Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM007092
Első szerző:
Szántó Sándor (belgyógyász, reumatológus)
Cím:
Inhibition of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated tryptophan catabolism accelerates collagen-induced arthritis in mice / Szanto, S., Koreny, T., Mikecz, K., Glant, T. T., Szekanecz, Z., Varga, J.
Dátum:
2007
ISSN:
1478-6362 (Electronic)
Megjegyzések:
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is one of the initial and rate-limiting enzymes involved in the catabolism of the essential amino acid tryptophan. In cultured cells, the induction of IDO leads to depletion of tryptophan and tryptophan starvation. Recent studies suggest that modulation of tryptophan concentration via IDO plays a fundamental role in innate immune responses. Induction of IDO by interferon-gamma in macrophages and dendritic cells results in tryptophan depletion and suppresses the immune-mediated activation of fibroblasts and T, B, and natural killer cells. To assess the role of IDO in collagen-induced arthritis (CIA), a model of rheumatoid arthritis characterized by a primarily Th1-like immune response, activity of IDO was inhibited by 1-methyl-tryptophan (1-MT) in vivo. The results showed significantly increased incidence and severity of CIA in mice treated with 1-MT. Activity of IDO, as determined by measuring the levels of kynurenine/tryptophan ratio in the sera, was increased in the acute phase of arthritis and was higher in collagen-immunized mice that did not develop arthritis. Treatment with 1-MT resulted in an enhanced cellular and humoral immune response and a more dominant polarization to Th1 in mice with arthritis compared with vehicle-treated arthritic mice. The results demonstrated that development of CIA was associated with increased IDO activity and enhanced tryptophan catabolism in mice. Blocking IDO with 1-MT aggravated the severity of arthritis and enhanced the immune responses. These findings suggest that IDO may play an important and novel role in the negative feedback of CIA and possibly in the pathogenesis of rheumatoid arthritis.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Arthritis, Experimental
Chromatography, High Pressure Liquid
Feedback, Biochemical
Humans
Indoleamine-Pyrrole 2,3,-Dioxygenase
Interleukin-2
Kynuramine/blood
Mice
Mice, Inbred DBA
T-Lymphocytes
Tryptophan/analogs and derivatives
Megjelenés:
Arthritis Research and Therapy. - 9 : 3 (2007), p. R50. -
További szerzők:
Koreny Tamás
Mikecz Katalin
Glant Tibor T.
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Varga John
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM006935
Első szerző:
Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:
Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Follow-Up Studies
Humans
Immunoglobulins
Intravenous/*administration & dosage
Male
*Plasmapheresis
Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy
Treatment Outcome
Megjelenés:
Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:
Aleksza Magdolna
Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Veres Katalin (1971-) (orvos)
Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus)
Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika)
Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Varga John
Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.