CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM090153
Első szerző:Karancsiné Pusztai Anita (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Soluble vascular biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis : effects of one-year anti-TNF-[alfa] therapy / Anita Pusztai, Attila Hamar, Ágnes Horváth, Katalin Gulyás, Edit Végh, Nóra Bodnár, György Kerekes, Monika Czókolyová, Levente Bodoki, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Gábor Nagy, Ibolya Szöllősi, Luis R. Lopez, Eiji Matsuura, Zoltán Prohászka, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Nagy, Yehuda Shoenfeld, Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi
Dátum:2021
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 48 : 6 (2021), p. 821-828. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szöllősi Ibolya Lopez, Luis R. Matsuura, Eiji Prohászka Zoltán Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán Shoenfeld, Yehuda Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM037888
035-os BibID:PMID:22467923 WOS:000303975300009
Első szerző:Meskó Bertalan (kutatóorvos)
Cím:Peripheral blood gene expression and IgG glycosylation profiles as markers of tocilizumab treatment in rheumatoid arthritis / Bertalan Mesko, Szilárd Póliska, Szilvia Szamosi, Zoltán Szekanecz, János Podani, Csaba Váradi, András Guttman, László Nagy
Dátum:2012
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:Objective. Tocilizumab, a humanized anti-interleukin-6 receptor monoclonal antibody, has recentlybeen approved as a biological therapy for rheumatoid arthritis (RA) and other diseases. It is not knownif there are characteristic changes in gene expression and immunoglobulin G glycosylation during therapyor in response to treatment.Methods. Global gene expression profiles from peripheral blood mononuclear cells of 13 patients withRA and active disease at Week 0 (baseline) and Week 4 following treatment were obtained together withclinical measures, serum cytokine levels using ELISA, and the degree of galactosylation of the IgG Nglycanchains. Gene sets separating responders and nonresponders were tested using canonical variatesanalysis. This approach also revealed important gene groups and pathways that differentiate respondersfrom nonresponders.Results. Fifty-nine genes showed significant differences between baseline and Week 4 and thus correlatedwith treatment. Significantly, 4 genes determined responders after correction for multiple testing. Tenof the 12 genes with the most significant changes were validated using real-time quantitative polymerasechain reaction. An increase in the terminal galactose content of N-linked glycans of IgG was observed inresponders versus nonresponders, as well as in treated samples versus samples obtained at baseline.Conclusion. As a preliminary report, gene expression changes as a result of tocilizumab therapy in RAwere examined, and gene sets discriminating between responders and nonresponders were found andvalidated. A significant increase in the degree of galactosylation of IgG N-glycans in patients with RAtreated with tocilizumab was documented.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology 39 : 5 (2012), p. 916-928. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Podani János Váradi Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006443
Első szerző:Tímár Orsolya (belgyógyász)
Cím:Increased arterial stiffness as the marker of vascular involvement in systemic sclerosis / Tímár O., Soltész P., Szamosi S., Dér H., Szántó S., Szekanecz Z., Szücs G.
Dátum:2008
Megjegyzések:OBJECTIVE: Endothelial dysfunction and vasculopathy of the small and large vessels are crucial pathogenic factors in systemic sclerosis (SSc). Accelerated atherosclerosis and impaired flow-mediated vasodilation have been described in SSc. We evaluated arterial stiffness in patients with SSc compared to healthy controls. METHODS: Augmentation index (AI) and pulse wave velocity (PWV) of the brachial artery were measured in 40 patients with SSc and 35 age and sex matched healthy controls using an arteriograph system. RESULTS: AI was significantly higher in SSc patients (9.02) compared to controls (-41.15) (p < 0.0001). PWV was similarly higher in patients with SSc (9.67 m/s) than in controls (8.00 m/s) (p = 0.0017). PWV was significantly higher in patients with localized SSc (10.04 +/- 2.01 m/s) compared to those with diffuse SSc (8.39 +/- 1.87 m/s) (p = 0.034). There was a significant, positive linear correlation between AI and PWV (r = 0.32, p = 0.045). We also observed significant correlations between AI and age (r = 0.31, p = 0.048), PWV and age (r = 0.36, p = 0.021), and PWV and disease duration (r = 0.40, p = 0.011) in SSc patients. CONCLUSION: Increased AI and PWV of the aorta in comparison to age and sex matched healthy controls indicate increased large-vessel stiffness in patients with SSc. PWV and AI are reproducible indicators of the presence and degree of arterial stiffening. Because arterial stiffness may correlate with disease duration and age in patients with SSc, it may be a useful diagnostic test in the assessment of arterial function. Increased vascular stiffness may be therapeutically targeted by statins and other vasoprotective agents during the management of SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Aorta/physiopathology
Blood Pressure Determination
Brachial Artery/*physiopathology
Case-Control Studies
Elasticity
Endothelium, Vascular/physiopathology
Female
Humans
Male
Middle Aged
Pulsatile Flow/physiology
Scleroderma, Systemic/*physiopathology
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 7 (2008), p. 1329-1333. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076952
Első szerző:Toldi Gergely
Cím:Peripheral lymphocyte multidrug resistance activity as a predictive tool of biological therapeutic response in rheumatoid arthritis / Gergely Toldi, Patrizia Batel, Sándor Baráth, Péter Szerémy, András Apjok, Kata Filkor, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Szilvia Szamosi, Thomas Häupl, Andreas Grützkau, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
ISSN:0315-162X 1499-2752
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 46 : 6 (2019), p. 572-578. -
További szerzők:Batel, Patrizia Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szerémy Péter Apjok András Filkor Kata Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Häupl, Thomas Grützkau, Andreas Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM044047
Első szerző:Váncsa Andrea (orvos)
Cím:Longterm effects of rituximab on B cell counts and autoantibody production in rheumatoid arthritis : use of high-sensitivity flow cytometry for more sensitive assessment of B cell depletion / Andrea Váncsa, Zoltán Szabó, Szilvia Szamosi, Nóra Bodnár, Edit Végh, Lajos Gergely, Gabriella Szucs, Sándor Szántó, Zoltán Szekanecz
Dátum:2013
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:OBJECTIVE:To assess the efficacy and safety of longterm rituximab (RTX) therapy for rheumatoid arthritis (RA) and study correlations among B cell depletion, clinical response, and autoantibody production.METHODS:Seventy-seven patients with moderate or high RA activity received RTX and were re-treated every 6 months regardless of clinical response. All patients received at least 5 cycles. We assessed 28-joint Disease Activity Score (DAS28), IgM rheumatoid factor (RF), and anticitrullinated protein antibody (ACPA) levels at baseline, after 15 days, and then every 6 months for 24 months. Absolute CD19+ B lymphocyte counts were determined in 50 patients using high-sensitivity flow cytometry (hsFACS) by reading 100,000 events.RESULTS:After 6, 12, 18, and 24 months, 51.6%, 51.9%, 73.3%, and 83.8% of patients, respectively, showed good European League Against Rheumatism responses. Significant and sustained decreases in IgM RF and ACPA levels were observed as early as 6 months and 12 months, respectively. The baseline mean absolute B cell number was 0.234 g/l. B cell numbers diminished significantly after the very first infusion by Day 15 (0.104 g/l; p = 0.007); they further decreased until 24 months (0.0013 g/l; p < 0.001). One RTX infusion resulted in incomplete depletion in 76.7% of patients. Upon RTX treatment, changes in CD19+ B cell numbers positively correlated with changes in DAS28 (r = 0.963, p = 0.008) and IgM RF (r = 0.859, p = 0.028), but not with changes in ACPA production (r = 0.726, p = 0.102). The correlations between B cell numbers and DAS28 were observed in both ACPA-seropositive (r = 0.999, p < 0.0001) and ACPA-negative patient subpopulations (r = 0.962, p = 0.009). The correlation between CD19+ cell numbers and IgM RF was observed only in the ACPA-positive population (r = 0.944, p = 0.005) but not in seronegative patients (r = 0.398, p = 0.435). No safety issues arose.CONCLUSION:In RA, clinical response to RTX is associated with the extent of B cell depletion and with autoantibody production. Changes in CD19+ B cell numbers correlate with those in disease activity and, in seropositive patients, also with IgM RF, but not with ACPA production. We found that hsFACS may be a useful method to more accurately assess incomplete B cell depletion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
B Cell Counts
Autoantibody Production
Rheumatoid Arthritis
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 40 : 5 (2013), p. 565-571. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.