CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081589
Első szerző:Balogh Emese (reumatológus)
Cím:Effects of one-year anti-TNF-[alfa] therapy on biomarkers of angiogenesis and functional vascular parameters in arthritides / Emese Balogh, Edit Végh, György Kerekes, Anita Pusztai, Attila Hamar, Katalin Hodosi, Szilvia Szamosi, Andrea Váncsa, Péter Csomor, Levente Bodoki, Lilla Pogácsás, Fruzsina Balázs, Ildikó Tar, Jennifer McCormick, Monika Biniecka, Ursula Fearon, Karin Lundberg, Nastya Kharlamova, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Nagy, Douglas J. Veale, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
Megjegyzések:Background: Increased cardiovascular (CV) morbidity and mortality and abundant angiogenesis have been associated with rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). Biologics may influence both vascular function and angiogenesis. Here, vascular function, markers of atherosclerosis angiogenesis and the effects of anti-TNF therapy on these biomarkers were assessed arthritides. Patients and methods: Altogether 53 arthritis patients including 36 RA patients treated with etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 17 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Angiogenesis markers including vascular endothelial (VEGF) and platelet-derived growth factor (PDGF-BB), angiopoetin 1 and 2 (Ang1, Ang2) and thrombospondin 1 (TSP-1) were assessed by ELISA. Anti-CCP and anti-citrullinated enolase peptide (CEP) antibodies were also determined by ELISA. Flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and pulse-wave velocity (PWV) were assessed by ultrasound. All assessments were performed at baseline, as well as 6 and 12 months after treatment initiation. Results: One-year anti-TNF therapy significantly decreased VEGF, PDGF-BB and Ang2 serum levels. In uni- and multivariate analyses, PDGF-BB levels correlated with smoking, disease duration and ccIMT. Moreover, Ang1 correlated with CRP, Ang2 with disease duration, CRP and positive CV history. Finally, TSP-1 levels correlated with disease duration, anti-CCP, anti-CEP and ccIMT. Conclusions: In our arthritis cohort, the levels of angiogenic markers correlated with disease duration, CRP, ACPA and ccIMT. Anti-TNF therapy attenuated the production of angiogenic markers in these arthritides. Some angiogenic mediators may be used as surrogate biomarkers that link angiogenesis, inflammation and atherosclerosis in arthritides.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
angiogenesis
atherosclerosis
anti-TNF therapy
biomarkers
Megjelenés:Rheumatology and Orthopedic Medicine. - 4 (2019), p. 1-8. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Hódosi Katalin Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Pogácsás Lilla Balázs Fruzsina Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) McCormick, Jennifer Biniecka, Monika Fearon, Ursula Lundberg, Karin Kharlamova, Nastya Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Veale, Douglas J. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082667
035-os BibID:(PMID)31858209
Első szerző:Dávida László (belgyógyász)
Cím:A prospective, longitudinal monocentric study on laser Doppler imaging of microcirculation: comparison with macrovascular pathophysiology and effect of adalimumab treatment in early rheumatoid arthritis / László Dávida, Vanda Pongrácz, Emir Awad Mohamed, Szilvia Szamosi, Gabriella Szücs, Andrea Váncsa, Orsolya Tímár, Zoltán Csiki, Edit Végh, Pál Soltész, Zoltán Szekanecz, György Kerekes
Dátum:2020
ISSN:0172-8172 1437-160X
Megjegyzések:Increased cardiovascular (CV) morbidity and mortality have been found in rheumatoid arthritis (RA). Tumour necrosis factor α (TNF-α) inhibitors may improve vascular function. In the first part of this study, we determined microcirculation during postoocclusive reactive hyperemia (PORH) representing endothelial function. In a nonselected population (n?=?46) we measured flow-mediated vasodilation (FMD) of the brachial artery and laser Doppler flow (LDF) by ultrasound. Among LDF parameters, we determined TH1 (time to half before hyperemia), TH2 (time to half after hyperemia), Tmax (time to maximum) and total hyperemic area (AH). We measured von Willebrand antigen (vWF:Ag) by ELISA. In the second part of the study, we assessed the effects of adalimumab treatment on microcirculatory parameters in 8 early RA patients at 0, 2, 4, 8 and 12 weeks. We found significant positive correlations between FMD and LDF Tmax (R?=?0.456, p?=?0.002), FMD and TH2 (R?=?0.435, p?=?0.004), and negative correlation between vWF:Ag and Tmax (R?=?-?0.4, p?=?0.009) and between vWF:Ag and TH2 (R?=?-?0.446, p?=?0.003). Upon adalimumab therapy in early RA, TH2 times improved in comparison to baseline (TH2baseline?=?26.9 s vs. TH24weeks?=?34.7 s, p?=?0,032), and this effect prolonged until the end of treatment (TH28weeks?=?40.5, p?=?0.026; TH212weeks?=?32.1, p?=?0.013). After 8 weeks of treatment, significant improvement was found in AHa (AHbaseline?=?1599 Perfusion Units [PU] vs. AH8weeks?=?2724 PU, p?=?0.045). The PORH test carried out with LDF is a sensitive option to measure endothelial dysfunction. TH1 and TH2 may be acceptable and reproducible markers. In our pilot study, treatment with adalimumab exerted favorable effects on disease activity, endothelial dysfunction and microcirculation in early RA patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adalimumab
Atherosclerosis
Endothelial dysfunction
Flow-mediated vasodilatation
Laser dopller flowmetry
Microcirculation
Rheumatoid arthritis
Megjelenés:Rheumatology International. - 40 : 3 (2020), p. 415-424. -
További szerzők:Pongrácz Vanda Mohamed, Emir Awad Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15- 2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081053
035-os BibID:(PMID)31522318
Első szerző:Gulyás Katalin (reumatológus)
Cím:Effects of 1-year anti-TNF-[alfa] therapies on bone mineral density and bone biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis / Katalin Gulyás, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Ágnes Szentpétery, Zsófia Pethö, Andrea Váncsa, Nóra Bodnár, Péter Csomor, Attila Hamar, Levente Bodoki, Harjit Pal Bhattoa, Balázs Juhász, Zoltán Nagy, Katalin Hodosi, Tamás Karosi, Oliver FitzGerald, Gabriella Szücs, Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi, Sándor Szántó
Dátum:2020
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) have been associated with generalized and localized bone loss. We conducted a comprehensive study using imaging (dual-energy X-ray absorptiometry, DXA) and laboratory biomarkers in order to determine bone health and to study the effects of anti-tumor necrosis factor (TNF) biologics in RA and AS. PATIENTS AND METHODS: Thirty-six RA and 17 AS patients undergoing 1-year etanercept (ETN) or certolizumab-pegol (CZP) therapy were studied. Bone density was assessed by DXA at baseline and after 12 months. Serum C-reactive protein (CRP), calcium, phosphate, parathyroid hormone (PTH), vitamin D3, osteocalcin, procollagen type I N-propeptide (P1NP), C-terminal telopeptide (βCTX), osteoprotegerin, sclerostin (SOST), Dickkopf-1 (DKK-1), soluble receptor activator nuclear kappa B ligand (sRANKL), and cathepsin K (cathK) levels were determined at baseline and after 6 and 12 months. RESULTS: TNF-α inhibition was clinically effective. Anti-TNF-α halted further bone loss over 1 year. In general, anti-TNF therapy significantly increased P1NP, SOST levels, and the P1NP/βCTX ratios, while decreased DKK-1 and CathK production at different time points in most patient subsets. In the full cohort and in RA, baseline and/or 12-month bone mineral density (BMD) at multiple sites exerted inverse relationships with CRP and βCTX, and positive correlation with SOST. In AS, L2-4 BMD after 1-year biologic therapy inversely correlated with baseline βCTX, while femoral neck BMD rather showed inverse correlations with CRP. CONCLUSIONS: Anti-TNF therapy slowed down generalized bone loss, in association with clinical improvements, in both diseases. TNF blockade may enhance bone formation and suppress joint destruction. Anti-TNF therapy may act inversely on DKK-1 and SOST. Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, whilst CRP in AS. Key Points ? One-year anti-TNF therapy halted generalized bone loss in association with clinical improvement in arthritides. ? Anti-TNF therapy may inversely act on DKK-1 and SOST. ? Independent predictors of BMD were SOST and βCTX in RA, while CRP in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Biologics
Bone loss
DKK-1
Erosion
JAK inhibitors
Osteoporosis
Osteoprotegerin
RANKL
Rheumatoid arthritis
Sclerostin
Spondyloarthritis
Syndesmophyte
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 39 : 1 (2020), p. 167-175. -
További szerzők:Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Nagy Zoltán (orvos) Hódosi Katalin Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) FitzGerald, Oliver Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:K 105073
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM095394
035-os BibID:(WOS)000755885700001 (Scopus)85120604264
Első szerző:Hsu, Vivien M.
Cím:Inorganic pyrophosphate is reduced in patients with systemic sclerosis / Vivien M. Hsu, Eszter Kozák, Qiaoli Li, Márta Bocskai, Naomi Schlesinger, Ann Rosenthal, Scott T. McClure, László Kovács, Bálint Bálint László, Szilvia Szamosi, Gabriella Szücs, Mary Carns, Kathleen Aren, Isaac Goldberg, András Váradi, John Varga
Dátum:2022
ISSN:1462-0324 1462-0332
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
systemic sclerosis
inorganic pyrophosphate
calcinosis
Megjelenés:Rheumatology. - 61 : 3 (2022), p. 1158-1165. -
További szerzők:Kozák Eszter Li, Qiaoli Bocskai Márta Schlesinger, Naomi Rosenthal, Ann McClure, Scott T. Kovács László (Szeged) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Carns, Mary Aren, Kathleen Goldberg, Isaac Váradi András Varga John
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM097964
035-os BibID:(WOS)000753121600043 (Scopus)85124435634
Első szerző:Iudici, Michele
Cím:Representativeness of systemic sclerosis patients in interventional randomized trials : an analysis of the EUSTAR database / Iudici Michele, Jarlborg Matthias, Lauper Kim, Müller-Ladner Ulf, Smith Vanessa, Allanore Yannick, Balbir-Gurman Alexandra, Doria Andrea, Airò Paolo, Walker Ulrich A, Riccieri Valeria, Vonk Madelon C., Gabrielli Armando, Hoffmann-Vold Anna-Maria, Szücs Gabriella, Martin Thierry, Distler Oliver, Courvoisier Delphine S., EUSTAR Collaborators
Dátum:2022
ISSN:1462-0324 1462-0332
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Rheumatology. - 61 : 2 (2022), p. 743-755. -
További szerzők:Jarlborg, Matthias Lauper, Kim Müller-Ladner, Ulf Smith, Vanessa Allanore, Yannick Balbir Gurman, Alexandra Doria, Andrea Airò, Paolo Walker, Ulrich Riccieri, Valeria Vonk, Madelon C. Gabrielli, Armando Hoffmann-Vold, Anna-Maria Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Martin, Thierry Distler, Oliver Courvoisier, Delphine S. Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) EUSTAR
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082299
035-os BibID:(WOS)000546263000034 (Scopus)85088708108
Első szerző:Jaeger, Veronika K.
Cím:Racial differences in systemic sclerosis disease presentation : a European Scleroderma Trials and Research group study / Veronika K. Jaeger, Mohammed Tikly, Dong Xu, Elise Siegert, Eric Hachulla, Paolo Airò, Gabriele Valentini, Marco Matucci Cerinic, Oliver Distler, Franco Cozzi, Patricia Carreira, Yannick Allanore, Ulf Müller-Ladner, Lidia P. Ananieva, Alexandra Balbir-Gurman, Jörg H. W. Distler, Laszlo Czirják, Mengtao Li, Jörg Henes, Sergio A. Jimenez, Vanessa Smith, Nemanja Damjanov, Christopher P. Denton, Francesco DelGaldo, Lesley Ann Saketkoo, Ulrich A. Walker, EUSTAR co-authors
Dátum:2020
ISSN:1462-0324 1462-0332
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Rheumatology. - 59 : 7 (2020), p. 1684-1694. -
További szerzők:Tikly, Mohammed Xu, Dong-Xiao Siegert, Elise Hachulla, Eric Airò, Paolo Valentini, Gabriele Matucci-Cerinic, Marco Distler, Oliver Cozzi, Franco Carreira, Patricia E. Allanore, Yannick Müller-Ladner, Ulf Ananieva, Lidia P. Balbir Gurman, Alexandra Distler, Jörg H. W. Czirják László Li, Mengtao Henes, Jörg Jimenez, Sergio A. Smith, Vanessa Damjanov, Nemanja Denton, Christopher DelGaldo, Francesco Saketkoo, Lesley Ann Walker, Ulrich Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) EUSTAR
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM090153
Első szerző:Karancsiné Pusztai Anita (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Soluble vascular biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis : effects of one-year anti-TNF-[alfa] therapy / Anita Pusztai, Attila Hamar, Ágnes Horváth, Katalin Gulyás, Edit Végh, Nóra Bodnár, György Kerekes, Monika Czókolyová, Levente Bodoki, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Gábor Nagy, Ibolya Szöllősi, Luis R. Lopez, Eiji Matsuura, Zoltán Prohászka, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Nagy, Yehuda Shoenfeld, Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi
Dátum:2021
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 48 : 6 (2021), p. 821-828. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szöllősi Ibolya Lopez, Luis R. Matsuura, Eiji Prohászka Zoltán Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán Shoenfeld, Yehuda Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM115592
035-os BibID:(WoS)001090788200011 (Scopus)85175355840
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Effects of 1-year tofacitinib therapy on angiogenic biomarkers in rheumatoid arthritis / György Kerekes, Monika Czókolyová, Attila Hamar, Anita Pusztai, Gábor Tajti, Mónika Katkó, Edit Végh, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Ágnes Horváth, Boglárka Soós, Szilvia Szamosi, Zsolt Hascsi, Mariann Harangi, Katalin Hodosi, György Panyi, Tamás Seres, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz
Dátum:2023
ISSN:1462-0324 1462-0332
Megjegyzések:Objectives: Cardiovascular (CV) morbidity and mortality, and perpetuated synovial angiogenesis have been associated with RA. In our study we evaluated angiogenic factors in relation to vascular inflammation and function, and clinical markers in RA patients undergoing 1-year tofacitinib therapy. Methods: Thirty RA patients treated with either 5 mg or 10 mg twice daily tofacitinib were included in a 12-month follow-up study. Eventually, 26 patients completed the study and were included in data analysis. Levels of various angiogenic cytokines (TNF-a, IL-6), growth factors [VEGF, ba sic fibroblast (bFGF), epidermal (EGF), placental (PlGF)], cathepsin K (CathK), CXC chemokine ligand 8 (CXCL8), galectin-3 (Gal-3) and N-terminal prohormone brain natriuretic peptide (NT-proBNP) were determined at baseline, and at 6 and 12 months after initiating tofacitinib treatment. In or der to assess flow-mediated vasodilation, common carotid intima-media thickness (ccIMT) and carotid-femoral pulse-wave velocity, ultrasonogra phy was performed. Synovial and aortic inflammation was also assessed by 18F-fluorodeoxyglucose-PET/CT. Results: One-year tofacitinib therapy significantly decreased IL-6, VEGF, bFGF, EGF, PlGF and CathK, while it increased Gal-3 production (P < 0.05). bFGF, PlGF and NT-proBNP levels were higher, while platelet-endothelial cell adhesion molecule 1 (PECAM-1) levels were lower in RF-seropositive patients (P < 0.05). TNF-a, bFGF and PlGF correlated with post-treatment synovial inflammation, while aortic inflammation was rather dependent on IL-6 and PECAM-1 as determined by PET/CT (P < 0.05). In the correlation analyses, NT-proBNP, CXCL8 and Cath variables correlated with ccIMT (P < 0.05). Conclusions: Decreasing production of bFGF, PlGF or IL-6 by 1-year tofacitinib therapy potentially inhibits synovial and aortic inflammation. Although NT-proBNP, CXCL8 and CathK were associated with ccIMT, their role in RA-associated atherosclerosis needs to be further evaluated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
tofacitinib
angiogenesis
growth factors
PET/CT
Megjelenés:Rheumatology. - 62 : SI3 (2023), p. SI304-SI312. -
További szerzők:Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hascsi Zsolt Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Hódosi Katalin Panyi György (1966-) (biofizikus) Seres Tamás Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM037888
035-os BibID:PMID:22467923 WOS:000303975300009
Első szerző:Meskó Bertalan (kutatóorvos)
Cím:Peripheral blood gene expression and IgG glycosylation profiles as markers of tocilizumab treatment in rheumatoid arthritis / Bertalan Mesko, Szilárd Póliska, Szilvia Szamosi, Zoltán Szekanecz, János Podani, Csaba Váradi, András Guttman, László Nagy
Dátum:2012
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:Objective. Tocilizumab, a humanized anti-interleukin-6 receptor monoclonal antibody, has recentlybeen approved as a biological therapy for rheumatoid arthritis (RA) and other diseases. It is not knownif there are characteristic changes in gene expression and immunoglobulin G glycosylation during therapyor in response to treatment.Methods. Global gene expression profiles from peripheral blood mononuclear cells of 13 patients withRA and active disease at Week 0 (baseline) and Week 4 following treatment were obtained together withclinical measures, serum cytokine levels using ELISA, and the degree of galactosylation of the IgG Nglycanchains. Gene sets separating responders and nonresponders were tested using canonical variatesanalysis. This approach also revealed important gene groups and pathways that differentiate respondersfrom nonresponders.Results. Fifty-nine genes showed significant differences between baseline and Week 4 and thus correlatedwith treatment. Significantly, 4 genes determined responders after correction for multiple testing. Tenof the 12 genes with the most significant changes were validated using real-time quantitative polymerasechain reaction. An increase in the terminal galactose content of N-linked glycans of IgG was observed inresponders versus nonresponders, as well as in treated samples versus samples obtained at baseline.Conclusion. As a preliminary report, gene expression changes as a result of tocilizumab therapy in RAwere examined, and gene sets discriminating between responders and nonresponders were found andvalidated. A significant increase in the degree of galactosylation of IgG N-glycans in patients with RAtreated with tocilizumab was documented.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology 39 : 5 (2012), p. 916-928. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Podani János Váradi Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM082301
Első szerző:Sobanski, Vincent
Cím:Phenotypes Determined by Cluster Analysis and Their Survival in the Prospective European Scleroderma Trials and Research Cohort of Patients With Systemic Sclerosis / Vincent Sobanski, Jonathan Giovannelli, Yannick Allanore, Gabriela Riemekasten, Paolo Airò, Serena Vettori, Franco Cozzi, Oliver Distler, Marco Matucci-Cerinic, Christopher Denton, David Launay, Eric Hachulla, EUSTAR Collaborators
Dátum:2019
ISSN:2326-5191 2326-5205
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Arthritis & Rheumatology. - 71 : 9 (2019), p. 1553-1570. -
További szerzők:Giovannelli, Jonathan Allanore, Yannick Riemekasten, Gabriela Airò, Paolo Vettori, Serena Cozzi, Franco Distler, Oliver Matucci-Cerinic, Marco Denton, Christopher Launay, David Hachulla, Eric Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) EUSTAR
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM007090
Első szerző:Szamosi Szilvia (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Gastrointestinal manifestations in Hungarian scleroderma patients / Szamosi, S., Szekanecz, Z., Szucs, G.
Dátum:2006
ISSN:0172-8172 (Print)
Megjegyzések:Systemic sclerosis (SSc) is a chronic connective tissue disease characterized by fibrosis and destruction of the microvasculature. Increased deposition of collagen and other extracellular matrix components affects not only the skin but most of the internal organs including lungs, heart, kidneys and the gastrointestinal (GI) tract. Within the GI tract, esophageal involvements are most frequently seen features. However, abnormalities in the small intestine, colon and anorectum may also occur. A retrospective study was performed to investigate the frequency and clinical relevances of GI involvement in patients with SSc. Charts of altogether 246 SSc patients were reviewed. This patient population included 40 males and 206 females, with a mean age of 54.2 years. In general, 176 of 246 patients (71.5%) had GI symptoms. Esophageal involvement including gastro-esophageal reflux disease (GERD), aperistalsis, pseudodiverticuli, etc. was the most common (62.6%). In addition, diseases of the stomach (31.7%), dysfunctions of the colon and anorectum (11.4%), as well as sclerosis of the biliary tract and other pancreato-biliary disorders (9.8%) also occurred. Diarrhea and malabsorption resulted in cachexia and other secondary complications leading to death in two cases. Our results support that GI manifestations are rather common in SSc. Apart from the esophagus, other GI complications in SSc are usually mild, however, early recognition is necessary to improve quality of life.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cohort Studies
Female
Gastrointestinal Diseases
Humans
Male
Middle Aged
Scleroderma, Systemic
Megjelenés:Rheumatology International. - 26 : 12 (2006), p. 1120-1124. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM006182
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Incidence of lymphoma in systemic sclerosis : a retrospective analysis of 218 Hungarian patients with systemic sclerosis / Éva Szekanecz, Szilvia Szamosi, Lajos Gergely, Péter Keszthelyi, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:2008
Megjegyzések:Recent results suggest that B cells may have multiple pathogenic roles in systemic sclerosis (SSc) and there may be increased incidence of B cell lymphomas in SSc. Here, we assessed the prevalence of lymphomas in a large SSc cohort. We analyzed data of 218 Hungarian patients undergoing follow-ups in our institutions between 1995 and 2007. During this follow-up period, there were three SSc patients, who eventually developed B cell lymphoma. The first case is a woman with diffuse cutaneous form of SSc (dcSSc) including pulmonary, cardiac, gastrointestinal, and renal manifestations and anti-topoisomerase I antibody positivity. B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) with Zap70 expression (Rai I stage) developed 2 years after the onset of SSc. The second case is a woman with dcSSc presenting with pulmonary, cardiac, and gastroesophageal manifestations. Twenty-one months after disease onset, a chronic small lymphocytic B cell non-Hodgkin's lymphoma was diagnosed from retroperitoneal lymph nodes. Our third case is a woman with dcSSc and no internal organ manifestations. She also developed Zap70-positive B-CLL, stage Rai I 9 months after the onset of SSc. Thus, there were three cases of B cell lymphoma among our 218 SSc patients (1.38%). The association of scleroderma and non-Hodgkin's lymphoma may be a rather uncommon feature; however, the incidence of lymphoma among Hungarian SSc patients may be 1.9-2.5 times higher than that in the general population. In our three patients, B cell lymphoma developed within 2 years after the onset of SSc. Altered B cell function implicated in the pathogenesis of SSc may lead to the development of lymphoid malignancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 27 : 9 (2008), p. 1163-1166. -
További szerzők:Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Keszthelyi Péter Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.