CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM005805
Első szerző:Glant Tibor T.
Cím:Two loci on chromosome 15 control experimentally induced arthritis through the differential regulation of IL-6 and lymphocyte proliferation / Tibor T. Glant, Sandor Szanto, Aniko Vegvari, Zoltan Szabo, Katalin Kis-Toth, Katalin Mikecz, Vyacheslav A. Adarichev
Dátum:2008
Megjegyzések:Using genetic linkage analysis of proteoglycan-induced arthritis (PGIA), a murine model for rheumatoid arthritis, we identified two loci, Pgia8 and Pgia9, on chromosome 15 (chr15) that appear to be implicated in disease susceptibility. Immunization of congenic strains carrying the entire chr15 and separately each of the two loci of DBA/2 arthritis-resistant origin in susceptible BALB/c background confirmed locations of two loci on chr15: the major Pgia9 and lesser Pgia8 locus. Distal part of chr15 (Pgia9) showed a major suppressive effect on PGIA susceptibility in females (40%, p < 0.001), whereas the effect of this locus in congenic males was still significant but weaker. Proximal part of chr15 (Pgia8) demonstrated mild and transient effect upon arthritis; this effect was PGIA-promoting in males and suppressive in females. Pgia8 and Pgia9 loci demonstrated an additive mode of inheritance, since when they were both incorporated in consomic chr15 strain, the total effect was a sum of the two loci. Using F-2 population of the intercross of wild-type and chr15 consomic strain, we confirmed and refined quantitative trait locus positions and identified a strong correlation between disease susceptibility and lymphocyte-producing cytokines of TNF-alpha and IL-6. Both Pgia8 and Pgia9 loci on chr15 appear to control IL-6 production in spleen cultures of arthritic mice, providing an important link to the mechanism of autoimmune inflammation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Collagen-induced arthritis
Quantitative trait loci
Proteoglycan-induced arthritis
Rheumatoid-arthritis
Susceptibility loci
Genome scan
Genetic dissection
Autoimmune-disease
Murine model
Identification
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 181 : 2 (2008), p. 1307-1314. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Mikecz Katalin Adarichev, Vyacheslav A.
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007067
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Association of rheumatoid arthritis with HLA-DR1 and HLA-DR4 in Hungary / Kapitany, A., Zilahi, E., Szanto, S., Szucs, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Rass, P., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2005
ISSN:0077-8923 (Print)
Megjegyzések:Susceptibility to and outcome for rheumatoid arthritis (RA) have been associated with particular HLA-DR alleles, but these alleles vary among ethnic groups and geographic areas. The frequency of HLA-DR1 (HLA-DRB1*0101, DRB1*0102) and HLA-DR4 (DRB1*0401, DRB1*0404) alleles is elevated among Caucasian patients with RA. We studied a northeastern Hungarian population of RA patients to determine the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 phenotypes in this population and to compare it with healthy control subjects, as well as to investigate whether the presence of these alleles could be a marker for RA. We performed HLA-DRB1 genotyping (DRB1*01-DRB1*16) in 83 RA patients and 55 healthy controls using polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP). In the case of HLA-DR1- or HLA-DR4-positive patients, the DR1 and DR4 subtypes were also determined. The frequency of HLA-DR4 alleles was significantly higher in RA patients than in controls (31.3 vs. 10.9%; P <.05). HLA-DR1, in particular, tended to be more frequent in patients than in controls (32.5 vs. 18.1%). Among the HLA-DR4 subtypes, DRB1*0401 and DRB1*0404 were the most common alleles found in both groups. However, no significant differences were seen in the frequency of HLA-DRB1*0401 and HLA-DRB1*0404 between RA patients and controls. In contrast, HLA-DRB1*0405 and HLA-DRB1*0408 were significantly more common in RA patients than in control subjects. Among HLA-DR1 subtypes, the DRB1*0101 allele was most commonly detected, but HLA-DRB1*0101 as well as DRB1*0102 and DRB1*0105 were similarly frequent in RA patients and controls. HLA-DR12 was more common among controls than in RA patients (18.1 vs. 0%; P <.05). Our results generally agree with the findings in other Caucasian populations. Nonetheless, we found differences in the frequency of HLA-DR1 and HLA-DR4 subtypes among Hungarian patients compared with reports from other geographic regions (e.g., Finland and Asia). Our data suggest that in northeastern Hungary, HLA-DR4 as well as its subtypes DRB1*0405 and DRB1*0408 may be involved in susceptibility to RA, but HLA-DR1 may not. In addition, the presence of HLA-DR12, at least in Hungary, may protect from this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Female
HLA-DR Antigens
HLA-DR1 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1051 (2005), p. 263-270. -
További szerzők:Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Rass Péter Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM005788
Első szerző:Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (gyógytornász)
Cím:A légzésfunkció javításának fizioterápiás lehetőségei / Némethné Gyurcsik Zsuzsanna, András Anita, Cseri Julianna, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szekanecz Zoltán
Dátum:2007
Megjegyzések:A spondylitis ankylopoetica (SPA) kezelésében központi helyet foglal el a fizioterápia. Egy esetbemutatás kapcsán összegzésre kerülnek a légzésfunkció javítására szolgáló fizioterápiás módszerek. Az eset kapcsán alkalmazott módszerekkel (stretching, PNF, célzott mozgásterápia, passzív mellkasi manuálterápia, otthoni gyakorlatok, úszás) jelentős javulás volt elérhető 4 hetes kezelés alatt. A jól átgondolt és felépített, egyénre adaptált mozgásprogram és az azt kiegészítő, de ugyanolyan jelentőséggel bíró manuális technikák a mozgató rendszer stabilitását és mobilitását szolgálják a funkció érdekében. Alapkövetelmény a fájdalom csillapítása, az ízületi mozgáspálya, az izomerő és az izmok nyújthatóságának növelése, jelen esetben a légzési mechanika és a légzésfunkció javítása érdekében a kiválasztott és bemutatott módszerek, valamint eszközök segítségével. A későbbiekben ezt a komplex módszert nagyobb beteganyagon kívánják kipróbálni a szerzők.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
fizioterápia
spondylitis ankylopoetica
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 48 (2007), p. 177-183. -
További szerzők:András Anita (1976-) (gyógytornász) Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM088875
Első szerző:Pákozdi Angéla
Cím:A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban / Pákozdi A., Rass P., Lakatos P., Szabó Z., Végvári A., Szántó S., Szegedi Gy., Bakó Gyula, Szekanecz Z.
Dátum:2002
Megjegyzések:Rheumatoid arthritisben a betegek jelent♯os részénél szekunder osteopenia, illetve osteoporosis alakul ki. Az osteoporosis patogenezisében a genetikai polimorfizmusok - így a D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa - valószínűleg fontos szerepet játszanak. Sokkal kevesebbet tudunk azonban a BsmI-polimorfizmusnak az arthritisben, illetve arthritisasszociált osteoporosisban betöltött szerepér♯ol. A szerz♯ok ebben az összefoglalóban áttekintik a D-vitamin-receptor-gén polimorfizmusaira, annak csontanyagcserével való kapcsolatára vonatkozó nemzetközi adatokat. Rámutatnak arra is, hogy további kutatások szükségesek ezen genetikai polimorfizmusok és a rheumatoid arthritis kapcsolatát illet♯oen.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
osteoporosis
rheumatoid arthritis
D-vitamin-receptor
génpolimorfizmus
Megjelenés:Ca és Csont. - 5 : 1-2 (2002), p. 13-22. -
További szerzők:Rass Péter Lakatos Péter (belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM088876
Első szerző:Rass Péter
Cím:A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusának vizsgálata rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban / Rass P., Pákozdi A., Lakatos P., Szabó Z., Végvári A., Szántó S., Szegedi Gy., Bakó Gy., Szekanecz Z.
Dátum:2002
Megjegyzések:BEVEZETÉS - Rheumatoid arthritisben gyakran szekunder osteoporosis alakul ki. Az osteoporosis patogenezisében felvetették a D-vitamin-receptor- (VDR-) gén BsmIpolimorfizmusának jelentőségét. A rheumatoid arthritis és a BsmI-polimorfizmus kapcsolatáról alig van adat. A szerzők vizsgálatukban összevetették a különböző országok BsmIgenotípus- megoszlásának adatait az általuk vizsgált kontrollok értékeivel. MÓDSZEREK - A vizsgálatban 64 rheumatoid arthritises betegnél és 40 egészséges kontrollszemélynél határozták meg a VDR-gén BsmI-polimorfizmusát. A genotípusokat összevetették a csontanyagcserére jellemző denzitometriás és laboratóriumi paraméterekkel, valamint az arthritisre utaló laboratóriumi markerekkel. EREDMÉNYEK - A kontrollok között a homozigóta BB genotípus előfordulása európai viszonylatban is nagyon magas (27,5%). Rheumatoid arthritises betegeknél (mindannyian osteopeniás/osteoporosisos betegek) a BB genotípus előfordulása ritkább, a bb gyakoribb, mint a nem osteoporosisos, kontrollegyénekben. A csontanyagcsere indikátorai vizsgálatukban a B haplotípussal függtek össze. A B allél alacsonyabb csontsűrűséggel és fokozottabb csontvesztéssel járt. A bb genotípus magasabb csontásványianyag-tartalommal mutatott összefüggést. A csontanyagcsere markereinek vizsgálata során a szerz♯ok a B alléllel rendelkez♯oknél fokozott osteoclast- és osteoblastaktivitást figyeltek meg. A rheumafaktor titere, amely a rheumatoid arthritis lefolyását jellemző egyik fontos laboratóriumi marker, a b haplotípussal függött össze a vizsgálatban, a bb genotípusú betegeknél szignifikánsan magasabb titert mértek. KÖVETKEZTETÉSEK - Mindezek alapján feltételezhető, hogy a bb/BB arány eltolódása szerepet játszhat az osteoporosis, illetve esetleg az arthritis kialakulásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
osteoporosis
rheumatoid arthritis
D-vitamin-receptor
génpolimorfizmus
Megjelenés:Ca és Csont. - 5 : 1-2 (2002), p. 23-30. -
További szerzők:Pákozdi Angéla Lakatos Péter (belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM007088
Első szerző:Szabó Zoltán (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Genetic control of experimental spondylarthropathy / Szabo, Z., Szanto, S., Vegvari, A., Szekanecz, Z., Mikecz, K., Glant, T. T.
Dátum:2005
ISSN:0004-3591 (Print)
Megjegyzések:To characterize experimentally induced spondylarthropathy (SpA) in arthritis-susceptible inbred mice and in their F(1) and F(2) hybrid generations of susceptible and resistant mouse strains. METHODS: SpA was induced in susceptible BALB/c and C3H/HeJCr (C3H) strains of mice, and in their F(1) and F(2) generations derived from intercrosses with arthritis- and/or spondylitis-resistant DBA/2 and DBA/1 parent strains, by systemic immunization with cartilage proteoglycan (PG) aggrecan. The incidence and severity of PG-induced spondylitis (PGIS) were scored histologically, and these scores for spine involvement were correlated with serum antibody and cytokine levels and with in vitro T cell responses to cartilage PG. RESULTS: PGIS was induced by systemic immunization with cartilage PG in adjuvant, and approximately 60-70% of susceptible mouse strains and their F(2) hybrids developed spondylitis either with or without arthritis. Adjuvants, particularly those activating the innate immune system and enforcing the Th1 dominance, had significant effects on the outcome and progression of SpA. The DBA/1 strain appeared to carry genes protecting this strain and its F(1) and F(2) hybrids from spondylitis, whereas the DBA/2 strain, although resistant to PGIS, harbored genes permitting PGIS in its hybrid generations. Arthritis- and/or spondylitis-susceptible BALB/c and C3H parent strains and their F(2) hybrids exhibited the highest incidence and severity of spondylitis. CONCLUSION: PGIS, a murine model of autoimmune spondylitis, shows similarities to ankylosing spondylitis. Segregation of susceptibility to PG-induced arthritis (PGIA) from that to PGIS in different genetic crosses suggests that PGIA and PGIS are separate diseases. Therefore, this model allows for the elucidation of genetic components involved in the etiology of SpA, independent of those controlling the susceptibility to PGIA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aggrecans
Animals
Arthritis
Extracellular Matrix Proteins
Female
Genetic Predisposition to Disease
Hybridization, Genetic
Incidence
Lectins, C-Type
Male
Mice
Mice, Inbred Strains
Proteoglycans
Severity of Illness Index
Species Specificity
Spondylarthropathies
Megjelenés:Arthritis and Rheumatism. - 52 : 8 (2005), p. 2452-2460. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Mikecz Katalin Glant Tibor T.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM007091
Első szerző:Szántó Sándor (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Intracytoplasmic cytokine expression and T cell subset distribution in the peripheral blood of patients with ankylosing spondylitis / Szanto, S., Aleksza, M., Mihaly, E., Lakos, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Sipka, S., Szekanecz, Z.
Dátum:2008
ISSN:0315-162X (Print)
Megjegyzések:To determine the role of inflammatory mediators in the pathogenesis of ankylosing spondylitis (AS), we investigated peripheral blood lymphocyte subsets and their intracellular cytokine production. METHODS: The percentages of T and B lymphocytes, natural killer (NK) cells, activated T lymphocytes, CD4+ T helper (Th), and CD8+ T cytotoxic (Tc) cells were determined by flow cytometry in 42 patients with AS compared to 52 healthy controls. In order to assess circulating Th1/Th2 and Tc1/Tc2 subsets, we used a whole-blood cytometric assay based on the intracellular interferon-gamma, interleukin 4 (IL-4), and IL-10 expression of the cells. RESULTS: In the peripheral blood, the frequencies of CD4+ T helper and CD56+ NK cells were higher in AS (54.8% and 16.2%, respectively) compared to controls (45.3% and 10.8%) (p < 0.05). The frequencies of Th0 (1.9% vs 0.8%) and Tc0 (2.1% vs 0.8%) cells were higher, while that of Tc1 cells was lower (26.6% vs 40.1%) in patients with AS versus controls (p < 0.05). The percentage of IL-10-producing Tc cells was significantly higher in AS (18.4%) versus controls (8.5%) (p < 0.05). Finally, the active phase of AS was associated with significantly lower percentage of IL-10-producing Tc cells in the peripheral blood (6.6%) compared to patients with inactive AS (23.1%). CONCLUSION: Our results provide further evidence for an altered T cell subset distribution and intracytoplasmic cytokine balance in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Case-Control Studies
Cytokines
Female
Humans
Male
Middle Aged
Spondylitis, Ankylosing
T-Lymphocyte Subsets
Young Adult
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 12 (2008), p. 2372-2375. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Mihály Erzsébet Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007130
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Anti-citrullinated protein antibodies in rheumatoid arthritis : as good as it gets? / Szekanecz, Z., Soos, L., Szabo, Z., Fekete, A., Kapitany, A., Vegvari, A., Sipka, S., Szucs, G., Szanto, S., Lakos, G.
Dátum:2008
ISSN:1080-0549 (Print)
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein antibodies (ACPAs) have recently emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA), providing superior alternative of the rheumatoid factor (RF) test in the laboratory diagnostics of RA. The first members of this autoantibody family were anti-perinuclear factor (APF) and anti-keratin antibodies (AKA). It became evident that both APF and AKA recognize citrullinated epitopes of filaggrin. Citrullination is a post-translational modification of arginine by deimination, physiologically occurring during apoptosis, inflammation or keratinization. The presence of several citrullinated proteins has been demonstrated in the RA synovium. The identification of citrullinated epitopes as targets for anti-filaggrin antibodies led to the development of the first and later second generation anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody assays. The widely used anti-CCP2 assays have high diagnostic sensitivity and specificity, and they also show important predictive and prognostic value in RA. The anti-Sa antibody has been identified a decade ago; however, recent studies confirmed that anti-Sa is directed against citrullinated vimentin, hence it is a new member of the family of ACPAs. The newly developed anti-mutated citrullinated vimentin (anti-MCV) assay has similar diagnostic performance than the anti-CCP2 ELISA; however, the diagnostic spectrum of the anti-MCV test is somewhat different from that of anti-CCP2. It's especially useful in the diagnosis of RA in RF and anti-CCP2 seronegative patients. The combined application of anti-CCP2 and anti-MCV assays can improve the laboratory diagnostics of RA. The family of ACPAs is expected to expand; there is an increasing need for developing new diagnostic strategies after careful evaluation of the characteristics of the available assays.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid/*diagnosis/immunology
Autoantibodies/*blood
Humans
Peptides, Cyclic/*immunology
Vimentin/*immunology
Megjelenés:Clinical Reviews in Allergy and Immunology. - 34 : 1 (2008), p. 26-31. -
További szerzők:Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007109
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Accelerated atherosclerosis in rheumatoid arthritis / Szekanecz, Z., Kerekes, G., Der, H., Sandor, Z., Szabo, Z., Vegvari, A., Simkovics, E., Soos, L., Szentpetery, A., Besenyei, T., Szucs, G., Szanto, S., Tamasi, L., Szegedi, G., Shoenfeld, Y., Soltesz, P.
Dátum:2007
ISSN:0077-8923 (Print)
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. Both traditional, Framingham risk factors and inflammation-associated factors are involved in RA-associated atherosclerosis. Among imaging techniques, the early determination of common carotid intima-media thickness (ccIMT), flow-mediated vasodilation (FMD), and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD) may be useful to determine atherosclerosis and endothelial dysfunction. We and others found increased ccIMT and impaired FMD in RA patients. Among immunological and metabolic laboratory markers, anticyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibodies, IgM rheumatoid factor, circulating immune complexes, pro-inflammatory cytokines including tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-6 (IL-6), Th0/Th1 T cells, homocysteine, dyslipidemia, decreased folate and vitamin B12 production, and impaired paraoxonase activity may all be involved in the development of vascular disease in RA. The early diagnosis of endothelial dysfunction and atherosclerosis, active immunosuppressive treatment, the use of drugs that control atherosclerosis, changes in sedentary lifestyle, and the close follow-up of RA patients may help to minimize cardiovascular risk in these individuals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Atherosclerosis
Cardiovascular Diseases
Endothelium, Vascular
Humans
Risk Factors
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 1108 (2007), p. 349-358. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Simkovics Enikő Soós Lilla Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tamási László Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006935
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Megjegyzések:Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Follow-Up Studies
Humans
Immunoglobulins
Intravenous/*administration & dosage
Male
*Plasmapheresis
Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy
Treatment Outcome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Varga John Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM007141
Első szerző:Szűcs Gabriella (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Systemic sclerosis-rheumatoid arthritis overlap syndrome : a unique combination of features suggests a distinct genetic, serological and clinical entity / Szucs, G., Szekanecz, Z., Zilahi, E., Kapitany, A., Barath, S., Szamosi, S., Vegvari, A., Szabo, Z., Szanto, S., Czirjak, L., Kiss, C. Gyorgy
Dátum:2007
ISSN:1462-0324 (Print)
Megjegyzések:To determine the genetic, clinical and serological characteristics of systemic sclerosis (SSc)-rheumatoid arthritis (RA) overlap syndrome. METHODS: Clinical manifestations and immunolaboratory features of 22 SSc-RA patients were assessed. The HLA-DR genotype of the 22 SSc-RA patients determined by SSP-PCR was compared with that of 38 SSc patients, 100 RA patients and 50 healthy controls. RESULTS: All overlap patients fulfilled the American College of Rheumatology (ACR) criteria for SSc and RA. Five of the 22 patients (23%) had diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 17 patients (77%) had limited cutaneous SSc (lcSSc). Antinuclear antibody, anti-Scl70, IgM rheumatoid factor and anti-CCP antibody positivity were detected in 22 (100%), 5 (23%), 16 (73%) and 18 patients (82%), respectively. Seventeen patients (77%) had pulmonary fibrosis, 12 (55%) had oesophageal dismotility, 11 (50%) had cardiac and five (23%) had renal involvement. Hand joint destruction was observed in 18 patients (82%). Significantly increased frequencies of HLA-DR3 (36% vs 5%), HLA-DR7 (9% vs 4%), HLA-DR11 (36% vs 7%) and HLA-DRw53 (23% vs 5%) were observed in SSc-RA compared with RA patients (P < 0.05). Allele frequencies of the 'shared epitope' (HLA-DR1 and -DR4) were significantly increased in SSc-RA (32% and 27%, respectively) and RA patients (46% and 31%, respectively) in comparison with SSc patients (10.5% and 16%, respectively) or healthy controls (16% and 14%, respectively) (P < 0.05). CONCLUSIONS: To date this is the largest SSc-RA overlap cohort. Genetics, clinical and immunolaboratory features suggest a mixed phenotype. Our data suggest that SSc-RA overlap syndrome may be a distinct genetic, immunological and clinical entity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
Esophageal Motility Disorders
Female
Gene Frequency
Genotype
Humans
Male
Middle Aged
Polymerase Chain Reaction
Pulmonary Fibrosis
Scleroderma, Systemic
Syndrome
Megjelenés:Rheumatology. - 46 : 6 (2007), p. 989-993. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Czirják László Kiss Csaba György
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM046535
Első szerző:Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika)
Cím:Two major interacting chromosome loci control disease susceptibility in murine model of spondyloarthropathy / Vegvari A., Szabo Z., Szanto S., Nesterovitch A. B., Mikecz K., Glant T. T., Adarichev V. A.
Dátum:2005
Megjegyzések:Autoimmune spondylitis was induced in BALB/c mice and their MHC-matched (BALB/c x DBA/2)F1 and F2 hybrids by systemic immunization with cartilage/intervertebral disk proteoglycan (PG). As in human ankylosing spondylitis, the MHC was the major permissive genetic locus in murine PG-induced spondylitis (PGIS). Two major non-MHC chromosome loci with highly significant linkage were found on chromosomes 2 (Pgis2) and 18 (Pgis1) accounting for 40% of the entire F2 trait variance. The dominant spondylitis-susceptibility allele for Pgis2 locus is derived from the BALB/c strain, whereas the Pgis1 recessive allele was present in the disease-resistant DBA/2 strain. The Pgis1 locus significantly affected the disease-controlling Pgis2 locus, inducing as high incidence of spondylitis in F2 hybrids as was found in the spondylitis-susceptible parent BALB/c strain. Additional disease-controlling loci with suggestive linkage were mapped to the chromosomes 12, 15, and 19. Severity of spondylitis in F2 mice positively correlated with serum levels of amyloid A, IL-6, and Pg-specific Abs, and showed negative correlation with Ag-induced T cell proliferation, IFN-gamma, IL-4, and TNF-alpha production. A major locus controlling serum IL-6 was found on chromosome 14 near osteoclast differentiation factor Tnfsf11. Locus on chromosome 11 near the Stat3 and Stat5 genes controlled serum level of the Ig IgG2a isotype. The two major genetic loci Pgis1 and Pgis2 of murine spondylitis were homologous to chromosome regions in human genome, which control ankylosing spondylitis in human patients. Thus, this animal model of experimentally induced spondylitis might facilitate the identification of spondylitis-susceptibility genes in humans.újratöltve - BIBFORM015971
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 175 : 4 (2005), p. 2475-2483. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Nesterovitch, Andrew B. Mikecz Katalin Glant Tibor T. Adarichev, Vyacheslav A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.