CCL

Összesen 83 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081264
Első szerző:Antal Borbála (vegyész)
Cím:Rapid Discrimination of Closely Related Seed Herbs (Cumin, Caraway, and Fennel) by Direct Analysis in Real Time Mass Spectrometry (DART-MS) / Borbála Antal, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Márta M-Hamvas, Gábor Vasas, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0910-6340 1348-2246
Megjegyzések:Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) was applied as a rapid method for the discrimination of the spices and traditional medicines cumin (Cuminum cyminum L.), caraway (Carum carvi L.), and fennel (Foeniculum vulgare Mill.). The seeds of these plants were analyzed without sample preparation by DART ion source coupled with quadrupole time-of-flight (QTOF) tandem mass spectrometry. The relatively clean DART spectra showed characteristic patterns, fingerprints, for each herb. It was found that a marker compound can be assigned to each species that can identify unambiguously these plants. Principal component analysis has also been used to analyze the DART-MS data of these seed herbs. Crispanone, carvone, and fenchone are the dominant compounds in the positive DART spectra of cumin, caraway, and fennel, respectively. Crispanone was first time identified as a constituent of cumin. Furthermore, the collision-induced dissociation (CID) behavior of the [M+NH4]+ ion of crispanone was also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Caraway
crispanone
cumin
direct analysis in real time tandem mass spectrometry(DART-MS/MS)
fennel
principal component analysis (PCA)
Megjelenés:Analytical Sciences. - 32 : 10 (2016), p. 1111-1116. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Mikóné Hamvas Márta (1963-) (biológus) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064107
035-os BibID:(WoS)000379001100013 (Scopus)84970973735
Első szerző:Antal Borbála (vegyész)
Cím:Rapid detection of hazardous chemicals in textiles by direct analysis in real-time mass spectrometry (DART-MS) / Borbála Antal, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:1618-2642 1618-2650
Megjegyzések:Abstract Residues of chemicals on clothing products wereexamined by direct analysis in real-time (DART) mass spectrometry.Our experiments have revealed the presence of morethan 40 chemicals in 15 different clothing items. The identificationwas confirmed by DART tandem mass spectrometry(MS/MS) experiments for 14 compounds. The most commonlydetected hazardous substances were nonylphenolethoxylates (NPEs), phthalic acid esters (phthalates), aminesreleased by azo dyes, and quinoline derivates. DART-MS wasable to detect NPEs on the skin of the person wearing theclothing item contaminated by NPE residuals. Automated dataacquisition and processing method was developed and testedfor the recognition of NPE residues thereby reducing the analysistime
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Direct analysis in real-time tandemmass spectrometry (DART-MS; DART-MS/MS)
Hazardous substances
Textile articles
Nonylphenol ethoxylate (NPE)
Phthalic acid ester (phthalate)
Quinolines
Megjelenés:Analytical And Bioanalytical Chemistry. - 408 : 19 (2016), p. 5189-5198. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047201
Első szerző:Biri Bernadett (vegyész)
Cím:Collision-induced dissociation study of poly(2-ethyl-2-oxazoline) using survival yields and breakdown curves / Bernadett Biri, Lajos Nagy , Ákos Kuki, Enikő Rita Tőke, György Deák, Miklós Zsuga, Sándor Kék
Dátum:2013
ISSN:1076-5174
Megjegyzések:Poly(2-ethyl-2-oxazoline), a synthetic polymer was analysed by mass spectrometry using different ion sources. Two distributions could be identified in the mass spectra which related to two different polymer series (one with hydrogen and hydroxyl end-groups and the other with methyl and hydroxyl end-groups). The fragmentation behaviour of the protonated oligomers was studied in a quadrupole time of flight mass spectrometer (Q-TOF MS) with electrospray (ESI), atmospheric pressure chemical ionization (APCI) and direct analysis in real time (DART) soft ionization techniques. Three product ion series were identified in the MS/MS spectra independently of the ion-source used. Based on the results a mechanism was proposed for the dissociation by means of the accurate mass of the product ions, pseudo MS3 experiments and the energy dependence of the product ion intensity i.e. breakdown curves. The survival yield method was used to highlight the correlation between the size of the oligomers and the laboratory frame collision energy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Megjelenés:Journal Of Mass Spectrometry. - 48 : 1 (2013), p. 16-23. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Tőke Enikő Rita (1980-) (vegyészmérnök) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Orvosi és gyógyszerészeti célra alkalmas polimerbázisú nanokompozitok előállítása
NKTH HIKC05
Egyéb
NKTH DVCLIN01
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM018653
Első szerző:Biri Bernadett (vegyész)
Cím:Energy-dependent collision-induced dissociation study of buprenorphine and its synthetic precursors / Bernadett Biri, József Kalmár, Lajos Nagy, Attila Sipos, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2011
ISSN:0951-4198
Megjegyzések:The collision-induced dissociation (CID) of protonated buprenorphine ([M+H](+)) and four related compounds was studied by electrospray quadrupole/time-of-flight mass spectrometry (ESI-QTOF MS). The fragmentation pathways were investigated by using energy-dependent CID and pseudo-MS(3) (in-source CID combined with tandem mass spectrometry (MS/MS)) methods. The first steps of the fragmentation are the parallel losses of the substituents from the non-aromatic ring moieties. Depending on the applied collision energies, a large number of further fragment ions arising from the cross-ring cleavages of the core-ring structure were observed. Based on the experimental results, a generalized fragmentation scheme was developed for the five buprenorphine derivatives highlighting the differences for the alternatively substituted compounds. The collision-energy-dependent fragmentation profile of buprenorphine is visualized in a two-dimensional plot to aid its fingerprint identification.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Tandem mass-spectrometry
Morphine-Thebaine group
Molecular rearrangements
Electroscopy-ionization
Fragmentation pathways
Hair samples
Ion-Triap
Liquid
Alaloids
Norbuprenorphine
Megjelenés:Rapid Communications In Mass Spectrometry. - 25 : 1 (2011), p. 41-49. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai anyagtudományi csoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105448
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Application of MALDI-TOF MS for the structural identification of new polyol building blocks for polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
Megjegyzések:The synthesis of poly(w-pentadecalactone) (PPDL) and poly(d-valerolactone) (PDVL) (co)polymers, or amine-diglycidyl ether bisphenol-A oligomer (A-DGEBA) were carried out by different polymerization technics. The new polyols were incorporated into segmented polyurethanes chains. The structural identification of new polyols was performed by MALDI-TOF MS. The use of new types of polyols in the synthesis of crosslinked polyurethanes provides new switching elements in shape memory programming.These novel crosslinked polyurethanesystems may find their applications among the well-tuned Tm-based shape memory and self-healing polymers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
poly(w-pentadecalactone)
poly(d-valerolactone)
amine-diglycidyl ether bisphenol-A oligomer
MALDI-TOF MS
crosslinked polyurethanes
Megjelenés:IMSC 2022 : Poster Abstract book. - p. 43-44.
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
Egyéb
NKFI FK-128783
Egyéb
NKFI K-132685
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM089704
035-os BibID:(cikkazonosító)1928 (WoS)000581332400001 (Scopus)85090594322
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Block Copolymers of Poly(omega-Pentadecalactone) in Segmented Polyurethanes : Novel Biodegradable Shape Memory Polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
copolymerization
pentadecalactone
poly(omega-pentadecalactone)
polyurethane copolymers
shape memory
Megjelenés:Polymers. - 12 : 9 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM106867
035-os BibID:(Wos)000825749700001 (Scopus)85133129093
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Isocyanonaphthol Derivatives: Excited-State Proton Transfer and Solvatochromic Properties / Anita Adamoczky, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Veronika Pardi-Tóth, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Miklos Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Fluorescent probes that exhibit solvatochromic or excited-state proton-transfer (ESPT) prop- erties are essential tools for the study of complex biological or chemical systems. Herein, the synthesis and characterization of a novel fluorophore that reveals both features, 5-isocyanonaphthalene-1-ol (ICOL), are reported. Various solvatochromic methods, such as Lippert?Mataga and Bilot?Kawski, together with time-dependent density functional theory (TD-DFT) and time-resolved emission spec- troscopy (TRES), were applied to gain insights into its excited-state behavior. To make comparisons, the octyloxy derivative of ICOL, 5-isocyano-1-(octyloxy)naphthalene (ICON), was also prepared. We found that internal charge transfer (ICT) takes place between the isocyano and ?OH groups of ICOL, and we determined the values of the dipole moments for the ground and excited states of both ICOL and ICON. Furthermore, in the emission spectra of ICOL, a second band at higher wavelengths (green emission) in solvents of higher polarities (dual emission), in addition to the band present at lower wavelengths (blue emission), were observed. The extent of this dual emission increases in the order of 2-propanol < methanol < N,N-dimethylformamide (DMF) < dimethyl sulfoxide (DMSO). The presence of the dual fluorescence of ICOL in these solvents can be ascribed to ESPT. For ICOL, we also determined ground- and excited-state pKa values of 8.4 ? 0.3 and 0.9 ? 0.7, respectively, which indicates a considerable increase in acidity upon excitation. The TRES experiments showed that the excited-state lifetimes of the ICOL and ICON spanned from 10.1 ns to 5.0 ns and from 5.7 ns to 3.8 ns, respectively. In addition, we demonstrated that ICOL can be used as an effective indicator of not only the critical micelle concentration (cmc) of ionic (sodium lauryl sulfate (SLS)) and nonionic surfactants (Tween 80), but also other micellar parameters, such as partition coefficients, as well as to map the microenvironments in the cavities of biomacromolecules (e.g., BSA). It is also pointed out that fluorescence quenching by pyridine can effectively be utilized for the determination of the fractions of ICOL molecules that reside at the water?micelle interface and in the interior spaces of micelles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 13 (2022), p. 7250-7272. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
OTKA
K-132236
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM089662
035-os BibID:(cikkazonosító)5588 (scopus)85089170694 (wos)000558993700001
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Conversion of Isocyanide to Amine in The Presence of Water and Hg(II) Ions: Kinetics and Mechanism as Detected by Fluorescence Spectroscopy and Mass Spectrometry / Anita Adamoczky, Lajos Nagy, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Aromatic isocyanides including isocyanonaphthalene derivatives have been proven to be very effective fluorescent sensors for the quantification of Hg(II) ions in water. Thus, the reaction of 1,5-isocyanoaminonaphthalene (1,5-ICAN), which is one of the most important members of this family, with water and HgCl2 as the oxidation agents, was studied by fluorescence spectroscopy and mass spectrometry in order to get deeper insight into the kinetics and mechanistic details of this complex reaction. The reactions of 1,5-ICAN with water and HgCl2 were performed in various water/co-solvent mixtures of different compositions. The co-solvents used in this study were both aprotic solvents including tetrahydrofuran, acetonitrile and N,N-dimethylformamide and protic solvents, such as ethanol and 2-propanol. It was found that in aprotic solvents the conversion of the isocyano group to amino moiety takes place, while in protic solvents the corresponding carbamate (urethane) group is formed in addition to the amino moiety. The variation of the resulting fluorescence intensities versus time curves were described using an irreversible, consecutive reaction model, in which the formation of isocyanate and carbamic acid intermediates, as well as diamino and carbamate (in the case of protic solvents) products were assumed. The formation of these intermediates and products was unambiguously confirmed by mass spectrometric measurements. Furthermore, by fitting the model to the experimental fluorescence versus time curves, the corresponding rate coefficients were determined. It was observed that the overall rate of transformation of the isocyano group to amino moiety increased with the water concentration and the polarity of the co-solvent. It was also supported that formation of diamino and carbamate derivatives in protic solvents takes place simultaneously and that the ratio of the amino to the carbamate function increased with the increasing water concentration. In addition, with an extension, the model presented herein proved to be capable of describing the kinetics of the transformation of 1,5-diisocyanonaphthalene (1,5-DIN) into 1,5-diaminonaphthalene (1,5-DAN) in the mixtures of water/aprotic solvents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
steady-state fluorescence
kinetics
isocyanoaminonaphthalenes
HgCl2
carbamic acid
carbamate
isocyanate
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 15 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K-132685
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063321
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Solubility increasing experiments of sylimarin with cyclodextrins / Ferenc Fenyvesi, Mátyás Pétervári, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Miklós Zsuga, Ildikó Bácskay, Tímea Kiss, Judit Váradi, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Katalin Réti-Nagy, Miklós Vecsernyés
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Jurnal Medical Aradean. - 14 : 2 (2011), p. 13-17. -
További szerzők:Pétervári Mátyás (gyógyszerész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM058167
Első szerző:Hermenean, Anca
Cím:Antioxidant and hepatoprotective activity of milk thistle (Sylibum marianum L. Gaertn.) seed oil / Anca Hermenean, Miruna Stan, Aurel Ardelean, Luminiţa Pilat, Ciprian Valentin Mihali, Cristina Popescu, Lajos Nagy, György Deák, Miklós Zsuga, Sándor Kéki, Ildikó Bácskay, Ferenc Fenyvesi, Marieta Costache, Anca Dinischiotu, Miklós Vecsernyés
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Open Life Sciences. - 10 (2015), p. 147-158. -
További szerzők:Stan, Miruna Ardelean, Aurel Pilat, Luminiţa Mihali, Ciprian Popescu, Cristina Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Costache, Marieta Dinischiotu, Anca Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM095780
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:A simple method for estimating activation energies using the fragmentation yield: Collision-induced dissociation of iron(II)-phenanthroline complexes in an electrospray ionization mass spectrometer / Sandor Keki, Lajos Nagy, Janos Torok, Gyorgy Deak, Miklos Zsuga
Dátum:2006
ISSN:1044-0305
Megjegyzések:The gas-phase stabilities of Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes, where ? represents the 1,10-phenanthroline, 5-chloro-1,10-phenanthroline, 5-methyl-1,10-phenanthroline, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline ligands were investigated by collision-induced dissociation (CID) in the capillary-first skimmer region upon changing the voltage difference between the capillary and the skimmer. The loss of only one ligand from the Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes was observed with each of the phenanthroline ligands studied. An increase in the voltage difference between the capillary and the skimmer resulted in a higher fragmentation yield as calculated from the intensity of the precursor and the fragment ion. The fragmentation yield versus capillary-skimmer voltage difference plots were evaluated by means of the Arrhenius and the Rice-Ramsperger-Kassel (RRK) model by fitting the model parameters to the experimental data. Both models yielded practically the same results. In addition, if the internal energy gained through the capillary-skimmer region is estimated correctly, the approximate value of the critical energy (activation energy) for fragmentation can be extracted from the fragmentation yield versus capillary-skimmer voltage difference plots. It was found that the gas-phase stabilities of the Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes are nearly identical except for the more stable Fe(II)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline complex. The critical energy for fragmentation was estimated to be ?1.2 and 0.9 eV for the Fe(II)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, and the other complexes, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of The American Society For Mass Spectrometry. - 17 : 7 (2006), p. 962-966. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Török János Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 037448
OTKA
T 042740
OTKA
M 28,369
OTKA
M 36,872
OTKA
MU-00,204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM099589
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:New types of α-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides from d-glucal / Kéki Sándor, Batta Gyula, Bereczki Ilona, Fejes Zsolt, Nagy Lajos, Zajácz Ágnes, Kandra Lili, Kiricsi Imre, Deák György, Zsuga Miklós, Herczegh Pál
Dátum:2006
ISSN:0144-8617
Megjegyzések:We describe the synthesis of new types of a-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides obtained by polycondensation of 3,6-Di-O-acetyl-Dglucal followed by deacetylation. The structure of the resulting new polysaccharides containing unique 2,3-unsaturated hexopyranose repeating units were unambiguously determined by NMR and MALDI-TOF MS methods. The deacetylated polysaccharides proved to be a semicompetitive inhibitor of the human salivary amylase enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ferrier rearrangement
Unsaturated glycals
Polycondensation
NMR
MALDI-TOF MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 63 : 1 (2006), p. 136-140. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt (1977-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zajácz Ágnes Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Kiricsi Imre (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:T 42512
OTKA
T 42740
OTKA
T 37448
OTKA
T 42567
OTKA
NKFP 3/A0036/2002
Egyéb
RET 006/2004
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 7 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.