CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099682
035-os BibID:(cikkazonosító)77 (WoS)000758221500001 (Scopus)85123105889
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:The First Dimeric Derivatives of the Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin / Bereczki Ilona, Szűcs Zsolt, Batta Gyula, Nagy Tamás Milán, Ostorházi Eszter, Kövér Katalin E., Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Various dimeric derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin were prepared with the aim of increasing the activity of the parent compound against glycopeptide-resistant bacteria, primarily vancomycin-resistant enterococci. Starting from teicoplanin, four covalent dimers were prepared in two orientations, using an ?,?-bis-isothiocyanate linker. Formation of a di-meric cobalt coordination complex of an N-terminal L-histidyl derivative of teicoplanin pseu-doaglycone has been detected and its antibacterial activity evaluated. The Co(III)-induced di-merization of the histidyl derivative was demonstrated by DOSY experiments. Both the covalent and the complex dimeric derivatives showed high activity against VanA teicoplanin-resistant enterococci, but their activity against other tested bacterial strains did not exceed that of the monomeric compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
pseudoaglycone
synthesis
dimer
Co(III) complex
DOSY NMR
antibacterial activity
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 1 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
K128368
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM098391
035-os BibID:(WoS)000723384300001 (Scopus)85118394342
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Natural Apocarotenoids and Their Synthetic Glycopeptide Conjugates Inhibit SARS-CoV-2 Replication / Ilona Bereczki, Henrietta Papp, Anett Kuczmog, Mónika Madai, Veronika Nagy, Attila Agócs, Gyula Batta, Márton Milánkovits, Eszter Ostorházi, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, György Miklós Keserű, Jan Hodek, Jan Weber, Ferenc Jakab, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:The protracted global COVID-19 pandemic urges the development of new drugs against the causative agent SARS-CoV-2. The clinically used glycopeptide antibiotic, teicoplanin, emerged as a potential antiviral, and its efficacy was improved with lipophilic modifications. This prompted us to prepare new lipophilic apocarotenoid conjugates of teicoplanin, its pseudoaglycone and the related ristocetin aglycone. Their antiviral effect was tested against SARS-CoV-2 in Vero E6 cells, using a cell viability assay and quantitative PCR of the viral RNA, confirming their micromolar inhibitory activity against viral replication. Interestingly, two of the parent apocarotenoids, bixin and ?-apo-8'carotenoic acid, exerted remarkable anti-SARS-CoV-2 activity. Mechanistic studies involved cathepsin L and B, as well as the main protease 3CLPro, and the results were rationalized by computational studies. Glycopeptide conjugates show dual inhibitory action, while apocarotenoids have mostly cathepsin B and L affinity. Since teicoplanin is a marketed antibiotic and the natural bixin is an approved, cheap and widely used red colorant food additive, these readily available compounds and their conjugates as potential antivirals are worthy of further exploration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
ristocetin
bixin
crocetin
β-apocarotenoic acid
SARS-CoV-2
antiviral activity
antibacterial activity
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 11 (2021), p. 1-26. -
További szerzők:Papp Henrietta (1990-) (Biológus) Kuczmog Anett (1982-) (Biológus) Madai Mónika (1984-) (Biológus) Nagy Veronika (1978-) (Biológus) Agócs Attila (1972-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Mitrović, Ana (1984-) (Biológus) Kos, Janko (1980-) (Biológus) Zsigmond Áron (1986-) (Biológus) Hajdú István (1977-) (Biológus) Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus) Bajusz Dávid (1984-) (Biológus) Keserű György Miklós (1976-) (Biológus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Jakab Ferenc (1977-) (biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008.
GINOP
K 131493
OTKA
KH129599
OTKA
ÚNKP-21-5
Egyéb
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
TUDFO/47138/2019-ITM
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00026270
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Synthesis of Antiviral Perfluoroalkyl Derivatives of Teicoplanin and Vancomycin / Ilona Bereczki, Magdolna Csávás, Zsolt Szűcs, Erzsébet Rőth, Gyula Batta, Eszter Ostorházi, Lieve Naesens, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:2020
ISSN:1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:The limited scope of antiviral drugs and increasing problem of antiviral drug resistance represent a global health threat. Glycopeptide antibiotics and their lipophilic derivatives have emerged as relevant inhibitors of diverse viruses. Herein, we describe a new strategy for the synthesis of dual hydrophobic and lipophobic derivatives of glycopeptides to produce selective antiviral agents without membrane-disrupting activity. Perfluorobutyl and perfluorooctyl moieties were attached through linkers of different length to azido derivatives of vancomycin aglycone and teicoplanin pseudoaglycone, and the new derivatives were evaluated against a diverse panel of viruses. The teicoplanin derivatives displayed strong antiinfluenza virus activity at nontoxic concentrations. Some of the perfluoroalkylated glycopeptides were also active against a few other viruses such as herpes simplex virus or coronavirus. These data encourage further exploration of glycopeptide analogues for broad antiviral application. Introduction Many biologically
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antiviral
coronavirus
glycopeptide antibiotic
influenza virus
perfluoroalkyl
Megjelenés:ChemMedChem. - 15 : 17 (2020), p. 1661-1671. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119509
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057863
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:A few atoms make the difference: Synthetic, CD, NMR and computational studies on antiviral and antibacterial activities of glycopeptide antibiotic aglycon derivatives / Ilona Bereczki, Attila Mandi, Erzsebet Rőth, Aniko Borbás, Adám Fizil, Istvan Komáromi, Attila Sipos, Tibor Kurtán, Gyula Batta, Eszter Ostorhazi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Ferenc Sztaricskai, Pál Herczegh
Dátum:2015
ISSN:0223-5234
Megjegyzések:Despite the close structural similarity between the heptapeptide cores of the glycopeptide antibiotics teicoplanin and ristocetin, synthetically modified derivatives of their aglycons show significantly different antibacterial and antiviral properties. The teicoplanin aglycon derivatives with one exception proved to be potent antibacterials but they did not exhibit anti-influenza virus activity. In contrast, the aglycoristocetin derivatives generally showed high anti-influenza virus activity and possessed moderate antibacterial activity. A systematic structure-activity relationship study has been carried out on ristocetin and teicoplanin aglycon derivatives, to explore which structural differences are responsible for these markedly different biological activities. According to electronic circular dichroism and in silico conformational studies, it was found that the differences in anti-influenza virus activity are mainly determined by the conformation of the heptapeptide core of the antibiotics controlled by the presence or absence of chloro substituents. Knowledge of the bioactive conformation will help to design new analogs with improved anti-influenza virus activity. For the teicoplanin derivatives, it was shown that derivatization to improve the antiviral efficacy was accompanied by a significant decrease in antibacterial activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin aglycon
Ristocetin aglycon
Antibacterial
Antiviral
Conformation
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 94 (2015), p. 73-86. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Fizil Ádám (1988-) (biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208, K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM055223
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors : synthesis and antiviral studies / Ilona Bereczki, Máté Kicsák, Laura Dobray, Anikó Borbás, Gyula Batta, Sándor Kéki, Éva Nemes Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2014
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:In order to obtain new, cluster-forming antibiotic compounds, teicoplanin pseudoaglycone derivatives containing two lipophilic n-octyl chains have been synthesized. The compounds proved to be poor antibacterials, but, surprisingly, they exhibited potent anti-influenza virus activity against influenza A strains. This antiviral action was related to inhibition of the binding interaction between the virus and the host cell. Related analogs bearing methyl substituents in lieu of the octyl chains, displayed no anti-influenza virus activity. Hence, an interaction between the active, duallyn-octylated compounds and the lipid bilayer of the host cell can be postulated, to explain the observed inhibition of influenza virus attachment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin pseudoaglycone
Lipophilic substituents
Aggregation
Influenza virus binding inhibitor
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 24 : 15 (2014), p. 3251-3254. -
További szerzők:Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Dobray Laura Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nemes Nikodém Éva Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM058934
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Synthesis and antibacterial evaluation of some teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing alkyl- and arylthiosubstituted maleimides / Magdolna Csávás, Adrienn Miskovics, Zsolt Szűcs, Erzsébet Rőth, Zsolt L. Nagy, Ilona Bereczki, Mihály Herczeg, Gyula Batta, Éva Nemes-Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:2015
ISSN:0021-8820
Megjegyzések:Bis-alkylthio maleimido derivatives have been prepared from teicoplanin pseudoaglycon by reaction of its primary amino group with N-ethoxycarbonyl bis-alkylthiomaleimides. Some of the new derivatives displayed excellent antibacterial activity against resistant bacteria.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycopeptides
Antibiotics
Resistance
Synthesis
Megjelenés:Journal Of Antibiotics. - 68 : 9 (2015), p. 579-585. -
További szerzők:Miskovics Adrienn (gyógyszerész) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nemes-Nikodém Éva Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K109208
OTKA
ANN 110821
Egyéb
TAMOP 4.2.4.A/ 2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM099001
035-os BibID:(cikkazonosító)2028 (scopus)85120827765 (wos)000736524700001
Első szerző:Le Thai, Son (gyógyszerész)
Cím:The Very First Modification of Pleuromutilin and Lefamulin by Photoinitiated Radical Addition Reactions : synthesis and Antibacterial Studies / Thai Le Son, Páll Dávid, Rőth Erzsébet, Tran Tuyen, Debreczeni Nóra, Bege Miklós, Bereczki Ilona, Ostorházi Eszter, Milánkovits Márton, Herczegh Pál, Borbás Anikó, Csávás Magdolna
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Pleuromutilin is a fungal diterpene natural product with antimicrobial properties, semisynthetic derivatives of which are used in veterinary and human medicine. The development of bacterial resistance to pleuromutilins is known to be very slow, which makes the tricyclic diterpene skeleton of pleuromutilin a very attractive starting structure for the development of new antibiotic derivatives that are unlikely to induce resistance. Here, we report the very first synthetic modifications of pleuromutilin and lefamulin at alkene position C19?C20, by two different photoinduced addition reactions, the radical thiol-ene coupling reaction, and the atom transfer radical additions (ATRAs) of perfluoroalkyl iodides. Pleuromutilin were modified with the addition of several alkyl- and aryl-thiols, thiol-containing amino acids and nucleoside and carbohydrate thiols, as well as perfluoroalkylated side chains. The antibacterial properties of the novel semisynthetic pleuromutilin derivatives were investigated on a panel of bacterial strains, including susceptible and multiresistant pathogens and normal flora members. We have identified some novel semisynthetic pleuromutilin and lefamulin derivatives with promising antimicrobial properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pleuromutilin
lefamulin
synthesis
photoinitiated thiol-ene addition
atom transfer radical addition
perfluoroalkylated side chains
semisynthetic antibiotics
antibacterial effect
MRSA
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:Páll Dávid (1998-) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Tran, Tuyen (1998-) Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:K119509
OTKA
K132870
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM116009
035-os BibID:(cikkazonosító)19618 (Scopus)85176264342
Első szerző:Lőrincz Eszter Boglárka (vegyész)
Cím:Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives / Eszter Boglárka Lőrincz, Gergely Tóth, Júlia Spolárics, Mihály Herczeg, Jan Hodek, István Zupkó, Renáta Minorics, Dorottya Ádám, Attila Oláh, Christos C. Zouboulis, Jan Weber, Lajos Nagy, Eszter Ostorházi, Ildikó Bácskay, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Ilona Bereczki
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:(-)-Cannabidiol (CBD) and (-)-cannabigerol (CBG) are two major non-psychotropic phytocannabinoids that have many beneficial biological properties. However, due to their low water solubility and prominent first-pass metabolism, their oral bioavailability is moderate, which is unfavorable for medicinal use. Therefore, there is a great need for appropriate chemical modifications to improve their physicochemical and biological properties. In this study, Mannich-type reaction was used for the synthetic modification of CBD and CBG for the first time, and thus fifteen new cannabinoid derivatives containing one or two tertiary amino groups were prepared. Thereafter the antiviral, antiproliferative and antibacterial properties of the derivatives and their effects on certain skin cells were investigated. Some modified CBD derivatives showed remarkable antiviral activity against SARSCoV- 2 without cytotoxic effect, while synthetic modifications on CBG resulted in a significant increase in antiproliferative activity in some cases compared to the parent compound.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cannabidiol
cannabigerol
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 19618. -
További szerzők:Tóth Gergely (2000-) (gyógyszerészhallgató) Spolárics Júlia (1998-) (gyógyszerészhallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Zupkó István Minorics Renáta (1978-) (gyógyszerész) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Weber, Jan (1970-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
Egyéb
FK 142315
OTKA
TKP2021-EGA-32
Egyéb
134235
OTKA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-22-5-DE 427
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-85
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM030460
Első szerző:McPherson, James C.
Cím:Synthesis of osteotropic hydroxybisphosphonate derivatives of fluoroquinolone antibacterials / James C. McPherson, Royce Runner, Thomas B. Buxton, John F. Hartmann, Dan Farcasiu, Ilona Bereczki, Erzsébet Rőth, Szilvia Tollas, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Pál Herczegh
Dátum:2012
ISSN:0223-5234
Megjegyzések:1-Hydroxybisphosphonate derivatives of ciprofloxacin, gatifloxacin and moxifloxacin have beensynthesized using Cu(I) catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The 1,2,3-triazol linkedhydroxybisphosphonate derivative of ciprofloxacin exhibited antibacterial activity comparable to theparent antibiotic and all fluoroquinolone-bisphosphonates displayed osteotropic properties in a bonemodel.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal Of Medicinal Chemistry. - 47 : 1 (2012), p. 615-618. -
További szerzők:Runner, Royce Buxton, Thomas B. Hartmann, John F. Farcasiu, Dan Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Tollas Szilvia Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM034959
Első szerző:Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:The effect of systematic structural modifications on the antibacterial activity of novel oxazolidinones / Pintér G., Bereczki I., Roth E., Sipos A., Varghese R., Edet Ekpenyong U., Ostorházi E., Rozgonyi F., Olodotun Adebyo P., Herczegh P.
Dátum:2011
Megjegyzések:A novel series of tetraethylene glycol (TEG) triazolyl and squaramide containing oxazolidinones were synthesized and tested for their antibacterial activity against a selected panel of Gram-positive and Gram-negative bacteria. The 4-TEG-triazolyl derivatives were prepared by 'click reaction'. The introduction of the TEG and squaramide groups did not favor antibacterial activity. The three nucleoside-containing oxazolidinones were also prepared by 'click' methodology resulted in weak antibacterial activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Medicinal Chemistry. - 7 : 1 (2011), p. 45-55. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Varghese, Reny Edet Ekpenyong, Udo Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Olodotun Adebyo, Phillips Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM024715
Első szerző:Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:Új, antibakteriális és influenzavírus-ellenes lipofil teikoplanin- és risztocetin-aglikonszármazékok szintézise / Pinter Gábor, Bereczki Ilona, Örvös Réka, Batta Gyula, Kéki Sándor, Mándi Attila, Komáromi István, Takács-Novák Krisztina, Sztaricskai Ferenc, Rőth Erzsébet, Ostorházi Eszter, Rozgonyi Ferenc, Lieve Naesens, Herczegh Pál
Dátum:2011
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 117 : 2-3 (2011), p. 51-55. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Örvös Réka Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Takács-Novák Krisztina Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológiai és molekuláris felismerési vizsgálatok
79126
OTKA
T46186
OTKA
CK77515
OTKA
NK68578
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM013597
Első szerző:Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:Click reaction synthesis of carbohydrate derivatives from ristocetin aglycon with antibacterial and antiviral activity / Gábor Pintér, Ilona Bereczki, Gyula Batta, Réka Ötvös, Ferenc Sztaricskai, Erzsébet Rőth, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Lieve Naesens, Mariann Szarvas, Zoltán Boda, Pál Herczegh
Dátum:2010
Megjegyzések:New sugar derivatives of ristocetin were prepared by copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction using azido-ristocetin aglycon and various propargyl glycosides. Some of them were found to be active against Gram-positive bacteria and showed favorable antiviral activity against the H1N1 subtype of influenza A virus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ristocetin
Glycopeptide antibiotic
Antibacterial
Anti-influenza virus
Click reaction
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 20 : 9 (2010), p. 2713-2717. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ötvös Réka Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Szarvas Mariann (1977-) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.