CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015792
Első szerző:Kemény-Beke Ádám (szemész)
Cím:Increased production of asymmetric dimethylarginine (ADMA) in ankylosing spondylitis : association with other clinical and laboratory parameters / Ádám Kemény-Beke, Rudolf Gesztelyi, Nóra Bodnár, Judit Zsuga, György Kerekes, Miklós Zsuga, Bernadett Biri, Sándor Kéki, Péter Szodoray, András Berta, Zoltán Szekanecz, Sándor Szántó
Dátum:2011
ISSN:1297-319X
Megjegyzések:OBJECTIVE: Asymmetric dimethylarginine (ADMA) has been associated with atherosclerosis, vascular diseases and, recently, also with arthritis including rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). METHODS: Serum ADMA, arginine and symmetric dimethylarginine (SDMA) levels were assessed by liquid chromatography in 61 AS and 26 osteoarthritis (OA) patients with no known cardiovascular disease. RESULTS: Serum ADMA levels were significantly increased in AS compared to OA patients (0.95+/-0.17muM versus 0.70+/-0.25muM; p<0.001). There were no differences in serum arginine and SDMA levels. Serum ADMA levels also positively correlated with age (R=0.258; p=0.043), body mass index (R=0.368; p=0.003), erythrocyte sedimentation rate (R=0.329; p=0.009) and ADMA levels negative correlated with chest expansion (R=-0.251; p=0.04). No correlations were found between ADMA levels and disease duration, pain intensity, BASDAI, BASFI, BASMI, quality of life, CRP, HLA-B27 positivity, endothelial dysfunction or carotid atherosclerosis. CONCLUSION: ADMA may serve as a marker of systemic inflammation and may reflect functional immobility in AS. Further studies are needed to assess the possible role of ADMA in AS and AS-related vascular disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 78 : 2 (2011), p. 184-187. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015789
Első szerző:Kemény-Beke Ádám (szemész)
Cím:Safety and efficacy of etanercept therapy in ankylosing spondylitis patients undergoing phacoemulsification surgery / A. Kemeny-Beke, Z. Szekanecz, S. Szanto, N. Bodnar, L. Modis, R. Gesztelyi, J. Zsuga, P. Szodoray, A. Berta
Dátum:2010
ISSN:1462-0324
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology 49 : 11 (2010), p. 2220-2221. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051201
Első szerző:Simkovics Enikő
Cím:Első hazai tapasztalat a rheumatoid arthritis rituximabkezelésével : egy polirezisztens beteg esete / Simkovics Enikő, Besenyei Tímea, Szabó Zoltán, Szentpétery Ágnes, Szodoray Péter, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Szekanecz Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések:BEVEZETÉS ? Az időrendben első hazai, rituximabbalkezelt rheumatoid arthritises beteg kórlefolyásátismertetjük.ESETISMERTETÉS ? A beteg korábban többfélebázisterápiára refrakternek bizonyult; mindhárom elérhető TNF-gátlót kipróbáltuk nála, de ezeketrészben ineffektivitás, részben mellékhatások miattabba kellett hagyni. A rituximab hatására szubjektívklinikai javulás következett be, amit a rheumatoidfaktor és az anti-CCP csökkenése kísért. A DAS28alapján a klinikai aktivitás csak a 18. hét után csökkent,pedig a tapasztalatok alapján a betegek nagyrészénél már a 16. hét előtt javulás észlelhető. A B sejtekeltűntek a keringésből, ezzel párhuzamosanátmenetileg nőtt az aktivált T-sejtek aránya. A Bsejtek18 hét után kezdtek ismét megjelenni a perifériásvérben.KÖVETKEZTETÉS ? Az irodalmi adatok szerint arituximabot minél korábban, lehetőleg már az első TNF-gátló kudarca esetén érdemes alkalmazni.Esetünk azonban azt sugallja, hogy a rituximabotakár multirezisztens, korábban több biologikumotkipróbált betegen is sikerrel alkalmazhatjuk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
TNF-?
biológiai terápia
rituximab
rheumatoid arthritis
gyulladásos reumatológiai kórképek
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 6 : 3 (2007), p. 42-47. -
További szerzők:Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013921
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Comparative assessment of vascular function in autoimmune rheumatic diseases : consideration of prevention and treatment / Soltész Pál, Kerekes György, Dér Henrietta, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Kiss Emese, Bodolay Edit, Zeher Margit, Tímár Orsolya, Szodoray Péter, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Numerous autoimmune-inflammatory rheumatic diseases have been associated with accelerated atherosclerosis or other types of vasculopathy leading to increased cardio- and cerebrovascular disease risk. Traditional risk factors, as well as the role of systemic inflammation including cytokines, chemokines, proteases, autoantibodies, adhesion receptors and others have been implicated in the development of these vascular pathologies. The characteristics of vasculopathies may significantly differ depending on the underlying disease. While classical accelerated atherosclerosis has been associated with rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) or spondyloarthropathies (SpA), obliterative vasculopathy may rather be characteristic for systemic sclerosis (SSc) or mixed connective tissue disease (MCTD). Antiphospholipid antibodies have been implicated in vasculopathies underlying SLE, antiphospholipid syndrome (APS), RA and MCTD. There is also heterogeneity with respect to inflammatory risk factors. Cytokines, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) or interleukin 6 (IL-6) and immune complexes are primarily involved in arthritides, such as RA, SpA, as well as in SLE. On the other hand, autoantibodies including anti-oxLDL anti-cardiolipin and anti-beta2GPI are rather involved in SLE- and APS-associated vasculopathies. Regarding the non-invasive assessment of vascular function, endothelial dysfunction, overt atherosclerosis and vascular stiffness may be indicated by brachial artery flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and aortic pulse-wave velocity (PWV), respectively. These abnormalities have been described in most inflammatory rheumatic diseases. While ccIMT and stiffness are relatively stable, FMD may be influenced by many confounding factors. In addition to traditional vasculoprotection, immunosuppressive agents including corticosteroids, traditional and biologic DMARDs may have significant vascular and metabolic effects. The official EULAR recommendations on the assessment and management of cardiovascular disease in arthritides have just been published, and similar recommendations in connective tissue diseases are to be developed soon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 7 (2011), p. 416-425. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007140
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Anti-citrullinated protein/peptide autoantibodies in association with genetic and environmental factors as indicators of disease outcome in rheumatoid arthritis / Szodoray, P., Szabo, Z., Kapitany, A., Gyetvai, A., Lakos, G., Szanto, S., Szucs, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2010
ISSN:1873-0183 (Electronic)
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPA) have recently emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA), providing superior alternative of the rheumatoid factor (RF) test in the laboratory diagnostics of RA. Citrullination is a post-translational modification of arginine by deimination, physiologically occurring during apoptosis, inflammation or keratinization. The presence of several citrullinated proteins has been demonstrated in the RA synovium. The identification of citrullinated epitopes as targets led to the development of the first and later second-generation anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody assays. The anti-Sa antibody has been identified a decade ago; however, recent studies confirmed that anti-Sa is directed against citrullinated vimentin. The determination of ACPA may have important prognostic significance, since ACPA production can precede the onset of clinical RA symptoms by years. ACPA(+) individuals with early, undifferentiated arthritis may have higher risk to develop RA. ACPA has important prognostic role during the progression of RA and it has also been associated with pronounced radiographic progression. ACPA production has been associated with several genetic predisposing factors, including HLA-DRB1 and PTPN22 1858T alleles, as well as with environmental and lifestyle-related factors, primarily smoking and possibly, the use of oral contraceptives and excessive caffeine intake. Thus, the assessment of ACPA, in addition to clinical, radiographic and genetic outcome measures may be important to assess disease prognosis and aids to design effective, early therapeutic strategies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Arthritis, Rheumatoid/diagnosis/genetics/*immunology/therapy
Autoantibodies/blood/*immunology
Citrulline/*immunology
*Genetic Testing
Humans
Peptides/immunology
Prognosis
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 9 : 3 (2010), p. 140-143. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.