CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085274
035-os BibID:(WoS)000411783100104 (Cikkazonosító)07.02
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Genetic signatures in rheumatoid arthritis: changes upon anti-tnf therapy and association with response to biological treatment / Hamar A., Poliska S., Vegh E., Pusztai A., Vancsa A., Szamosi S., Csumita M., Zahuczky G., Szucs G., Szántó Sándor Zoltán, Nagy L., Szekanecz Z.
Dátum:2017
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 76 : Suppl. 1 (2017), p. A67. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Csumita Mária (1989-) (biomérnök) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM037888
035-os BibID:PMID:22467923 WOS:000303975300009
Első szerző:Meskó Bertalan (kutatóorvos)
Cím:Peripheral blood gene expression and IgG glycosylation profiles as markers of tocilizumab treatment in rheumatoid arthritis / Bertalan Mesko, Szilárd Póliska, Szilvia Szamosi, Zoltán Szekanecz, János Podani, Csaba Váradi, András Guttman, László Nagy
Dátum:2012
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:Objective. Tocilizumab, a humanized anti-interleukin-6 receptor monoclonal antibody, has recentlybeen approved as a biological therapy for rheumatoid arthritis (RA) and other diseases. It is not knownif there are characteristic changes in gene expression and immunoglobulin G glycosylation during therapyor in response to treatment.Methods. Global gene expression profiles from peripheral blood mononuclear cells of 13 patients withRA and active disease at Week 0 (baseline) and Week 4 following treatment were obtained together withclinical measures, serum cytokine levels using ELISA, and the degree of galactosylation of the IgG Nglycanchains. Gene sets separating responders and nonresponders were tested using canonical variatesanalysis. This approach also revealed important gene groups and pathways that differentiate respondersfrom nonresponders.Results. Fifty-nine genes showed significant differences between baseline and Week 4 and thus correlatedwith treatment. Significantly, 4 genes determined responders after correction for multiple testing. Tenof the 12 genes with the most significant changes were validated using real-time quantitative polymerasechain reaction. An increase in the terminal galactose content of N-linked glycans of IgG was observed inresponders versus nonresponders, as well as in treated samples versus samples obtained at baseline.Conclusion. As a preliminary report, gene expression changes as a result of tocilizumab therapy in RAwere examined, and gene sets discriminating between responders and nonresponders were found andvalidated. A significant increase in the degree of galactosylation of IgG N-glycans in patients with RAtreated with tocilizumab was documented.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology 39 : 5 (2012), p. 916-928. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Podani János Váradi Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085278
035-os BibID:(WoS)000413181403189 (Cikkazonosító)AB0009
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Genomic signatures may be associated with vascular pathology associated with rheumatoid arthritis / Poliska S., Vegh E., Vancsa A., Szamosi S., Csumita M., Zahuczky G., Szucs G., Szántó Sándor Zoltán, Nagy L., Szekanecz Z.
Dátum:2017
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 76 : Suppl. 2 (2017), p. 1049. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Csumita Mária (1989-) (biomérnök) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078224
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Gene expression analysis of vascular pathophysiology related to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis / Szilárd Póliska, Timea Besenyei, Edit Végh, Attila Hamar, Anita Pusztai, Andrea Váncsa, Nóra Bodnár, Szilvia Szamosi, Mária Csumita, György Kerekes, Zoltán Szabó, Zoltán Nagy, Gabriella Szűcs, Sándor Szántó, Gábor Zahuczky, László Nagy, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
ISSN:1478-6354 1478-6362
Megjegyzések:Objectives: Impaired vascular pathophysiology and increased cardiovascular (CV) mortality are associated with rheumatoid arthritis (RA). To date, no genomic analysis of RA- and RA treatment-related vascular pathophysiology has been published. In this pilot study, we performed gene expression profiling in association with vascular pathophysiology in RA patients. Methods: Sixteen and 19 biologic-naïve RA patients were included in study 1 and study 2, respectively. In study 1, genetic signatures determined by microarray were related to flow-mediated vasodilation (FMD), pulse-wave velocity (PWV), and common carotid intima-media thickness (IMT) of patients. In study 2, clinical response (cR) vs non-response (cNR) to 1-year etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) treatment, as well as "vascular" response (vR) vs non-response (vNR) to biologics, were also associated with genomic profiles. Multiple testing could not be performed due to the relatively small number of patients; therefore, our pilot study may lack power. Results: In study 1, multiple genes were up- or downregulated in patients with abnormal vs normal FMD, IMT, and PWV. In study 2, there were 13 cR and 6 cNR anti-tumor necrosis factor (TNF)-treated patients. In addition, 10, 9, and 8 patients were FMD-20%, IMT-20%, and PWV-20% responders. Again, vascular responder status was associated with changes of the expression of various genes. The highest number of genes showing significant enrichment were involved in positive regulation of immune effector process, regulation of glucose transport, and Golgi vesicle budding. Conclusion: Differential expression of multiple genetic profiles may be associated with vascular pathophysiology associated with RA. Moreover, distinct genetic signatures may also be associated with clinical and vascular responses to 1-year anti-TNF treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Arthritis Research & Therapy. - 21 : 1 (2019), p. 94. -
További szerzők:Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Csumita Mária (1989-) (biomérnök) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:K10073
OTKA
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047572
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája : farmakogenetika és farmakogenomika / Soós Boglárka, Meskó Bertalan, Póliska Szilárd, Váncsa Andrea, Szamosi Szilvia, Végh Edit, Simkovics Enikő, Nagy László, Szekanecz Zoltán
Dátum:2013
Megjegyzések:A farmakogenetika és farmakogenomika a nukleotidpolimorfizmusok (SNP) vagy a komplex génexpressziós mintázatok (szignatúrák) és a gyógyszeres terápiára adott válaszok (hatékonyság, mellékhatások) közötti lehetséges összefüggésekkel foglalkozik. A reumatológiában bizonyos génekben létrejövő SNP-k kapcsolatba hozhatók a szteroid és nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, a hagyományos immunszuppresszív szerek, illetve a biologikumok megváltozott hatékonyságával és/vagy biztonságosságával. Röviden, a citrokróm P450-et, valamint más enzimeket kódoló gének részt vesznek a gyógyszer-metabolizmusban, -transzportban. Ezen enzimgénekben, valamint több citokin génjében kialakuló polimorfizmusok kapcsolatot mutatnak az említett gyógyszerekre adott válaszokkal. A biologikumok esetében citokin-, kemokin- és Fcy-receptor génekben írtak le a gyógyszerhatásokkal összefüggésben levő SNP-ket. Úgy tűnik azonban, egyetlen gén vagy egy SNP nem lehet felelős a gyógyszerek komplex hatásáért. Ezért az utóbbi években munkacsoportunk és mások is komplex génexpressziós, GWAS vizsgálatokkal elemezték főleg az egyes biológiai szerek (tumornecrosis-faktor-a-gátlók, rituximab, tocilizumab) hatékonyságával összefüggő genomikai mintázatokat. A biológiai szerekre válaszoló (responder) és nem reagáló (non-responder) csoportok elkülönítésére alkalmas génmintázatok jól meghatározhatók. A jövőben további, nagyobb beteganyagon, előre szelektált génekkel elvégzett fókuszált tanulmányokra van szükség, hogy meghatározhassuk a farmakogenetika és farmakogenomika szerepét, mint a gyakorlatban is alkalmazható, a személyre szabott terápia meghatározására alkalmas eszközt a reumatológiában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Rheumatoid arthritis
Farmakogenetika
farmakogenomika
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 5 : 1 (2013), p. 19-27. -
További szerzők:Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Simkovics Enikő Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM044041
035-os BibID:PMID:23564183
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Pharmacogenetics and pharmacogenomics in rheumatology / Zoltán Szekanecz, Bertalan Meskó, Szilard Póliska, Andrea Váncsa, Szilvia Szamosi, Edit Végh, Enikő Simkovics, Judit Laki, Júlia Kurkó, Tímea Besenyei, Katalin Mikecz, Tibor T. Glant, László Nagy
Dátum:2013
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:Pharmacogenetics and pharmacogenomics deal with possible associations of a single genetic polymorphism or those of multiple gene profiles with responses to drugs. In rheumatology, genes and gene signatures may be associated with altered efficacy and/or safety of anti-inflammatory drugs, disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) and biologics. In brief, genes of cytochrome P450, other enzymes involved in drug metabolism, transporters and some cytokines have been associated with responses to and toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs, corticosteroids and DMARDs. The efficacy of biologics may be related to alterations in cytokine, chemokine and Fc?R genes. Numerous studies reported multiple genetic signatures in association with responses to biologics; however, data are inconclusive. More, focused studies carried out in larger patient cohorts, using pre-selected genes, may be needed in order to determine the future of pharmacogenetics and pharmacogenomics as tools for personalized medicine in rheumatology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pharmacogenetics
Pharmacogenomics
DMARDs
SNP
Genetic signature
Rheumatoid arthritis
NSAIDs
Megjelenés:Immunologic Research 56 : 2-3 (2013), p. 325-333. -
További szerzők:Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Simkovics Enikő Laki Judit Kurkó Júlia Emese (1979-) (reumatológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Mikecz Katalin Glant Tibor T. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1