CCL

Összesen 36 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM051336
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:A spondylitis ankylopoetica TNF-gátló-kezelésével szerzett gyakorlati tapasztalataink / Bodnár Nóra, Szabó Zoltán, Gulyás Kata, Szamosi Szilvia, Váncsa Andrea, Szűcs Gabriella, Szekanecz Zoltán, Szántó Sándor
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 52 (2011), p. 40-47. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005805
Első szerző:Glant Tibor T.
Cím:Two loci on chromosome 15 control experimentally induced arthritis through the differential regulation of IL-6 and lymphocyte proliferation / Tibor T. Glant, Sandor Szanto, Aniko Vegvari, Zoltan Szabo, Katalin Kis-Toth, Katalin Mikecz, Vyacheslav A. Adarichev
Dátum:2008
Megjegyzések:Using genetic linkage analysis of proteoglycan-induced arthritis (PGIA), a murine model for rheumatoid arthritis, we identified two loci, Pgia8 and Pgia9, on chromosome 15 (chr15) that appear to be implicated in disease susceptibility. Immunization of congenic strains carrying the entire chr15 and separately each of the two loci of DBA/2 arthritis-resistant origin in susceptible BALB/c background confirmed locations of two loci on chr15: the major Pgia9 and lesser Pgia8 locus. Distal part of chr15 (Pgia9) showed a major suppressive effect on PGIA susceptibility in females (40%, p < 0.001), whereas the effect of this locus in congenic males was still significant but weaker. Proximal part of chr15 (Pgia8) demonstrated mild and transient effect upon arthritis; this effect was PGIA-promoting in males and suppressive in females. Pgia8 and Pgia9 loci demonstrated an additive mode of inheritance, since when they were both incorporated in consomic chr15 strain, the total effect was a sum of the two loci. Using F-2 population of the intercross of wild-type and chr15 consomic strain, we confirmed and refined quantitative trait locus positions and identified a strong correlation between disease susceptibility and lymphocyte-producing cytokines of TNF-alpha and IL-6. Both Pgia8 and Pgia9 loci on chr15 appear to control IL-6 production in spleen cultures of arthritic mice, providing an important link to the mechanism of autoimmune inflammation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Collagen-induced arthritis
Quantitative trait loci
Proteoglycan-induced arthritis
Rheumatoid-arthritis
Susceptibility loci
Genome scan
Genetic dissection
Autoimmune-disease
Murine model
Identification
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 181 : 2 (2008), p. 1307-1314. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Mikecz Katalin Adarichev, Vyacheslav A.
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054169
Első szerző:Gulyás Katalin (reumatológus)
Cím:Real-life experience with switching TNF-α inhibitors in ankylosing spondylitis / Katalin Gulyas, Nora Bodnar, Zsofia Nagy, Szilvia Szamosi, Agnes Horvath, Andrea Vancsa, Edit Vegh, Zoltan Szabo, Gabriella Szucs, Zoltan Szekanecz, Sandor Szanto
Dátum:2014
ISSN:1618-7598 1618-7601
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Health Economics. - 15 : S1 (2014), p. 93-100. -
További szerzők:Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Nagy Zsófia Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007067
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Association of rheumatoid arthritis with HLA-DR1 and HLA-DR4 in Hungary / Kapitany, A., Zilahi, E., Szanto, S., Szucs, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Rass, P., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2005
ISSN:0077-8923 (Print)
Megjegyzések:Susceptibility to and outcome for rheumatoid arthritis (RA) have been associated with particular HLA-DR alleles, but these alleles vary among ethnic groups and geographic areas. The frequency of HLA-DR1 (HLA-DRB1*0101, DRB1*0102) and HLA-DR4 (DRB1*0401, DRB1*0404) alleles is elevated among Caucasian patients with RA. We studied a northeastern Hungarian population of RA patients to determine the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 phenotypes in this population and to compare it with healthy control subjects, as well as to investigate whether the presence of these alleles could be a marker for RA. We performed HLA-DRB1 genotyping (DRB1*01-DRB1*16) in 83 RA patients and 55 healthy controls using polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP). In the case of HLA-DR1- or HLA-DR4-positive patients, the DR1 and DR4 subtypes were also determined. The frequency of HLA-DR4 alleles was significantly higher in RA patients than in controls (31.3 vs. 10.9%; P <.05). HLA-DR1, in particular, tended to be more frequent in patients than in controls (32.5 vs. 18.1%). Among the HLA-DR4 subtypes, DRB1*0401 and DRB1*0404 were the most common alleles found in both groups. However, no significant differences were seen in the frequency of HLA-DRB1*0401 and HLA-DRB1*0404 between RA patients and controls. In contrast, HLA-DRB1*0405 and HLA-DRB1*0408 were significantly more common in RA patients than in control subjects. Among HLA-DR1 subtypes, the DRB1*0101 allele was most commonly detected, but HLA-DRB1*0101 as well as DRB1*0102 and DRB1*0105 were similarly frequent in RA patients and controls. HLA-DR12 was more common among controls than in RA patients (18.1 vs. 0%; P <.05). Our results generally agree with the findings in other Caucasian populations. Nonetheless, we found differences in the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 subtypes among Hungarian patients compared with reports from other geographic regions (e.g., Finland and Asia). Our data suggest that in northeastern Hungary, HLA-DR4 as well as its subtypes DRB1*0405 and DRB1*0408 may be involved in susceptibility to RA, but HLA-DR1 may not. In addition, the presence of HLA-DR12, at least in Hungary, may protect from this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Female
HLA-DR Antigens
HLA-DR1 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1051 (2005), p. 263-270. -
További szerzők:Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Rass Péter Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005788
Első szerző:Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (gyógytornász)
Cím:A légzésfunkció javításának fizioterápiás lehetőségei / Némethné Gyurcsik Zsuzsanna, András Anita, Cseri Julianna, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szekanecz Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések:A spondylitis ankylopoetica (SPA) kezelésében központi helyet foglal el a fizioterápia. Egy esetbemutatás kapcsán összegzésre kerülnek a légzésfunkció javítására szolgáló fizioterápiás módszerek. Az eset kapcsán alkalmazott módszerekkel (stretching, PNF, célzott mozgásterápia, passzív mellkasi manuálterápia, otthoni gyakorlatok, úszás) jelentős javulás volt elérhető 4 hetes kezelés alatt. A jól átgondolt és felépített, egyénre adaptált mozgásprogram és az azt kiegészítő, de ugyanolyan jelentőséggel bíró manuális technikák a mozgató rendszer stabilitását és mobilitását szolgálják a funkció érdekében. Alapkövetelmény a fájdalom csillapítása, az ízületi mozgáspálya, az izomerő és az izmok nyújthatóságának növelése, jelen esetben a légzési mechanika és a légzésfunkció javítása érdekében a kiválasztott és bemutatott módszerek, valamint eszközök segítségével. A későbbiekben ezt a komplex módszert nagyobb beteganyagon kívánják kipróbálni a szerzők.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
fizioterápia
spondylitis ankylopoetica
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 48 (2007), p. 177-183. -
További szerzők:András Anita (1976-) (gyógytornász) Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM088875
Első szerző:Pákozdi Angéla
Cím:A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban / Pákozdi A., Rass P., Lakatos P., Szabó Z., Végvári A., Szántó S., Szegedi Gy., Bakó Gyula, Szekanecz Z.
Dátum:2002
Megjegyzések:Rheumatoid arthritisben a betegek jelent♯os részénél szekunder osteopenia, illetve osteoporosis alakul ki. Az osteoporosis patogenezisében a genetikai polimorfizmusok - így a D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa - valószínűleg fontos szerepet játszanak. Sokkal kevesebbet tudunk azonban a BsmI-polimorfizmusnak az arthritisben, illetve arthritisasszociált osteoporosisban betöltött szerepér♯ol. A szerz♯ok ebben az összefoglalóban áttekintik a D-vitamin-receptor-gén polimorfizmusaira, annak csontanyagcserével való kapcsolatára vonatkozó nemzetközi adatokat. Rámutatnak arra is, hogy további kutatások szükségesek ezen genetikai polimorfizmusok és a rheumatoid arthritis kapcsolatát illet♯oen.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
osteoporosis
rheumatoid arthritis
D-vitamin-receptor
génpolimorfizmus
Megjelenés:Ca és Csont. - 5 : 1-2 (2002), p. 13-22. -
További szerzők:Rass Péter Lakatos Péter (belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM091476
Első szerző:Pethő Zsófia (reumatológus, immunológus)
Cím:Rheumatoid arthritis és idiopathiás thrombocytopeniás purpura társulása : lehetőség mindkét betegség rituximab-kezelésére / Pethő Zs., Szabó Z., Szűcs G., Szántó S., Szekanecz Z.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 2009 (2009), p. 158. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM078224
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Gene expression analysis of vascular pathophysiology related to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis / Szilárd Póliska, Timea Besenyei, Edit Végh, Attila Hamar, Anita Pusztai, Andrea Váncsa, Nóra Bodnár, Szilvia Szamosi, Mária Csumita, György Kerekes, Zoltán Szabó, Zoltán Nagy, Gabriella Szűcs, Sándor Szántó, Gábor Zahuczky, László Nagy, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
ISSN:1478-6354 1478-6362
Megjegyzések:Objectives: Impaired vascular pathophysiology and increased cardiovascular (CV) mortality are associated with rheumatoid arthritis (RA). To date, no genomic analysis of RA- and RA treatment-related vascular pathophysiology has been published. In this pilot study, we performed gene expression profiling in association with vascular pathophysiology in RA patients. Methods: Sixteen and 19 biologic-naïve RA patients were included in study 1 and study 2, respectively. In study 1, genetic signatures determined by microarray were related to flow-mediated vasodilation (FMD), pulse-wave velocity (PWV), and common carotid intima-media thickness (IMT) of patients. In study 2, clinical response (cR) vs non-response (cNR) to 1-year etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) treatment, as well as "vascular" response (vR) vs non-response (vNR) to biologics, were also associated with genomic profiles. Multiple testing could not be performed due to the relatively small number of patients; therefore, our pilot study may lack power. Results: In study 1, multiple genes were up- or downregulated in patients with abnormal vs normal FMD, IMT, and PWV. In study 2, there were 13 cR and 6 cNR anti-tumor necrosis factor (TNF)-treated patients. In addition, 10, 9, and 8 patients were FMD-20%, IMT-20%, and PWV-20% responders. Again, vascular responder status was associated with changes of the expression of various genes. The highest number of genes showing significant enrichment were involved in positive regulation of immune effector process, regulation of glucose transport, and Golgi vesicle budding. Conclusion: Differential expression of multiple genetic profiles may be associated with vascular pathophysiology associated with RA. Moreover, distinct genetic signatures may also be associated with clinical and vascular responses to 1-year anti-TNF treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Arthritis Research & Therapy. - 21 : 1 (2019), p. 94. -
További szerzők:Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Csumita Mária (1989-) (biomérnök) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:K10073
OTKA
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM088876
Első szerző:Rass Péter
Cím:A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusának vizsgálata rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban / Rass P., Pákozdi A., Lakatos P., Szabó Z., Végvári A., Szántó S., Szegedi Gy., Bakó Gy., Szekanecz Z.
Dátum:2002
Megjegyzések:BEVEZETÉS - Rheumatoid arthritisben gyakran szekunder osteoporosis alakul ki. Az osteoporosis patogenezisében felvetették a D-vitamin-receptor- (VDR-) gén BsmIpolimorfizmusának jelentőségét. A rheumatoid arthritis és a BsmI-polimorfizmus kapcsolatáról alig van adat. A szerzők vizsgálatukban összevetették a különböző országok BsmIgenotípus- megoszlásának adatait az általuk vizsgált kontrollok értékeivel. MÓDSZEREK - A vizsgálatban 64 rheumatoid arthritises betegnél és 40 egészséges kontrollszemélynél határozták meg a VDR-gén BsmI-polimorfizmusát. A genotípusokat összevetették a csontanyagcserére jellemző denzitometriás és laboratóriumi paraméterekkel, valamint az arthritisre utaló laboratóriumi markerekkel. EREDMÉNYEK - A kontrollok között a homozigóta BB genotípus előfordulása európai viszonylatban is nagyon magas (27,5%). Rheumatoid arthritises betegeknél (mindannyian osteopeniás/osteoporosisos betegek) a BB genotípus előfordulása ritkább, a bb gyakoribb, mint a nem osteoporosisos, kontrollegyénekben. A csontanyagcsere indikátorai vizsgálatukban a B haplotípussal függtek össze. A B allél alacsonyabb csontsűrűséggel és fokozottabb csontvesztéssel járt. A bb genotípus magasabb csontásványianyag-tartalommal mutatott összefüggést. A csontanyagcsere markereinek vizsgálata során a szerz♯ok a B alléllel rendelkez♯oknél fokozott osteoclast- és osteoblastaktivitást figyeltek meg. A rheumafaktor titere, amely a rheumatoid arthritis lefolyását jellemző egyik fontos laboratóriumi marker, a b haplotípussal függött össze a vizsgálatban, a bb genotípusú betegeknél szignifikánsan magasabb titert mértek. KÖVETKEZTETÉSEK - Mindezek alapján feltételezhető, hogy a bb/BB arány eltolódása szerepet játszhat az osteoporosis, illetve esetleg az arthritis kialakulásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
osteoporosis
rheumatoid arthritis
D-vitamin-receptor
génpolimorfizmus
Megjelenés:Ca és Csont. - 5 : 1-2 (2002), p. 23-30. -
További szerzők:Pákozdi Angéla Lakatos Péter (belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM051201
Első szerző:Simkovics Enikő
Cím:Első hazai tapasztalat a rheumatoid arthritis rituximabkezelésével : egy polirezisztens beteg esete / Simkovics Enikő, Besenyei Tímea, Szabó Zoltán, Szentpétery Ágnes, Szodoray Péter, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Szekanecz Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések:BEVEZETÉS ? Az időrendben első hazai, rituximabbalkezelt rheumatoid arthritises beteg kórlefolyásátismertetjük.ESETISMERTETÉS ? A beteg korábban többfélebázisterápiára refrakternek bizonyult; mindhárom elérhető TNF-gátlót kipróbáltuk nála, de ezeketrészben ineffektivitás, részben mellékhatások miattabba kellett hagyni. A rituximab hatására szubjektívklinikai javulás következett be, amit a rheumatoidfaktor és az anti-CCP csökkenése kísért. A DAS28alapján a klinikai aktivitás csak a 18. hét után csökkent,pedig a tapasztalatok alapján a betegek nagyrészénél már a 16. hét előtt javulás észlelhető. A B sejtekeltűntek a keringésből, ezzel párhuzamosanátmenetileg nőtt az aktivált T-sejtek aránya. A Bsejtek18 hét után kezdtek ismét megjelenni a perifériásvérben.KÖVETKEZTETÉS ? Az irodalmi adatok szerint arituximabot minél korábban, lehetőleg már az első TNF-gátló kudarca esetén érdemes alkalmazni.Esetünk azonban azt sugallja, hogy a rituximabotakár multirezisztens, korábban több biologikumotkipróbált betegen is sikerrel alkalmazhatjuk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
TNF-?
biológiai terápia
rituximab
rheumatoid arthritis
gyulladásos reumatológiai kórképek
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 6 : 3 (2007), p. 42-47. -
További szerzők:Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM035249
Első szerző:Simkovics Enikő
Cím:Első hazai tapasztalatok a rheumatoid arthritis rituximab kezelésével / Simkovics E., Besenyei T., Szabó Z., Szentpétery Á., Szodoray P., Szűcs G., Szántó S., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 48 (2007), p. 170-171. -
További szerzők:Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Szodoray Pál Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM047573
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája : I. patogenetikai vonatkozások / Soós Boglárka, Kurkó Júlia, Besenyei Tímea, Szabó Zoltán, Szántó Sándor, Meskó Bertalan, Poliska Szilárd, Nagy László, Laki Judit, Glant Tibor, Mikecz Katalin, Szekanecz Zoltán
Dátum:2013
Megjegyzések:A genetika, környezet és autoimmunitás "Bermuda háromszöge" fontos szerepet játszik a rheumatoid arthritis (RA) patogenezisében. RA-ben az örökletes tényezők szerepe 60%-ra, míg önmagában a HLA szerepe 11-37%-ra becsülhető. Az ún. shared epitóp (SE) allélok közül a HLA-DRB1*01 és DRB1*04, míg a nem SE jellegű gének közül a HLA-DRB1 *13 és DRB1*15 is szerepet játszik a RA iránti fogékonyságban. A legfontosabb RA-re hajlamosító non-HLA-génekben leírt egyes nukleotid polimorfizmusok (SNP) többek között a PTPN22, IL23R, TRAF1, CTLA4, IRF5, STAT4, CCR6, PADI4. A nagy genomasszociációs vizsgálatokban (GWAS) több mint 30 lókuszt azonosítottak, melyek szerepet játszanak a RA patogenezisében. A HLA és non-HLA-gének ugyancsak meghatározzák az anti-citrullinált protein antitestek (ACPA) termelödését és az ezen alapuló ACPA-pozitív, illetve szeronegatív kórformákat. A betegség kialakulásában a genetikai tényezőkön kívül környezeti-életmódi faktorok - elsődlegesen a dohányzás - is szerepet játszanak. Néhány GWAS-tanulmány arthritis-állatmodellekben igazolta a humán RA-ben azonosított gének szerepét. Például a kollagénindukált (CIA), illetve a proteoglikán-indukált arthritis (PgIA) modellek-ben két fontos lókuszt, a Pgia26/Cia5-t, illetve Pgia2/ Cia2/Cia3-t sikerült azonosítani, melyek megfelelnek a humán PTPN22/CD2, illetve TRAF1 /C5 lókuszoknak. A genetika és genomika igen hasznos a RA patogenezisének jobb megértése szempontjából.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Rheumatoid arthritis
genetika
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Magyar Reumatológia 54 : 1 (2013), p. 7-17. -
További szerzők:Kurkó Júlia Emese (1979-) (reumatológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Laki Judit Glant Tibor (anatómus) Mikecz Katalin Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.