Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM108950
035-os BibID:	(Scopus)85146074757 (cikkazonosító)e202203248 (WOS)000912497200001
Első szerző:	Debreczeni Nóra (vegyész)
Cím:	N-Fluoroalkylated Morpholinos - a New Class of Nucleoside Analogues / Nóra Debreczeni, Judit Hotzi, Miklós Bege, Miklós Lovas, Erika Mező, Ilona Bereczki, Pál Herczegh, Loránd Kiss, Anikó Borbás
Dátum:	2023
ISSN:	0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:	The first concise and efficient synthesis of some fluorine-containing morpholino nucleosides has been developed. One synthetic strategy was based on the oxidative ring cleavage of the vicinal diol unit of uridine, cytidine adenosine and guanosine derivatives, followed by cyclisation of the dialdehyde intermediates by double reductive amination with fluorinated primary amines to obtain various N-fluoroalkylated morpholinos. Another approach involved cyclisation of the diformyl intermediates with ammonia source, followed by dithiocarbamate formation and desulfurization-fluorination with diethylaminosulfur trifluoride yielding the corresponding morpholine-based nucleoside analogues with a N-CF3 element in their structure.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk DAST N-fluoroalkyl morpholino N-trifluoromethyl morpholino nucleoside analogue reductive aminationcyclisation
Megjelenés:	Chemistry-A European Journal. - 29 : 11 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:	Hotzi Judit (1998-) (gyógyszerész hallgató) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Lovas Miklós (2000-) (gyógyszerészhallgató) Mező Erika (1986-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K132870 OTKA K-142266 OTKA ÚNKP-22-4 Egyéb GINOP-2.3.4-15-2020-00008 GINOP RRF-2.3.1-21- 2022-00010 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM118556
035-os BibID:	(cikkazonosító)106721 (WoS)001152827800001 (Scopus)85184742360
Első szerző:	Tánczos Bence (biológus)
Cím:	Effects of H2S-donor ascorbic acid derivative and ischemia/reperfusion-induced injury in isolated rat hearts / Bence Tánczos, Virág Vass, Erzsébet Szabó, Miklós Lovas, Rasha Ghanem Kattoub, Ilona Bereczki, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Árpád Tósaki
Dátum:	2024
ISSN:	0928-0987
Megjegyzések:	Hydrogen sulfide (H2S), a gasotransmitter, plays a crucial role in vasorelaxation, anti-inflammatory processes and mitigating myocardial ischemia/reperfusion-induced injury by regulating various signaling processes. We designed a water soluble H2S-releasing ascorbic acid derivative, BM-164, to combine the beneficial cardiovascular and anti-inflammatory effects of H2S with the excellent water solubility and antioxidant properties of ascorbic acid. DPPH antioxidant assay revealed that the antioxidant activity of BM-164 in the presence of a myocardial tissue homogenate (extract) increased continuously over the 120 min test interval due to the continuous release of H2S from BM-164. The cytotoxicity of BM-164 was tested by MTT assay on H9c2 cells, which resulted in no cytotoxic effect at concentrations of 10 to 30 mu M. The possible beneficial effects of BM-164 (30 mu M) was examined in isolated 'Langendorff' rat hearts. The incidence of ventricular fibrillation (VF) was significantly reduced from its control value of 79 % to 31 % in the BM-164 treated group, and the infarct size was also diminished from the control value of 28 % to 14 % in the BM-164 treated group. However, coronary flow (CF) and heart rate (HR) values in the BM-164 treated group did not show significantly different levels in comparison with the drug-free control, although a non-significant recovery in both CF and HR was observed at each time point. We attempted to reveal the mechanism of action of BM-164, focusing on the processes of autophagy and apoptosis. The expression of key autophagic and apoptotic markers in isolated rat hearts were detected by Western blot analysis. All the examined autophagy-related proteins showed increased expression levels in the BM-164 treated group in comparison to the drug-free control and/or ascorbic acid treated groups, while the changes in the expression of apoptotic markers were not obvious. In conclusion, the designed water soluble H2S releasing ascorbic acid derivative, BM-164, showed better cardiac protection against ischemia/ reperfusion-induced injury compared to the untreated and ascorbic acid treated hearts, respectively.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 195 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:	Vass Virág (1986-) (biológus) Szabó Erzsébet (1973-) (molekuláris biológus) Lovas Miklós (2000-) (gyógyszerészhallgató) Kattoub, Rasha Ghanem Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: