladimir (1981-) (molekuláris biológus) Lőrincz Eszter Boglárka (1993-) (vegyész) Papp Henrietta (1983-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Mitrović, Ana (1984-) (Biológus) Kos, Janko (1980-) (Biológus) Zsigmond Áron (1986-) (Biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus) Bajusz Dávid (1984-) (Biológus) Petri László (1981-) (biológus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Jakab Ferenc (1977-) (biológus) Keserű György Miklós (1976-) (Biológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Neasens, Lieve (1977-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K132870
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099589
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:New types of α-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides from d-glucal / Kéki Sándor, Batta Gyula, Bereczki Ilona, Fejes Zsolt, Nagy Lajos, Zajácz Ágnes, Kandra Lili, Kiricsi Imre, Deák György, Zsuga Miklós, Herczegh Pál
Dátum:2006
ISSN:0144-8617
Megjegyzések:We describe the synthesis of new types of a-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides obtained by polycondensation of 3,6-Di-O-acetyl-Dglucal followed by deacetylation. The structure of the resulting new polysaccharides containing unique 2,3-unsaturated hexopyranose repeating units were unambiguously determined by NMR and MALDI-TOF MS methods. The deacetylated polysaccharides proved to be a semicompetitive inhibitor of the human salivary amylase enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ferrier rearrangement
Unsaturated glycals
Polycondensation
NMR
MALDI-TOF MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 63 : 1 (2006), p. 136-140. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt (1977-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zajácz Ágnes Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Kiricsi Imre (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:T 42512
OTKA
T 42740
OTKA
T 37448
OTKA
T 42567
OTKA
NKFP 3/A0036/2002
Egyéb
RET 006/2004
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105445
Első szerző:Kordován Marcell Árpád (okleveles vegyészmérnök)
Cím:A biokompatibilis poliuretán alapú polimerek térhálósítójaként használt szacharóz reaktivitásának vizsgálata fenil-izocianát jelenlétében / Kordován Marcell Árpád, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Batta Gyula, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Biotechnológia a Debreceni Egyetemen Tudományos szimpózium: Program és összefoglalók. - p. 37
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081791
035-os BibID:(WoS)000488843000029 (Scopus)85072823438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Eight out of eight : a detailed kinetic study on the reactivities of the eight hydroxyl groups of sucrose with phenyl isocyanate / Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:In this paper a detailed kinetic study between sucrose (S) and phenyl isocyanate (PI) in dimethylsulfoxide is reported for the first-time. In order to obtain monosubstituted sucrose derivatives overwhelmingly, i.e., when only one phenyl isocyanate molecule is attached to sucrose, sucrose was applied in a high molar excess to isocyanate (the molar ratio of S/PI was 16/1). Such an experimental setup indeed resulted in the formation of eight different sucrose derivatives which were separated and detected by high performance liquid chromatography combined with UV spectroscopy and mass spectrometry (HPLC-UV/MS). Under these experimental conditions, the disubstituted sucrose derivatives formed could be detected only in a few percent (ca. 2% with respect to the monosubstituted sucrose derivatives). Furthermore, by means of HPLC-UV/MS, HPLC-UV/MS/MS and NMR methods such as 1H-, 13C-NMR and 2D-NMR the reactivity of each of the eight OH groups of sucrose was determined. It was found that the most reactive moieties of sucrose are the three primary OH groups (hydroxymethyl) and the reactivity of the sucrose's OH groups decreases in the order of k(OH)60(1) > k(OH)6(0.84) > k(OH)10(0.31) > k(OH)3(0.25) > k(OH)4(0.23) > k(OH)2(0.13) > k(OH)40(0.11) > k(OH)30(0.09), where the numbers in subscript and in brackets represent the OH position in sucrose and the relative reactivity with respect to that of the highest one. The reactivity order is in line with the Mulliken charges of the OH groups of sucrose calculated by density functional theory (DFT) and also with those expected according to the theory of chromatographic separation. The dependences of the relative reactivities on temperature were also investigated and the differences between the corresponding activation parameters were also determined and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 38 (2019), p. 15316-15325. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
FK-128783
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM045325
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Collision-induced dissociation study of isosilychristin, a constituent of Silymarin / Lajos Nagy, Ákos Kuki, Tibor Nagy, Attila Mándi, György Deák, Miklós Nagy, Gyula Batta, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:0951-4198
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szerkesztői levél
Doktori iskola
Megjelenés:Rapid Communications in Mass Spectrometry. - 27 : 12 (2013), p. 1413-1416. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2
Egyéb
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM088421
Első szerző:Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:N-Terminal guanidine derivatives of teicoplanin antibiotics strongly active against glycopeptide resistant Enterococcus faecium / Szűcs Zsolt, Bereczki Ilona, Rőth Erzsébet, Milánkovits Márton, Ostorházi Eszter, Batta Gyula, Nagy Lajos, Dombrádi Zsuzsanna, Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:2020
ISSN:0021-8820
Megjegyzések:Antibiotic resistance is one of the major challenges in healthcare of our time. To meet this challenge, we designed and prepared guanidine and lipophilic guanidine derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin to armed them with activity against the most threatening nosocomial bacteria, multiresistant enterococci. From teicoplanin and its pseudoaglycone, a series of N-terminal guanidine derivatives have been prepared with free and amide C-terminal parts. Six aliphatic and aromatic lipophilic carbodiimides were prepared and used for the synthesis of lipophilic guanidine teicoplanin conjugates. All new N-terminal guanidine antibiotics showed high activity against a standard panel of Grampositive bacteria. Four selected derivatives displayed excellent antibacterial activity against a series of nosocomial VanA Enterococcus faecium strains.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Antibiotics. - 73 : 9 (2020), p. 603-614. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Dombrádi Zsuzsanna Rita (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFI K119509
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM110190
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:A szacharóz reakciója fenil-izocianáttal = The Reaction of Sucrose with Phenyl-isocyanate / Vadkerti Bence, Nagy Lajos, Batta Gyula, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
ISSN:1843-6293
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
sucrose
phenyl
isocyanate
dependence of temperature
Megjelenés:XXV. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 25th International Conference on Chemistry / szerk. Majdik Kornélia. - p. 63. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFI-FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM110183
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Determination of relative reactivity of hydroxyl groups in sucrose / Bence Vadkerti, Lajos Nagy, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2021
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Young Researchers` International Conference on Chemistry and Chemical Engineering: Program and Abstracts. - p. 31.
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
FK 128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.