Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM005212
Első szerző:	Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:	Tandem mass spectrometric study of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate in the presence of alkali metal ions / Sándor Kéki, Lajos Nagy, Ákos Kuki, Gábor Pintér, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:	2008
Megjegyzések:	The fragmentation and fragmentation behaviors of singly, doubly, and triply charged adducts of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate (P_Cf) with alkali metal ions, including Li+, Na+ and K+ ions, generated by electrospray (ESI) were studied as a function of collision energy. The product ion spectra of adducts with charge states +1, +2, and +3 are dominated by product ions arising from the loss-neutral moiety (ciprofloxacin) and CO2, and ions formed by dissociation of the precursor ion ([P_Cf+xM]x+) into product ions [P+(x-1)M](x-1)+ and [Cf+M]+ (where P_Cf, P and Cf represent the ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate, the poly(ethylene glycol) backbone without the endgroups, and the ciprofloxacin moiety, respectively; M is the alkali metal ion and x is the charge). It was found that the metal ions do not significantly alter the fragmentation pattern of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate. It is also interesting that the run and the shape of the survival yield curves for the singly and doubly charged adduct ions are independent of the cation. However, in the case of triply charged adducts, survival yield curves follow each other in the order K+, Na+, and Li+. Based on the experimental results, a fragmentation mechanism for the singly and multiply charged adducts of P_Cf with alkali metal ions is given. In addition, a tentative description of the signal intensity variations of the product ions with the lab frame collision energy is also reported.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate Fragmentation Energy-variable collision-induced dissociation Cation attachment
Megjelenés:	International Journal of Mass Spectrometry. - 275 : 1-3 (2008), p. 104-109. -
További szerzők:	Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Pintér Gábor (1979-) (gyógyszerész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117288
035-os BibID:	(cikkazonosító)17268 (WoS)001130681500001 (Scopus)85180708794
Első szerző:	Lőrincz Eszter Boglárka (vegyész)
Cím:	Amphiphilic Sialic Acid Derivatives as Potential Dual-Specific Inhibitors of Influenza Hemagglutinin and Neuraminidase / Eszter Boglárka Lőrincz, Mihály Herczeg, Josef Houser, Martina Rievajová, Ákos Kuki, Lenka Malinovská, Lieve Naesens, Michaela Wimmerová, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Ilona Bereczki
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	In the shadow of SARS-CoV-2, influenza seems to be an innocent virus, although new zoonotic influenza viruses evolved by mutations may lead to severe pandemics. According to WHO, there is an urgent need for better antiviral drugs. Blocking viral hemagglutinin with multivalent N-acetylneuraminic acid derivatives is a promising approach to prevent influenza infection. Moreover, dual inhibition of both hemagglutinin and neuraminidase may result in a more powerful effect. Since both viral glycoproteins can bind to neuraminic acid, we have prepared three series of amphiphilic self-assembling 2-thio-neuraminic acid derivatives constituting aggregates in aqueous medium to take advantage of their multivalent effect. One of the series was prepared by the azide-alkyne click reaction, and the other two by the thio-click reaction to yield neuraminic acid derivatives containing lipophilic tails of different sizes and an enzymatically stable thioglycosidic bond. Two of the three bis-octyl derivatives produced proved to be active against influenza viruses, while all three octyl derivatives bound to hemagglutinin and neuraminidase from H1N1 and H3N2 influenza types.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk influenza sialic acid neuraminidase hemagglutinin aggregates
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 (2023), p. 1-23. -
További szerzők:	Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Houser, Josef (1977-) (vegyész) Rievajová, Martina (1985-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Malinovská, Lenka (1977-) (vegyész) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Wimmerová, Michaela Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	FK 142315 OTKA RRF-2.3.1- 21-2022-00010 Egyéb CZ.02.1.01/0.0/0.0/18_046/0015974 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: