CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019043
Első szerző:Antal Lajos
Cím:Keringő specifikus pancreas-ellenes antitestek, kooperáló antitestek és szövethez kötött antitestek vizsgálata humán pancreatitisben / Antal Lajos, Tamási László, Várhelyi Imre, Sápy Péter, Szegedi Gyula
Dátum:1980
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archivum. - 33 (1980), p. 127-136. -
További szerzők:Tamási László Várhelyi Imre Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sápy Péter (1942-) (sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019027
Első szerző:Antal Lajos
Cím:Immunological investigations in acute and chronic human pancreatitis / L. Antal, Mária Kávai, G. Szabó, Ildikó Sonkoly, Katalin Pálóczi, G. Szegedi, P. Sápy, I. Várhelyi
Dátum:1980
ISSN:0012-2823
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Digestion. - 20 : 2 (1980), p. 100-105. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szabó Gábor (orvos) Sonkoly Ildikó Pálóczy Katalin Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Várhelyi Imre Sápy Péter (1942-) (sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019053
Első szerző:Balázs György (sebész)
Cím:A stádiummegállapító laparotomiával és splenectomiával szerzett kezdeti tapasztalataink lymphogranulomatosisban és nem Hodgkin lymphomában / Balázs György, Makár Valéria, Sápy Péter, Kiss Attila, Jakó János, Berényi Ernő, Szegedi Gyula, Rák Kálmán
Dátum:1978
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Sebészet. - 31 (1978), p. 232-238. -
További szerzők:Makár Valéria Sápy Péter (1942-) (sebész) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Jakó János Berényi Ernő Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM048802
035-os BibID:PMID:24163303
Első szerző:Hunyadi János (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Cím:Autologous Dendritic Cell Based Adoptive Immunotherapy of Patients with Colorectal Cancer : a phase I-II study / János Hunyadi, Csilla András, Imre Szabó, János Szántó, Kornélia Szluha, Sándor Sipka, Péter Kovács, Attila Kiss, Gyula Szegedi, István Altorjay, Péter Sápy, Péter Antal-Szalmás, László Tóth, György Fazekas, Éva Rajnavölgyi
Dátum:2014
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Dendritic cell-based active immunotherapies of cancer patients are aimed to provoke the proliferation and differentiation of tumor-specific CD4+ and CD8+ T-lymphocytes towards protective effector cells. Isolation and in vitro differentiation of circulating blood monocytes has been established a reasonable platform for adoptively transferred DC-based immunotherapies. In the present study the safety and tolerability of vaccination by autologous tumor cell lysates (oncolysate)- or carcinoembriogenic antigen (CEA)-loaded DCs in patients with colorectal cancer was investigated in a phase I-II trial. The study included 12 patients with histologically confirmed colorectal cancer (Dukes B2-C stages). Six of the patients received oncolysate-pulsed, whereas the other six received recombinant CEA-loaded autologous DCs. The potential of the tumor antigen-loaded DCs to provoke the patient's immune system was studied both in vivo and in vitro. The clinical outcome of the therapy evaluated after 7 years revealed that none of the six patients treated with oncolysate-loaded DCs showed relapse of colorectal cancer, whereas three out of the six patients treated with CEA-loaded DCs died because of tumor relapse. Immunization with both the oncolysate- and the CEA-loaded autologous DCs induced measurable immune responses, which could be detected in vivo by cutaneous reactions and in vitro by lymphocyte proliferation assay. Our results show that vaccination by autologous DCs loaded with autologous oncolysates containing various tumor antigens represents a well tolerated therapeutic modality in patients with colorectal cancer without any detectable adverse effects. Demonstration of the efficacy of such therapy needs further studies with increased number of patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 20 : 2 (2014), p. 357-365. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Szabó Imre Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szluha Kornélia (1955-) (radioterapeuta, radiológus, szülész-nőgyógyász, onkológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Sápy Péter (1942-) (sebész) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Fazekas György Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM018563
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Insoluble glycogen, a metabolizable internal adsorbent, decreases the lethality of endotoxin shock in rats / Sipka S., Bot Gy., Gergely P., Bertók L., Csongor J., Sápy P., Szappanos M., Nemes J., Buda E., Szegedi Gy.
Dátum:1997
ISSN:0962-9351
Megjegyzések:Insoluble glycogen is an enzymatically modified form of naturally occurring soluble glycogen with a great adsorbing capacity. It can be metabolized by phagocytes to glucose. In this study we used insoluble glycogen intravenously in the experimental endotoxin shock of rats. Wistar male rats were sensitized to endotoxin by Pb acetate. The survival of rats were compared in groups of animals endotoxin shock treated and non-treated with insoluble glycogen. Furthermore, we have determined in vitro the binding capacity of insoluble glycogen for endotoxin, tumour necrosis factor alpha, interleukin-1 and secretable phospholipase A2. Use of 10 mg/kg dose of insoluble glycogen could completely prevent the lethality of shock induced by LD50 quantity of endotoxin in rats. All animals treated survived. Insoluble glycogen is a form of 'metabolizable internal adsorbents'. It can potentially be used for treatment of septic shock.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Mediators Of Inflammation. - 6 : 5-6 (1997), p. 319-322. -
További szerzők:Bot György (1917-1998) (biokémikus, vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bertók László (1935-) Csongor József Sápy Péter (1942-) (sebész) Szappanos Miklós Nemes J. (orvos) Buda E. Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM018603
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Protecting effects of intravenous insoluble glycogen treatment on the experimental necrotizing acute pancreatitis of dogs / Sipka Sándor, Sápy Péter, Bot György, Furka István, Mikó Irén, Árkossy Péter, Dauda György, Szappanos Miklós, Kovács J., Lakos Gabriella, Szegedi Gyula
Dátum:1997
ISSN:0172-6390
Megjegyzések:We have studied the effects of insoluble glycogen applied intravenously on the experimental acute pancreatitis of dogs. METHODS: Experimental acute pancreatitis was induced by olive oil injected into the main pancreatic duct. The effects of insoluble glycogen were evaluated histologically and by measurements of levels of amylase, lipase in sera. The binding of endotoxin and secretable phospholipase A2 by insoluble glycogen were tested by isotopically labeled materials. RESULTS: Application of insoluble glycogen had beneficial effects on the experimental acute pancreatitis of dogs. CONCLUSION: The binding capacity on endotoxin and secretable phospholipase A2 could play the main role in the protection offered by insoluble glycogen.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Hepato-Gastroenterology. - 44 : 13 (1997), p. 127-132. -
További szerzők:Sápy Péter (1942-) (sebész) Bot György (1917-1998) (biokémikus, vegyész) Furka István (1935-2021) (sebész, urológus, kutatóorvos) Mikó Irén (1948-) (kutató sebész) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Dauda György Szappanos Miklós Kovács J. (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1